苯甲?；?/h1>
- 淺談苯并咪唑化合物的合成及其光學(xué)性質(zhì)研究
應(yīng)，合成2-苯甲?；?/span>苯并咪唑，再由溴代苯乙酮和2-苯甲?；?/span>苯并咪唑反應(yīng)制備2-（2-苯甲?；?/span>苯并咪唑-1-基）-1-（4-甲氧基苯基）乙烷-1-酮，通過紅外吸收光譜和核磁對合成產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，確保所合成產(chǎn)物是預(yù)期的目標(biāo)產(chǎn)物，并研究目標(biāo)化合物的熒光性質(zhì)及在熒光傳感方面的應(yīng)用[1]。1 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀針對苯并咪唑類化合物的合成，國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了相關(guān)研究：李姣等[2]將苯并咪唑類化合物的化學(xué)合成分為兩大類，并對近年來發(fā)展的苯并咪唑類化合物的化學(xué)合成方法做了綜述
信息記錄材料 2022年10期2022-12-21
- 香豆素肟酯衍生物的合成及抑菌活性
(2-甲氧基苯甲?；?/span>)肟(4a)：黃色固體，收率 92%，m.p. 72.7～73.8 ℃。1H NMR (500 MHz, CDCl3),δ: 7.93 (dd,J= 7.6, 1.9 Hz, 1H), 7.55～7.52 (m,1H), 7.40～7.37 (m, 1H), 7.33 (d,J= 7.7 Hz, 1H), 7.23 (d,J=8.2 Hz, 1H), 7.20～7.17 (m, 2H), 7.08～7.04 (m, 2H), 6.61
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-10-25
- 含噻吩酰胺基硫脲的合成及除草活性研究*
分別引入取代苯甲?；?/span>、噻吩酰胺基合成8個目標(biāo)化合物。再通過薄層色譜法、熔點測定法檢驗純度，用核磁共振氫譜，質(zhì)譜等對合成化合物進(jìn)行進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。最后采用油菜平皿法[10]測定目標(biāo)化合物的除草活性。以期得到高活性的除草劑，為新型農(nóng)藥的研究發(fā)展提供參考[11]。2 合成路線圖1 目標(biāo)化合物的合成路線Fig.1 Synthetic route of target compound2 合 成2.1 實驗儀器和試劑儀器：電子天平, 臺式電熱恒溫干燥箱, 循環(huán)水式真空泵
廣州化工 2022年16期2022-09-17
- 3-苯甲?；?/span>香豆素的合成及抗腫瘤活性研究
計合成了3-苯甲?；?/span>香豆素B(圖2)，發(fā)現(xiàn)其對肝細(xì)胞癌(HepG2)細(xì)胞具有較好的抑制活性。圖1 化合物A的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of compound A圖2 化合物B的結(jié)構(gòu)Fig.2 Structure of compound B本文改進(jìn)了課題組原有的合成3-苯甲?；?/span>香豆素的合成方法[18]，以4-甲基哌啶替代吡啶，與原方法相比，反應(yīng)速度加快且更加符合綠色化學(xué)的要求，并采用MTT法對合成的化合物進(jìn)行了抗癌活性研究。1 實驗部分1.1 儀器
化學(xué)研究 2022年3期2022-06-15
- 一種結(jié)構(gòu)新穎的中氮茚衍生物的合成新方法
。1,3-二苯甲?；?/span>中氮茚-2-甲酸甲酯(3a):黃色固體,產(chǎn)率71%;m.p.132～133℃;1H NMR(300MHz,CDCl3)δ：9.63(d,J=7.1Hz,1H),8.22(d,J=9.0Hz,1H),7.72(d,J=7.4Hz,3H),7.58～7.49(m,3H),7.42～7.40(m,5H),7.16(t,J=7.0Hz,1H),2.82(s,3H);13C NMR(75MHz,CDCl3)δ：191.1,187.1,164.5,
安徽師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年6期2022-01-21
- 2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
N′-氟取代苯甲?；?/span>硫脲可用于含鎳廢水的凈化處理[6]；N-對氯苯甲酰基-N′-芳酰氨基硫脲、雙(N-對氯苯甲?；?/span>)-N′-乙二胺硫脲用于CH3COO-,F-,C1-,Br-,H2PO4-等陰離子的識別性能研究[7]; 作為有機(jī)合成中間體,硫脲、?；螂孱惢衔锍１挥糜诟鞣N雜環(huán)化合物的合成[8-10].本文研究了在三乙胺的存在下，1-苯甲?；?/span>-3-(乙酸甲酯基)硫脲(1)與w-溴代苯乙酮(2)為原料的成環(huán)反應(yīng). 在30℃丙酮溶液中反應(yīng)3 h,以91.5%的
淮陰師范學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年4期2021-11-30
- 新型5-氨基噻唑苯甲酰脲類化合物的合成及生物活性
10007)苯甲?；?/span>脲類殺蟲劑能有效抑制昆蟲的幾丁質(zhì)合成，致使昆蟲不育或死亡。由于作用機(jī)制特殊，加之環(huán)境安全性高、低殘留、易降解等優(yōu)點，故該類化合物及衍生物經(jīng)多年發(fā)展，研究熱度依然不減[1,2]。此外，近幾十年來，已上市的百來種醫(yī)藥、農(nóng)藥化合物均含氨基噻唑骨架[3]，由此引來了藥物開發(fā)人員對其生物生理活性研究的高度關(guān)注[4-7]。鑒于商品化的化合物以含2-氨基噻唑單元占絕大多數(shù)，截至目前為止，還沒有5-氨基噻唑類農(nóng)藥和醫(yī)藥化合物上市，5-氨基噻唑與2-氨基
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-11-25
- 新型含嘧啶環(huán)的半乳糖苷類衍生物的合成及殺菌活性
6-(鄰甲基苯甲酰基) 氨基嘧啶 (4a)：白色固體，產(chǎn)率67.1%。熔點160～162 ℃。1H NMR (400 MHz, CDCl3),δ: 8.32 - 8.06 (m,1H), 7.50 (t,J= 6.9 Hz, 1H), 7.33 (t,J= 7.3 Hz, 2H), 6.11 (s,1H), 5.71 (d,J= 10.6 Hz, 1H), 5.46 (d,J= 3.1 Hz, 1H), 5.39(t,J= 10.2 Hz, 1H), 5.
