主鏈
- 耐磨性透明有機硅涂層的制備及其在玻璃表面上的應(yīng)用
限公司。1.2 主鏈交聯(lián)有機硅涂層的制備1.2.1 制備方法采用正硅酸乙酯、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷通過溶膠-凝膠法制備[13-15]。具體步驟如下：（1）主鏈交聯(lián)有機硅涂層溶膠的制備：首先在燒杯中配制正硅酸四乙酯、甲基三乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷混合液，并加入40 mL乙醇，室溫下通過磁力攪拌，將物料混合均勻；然后，將混合物加入三口燒瓶中，在攪拌條件下，通過滴加的方式加入適量的去離子水和乙酸，于70℃，在攪拌條件下反應(yīng)2 h，靜置后即可制
新型建筑材料 2022年12期2023-01-03
- 基于BLS聚合簽名技術(shù)的平行鏈共識算法優(yōu)化方案
構(gòu)中平行鏈依附于主鏈并且使用主鏈的共識網(wǎng)絡(luò)，復(fù)雜的功能在平行鏈上完成，主鏈只做數(shù)據(jù)存儲和共識，即使出現(xiàn)性能問題或者智能合約受到攻擊，也僅破壞平行鏈不會影響主鏈的安全；由于主鏈的安全性極高，因此平行鏈的所有數(shù)據(jù)可以從主鏈同步回來。同時平行鏈也是在主鏈的基礎(chǔ)上搭建的區(qū)塊鏈，可以發(fā)展獨立的區(qū)塊鏈生態(tài)，擁有自己的節(jié)點和部分共識、能夠編寫多種智能合約、擁有獨立的錢包、擁有獨立的區(qū)塊鏈瀏覽器等；基于主鏈統(tǒng)一的交易共識，不論是平行鏈和主鏈，還是不同的平行鏈之間的跨鏈資產(chǎn)
計算機應(yīng)用 2022年12期2022-12-18
- 梳型聚合物流變研究進展
性側(cè)鏈接枝到線性主鏈上形成的支化聚合物[1-3]，在介電彈性體、藥物載體、彈性體增韌材料、潤滑劑、刺激響應(yīng)材料、聚合物紡絲和發(fā)泡材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[4-6]，受到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注[7]。與線性聚合物相比，梳型聚合物因獨特的鏈結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的特殊纏結(jié)行為，具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，如更低的平臺模量[8-9]、更高的斷裂伸長率和拉伸強度[5]等；其熔體也具有特殊的流動和形變特征，如更顯著的剪切稀化現(xiàn)象和更高的應(yīng)變硬化指數(shù)[10-12]等，使其具備更優(yōu)異的
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2022年3期2022-06-22
- 海參硫酸多糖化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的研究進展
大的不同。FCS主鏈由β-D-乙酰氨基半乳糖（N-acetylgalactosamine，GalNAc）和β-D-葡萄糖醛酸（glucuronic acid，GlcUA）構(gòu)成二糖重復(fù)單元，支鏈由具有不同聚合度的Fuc構(gòu)成；FUC主鏈由α-L-Fuc構(gòu)成，部分具有支鏈，兩者均含有少量葡萄糖（gluctose，Glc）、半乳糖（galactose，Gal）等其他單糖[4]。不同海參硫酸多糖的結(jié)構(gòu)差異在于單糖的種類和物質(zhì)的量比、主鏈單糖的組成、硫酸基團的含量及位
食品科學(xué) 2022年7期2022-05-13
- 正十八烷基化聚（苯乙烯-co-馬來酰亞胺）梳狀聚合物制備及表征
合物因受到聚合物主鏈和側(cè)鏈的影響[1-3]，其熱性能、結(jié)晶行為不同于傳統(tǒng)線性分子[4-5]。通過控制聚合物主鏈的剛性、側(cè)鏈接枝度和長度以及極性態(tài)，可實現(xiàn)疏水或親水轉(zhuǎn)變、刺激響應(yīng)性、多級組裝等功能特征[1，6]。梳狀聚合物的主鏈類型、側(cè)鏈長度和主側(cè)鏈鍵接方式對其鏈堆積方式和側(cè)鏈結(jié)晶有很大的影響。研究者們已經(jīng)制備了剛性、半剛性和柔性主鏈的梳狀聚合物，并表征了結(jié)構(gòu)和性能。研究發(fā)現(xiàn)，主鏈和側(cè)鏈的不同會導(dǎo)致不同的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和性能變化，而且調(diào)節(jié)聚合物骨架與烷基側(cè)鏈間的鍵
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-03-01
- 基于星火區(qū)塊鏈的跨鏈機制
鏈是一條區(qū)塊鏈（主鏈）將另一條區(qū)塊鏈作為自身的延伸（側(cè)鏈），主鏈維護一個資產(chǎn)分類賬本，并連接到側(cè)鏈，側(cè)鏈是通過跨鏈通信協(xié)議連接到主鏈的獨立系統(tǒng)。這里側(cè)鏈不一定是次要的，兩條鏈可以成為彼此的側(cè)鏈［13］。最常見的是主鏈與側(cè)鏈之間資產(chǎn)轉(zhuǎn)移：當用戶想從主鏈向側(cè)鏈轉(zhuǎn)移資產(chǎn)時，首先在主鏈上向一個特殊地址發(fā)送X個令牌，這些資金即被鎖定在主鏈上，同時相應(yīng)數(shù)量代幣被創(chuàng)建在側(cè)鏈上，于是完成跨鏈資產(chǎn)轉(zhuǎn)移，用戶就可以使用側(cè)鏈上的令牌。如果用戶想換回主鏈令牌，側(cè)鏈上的資產(chǎn)被鎖定或
計算機應(yīng)用 2022年2期2022-03-01
- 基于信用投票共識的主從多鏈分層跨鏈模型