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-10-27
- 環(huán)丙基砜衍生物的合成研究
，考察了2-苯甲酰基-1-氯環(huán)丙烷羧酸乙酯1a和TosMIC 2a的反應(yīng) (圖1B)。圖1 環(huán)丙烯的環(huán)加成反應(yīng)然而并沒有得到預(yù)期的環(huán)加成產(chǎn)物4，但分離出1個新的化合物，其產(chǎn)率為84%，非對映體比高達(dá)20∶1。通過核磁X-單晶射線衍射對產(chǎn)物進(jìn)行了詳細(xì)的表征，確定產(chǎn)物為3aa。據(jù)我們所知，TosMIC除了以1,3-偶極子參與反應(yīng)外，其作為亞砜基磺酰甲基和砜源用于砜類衍生物的合成也有報道，主要應(yīng)用于與烯烴反應(yīng)或者親核取代反應(yīng)[7-9]。對于TosMIC作為砜源與
河南化工 2021年9期2021-10-13
- 新型嘧啶并苦參堿衍生物的合成及抗腫瘤活性
基位引入鄰氯苯甲酰基(3e)、對氯苯甲?；?/span>(3f)、對溴苯甲?；?/span>(3i)未見活性提升；引入苯甲?；?/span>(3a)、對甲氧基苯甲?；?/span>(3c)、間溴苯甲?；?/span>(3g)、1-萘甲?；?3j)和鄰溴苯甲酰基(3k)一定程度上提高了化合物對MCF-7的抑制活性，但降低了其對HeLa的活性；化合物2結(jié)構(gòu)本身對HeLa具有較高的活性，但對MCF-7活性較低，而引入間三氟甲基苯甲?；?/span>(3h)對MCF-7具有較強(qiáng)的活性，但卻顯著降低了其對HeLa的活性。初步分析結(jié)果為苯環(huán)上的取代基
合成化學(xué) 2021年6期2021-08-13
- K2CO3促進(jìn)3-亞烷基氧化吲哚與1-硝基丙烷選擇性Michael加成及加成-消除反應(yīng)
：3-(1-苯甲酰基-2-硝基-丁基)吲哚-2-酮(Ⅱa)：白色固體,收率72%,m.p.137～139 ℃。1HNMR(DMSO-d6,400 MHz)，δ:10.61(s,1H),10.38(s,0.2H),7.89(d,J=8.0 Hz,2H),7.61～7.52(m,2H),7.45(t,2H,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,2H),7.37(t,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,0.4H),7.25～7.24(m,1H),7.0
化學(xué)與生物工程 2021年5期2021-05-26
- 氣相色譜–質(zhì)譜法測定紫外光固化黏合劑中(2，4，6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
，6-三甲基苯甲?；?/span>）二苯基氧化膦（TPO）是一種高效的自由基型光引發(fā)劑［1］，在350～400 nm波長范圍內(nèi)有光吸收，經(jīng)光照后可生成苯甲酰和膦?；鶅蓚€自由基。相比于傳統(tǒng)光引發(fā)劑，（2，4，6-三甲基苯甲?；?/span>）二苯基氧化膦的激發(fā)態(tài)壽命較短，在引發(fā)過程中，難以被其它物質(zhì)猝滅而活性消失，具有光固化速度快、引發(fā)效率高、無黃化、適應(yīng)性廣、經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)點［2–7］。作為一種重要的中間體，(2，4，6-三甲基苯甲?；?/span>)二苯基氧化膦在紫外光固化黏合劑、印刷油墨、光固化
化學(xué)分析計量 2021年5期2021-05-24
- 指紋圖譜結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的瓜蔞飲片質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測分析
3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇等成分是瓜蔞飲片發(fā)揮活性作用的有效成分，結(jié)合Q-Marker理念，進(jìn)一步明確3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇可作為瓜蔞飲片潛在的Q-Marker。通過指紋圖譜和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析預(yù)測了瓜蔞飲片的Q-Marker，為全面控制和評價瓜蔞飲片質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)，為瓜蔞飲片的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供理論參考。瓜蔞飲片；質(zhì)量標(biāo)志物；指紋圖譜；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；3,29-二苯甲酰基瓜蔞仁三醇瓜蔞為葫蘆科植物栝樓Maxim.或雙邊栝樓Harms的干燥成熟果實
中草藥 2021年9期2021-05-08
- KRN7000的合成研究
4-二-O-苯甲?；?/span>-植物鞘氨醇在三氟甲磺酸三甲硅酯(TMSOTf)的催化下，以THF-Et2O為溶劑在-23 ℃下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)(收率為59%)。DU等[12]通過1-碘代-2,3,4,6-四-氧-芐基-α-D-半乳吡喃糖與2-疊氮基-3,4-二-O-對甲氧基芐基-植物鞘氨醇在四丁基碘化銨-N,N-二異丙基乙胺(TBAI-DIEA)的作用下以苯為溶劑在65 ℃下加熱進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。以上方法用到的糖基供體為氟代糖、碘代糖或者施密特試劑，它們的穩(wěn)定性相對較差，合
河南化工 2021年2期2021-03-25
- 新型L-酪氨酸二肽衍生物的合成及其抗腫瘤活性
N-對芐氧基苯甲酰基-L-酪氨酸甲酯(1);1經(jīng)堿水解得N-對芐氧基苯甲?；?/span>-L-酪氨酸(2)；2分別于L-苯丙氨醇或L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽縮合得N-[N-(4-芐氧基-苯甲?；?/span>)-O-甲基-L-酪氨?；鵠-L-苯丙氨醇(3a)或N-[N-(4-芐氧基-苯甲?；?/span>)-O-甲基-L-酪氨?；鵠-L-苯丙氨酸甲酯(3b)；3a或3b經(jīng)烷基化得到目標(biāo)化合物4a～4h(Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法評價了目標(biāo)
合成化學(xué) 2020年3期2020-04-10
- N—芳酰基取代的二氫吲哚—3—乙酸類衍生物的設(shè)計、合成與體外降糖活性研究
1-（4-氯苯甲?；?/span>）-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸（GY3）為先導(dǎo)化合物，以4-苯甲氧基苯肼鹽酸鹽及4-氧戊酸甲酯為原料，經(jīng)Fischer吲哚環(huán)合、還原、酰胺化及水解等4步反應(yīng)得到8種N-芳酰基（3-羥基苯甲?；?/span>、3-氰基苯甲?；?/span>、4-硝基苯甲?；?/span>、4-甲磺?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">苯甲?；?/span>、4-乙酰胺基苯甲酰基、3-乙酰氨基苯甲?；?/span>、異煙?；⑦拎?2-甲?；┤〈亩溥胚?3-乙酸類衍生物。采用人肝癌細(xì)胞HepG2測試目標(biāo)化合物的體外促葡萄糖消耗活性。結(jié)果：共合成
中國藥房 2019年3期2019-10-19
- 苯甲?；?/span>脲類殺蟲劑對綠盲蝽生物活性的測定
堿類殺蟲劑。苯甲?；?/span>脲類殺蟲劑屬于昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，該類藥劑具有獨特的作用機(jī)理、較好的選擇活性及對環(huán)境污染少等特點，因而作為害蟲綜合治理的有效措施之一，正在被廣泛開發(fā)利用。苯甲?；?/span>脲類殺蟲劑對鱗翅目、直翅目、雙翅目和鞘翅目等害蟲均有效，尤其是對鱗翅目有特效，目前主要應(yīng)用于小菜蛾、粘蟲及甜菜夜蛾等鱗翅目害蟲的防治[8]。【本研究切入點】有關(guān)其對綠盲蝽的生物活性缺乏系統(tǒng)研究。前期研究發(fā)現(xiàn)，苯甲?；?/span>脲類殺蟲劑對苜蓿盲蝽等具有較好的室內(nèi)和田間活性[9]。研究測定和分
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-05-23
- 3-(4′-苯甲?；?/span>氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及體外降血糖活性
3′-甲基-苯甲?；?/span>氨基)-苯基]-7-羥基香豆素(7a) 淺黃色固體，產(chǎn)率85%，mp：265.2～266.7 ℃；1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ：10.59(1H,s,N-H),10.33(1H,s,7-H),8.17(1H,s,4-H),7.86(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.80(1H,s,Ar-H),7.77(1H,d,J=6.5 Hz,Ar-H),7.72(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.61(1H,
中國藥科大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-05-23
- 含氟或氯取代的馬蹄金素衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性研究*
[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨?；?-O-乙酰基-L-苯丙氨醇，MTS，圖1]是本課題組從苗藥馬蹄金中發(fā)現(xiàn)的一個具有抗乙肝病毒活性的先導(dǎo)化合物[6-8]，其衍生物Y101已經(jīng)獲得臨床批件并完成了一期臨床試驗[9-11]。鑒于MTS為二肽基本母核，與現(xiàn)在臨床上的核苷類抗乙肝藥物的基本骨架完全不同，值得廣泛深入探討MTS基本母核上不同取代基對其抗乙肝病毒的影響。對生物分子用鹵素(Cl、Br、I和F)修飾是藥物化學(xué)研究的熱點，約40%的鹵化藥物進(jìn)入市場或臨床前
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-05-08
- 耐熱炸藥TKX-55的合成與熱性能