的所有區(qū)塊信息在主鏈上通過PBFT 算法完成共識，保證了從鏈區(qū)塊信息的安全性和不可篡改性，實現(xiàn)從鏈到主鏈的單向數(shù)據(jù)傳遞。1 相關(guān)工作PoW 算法通過算力競爭將記賬權(quán)分配給全網(wǎng)所有節(jié)點，獲得記賬權(quán)的誠實節(jié)點能得到一定的數(shù)字貨幣作為貢獻算力等資源的獎勵。但PoW 算法也浪費了大量的算力與電力資源，且10 min 一個的出塊速度也限制了其商業(yè)價值。除此之外，PoW算法還容易遭到自私挖礦（selfish mining）[5]攻擊，攻擊者不需要掌握超過51%的算力，
電子科技大學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-12-02
- 基于DAG的區(qū)塊鏈新模型設(shè)計與實現(xiàn)
另一種解決方案是主鏈延遲選擇策略。系統(tǒng)從過去一段時間內(nèi)的歷史交易中選出一些符合標準并且持續(xù)相連的交易組成主鏈，通過主鏈順序為所有交易排序，如Byteball、Conflux[10]等。目前，DAG式區(qū)塊鏈的研究集中在主鏈延遲選擇策略上。一方面，如果不同用戶本地歷史交易數(shù)據(jù)不一致，那么這種方法必定會造成不同用戶主鏈的不一致，如Conflux采用的GHOST[11]主鏈選擇算法，子樹節(jié)點最多的區(qū)塊當選主鏈區(qū)塊。另一方面，目前的DAG式區(qū)塊鏈主鏈共識機制多為見證
計算機應(yīng)用與軟件 2021年10期2021-10-15
- 溫度循環(huán)-應(yīng)變作用下聚醚推進劑老化機理研究
當固體推進劑分子主鏈發(fā)生斷裂或降解時，推進劑分子量會降低，范德華力減弱，使得εm降低；當推進劑分子側(cè)鏈增加，其分子量會增大，范德華力隨之增強，εm增大。此外，最大抗拉強度與預(yù)應(yīng)變、溫度關(guān)系緊密。研究表明，在聚醚推進劑老化初期，預(yù)應(yīng)變作用容易導(dǎo)致分子主鏈發(fā)生變形，使其斷裂活化能降低，此時在溫度的作用下，最大抗拉強度迅速下降；在聚醚推進劑老化后期，應(yīng)變作用會在推進劑的粘合劑與固體填料間產(chǎn)生較為嚴重的界面損傷，溫度的作用加快了界面損傷程度，最大抗拉強度繼續(xù)下降。
裝備環(huán)境工程 2021年8期2021-09-03
- 高穩(wěn)定堿性離子膜分子設(shè)計研究進展
。該膜通過高分子主鏈上的荷正電官能團，與水中陰離子的靜電吸引作用，以及對帶有相同電荷的陽離子排斥作用，在電場、濃度差等外場推動力下，完成離子選擇性遷移過程[2]。迄今為止，AEMs已經(jīng)被用于水處理和食品加工行業(yè)，包括擴散滲析、電滲析、電去離子等過程，同時也被用作制備雙極膜的陰膜層[3-5]。近年來，離子交換膜材料在燃料電池和電解水制氫等能源轉(zhuǎn)化領(lǐng)域展現(xiàn)重要的應(yīng)用價值。燃料電池將化學(xué)能(通常是H2/O2)轉(zhuǎn)化為電能，而電解水制氫技術(shù)結(jié)合太陽能、風(fēng)能發(fā)電，將電
化工學(xué)報 2021年8期2021-08-31
- 針對主從多鏈的區(qū)塊鏈集成共識機制研究
鏈轉(zhuǎn)移及在不影響主鏈的情況下實施更多的技術(shù)創(chuàng)新。2016年5月，美國區(qū)塊鏈軟件技術(shù)公司ConsenSys設(shè)計了BTCRelay[13]，實現(xiàn)了以太坊對比特幣區(qū)塊鏈數(shù)據(jù)的跨鏈訪問。2016年11月，Wood在Polkadot白皮書[14]中介紹了一種異構(gòu)的多鏈架構(gòu)，支持不同共識系統(tǒng)去中心化、去信任地進行交互操作、訪問。2016年12月，Blockstream公司進一步提出強聯(lián)邦側(cè)鏈(sidechains with strong federations)的概念
計算機技術(shù)與發(fā)展 2021年8期2021-08-27
- 鐵路列流圖列流徑路自動識別研究
定其起終點所處的主鏈和支鏈，并由主鏈和支鏈的順序確定列流徑路拐點及流向。列流徑路識別方法示例圖如圖2所示。圖2 列流徑路識別方法示例圖首先，確定列流徑路的主鏈和支鏈，一般情況下以從左至右的路網(wǎng)連接的車站和方向為主鏈，例如圖2中F5方向→A站→B站→C站→F4方向。不含主鏈的路網(wǎng)連接的車站和方向為支鏈，支鏈方向通常定義為從上至下，例如圖2中有三個支鏈，分別為F3方向→C站支鏈、A站→F1方向支鏈和F2方向→D站→B站支鏈。其次，確定列流徑路起點和終點在主鏈和
工程技術(shù)研究 2021年11期2021-07-31
- 基于苯并三唑主鏈的一系列N-型共軛聚電解質(zhì)的合成方法
，包括共軛聚合物主鏈因素。含苝二酰亞胺、二酮吡咯并吡咯、苯并噻二唑和苯并三唑等缺電子雜環(huán)主鏈結(jié)構(gòu)單元的聚合物在有機電子設(shè)備中能提供n-型的電荷傳輸行為。然而該類含電子缺失共軛單元主鏈的共軛聚電解質(zhì)的合成較難。相比之下，苯并噻二唑和苯并三唑等缺電子雜環(huán)主鏈結(jié)構(gòu)單元的共軛聚電解質(zhì)的合成可行性較為樂觀。以苯并噻二唑和苯并三唑主鏈結(jié)構(gòu)單元的共軛聚電解質(zhì)由于它們較強的電子親和力而備受關(guān)注，然而有文獻報道表明基于苯并噻二唑和苯并三唑共軛主鏈的聚合物的溶解性極差，且其分
科教導(dǎo)刊·電子版 2021年9期2021-05-18
- 注射成型發(fā)泡過程中溫度和剪切速率對CO2擴散行為影響的分子動力學(xué)研究