,6-三硝基苯甲?；?/span>)草酰肼2.7g，收率90.0%，純度99.5%。DSC(升溫速率5℃/min):301.5℃(dec)；MS(DEI+)：m/z:596.3[M]+；IR(KBr)，ν(cm-1)：3340(m)，3297(m)，3107(m)，1715(vs)，1673(s)，1597(m)，1552(vs)，1539(vs)，1485(m)，1385(w)，1346(vs)，1292(m)，1234(m)，1182(w)，1075(w)，923(
火炸藥學(xué)報 2019年2期2019-05-05
- 達(dá)比加群酯關(guān)鍵中間體的合成
-4-甲胺基苯甲?；?/span>)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(1)是達(dá)比加群酯合成中的重要中間體。傳統(tǒng)路線中[6-7]，化合物1的合成以4-氯苯甲酸為原料，依次經(jīng)過硝化、氯化得到3-硝基-4-氯苯甲酰氯，然后與3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯進(jìn)行酰胺化，最后經(jīng)氨甲基化及還原反應(yīng)得到。其中，3-硝基-4-氯苯甲酰氯的合成常以3-硝基-4-氯苯甲酸與乙二酰氯為原料合成[7]，反應(yīng)劇烈，易發(fā)生危險。在實驗研究的基礎(chǔ)上，本研究以4-氯苯甲酸為原料，改進(jìn)了化合物1的合成路線
山東化工 2019年7期2019-04-27
- N，N-二乙基-N’-氟取代苯甲?；?/span>硫脲應(yīng)用于鎳廢水處理研究
N’-氟取代苯甲酰基硫脲沉淀劑的制備按文獻(xiàn)[9 ]在500 mL圓底燒瓶中加入20 g間氟苯甲酸及新蒸過的氯化亞砜至淹沒固體，于80 ℃在通風(fēng)櫥中加熱回流8 h，減壓蒸餾除去剩余氯化亞砜，得無色透明液體間氟苯甲酰氯，密封保存。將12 mmol的硫氰酸銨在50 mL的反應(yīng)瓶中用適量丙酮溶解，然后邊攪拌邊滴加含10 mmol的間氟苯甲酰氯的丙酮溶液，室溫攪拌2 h，生成間氟苯甲酰異硫氰酸酯。加入10 mmol二乙胺的丙酮溶液，室溫攪拌4 h。將反應(yīng)液倒入大量冰
應(yīng)用化工 2019年3期2019-04-02
- 含氟茂鐵吡唑類衍生物的合成及燃速催化性能的研究
-芳基-1-苯甲?；?/span>吡唑啉的合成路線, 如圖1所示.圖1 含氟茂鐵吡唑類衍生物的合成路線Fig.1 Synthetic route of the 3-ferrocenyl-5-aryl-1-substituted benzoyl pyrazolines1.2 主要儀器和試劑熔點儀(WRS-1B， 上海申光公司)； 核磁共振儀(AVANCE III 400M， 瑞士Bruker公司)， 400 MHz, TMS為內(nèi)標(biāo)； 紅外光譜儀(Spectrum 2000
福州大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年3期2018-06-13
- N-[4′-(4″-羥基-苯甲酰氧基)-苯甲?；?/span>]-金剛烷甲酰肼的合成
甲酰氧基)-苯甲?；?/span>]-金剛烷甲酰肼，目標(biāo)化合物(5)的合成路線如下：1 實驗部分1.1 分析儀器及實驗試劑1.1.1 分析儀器紫外分析儀：ZF-Ⅰ型三用紫外分析儀，上海顧村電光儀器廠；分析天平：沈陽杰龍有限公司；質(zhì)譜：Thermo-Finnigan LCQ 質(zhì)譜儀測定.1.1.2 實驗試劑實驗試劑級別及來源如表1所示.表1 實驗試劑Table 1 The reagents used in the experiments注：試劑均為分析純.1.2 合 成1
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-05-30
- 齊墩果酸糖苷衍生物的合成及抗腫瘤活性的研究
糖為原料，經(jīng)苯甲酰基保護(hù)，異頭碳溴代，水解，與三氯乙腈成酯等反應(yīng)合成4個糖苷供體A1～A4[9-10].同時以齊墩果酸為原料，與溴芐反應(yīng)生成28位芐酯衍生物OA0，在TMSOTf催化下OA0和A1～A4反應(yīng)生成齊墩果酸糖苷化合物，最后在堿性條件下脫除保護(hù)基團(tuán)得到4個目標(biāo)產(chǎn)物Ⅰa～Ⅰd.合成路線如下：1 實驗部分1.1 主要試劑與儀器D-葡萄糖，D-木糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；吡啶，上海實意化學(xué)試劑有限公司；苯甲酰氯，上海同方精細(xì)
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-05-30
- 鹽酸決奈達(dá)隆的合成工藝改進(jìn)
-(4-羥基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(2)[4,5]、2-正丁基-5-硝基苯并呋喃[6,7]或2-正丁基-5-氨基苯并呋喃[8]為關(guān)鍵中間體經(jīng)3～5步反應(yīng)制得鹽酸決奈達(dá)?。辉谶@些合成路線中以2為關(guān)鍵原料的合成方法較有工業(yè)化應(yīng)用前景[13]，文獻(xiàn)[13]報道以2為起始原料，與1-溴-3-氯丙烷進(jìn)行醚化反應(yīng)得到2-正丁基3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃(3)，再利用Fe-NH4Cl將其還原成2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰
化工時刊 2017年2期2018-01-12
- 鹽酸阿考替胺三水合物的合成
5-二甲氧基苯甲酰基）氨基]噻唑-4-羧酸甲酯（5），然后與N，N- 二異丙基乙二胺?；⑴c鹽酸成鹽、精制得鹽酸阿考替胺三水合物（1），總收率78.4%。鹽酸阿考替胺；功能性消化不良；合成鹽酸阿考替胺三水合物（acotiamide hydrochloride trihydrate，1），是由日本Zeria新藥工業(yè)株式會社研發(fā)的一種新型毒蕈堿M1、M2受體拮抗藥，化學(xué)名為N-[2-雙（1-甲基乙基）氨基乙基]-2-（2-羥基-4，5-二甲氧基苯甲?；?/span>）氨基噻
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年58期2017-11-10
- 鄰異丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基鐵衍生物的合成與反應(yīng)
富鄰異丙硫基苯甲?；?/span>和苯硫甲基鐵衍生物的合成與反應(yīng)趙達(dá)維徐越孫寶川王志宏唐良富＊(南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院，元素有機(jī)化學(xué)國家重點實驗室，天津300071)利用異丙基苯硫醚與丁基鋰反應(yīng)后，再依次與羰基鐵和碘反應(yīng)制得了碘橋雙核鄰異丙硫基苯甲?；?/span>鐵配合物[(o-iPrS) C6H4COFe(CO)2I]2，而苯甲硫醚類似的反應(yīng)卻僅得到單核苯硫甲基鐵配合物C6H5SCH2Fe(CO)3I。當(dāng)與親核試劑作用時，這2個化合物表現(xiàn)出顯著不同的反應(yīng)活性。如雙核配合物[(o-iPr
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2017年9期2017-09-12
- 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜樹堿酯的合成及其抗腫瘤活性
苯甲酸-7-苯甲?；?/span>喜樹堿酯的合成及其抗腫瘤活性王佳樂1a, 高 鵬1a, 蔡 冉1a, 王浦海1b*, 孫 立2*, 袁勝濤2(1. 南京工業(yè)大學(xué) a. 藥學(xué)院， b. 江蘇省藥物研究所，江蘇 南京 211816；2. 中國藥科大學(xué) 國家南京新藥篩選中心，江蘇 南京 210009)以20(S)-喜樹堿為起始原料，對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，在7-位導(dǎo)入苯甲?；?/span>，在20-位羥基上導(dǎo)入取代苯甲?；?/span>，設(shè)計并合成了11個新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲?；?/span>喜樹堿酯
合成化學(xué) 2017年7期2017-07-31
- 新型微管穩(wěn)定劑吲哚美辛衍生物的合成與抗腫瘤活性研究
1-(4-氯苯甲?；?/span>)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-)乙酰胺(1)：白色固體，收率45.5%；1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：7.74(2H，d，J=8.4 Hz)，7.56(2H，d，J=8.0 Hz)，7.40(2H，d，J=7.6 Hz)，7.28(3H，m)，7.08(1H，t，J=7.6 Hz)，6.95(1H，s)，6.71(1H，d，J=7.2 Hz)，5.72(1H，s，-CONH-)，3.81(5H，
實用藥物與臨床 2017年5期2017-07-20
- 外源抗氧化劑硫脲基苯甲?；?/span>硫脲衍生物的合成及促植物生長作用
氧化劑硫脲基苯甲?；?/span>硫脲衍生物的合成及促植物生長作用段志芳，邵 玲，李新昌（肇慶學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，廣東 肇慶 526061）以苯甲酸、芳氨基硫脲或單縮二氨基硫脲為原料，合成得到5個取代硫脲基苯甲?；?/span>硫脲衍生物，經(jīng)紅外、質(zhì)譜、核磁共振氫譜和元素分析確認(rèn)了化合物的結(jié)構(gòu)。測定其清除超氧自由基（O2-·）、羥自由基（·OH）和2，2- 二苯基-1-苦味?；杂苫―PPH·）的活性及總還原能力，并與維生素C的活性進(jìn)行比較。以水稻和黃瓜幼苗為試材，用生長測試法、超氧
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-06-07
- 利用同一化學(xué)流程分析地質(zhì)樣品中的鉑族元素含量和錸-鋨同位素組成
；⑷應(yīng)用N-苯甲?；?/span>苯基羥胺將樹脂干擾元素分離。經(jīng)與相關(guān)的研究報道文獻(xiàn)結(jié)果相對比，采取上述化學(xué)流程處理后的橄欖巖、玄武巖等巖石樣品中，鉑族元素含量以及錸-鋨同位素在巖石中分布情況結(jié)果吻合。鉑族元素；錸-鋨同位素；陽離子交換樹脂；N-苯甲?；?/span>苯基羥胺鉑族元素和錸-鋨同位素有著較為接近的親鐵性特征，因而此類元素也成被稱之為強(qiáng)親鐵元素[1]。在鉑族元素中鋨元素有著一定的特殊性，即存在兩個放射性同位素體系：187Re-187Os與190Pt-186Os。此兩種同位
化工管理 2017年8期2017-03-03