維度來討論PLA主鏈的活躍性、均方回轉(zhuǎn)半徑、體系能量對氣體擴散的影響。1 模型構(gòu)建與模擬方法注射發(fā)泡成型與擠出發(fā)泡成型相比，可成型較復(fù)雜零件，其工藝流程與傳統(tǒng)注射成型相似，在充模過程前在聚合物溶體擴散室形成大量微氣泡核。根據(jù)“蛇形理論”——P G de Gennes提出的用來描述無規(guī)線團分子運動以及“管道模型”——Edwards 提出的用來描述聚合物的纏結(jié)分子鏈運動，因此，聚合物鏈運動行為可近似視為在由其他分子鏈組成的管狀空間或柵格內(nèi)的蠕動的過程［11-1
中國塑料 2021年3期2021-04-20
- 蛋白質(zhì)計算設(shè)計：方法和應(yīng)用展望
4-16］。多肽主鏈高度規(guī)則的局部結(jié)構(gòu)模式包括α-螺旋、β-片層等二級結(jié)構(gòu)單元。多個二級結(jié)構(gòu)單元之間能夠以特殊方式相互堆積擴展成更大的三維結(jié)構(gòu)單元，如超二級結(jié)構(gòu)motif、多螺旋束等。與之對應(yīng)的氨基酸序列上，不同性質(zhì)氨基酸呈現(xiàn)特殊的排列模式，如圖1 中反平行螺旋上A、D 位置由疏水氨基酸占據(jù)，其余位置則多被親水氨基酸占據(jù)；β-肽段上親、疏水氨基酸周期性地相間排列，以使疏水側(cè)鏈埋于蛋白質(zhì)內(nèi)部，親水側(cè)鏈暴露在溶劑中?；谶@種排列模式設(shè)計氨基酸序列的啟發(fā)式方法被
合成生物學(xué) 2021年1期2021-03-18
- 聚合物合成設(shè)計問題的教學(xué)
——切斷法及逆向思維在高分子化學(xué)中的應(yīng)用
(因而所得聚合物主鏈結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)特征不同，切斷規(guī)律，包括切斷方式及切斷后所得合成等價物，也就是單體或起始聚合物，也會不同)，將聚合反應(yīng)分為如下三類。1.1 通過官能團之間的反應(yīng)進行的聚合此類聚合包括Carothers分類體系中的縮聚、聚加成、加縮聚、Diels-Alder聚合、氧化偶合聚合等，對應(yīng)于Flory分類體系中的逐步聚合。由于官能團多涉及C原子之外的原子，因此，此類聚合反應(yīng)得到或涉及的聚合物通常均是雜鏈聚合物或元素有機聚合物，Diels-Alder聚
大學(xué)化學(xué) 2021年12期2021-02-12
- 主鏈型苯并噁嗪樹脂玻璃布層壓板的研制
原料合成一種新型主鏈型苯并噁嗪樹脂（MCBZ），對其進行表征，并將該樹脂制備的層壓板與常規(guī)苯并噁嗪樹脂層壓板的力學(xué)性能及介電性能進行對比。1 實驗1.1 原材料甲醛，工業(yè)級，綿陽三江化工有限責任公司；二氨基二苯甲烷，工業(yè)品，山東萬達化工有限公司；苯酚、無水乙醇，分析純，成都市科龍化工試劑廠；7628玻璃纖維布，工業(yè)品，河南光遠新材料股份有限公司；雙酚F、二氨基二苯甲烷型苯并噁嗪（MDA-BOZ）、雙酚A型苯并噁嗪（BPA-BOZ）、雙酚F型苯并噁嗪（BPF
絕緣材料 2020年7期2020-12-29
- 基于能源區(qū)塊鏈的綜合能源服務(wù)研究
網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)，介紹了主鏈節(jié)點的選舉方式，設(shè)計了契合綜合能源服務(wù)的能源區(qū)塊鏈，并探究了能源區(qū)塊鏈支撐下的綜合能源服務(wù)系統(tǒng)的運行模式。1 綜合能源服務(wù)模式在能源改革已被確立為一項國家發(fā)展戰(zhàn)略的前提下，電力體制改革不斷深化，售電市場逐漸由壟斷市場向自由競爭市場過渡［4-5］。在此背景下，國家電網(wǎng)有限公司亟須擴展業(yè)務(wù)領(lǐng)域，形成新的盈利點。相比傳統(tǒng)的能源消費習(xí)慣，綜合能源服務(wù)在提高能源利用效率、提升新能源和可再生能源比重等方面的優(yōu)勢明顯，能提供滿足客戶需求的多樣化增值服
綜合智慧能源 2020年8期2020-09-08
- 分子對接法研究苯并噻唑衍生物對mTOR的抑制作用
掉結(jié)晶水分子，對主鏈末端和側(cè)鏈進行修復(fù)，為蛋白加氫，提取原始配體并確定其結(jié)合位點，為后續(xù)分子對接做準備(圖1)。圖1 mTOR受體蛋白的結(jié)構(gòu)配體結(jié)構(gòu)由ChemDraw繪制，使用SYBYL-X2.1進行優(yōu)化得到能量最低構(gòu)象。參數(shù)設(shè)置如下：采用Tripos力場和Gasteiger-Hückel電荷，最大迭代次數(shù)為10000，最小能量梯度為0.005kcal/(mol·?)，其它參數(shù)為默認設(shè)置[7]。1.3 分子對接采用SYBYL-X2.1對接小分子配體與受體蛋
山東化工 2020年14期2020-08-17
- 非晶聚苯乙烯和Pd40Ni10Cu30P20玻璃化轉(zhuǎn)變中比熱變化的機理和定量研究
變的本質(zhì)是: 當主鏈原子的擴散運動概率P小于 時， 必有比例不小于1 + 2e3/lnP的主鏈原子擴散運動被凍結(jié). 以該理論的模量溫度公式擬合文獻的聚苯乙烯模量溫度曲線， 得到聚苯乙烯的自由體積膨脹系數(shù)值在(0.00045，0.00052)之間. 以此理論為基礎(chǔ)推導(dǎo)得到了玻璃化轉(zhuǎn)變中的比熱溫度公式: 玻璃化轉(zhuǎn)變中的材料是橡膠和玻璃的混合物， 其中橡膠的比例是自由體積分數(shù)的鏈段中主鏈原子數(shù)次方， 總比熱等于兩組分各自的比熱和比例之積的和. 用聚苯乙烯檢驗了
物理學(xué)報 2020年12期2020-07-04
- 聚羧酸減水劑聚醚大單體研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢
通過共聚形成分子主鏈，聚醚大單體的聚乙二醇鏈段則構(gòu)成結(jié)構(gòu)側(cè)鏈，整個的分子結(jié)構(gòu)見圖1[4-6]。決定聚羧酸減水劑性能優(yōu)劣的重要因素是主鏈和側(cè)鏈的長短、側(cè)鏈疏密、結(jié)構(gòu)中含有的官能團多少。圖1 聚羧酸減水劑分子結(jié)構(gòu)示意圖1 聚醚大單體的種類現(xiàn)如今，制備聚羧酸減水劑所使用的聚醚大單體主要有：MPEG(甲氧基聚乙二醇醚)、APEG(烯丙基聚乙二醇醚)、TPEG(異戊烯基聚氧乙烯醚)、HPEG(甲基烯丙基聚氧乙烯醚)。1.1 MPEG(甲氧基聚乙二醇醚)MPEG 是早
廣東建材 2020年5期2020-06-11
- 應(yīng)用于工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)的DAG區(qū)塊鏈模型
區(qū)塊鏈可以分為含主鏈的DAG式區(qū)塊鏈和不包含主鏈的DAG式區(qū)塊鏈。含主鏈的DAG式區(qū)塊鏈通常由某種機制從過去一段時間內(nèi)的區(qū)塊中篩選出某些父子相連的區(qū)塊組成主鏈。如ByteBall[17]存在12位見證人，在一段時間內(nèi)，有向無環(huán)圖中富集見證人交易最多的那條鏈成為主鏈，Conflux[18]采用的GHOST協(xié)議將子樹權(quán)重最多的區(qū)塊添加為主鏈區(qū)塊。主鏈的主要作用是對該時段內(nèi)的無序交易進行排序。區(qū)塊的有序性是智能合約執(zhí)行的基礎(chǔ)。不包含主鏈的DAG式區(qū)塊鏈可以分為每
現(xiàn)代計算機 2020年10期2020-05-12
- 三氟甲基基團的主側(cè)鏈位置對聚芳醚酮材料性能影響的研究
塑料，在聚芳醚酮主鏈修飾一些功能化基團可以賦予其防靜電、超疏水等功能，在汽車、電子設(shè)備、涂層等領(lǐng)域得到應(yīng)用[1-4].PEEK 涂料具有附著力好、耐摩擦等優(yōu)異性能，可以解決目前涂料技術(shù)中存在的一些問題.將PEEK涂料噴涂到金屬表面，形成保護層，能防止金屬材料被腐蝕并能提高材料的使用性能，在航空航天、電子設(shè)備、汽車以及石油化工等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，是目前重要的高性能涂料之一[5-6].研究發(fā)現(xiàn)，更好的防腐蝕效果可以通過提高涂料的疏水性實現(xiàn).無機有機復(fù)合疏水材料
吉林化工學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-05-08
- 果膠結(jié)構(gòu)域精細結(jié)構(gòu)研究進展
樹細胞中RG-I主鏈的聚合度可以超過100[29]，其分支是連接在α-L-Rhap的O-4位，少量分支也連接在O-3位。同時，這些分支有的由單個糖苷組成，有的則是由不同中性糖組成的復(fù)雜多糖側(cè)鏈，例如(1→5)-α-L-阿拉伯聚糖、(1→4)-β-L-半乳聚糖、阿拉伯半乳聚糖-I、阿拉伯半乳聚糖-II[11,30]。有學(xué)者在煙草的細胞壁中發(fā)現(xiàn)過聚合度高達370的半乳聚糖[31]，但作為RG-I的支鏈，其聚合度通常低于50。正是因為連接有較長的支鏈，RG-I結(jié)
食品科學(xué) 2020年7期2020-04-25
- 碳鏈異構(gòu)有關(guān)的同分異構(gòu)體書寫補遺
度地遞減下去，即主鏈的遞減是有限度的。那么，主鏈最低限度碳原子數(shù)如何求解？二、書寫方法梳理減碳指向性明確后，要使書寫出的碳鏈異構(gòu)有關(guān)的同分異構(gòu)體確切、完整，有序的分析方法必不可少，可以按碳鏈異構(gòu)→官能團或取代基位置異構(gòu)→官能團異構(gòu)的次序分析書寫，同樣也可以按官能團異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團或取代基位置異構(gòu)的次序分析書寫，由此可見碳鏈異構(gòu)是碳鏈異構(gòu)體書寫的基石，現(xiàn)將碳鏈異構(gòu)書寫技巧總結(jié)如下：（1）計算主鏈最低限度碳原子數(shù)。以分子式為CnH2n+2的烷烴作范例，設(shè)
中小學(xué)班主任 2019年12期2019-09-10
- 基于后磺化的萘磺酸型磺化聚砜質(zhì)子交換膜的性能
芳香族聚合物分為主鏈型磺化芳香族聚合物和側(cè)鏈型磺化芳香族聚合物。主鏈型磺化芳香族聚合物由于親水磺酸基團距離聚合物主鏈很近，當磺酸基團鍵合量較高時，高的吸水率會導(dǎo)致PEM過高的水溶脹率，嚴重影響了膜材的使用，很難用這種方法得到高性能的PEM膜材[9]。受Nafion膜分子結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，在聚合物主鏈引出一段側(cè)鏈，在側(cè)鏈鍵合親水基團，親水基團遠離疏水主鏈，能夠形成親水微區(qū)遠離疏水主鏈的相分離結(jié)構(gòu)，吸收的水分被限制在親水區(qū)域，對主鏈的影響很小，使之在高吸水率下仍能夠
中國塑料 2019年6期2019-06-26
- 單組份有機太陽能電池納米相分離調(diào)控新策略
、受體各自分布在主鏈與側(cè)鏈的“double-cable”型共軛聚合物3–7。但由于該類聚合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜且形貌難以調(diào)控，存在激子分離與電荷傳輸效率低的問題，導(dǎo)致其光電能量轉(zhuǎn)換效率相對較低，大都未超過3%。2017年8月，中國科學(xué)院化學(xué)研究所李韋偉研究員課題組報道了一組主鏈為吡咯并吡咯二酮(DPP)類給體骨架、側(cè)鏈為苝酰亞胺(PBI)受體的“double-cable”型共軛聚合物8，通過延長連接給受體的烷基鏈長度，改善聚合物的結(jié)晶性，調(diào)節(jié)聚合物薄膜中的相分離，使
物理化學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-03-08
- 基于SimpleChain Beta的跨鏈交互與持續(xù)穩(wěn)態(tài)思考
題的解決引導(dǎo)向了主鏈之外的第二層，將不同需求的網(wǎng)絡(luò)和主鏈網(wǎng)絡(luò)分層，成了解決擴展性問題的一大趨勢。比特幣作為第一個區(qū)塊鏈應(yīng)用與運行到目前為止最被信任的公鏈，其擴展性問題卻持續(xù)被作為焦點貫穿著整個鏈的發(fā)展周期。類似的問題，在以太坊上依然存在。在主鏈擴展難以破局的過程中，一方面出現(xiàn)了將主鏈區(qū)塊鏈數(shù)據(jù)驗證和計算的責任僅交由一小組高性能節(jié)點來完成的解決方式，比特股、EoS等的DPoS機制即通過這種方式來實現(xiàn)。這類解決方案通過模擬現(xiàn)實中的議會制選舉高性能節(jié)點，而難免引
信息化建設(shè) 2019年11期2019-01-14
- 優(yōu)質(zhì)原創(chuàng)題展示
有—CH2OH，主鏈5個碳原子的醇類有1種，主鏈4個碳原子和一個甲基的醇類有2種，主鏈3個碳原子和兩個甲基的醇類有1種，共4種， D正確。(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液 安全瓶(平衡氣壓)(3)開始出現(xiàn)渾濁，后變澄清(4)趁熱過濾 乙醇(5)97.5%(2)鹽酸易揮發(fā)，所以選擇飽和亞硫酸氫鈉溶液除去揮發(fā)的氯化氫氣體，玻璃管b的作用是與大氣相通，平衡裝置體系內(nèi)的壓強。(4)根據(jù)Na2S2O3的溶解度變化曲線可知選擇分離方式為趁熱過濾,Na2S2O3難溶于乙醇,用乙
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2018年3期2018-08-06
- 主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成
100029）主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成武建華，姜愛葉，吳佳偉，張孝阿*（北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京市 100029）采用1,4-雙（二甲基羥基硅基）苯為原料，以鈦酸四丁酯為鈦源，合成主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂。利用紅外光譜、核磁共振波譜、凝膠滲透色譜及元素分析對合成的樹脂進行結(jié)構(gòu)表征，利用熱重分析研究產(chǎn)物的熱性能，并討論了反應(yīng)溫度和溶劑類型對產(chǎn)物的影響。結(jié)果表明：主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的初始分解溫度為270℃，800 ℃的殘留率約為62%
合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 接枝率對N-烷基化聚對苯二甲酰對苯二胺性能的影響
不會破壞PPTA主鏈，隨著接枝率越高，N-烷基化PPTA聚合物溶解性越好，但結(jié)晶度和熱穩(wěn)定性受到一定影響。越高接枝率對N-烷基化PPTA的溶解性的改善效果越好，這有助于工業(yè)上準確測試分子量及分子量分布。對苯二甲酰對苯二胺；烷基化反應(yīng)；PPTA分子主鏈；接枝率；溶解性聚對苯二甲酰對苯二胺(PPTA)纖維是一種具有良好的穩(wěn)定性，優(yōu)良的機械性能和耐酸耐堿的優(yōu)良的高性能纖維，但是也由于在有機溶劑中的溶解性極差，使得PPTA的加工性能也隨之受到影響，同時，也無法用普
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年3期2017-07-11
- 有機化合物命名易錯題直擊
個甲基（支鏈），主鏈從左到右依次為1、2、3、4號碳原子，因此其名稱為1，4-二甲基丁烷。（2）選B，主鏈為水平方向呈鋸齒形的那條碳鏈，從左向右編號時，2、3、5、5號碳原子上分別連有甲基，4、4號碳原子上連有2個乙基，因此其名稱為2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷。（3）選C，選擇從右端到左端，最后到上端的碳鏈為主鏈，依次編號，則2、6號碳原子上各連有1個甲基，5號碳原子上連有1個乙基，則其名稱為2，6-二甲基-5-乙基庚烷。正解：A項錯誤，主鏈
中學(xué)生數(shù)理化·高二版 2017年2期2017-04-19
- 例談烴的衍生物的命名
子的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烷”；對于一鹵代烯烴（或炔烴），選擇連有鹵素原子同時包含碳碳雙鍵（或碳碳三鍵）在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”（或“某炔”）.（2）對于一鹵代烷烴，從離鹵素原子最近的一端開始給主鏈碳原子編號；對于一鹵代烯烴（或炔烴），從離碳碳雙鍵（或碳碳三鍵）最近的一端開始給主鏈碳原子編號.（3）把鹵素原子的位次和名稱寫在主鏈名稱的前面，支鏈的位次和名稱寫在最前面；在“某烯”（或“某炔”）的名稱前用阿拉伯數(shù)字注明碳碳雙鍵（或碳碳三鍵）的位
中學(xué)生理科應(yīng)試 2017年1期2017-04-06
- 有機化合物命名易錯題直擊
個甲基(支鏈),主鏈從左到右依次為1、2、3、4號碳原子,因此其名稱為1,4-二甲基丁烷。(2)選B,主鏈為水平方向呈鋸齒形的那條碳鏈,從左向右編號時,2、3、5、5號碳原子上分別連有甲基,4、4號碳原子上連有2個乙基,因此其名稱為2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷。(3)選C,選擇從右端到左端,最后到上端的碳鏈為主鏈,依次編號,則2、6號碳原子上各連有1個甲基,5號碳原子上連有1個乙基,則其名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷。正解:A項錯誤,主鏈