- 2，6—二氟苯甲酰基異氰酸酯的高效液相色譜分析方法研究
2，6—二氟苯甲?；?/span>異氰酸酯的高效液相色譜分析方法研究鄭志祥，王大兵，黃得慶（江蘇揚農(nóng)錦湖化工有限公司，江蘇揚州 211900）2，6—二氟苯甲?；?/span>異氰酸酯是合成定蟲隆的重要中間體，其分析方法文獻(xiàn)未見報道。部分異氰酸酯的分析采用與正丁胺反應(yīng)，再用鹽酸滴定剩余正丁胺求出含量，該方法的缺點是2，6—二氟苯甲酰基異氰酸酯遇水會分解，影響測定的準(zhǔn)確性。依據(jù)2，6—二氟苯甲?；?/span>異氰酸酯極易與醇發(fā)生反應(yīng)的機(jī)理，將其與甲醇反應(yīng)，測定反應(yīng)生成物2，6—二氟苯甲?；?/span>異氰酸酯
化工設(shè)計通訊 2016年8期2016-12-03
- 4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二胺的合成研究*
?4,6-二苯甲?；?/span>-1,3-苯二胺的合成研究*周園園1，吳弘辰1，武亞明1，陳昀1，章勤2，朱紅軍2(1 南京科技職業(yè)學(xué)院，江蘇南京210048；2 南京工業(yè)大學(xué)，江蘇南京211816)以均苯四甲酸二酐為原料合成得到4,6-二苯甲?；?/span>-1,3-苯二胺。通過傅-克?；磻?yīng)得到4,6-二苯甲?；?/span>-1,3-苯二甲酸，再通過氯代反應(yīng)得到假-4,6-二苯甲?；?/span>-1,3-苯二甲酰氯，繼續(xù)通過酰胺化反應(yīng)得到4,6-二苯甲?；?/span>-1,3-苯二甲酰胺，最后通過Hofman
廣州化工 2016年8期2016-09-01
- 新型2-芐基取代苯并呋喃衍生物的合成
反應(yīng)生成2-苯甲?；?/span>苯并呋喃中間體化合物1再與氮雜環(huán)化合物反應(yīng)，經(jīng)wolf-kishner-黃鳴龍還原合成得到6個新型含氮雜環(huán)的2-芐基取代苯并呋喃類似物(2a～2f)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1H NMR和13C NMR表征.2-芐基取代苯并呋喃；衍生物；合成2-取代苯并呋喃類化合物廣泛存在于多種藥用植物中，并具有良好的生理活性而備受關(guān)注.如2-芳基取代苯并呋喃化合物桑素A～H均具有良好的抗菌和抗真菌活性[1-3]，齊墩果醇具有抗炎活性[4]，2-?；〈谋讲⑦?/div>
云南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年1期2015-06-24
- N-(鄰氯苯甲?；?/span>)-N'-(2，3-二甲基苯基)硫脲合銅(I)二聚體配合物的合成與表征
)－N'－(苯甲?；?/span>)硫脲與銅(II)的配合物及SHEN X等[4]報道了 N－(對硝基苯基)－N'乙氧羰基硫脲合銅(II)的配合物。但是，對于硫脲金屬配合物中雙核配合物的研究較少，為了進(jìn)一步探討此類二聚物的形成及特性，本文合成了未見報道的新的N－(鄰氯苯甲?；?/span>)－N'－(2，3－二甲基苯基)硫脲與Cu(I)的二聚配合物，并且，首次對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和熱力學(xué)性質(zhì)研究。1 實驗部分1.1 儀器和試劑硫氰酸鉀(阿拉丁試劑有限公司，上海);鄰氯苯甲酰氯(國藥化學(xué)試西北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年2期2015-06-11
- 瓜蔞皮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
3，29-二苯甲酰基栝樓仁三醇含量的測定方法。結(jié)果：確定瓜蔞藥材顯微特征；不同產(chǎn)地瓜蔞皮藥材水分測定結(jié)果為9.65%～12.15%，總灰分為3.16%～4.99%，酸不溶性灰分為0.24%～0.46%，浸出物為32.19%～44.01%；建立HPLC法測定瓜蔞皮中3，29-二苯甲酰基栝樓仁三醇含量的方法，藥材含量測定結(jié)果為0.033%～0.045%。結(jié)論：本研究建立的方法準(zhǔn)確可靠，可用于瓜蔞皮藥材的質(zhì)量控制。瓜蔞皮；3，29-二苯甲?；?/span>栝樓仁三醇；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年13期2015-04-26
- 新型含酰基硫脲查爾酮衍生物的合成及其植物生長調(diào)節(jié)活性
和4l。N-苯甲?；?/span>-N'-苯乙酮硫脲(4a):產(chǎn)率88%，m.p.161 ℃ ～163 ℃;1H NMR δ:2.58(s，3H，CH3)，7.52(t，J=7.8 Hz，2H，ArH)，7.64(t，J=7.8 Hz，1H，ArH)，7.88(t，J=8.6 Hz，4H，ArH)，7.98(dd，J=6.4 Hz，2.4 Hz，2H，ArH)，9.19(s，1H，NH)，12.88(s，1H，NH);13C NMR δ:196.8，177.9，167.合成化學(xué) 2015年9期2015-04-23
- 新型苯甘氨酸衍生物“刷型”手性固定相的制備及其應(yīng)用*