- 例談烴的命名
基本步驟是：①選主鏈，稱某烷；②編號位，定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，連短線；④不同基，簡到繁；相同基，合并（二三……）算。（2）如果在一個分子中有多條碳原子數(shù)相同的最長碳鏈，則選擇含有支鏈最多的那條碳鏈作為主鏈。（3）如果主鏈中的兩個不同的支鏈離兩端等距離時，應(yīng)從離小基團最近的一端作為起點編號（即要使小基團的位數(shù)最?。?。（4）如果主鏈上有多個支鏈時，一般情況下應(yīng)使支鏈位數(shù)和最小。（5）烷烴系統(tǒng)命名法的五個必須：取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字（2，3，…
中學(xué)化學(xué) 2017年1期2017-03-17
- “烷烴”的五字命名方針
子中最長的碳鏈為主鏈，以主鏈上的碳原子數(shù)稱為“某烷”。然而初學(xué)者在命名時，大多善于選擇形式上的“長”鏈，而不會選實際上的長鏈，也不會觀察拐彎相連的長鏈。例如：在命名時，學(xué)生常把主鏈錯誤選為5個碳的主鏈，而實際上應(yīng)是含有丙基和乙基的8個碳的主鏈。又如在命名時學(xué)生錯誤認為主鏈的碳原子數(shù)是8個、9個或10個，而實際上，按最“長”原則主鏈碳原子數(shù)應(yīng)是11個，如結(jié)構(gòu)中標號所示。注：該例只適宜在練習(xí)時供選主鏈用，中學(xué)階段不適宜進行命名。二、多在多個等長碳鏈時，選擇含支
中學(xué)化學(xué) 2016年12期2017-02-05
- 良溶劑中接枝型聚兩性電解質(zhì)單鏈構(gòu)象的布朗動力學(xué)模擬
變行為, 討論了主鏈鏈長、 支鏈數(shù)及電荷密度對GPA分子鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)變的影響. 研究發(fā)現(xiàn), 隨著靜電相互作用的增強, GPA分子鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)變過程由線團、 主鏈與支鏈間的折疊、 鏈段塌縮和電荷配對形成偶極子與四極子等4個階段構(gòu)成. 與線型聚兩性電解質(zhì)不同, GPA存在的額外支鏈間空間排斥與靜電排斥作用隨著分子結(jié)構(gòu)的變化而改變, 并影響構(gòu)象轉(zhuǎn)變行為. 在強靜電相互作用下, 良溶劑中的GPA鏈由于溶劑化作用會再伸展, 以保證偶極子完全配對成四極子. 減小主鏈長度或電荷
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2016年3期2016-12-02
- 堿性陰離子交換聚合物膜研究進展
本文主要從聚合物主鏈及陽離子官能團的結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系及調(diào)控方式方面，綜述了堿性陰離子交換膜的研究進展。堿性陰離子交換膜燃料電池；陽離子；耐堿穩(wěn)定性；理論計算聚電解質(zhì)膜燃料電池是一種能夠直接將燃料中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的發(fā)電裝置，具有高能量轉(zhuǎn)化效率、高比功率、高比能量、負荷響應(yīng)快等特點，被認為是最有應(yīng)用前景的清潔能源之一［1-3］。因此，研制無污染、高能效的燃料電池，對解決化石能源所造成的環(huán)境污染有著十分重要的意義?；陔娊赓|(zhì)的分類，聚電解質(zhì)膜燃料電池主要
功能高分子學(xué)報 2016年2期2016-10-26
- 例析同分異構(gòu)體的幾種寫法
的幾種寫法。一、主鏈減碳法主鏈減碳法是指將主鏈上的碳原子逐一拿掉作為支鏈，再按同分異構(gòu)體的書寫原則，寫出各種同分異構(gòu)體，該法適應(yīng)于烴類物質(zhì)的同分異構(gòu)體的書寫，是其他幾種寫法的前提和基礎(chǔ)。例1 寫出C7H16的各種同分異構(gòu)體。（書寫方便，只寫碳干）解析 主鏈是7個碳原子：從C7H16這種烴的同分異構(gòu)體的書寫中，可以看出，它應(yīng)遵循這樣的原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對鄰間。而烯烴或炔烴的同分異構(gòu)體就是在烷烴各種同分異構(gòu)體的基礎(chǔ)上添加雙鍵或
中學(xué)化學(xué) 2015年9期2016-04-14
- “有機化合物的命名”知識解讀
子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，即最長的碳鏈為主鏈；“一近”是指編號起點應(yīng)離支鏈最近；“一多”是指支鏈數(shù)目要多（當有多條含碳原子數(shù)相等的碳鏈時，應(yīng)選取其中支鏈最多的一條碳鏈作為主鏈）；“一小”是指支鏈位數(shù)之和要最小。其基本步聚為：①選主鏈，稱某烷：選取分子中最長的碳鏈（含有碳原子數(shù)目最多的碳鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。②編號位，定支鏈：把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數(shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。③取代
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- 有機物系統(tǒng)命名中值得注意的問題
涉及母體的選擇、主鏈的選擇、編號及構(gòu)型表示等方面容易出錯和值得注意的問題，并對現(xiàn)行系統(tǒng)命名法中不明確不完善的地方進行了初步探討，提出了自己的見解與同行商榷。有機物；系統(tǒng)命名；主鏈；構(gòu)型現(xiàn)行使用的有機物系統(tǒng)命名法是參照IUPAC命名法的原則，結(jié)合漢字特點制定的，它包含了母體的選擇、主鏈的選擇、編號原則、書寫原則以及構(gòu)型表示等方面的內(nèi)容[1]。有了系統(tǒng)命名法的指導(dǎo)，我們在給有機物命名時，就可以做到一物一名、名物相符，不會產(chǎn)生混淆和誤解。但由于有機物種類繁多、數(shù)
上饒師范學(xué)院學(xué)報 2015年6期2015-06-07
- 高考重點與難點突破
體的基本方法-“主鏈減碳法”。在書寫時要注意下面三點：（1）書寫步驟：先寫最長的碳鏈，然后逐個減少碳原子，把減少的碳原子作為取代基連在剩余的碳鏈上。（2）具體方法：“成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊排，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復(fù)，要寫全”。（3）書寫口訣：“主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布按同鄰間；最后用氫補足碳四鍵”。例21 mol某烷烴完全燃燒消耗11 mol O2，其主鏈上含有5個碳原子的同分異構(gòu)體（不考慮立體異
中學(xué)化學(xué) 2015年2期2015-06-05
- 聚酰亞胺主鏈結(jié)構(gòu)對液晶取向膜性能的影響
065)聚酰亞胺主鏈結(jié)構(gòu)對液晶取向膜性能的影響劉露露,劉 明,龔世銘,汪映寒?(四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院高分子材料工程國家重點實驗室,四川成都610065)采用一步法,以N,N-二(4-氨基苯基)-4-(十二烷氧基聯(lián)苯基)-4’-氨基苯醚(C12-BAAPE)為控制預(yù)傾角的功能性二胺,2,2’-雙三氟甲基-4,4’-聯(lián)苯二胺(TFDB)或4,4’-二氨基二苯醚(ODA)為輔助二胺,分別與2,2’-雙(3,4-二羧苯基)六氟丙烷四羧酸二酐(6FDA)和4
液晶與顯示 2015年5期2015-01-06
- 接枝梳型高分子的SCF理論模擬
，柔性梳型高分子主鏈的鏈段密度分布僅與支鏈的總鏈段數(shù)有關(guān)，主鏈隨支鏈鏈段數(shù)目的增加而伸展。當總鏈段數(shù)一定且主鏈長度相同時，線性高分子表現(xiàn)出較高的接枝率，比接枝的梳型高分子具有更大的分子伸展程度與更厚的接枝層。對于線性高分子的接枝層，提高鏈長比提高接枝率能得到更厚的接枝層。接枝高分子；梳型高分子；Scheutjens-Fleer理論0 引言相對于線性高分子，支化高分子（梳型高分子、星型高分子、樹枝狀高分子）的拓撲結(jié)構(gòu)在理論上更具研究意義。許多研究表明，溶液中
武漢紡織大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-12-27
- 刷狀聚乙二醇兩親性共聚物的合成及其對載藥的影響研究進展
PEG的接枝點、主鏈和側(cè)鏈的產(chǎn)生方式，合成刷狀PEG兩親性共聚物的方法主要分為大分子單體法（grafting through）和主鏈-側(cè)鏈偶聯(lián)法（grafting onto）[11-12]。這兩種策略均能應(yīng)用到多種合成技術(shù)（如離子聚合、自由基聚合、開環(huán)聚合及各種耦合反應(yīng)），在控制刷狀PEG共聚物的結(jié)構(gòu)參數(shù)（如化學(xué)組成、PEG密度、主鏈及PEG側(cè)鏈長度等）方面各有優(yōu)缺點[13]。1.1 大分子單體法大分子單體法是首先合成帶可聚合基團的大分子單體，再聚合得到聚
化工進展 2013年12期2013-10-13
- 一種可選向行星傳動輪機構(gòu)
每個輪系機構(gòu)都由主鏈輪軸、主鏈輪、空心絲桿、螺母、摩擦片、棘輪和橡膠輪組成；其中，主鏈輪軸通過軸承安裝在兩個三腳架的支腳上；從第一三腳架到第二三腳架之間，空心絲桿、主鏈輪、螺母、摩擦片和棘輪依次套裝在主鏈輪軸上，并且空心絲桿固定在第一三腳架的支腳上，主鏈輪與螺母固定后旋接在空心絲桿上，棘輪與主鏈輪軸固定連接；橡膠輪套在主鏈輪軸上，并且橡膠輪安裝在棘輪上；鏈輪鏈條機構(gòu)包括驅(qū)動鏈輪和鏈條；驅(qū)動鏈輪設(shè)在第一三腳架的中心位置上；驅(qū)動鏈輪與三個主鏈輪之間通過鏈條連接
科技視界 2013年8期2013-07-06
- 陰離子法丁羥的合成及其微觀結(jié)構(gòu)控制研究
量可控制丁羥膠的主鏈微觀結(jié)構(gòu)。陰離子丁羥膠；表征；微觀結(jié)構(gòu)控制；影響機理前言丁羥是在聚丁二烯分子主鏈末端帶有活性羥基官能團的遙爪型液體橡膠。由于丁羥液體橡膠本身透明度好、黏度低，與擴鏈劑、交聯(lián)劑在室溫或高溫易固化，且固化物具有優(yōu)異的力學(xué)性能，故其應(yīng)用領(lǐng)域廣泛。在軍工方面，丁羥膠除了用于火箭和各類導(dǎo)彈固體復(fù)合推進劑的膠黏劑，還用于太空探險器的推進、變向、逃逸及減速等系統(tǒng)；在民用方面，丁羥膠用于澆注輪胎、環(huán)氧樹脂改性、橡塑地板磚和塑膠跑道等橡膠制品；可制作耐低
化學(xué)與粘合 2013年3期2013-04-06
- 美發(fā)現(xiàn)高效太陽能電池材料的雙層結(jié)構(gòu)