，5－二甲基苯甲?；?/span>－D－2－氯苯甘氨酸(6)或 N－3，5－二硝基苯甲?；?/span>－D－4－氯苯甘氨酸(7，Scheme 2);其中 4b，4c，6和7為新化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，IR和元素分析表征。分別以胺－酯交換法和縮合反應(yīng)將4a，4c，6和7固定在氨丙基硅膠(P－NH2，Chart 1)表面，制得4種新型的“刷型”手性固 定 相 4a/P－NH2(簡 稱4a')，4c/P－NH2(4c')，6/P－NH2(6')和 7/P－NH2(7')。對兩種固定合成化學(xué) 2015年1期2015-04-23
- 2013年授權(quán)的農(nóng)藥專利（除草劑篇）
-（3-硫代苯甲?；?/span>）吡唑及其用作除草劑的用途本發(fā)明涉及通式（I）的3-環(huán)丙基-4-（3-硫代苯甲?；?/span>）吡唑并涉及其用作除草劑的用途。在式（I）中，R1、R2、R3、X和Y代表基團(tuán)如氫和有機(jī)基團(tuán)如烷基。R4代表氫或保護(hù)基團(tuán)如甲苯磺?；Ｉ暾?zhí)枺?CN200880019724申請日： 2008.05.29公開（公告）號： CN101679285B公開（公告）日： 2013.07.24申請（專利權(quán)）人： 拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司；除草活性的二環(huán)1，3-二酮化合物今日農(nóng)藥 2014年12期2015-03-30
- RP-HPLC法測定逍遙丸 （水丸）中芍藥苷、苯甲酸和苯甲?；?/span>總苷
苷、苯甲酸和苯甲酰基總苷李向陽1， 高 潔2， 屠萬倩3， 楊明杰4（1.河南省食品藥品檢驗所，河南鄭州450003；2.鄭州鐵路職工技術(shù)學(xué)院，河南鄭州450052；3.河南省中醫(yī)藥研究院，河南鄭州450004；4.河南中醫(yī)學(xué)院，河南鄭州450008）目的建立反相高效液相色譜法定量測定8家企業(yè)生產(chǎn)的逍遙丸中芍藥苷、游離苯甲酸和苯甲?；?/span>總苷。方法逍遙丸甲醇提取液分析采用Agi1ent Ec1ipse XDBC18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），測定中成藥 2015年8期2015-01-18
- 1－甲氧基－3，5－二－O－芐基－β－D－呋喃型核糖苷－2－酮糖的合成
基－5－對氯苯甲酰基－a－D－呋喃型木糖4的合成將1，2－丙叉基－3，5－二羥基－a－D－呋喃型木糖（15.4g，81.1mmol）和三乙胺（33.9mL，243mmol）溶于二氯甲烷（150mL）中，冰鹽浴冷至0℃，緩慢滴加p－ClBzCl（11.3mL，89.1mmol），保持0℃以下反應(yīng)4h，薄層層析（乙酸乙酯∶石油醚 ＝1∶1，V∶V）檢測原料點消失.加入飽和碳酸氫鈉溶液（50mL），分液，二氯甲烷層用水、飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥、過濾，濾液化學(xué)研究 2014年4期2014-10-11
- 新型2-苯甲?；?/span>苯并呋喃類似物的合成*
文·新型2-苯甲酰基苯并呋喃類似物的合成*毛澤偉，郭文戀，姜 圓，饒高雄(云南中醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院，云南 昆明 650500)以水楊醛與2-溴-4′-氟苯乙酮為原料，經(jīng)取代和分子內(nèi)縮合反應(yīng)合成了中間體2-苯甲?；?/span>苯并呋喃(1);在堿性條件下,1分別與咪唑，N-甲基哌嗪和二乙胺等反應(yīng)，合成了6個新型的2-苯甲酰基苯并呋喃含氮類似物，收率63%～82%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。苯并呋喃；類似物；合成苯并呋喃類化合物廣泛存在于多種合成化學(xué) 2014年6期2014-08-30
- 雙溴代馬蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性
[N-(N-苯甲?；?/span>-L-苯丙氨?；?-O-乙?；?L-苯丙氨醇，MTS]是本研究組從馬蹄金(DichondrarepensForst.)中分離到的化合物，具有較好的抗HBV活性(見圖1)，查閱資料發(fā)現(xiàn)該化合物是新化學(xué)骨架類型的抗乙肝病毒化合物。對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到一系列衍生物，體外抗HBV活性測試發(fā)現(xiàn)其中有一些化合物具有較好的抗乙肝病毒活性[5-8]。而含溴的化合物在抗病毒方面具有良好的抑制活性[9-10]，本文以馬蹄金素為先導(dǎo)化合物，設(shè)計合成具有雙溴取遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年3期2014-08-11
- 新型N-苯甲?；?/span>-脫氫樅胺衍生物的電噴霧離子阱質(zhì)譜行為研究*
用前景的N-苯甲酰基-脫氫樅胺衍生物[7]。電噴霧電離質(zhì)譜(ESI-MS)作為一種軟電離質(zhì)譜技術(shù)，已成為合成化學(xué)、生物化學(xué)及藥物分析等研究領(lǐng)域中重要的定性、定量分析手段[8-11 ]。當(dāng)ESI離子源與離子阱(IT) 分析器相連接，則可通過多級碰撞誘導(dǎo)裂解(CID)獲得豐富的母離子碎裂離子峰，利于對目標(biāo)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析和定性分析。本文利用ESI-IT-MS技術(shù)，對8個具有潛在殺菌、抗癌生物活性的新型N-苯甲?；?/span>-脫氫樅胺衍生物進(jìn)行了ESI質(zhì)譜行為研究，對化- 1-(3，4-二羥基苯甲?；?/span>)芘的合成及其對硼酸的雙重光譜響應(yīng)＊