的晶狀相包含共軛主鏈對(conjugated backbone pairs)層，不同于其他有機光伏材料包含的單主鏈結(jié)構(gòu)。在共軛聚合物中，共軛主鏈對提供導(dǎo)電路徑，而烷基側(cè)鏈類似簡單的油，提供加工所需的溶解性。相關(guān)研究工作發(fā)表在Nature Communications上(文章標題:Bilayer order in a polycarbazole-conjugated polymer)。
中國光學(xué) 2012年3期2012-12-01
- 無線傳感器網(wǎng)絡(luò)PEGASIS協(xié)議的研究
次區(qū)域劃分和構(gòu)造主鏈2.2.2 節(jié)點鏈樹構(gòu)造首先在每個區(qū)域中找出與Sink最近的節(jié)點，再在這些節(jié)點中從距離Sink最遠的節(jié)點開始，采用貪婪算法構(gòu)造整個網(wǎng)絡(luò)的主鏈，各節(jié)點(已經(jīng)在鏈上的節(jié)點不再參與后續(xù)的成鏈過程)依次找到相鄰區(qū)域內(nèi)距離Sink最近的節(jié)點，該節(jié)點就作為鏈上的下一節(jié)點形成主鏈，如圖1所示。同時為了消除孤立節(jié)點的影響，當某一節(jié)點與區(qū)域中的任一節(jié)點的通信距離都大于與Sink的距離時，則認為該節(jié)點為孤立節(jié)點，孤立節(jié)點不參與到鏈中，而是直接與Sink進行
武漢理工大學(xué)學(xué)報（信息與管理工程版） 2012年4期2012-08-01
- POSS對聚乙烯力學(xué)性能影響的分子動力學(xué)模擬
列化學(xué)反應(yīng)與PE主鏈結(jié)合生成的POSS-PE結(jié)構(gòu)如圖2所示.圖2 POSS-PE主鏈結(jié)構(gòu)圖(H原子沒有標出)Fig.2 Illustration of the POSS-PE chain(H atoms are not shown)受計算條件所限，在實際模擬中，PE的主鏈由500個乙烯單體聚合而成，而整個PE模型包括6條主鏈，采用周期性邊界條件［10］打包在一個元胞內(nèi).對于POSS-PE，構(gòu)建了3種含有不同POSS比例的模型，即分別在PE主鏈上加入2個，4
哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報 2011年12期2011-09-03
- 簡單樹的結(jié)構(gòu)矩陣及應(yīng)用
，G中最長的鏈叫主鏈，連接主鏈兩側(cè)的鏈叫側(cè)鏈，把圖的主鏈橫寫在同一直線上，側(cè)鏈垂直地連接在主鏈的兩側(cè)，并且約定側(cè)鏈離主鏈端點最近的一端在左方，較遠的一端在右方;當圖的節(jié)點處只有1條側(cè)鏈時，將該側(cè)鏈連接在主鏈節(jié)點的上方;當圖的節(jié)點處接有2個側(cè)鏈時，較長的側(cè)鏈接在該節(jié)點的上方，較短的側(cè)鏈接在節(jié)點的下方，滿足以上條件的圖叫規(guī)范圖。根據(jù)實際應(yīng)用的需要，可給規(guī)范圖的頂點賦予權(quán)值，權(quán)值可以是任意實數(shù)，如取每個節(jié)點的度為其權(quán)值，得如圖1的賦權(quán)圖。圖1 賦權(quán)圖按照頂點賦權(quán)
重慶理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)) 2011年7期2011-07-06
- 苯代對苯二甲酸聚酯的合成
結(jié)構(gòu)改性，在它的主鏈芳環(huán)上分別引入鹵素、烷基、芳基、芳脂基等，此舉既改變了它的分子結(jié)構(gòu)，同時也降低了它的Tg和Tm，并提高了它的溶解性質(zhì)［4－8］.Rogers等人也將具有2，2′－二取代非共平面聯(lián)苯鏈節(jié)引入聚酯主鏈，這使得聚酯主鏈的規(guī)整性降低，也起到了同樣的作用［9－10］.苯代對苯二甲酸（PTA）與取代的對位芳香二酚經(jīng)熔融縮聚反應(yīng)，可合成一類具剛性棒狀結(jié)構(gòu)、低相轉(zhuǎn)變溫度和良好的溶解性質(zhì)的全芳香液晶聚酯，這是一個重要的合成單體，對于高分子液晶理論的研究具
天津師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年3期2011-01-04
- 高分子材料名詞
olecule 主鏈由非碳元素構(gòu)成的高分子物質(zhì)。金屬有機高分子 organometallic macromolecule 結(jié)構(gòu)單元中含有金屬或亞金屬原子的高分子物質(zhì)。元素有機高分子 element macromolecule 又稱“元素高分子”。分子主鏈由碳、氧、氮、硫等以外的原子組成并連接有機基團的高分子物質(zhì)。碳鏈聚合物 carbon chain polymer 主鏈完全由碳原子組成的鏈型聚合物。雜鏈聚合物 heterochain polymer 主鏈中
中國科技術(shù)語 2010年4期2010-12-31
- 新型光學(xué)活性含氰基三聯(lián)苯液晶聚噻吩合成與分子構(gòu)象
的情況下,聚合物主鏈在圓二色(CD)光譜中還呈現(xiàn)出明顯的Cotton效應(yīng),這可能是由于大體積液晶基元的位阻效應(yīng)和取向作用,液晶基元環(huán)繞主鏈進行取向的同時誘導(dǎo)聚噻吩主鏈在長程范圍內(nèi)呈螺旋取向.光致發(fā)光;液晶共軛聚合物;三聯(lián)苯;聚噻吩;螺旋構(gòu)象Combining liquid crystallinity(LC)and luminescence into the polymer,liquid crystalline conjugated polymers(LCC
物理化學(xué)學(xué)報 2010年4期2010-12-11