，4-二羥基苯甲?；?/span>)芘，并研究了其與硼酸間相互作用的光譜行為.實驗結(jié)果表明，在pH 9.5 Na2HPO4-Na3PO4緩沖溶液中，硼酸使該試劑的吸收光譜發(fā)生明顯的藍(lán)移、熒光增強(qiáng)，硼酸濃度為6.4 ×10-4～6.2 × 10-3mol/L 和5.0 × 10-4～5.7 ×10-3mol/L 時分別與吸光度的減小程度和熒光的增強(qiáng)程度具有線性關(guān)系，據(jù)此建立了雙光譜法測定硼酸的新方法.1 實驗部分1.1 主要儀器Lambda 紫外分光光度計(PerkinE浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年2期2013-11-25
- 新型N－苯甲?；?/span>硝基胍類化合物的合成及其殺菌活性
甲酰基固定為苯甲?；?/span>，在硝基胍基團(tuán)上引入甲基、乙基等烷基取代基，或者將胍基中的兩個胺基與亞甲基形成五元環(huán)、六元環(huán)，合成了6個未見文獻(xiàn)報道的苯甲?；?/span>硝基胍類化合物，并采用平皿生長速率法對合成的目標(biāo)化合物進(jìn)行了初步的殺菌活性測試.1 實驗部分1.1 儀器與試劑RY－1G 型 熔 點 儀；Varian Mercury－VX 300型核磁共振儀（CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo)）；TRACEMS 2000型質(zhì)譜儀.所有試劑均為國產(chǎn)分析純或者化學(xué)純.反應(yīng)過程采用的TL武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年12期2013-10-20
- 2-苯甲?；?/span>-3-氯苯甲酸的合成工藝條件研究
反應(yīng)生成2-苯甲?；?/span>-3-氯苯甲酸，所得的2-苯甲?；?/span>-3-氯苯甲酸進(jìn)一步脫水閉環(huán)生成1-氯蒽醌。該生產(chǎn)工藝從根本上解決了汞污染的問題，改善了生產(chǎn)環(huán)境，符合未來發(fā)展的趨勢。然而國內(nèi)外對其研究并不多。Konshi Kenichi等人[9,10]將3-硝基苯酐經(jīng)氯代、苯甲?；?/span>化后將產(chǎn)物置入稀鹽酸溶液中水解，將進(jìn)一步所得的混合物在苯的回流溫度下回流，過濾、烘干得到白色固體2-苯甲?；?/span>-3-氯苯甲酸。以發(fā)煙硫酸為催化劑，將2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸在一定溫度下脫水浙江化工 2013年2期2013-10-08
- N-硝基苯甲?；?/span>-1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖的合成與表征
成 N-硝基苯甲?；?/span>-1，3，4，6-四-O-乙?；?2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖.1 實驗部分1.1 儀器與試劑1）儀器.Bruker-Avance型核磁共振儀（300MHz，CDCl3，四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo)），WRS-1B數(shù)字熔點儀（上海精密儀器科學(xué)儀器有限公司），F(xiàn)T-IR紅外儀器（德國Bruker公司，KBr壓片）.2）試劑.D-氨基葡萄糖鹽酸鹽，間硝基苯甲酸，對甲基苯甲酸，N，N-二環(huán)已基碳二亞胺（DCC），二氯甲烷，石油醚，乙酸乙酯，乙酸酐，丙酮，華僑大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年1期2013-04-07
- 兩個由2-(4′-氯-苯甲?；?/span>)苯甲酸構(gòu)筑的銅、鋅配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸構(gòu)筑的銅、鋅配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)李秀梅＊牛艷玲 王志濤(通化師范學(xué)院化學(xué)系，通化 134002)通過水熱法合成了2個新的配合物Cu2(cbba)4(phen)2(1)和Zn(cbba)2(bipy)(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲?；?/span>)苯甲酸,phen=1,10-鄰菲羅啉,bipy=2,2′-聯(lián)吡啶)，并對其進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、熱重和X-射線單晶衍射測定。這2個配合物通過π-π相互作用形成了三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。此無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2012年8期2012-09-15
- 氣相色譜法（GC）測定瓜蔞子中3,29-二苯甲?；?/span>栝樓仁三醇的含量
3,29-二苯甲?；?/span>栝樓仁三醇的含量楊曉穎目的 建立氣相色譜法測定瓜蔞子中3,29-二苯甲?；?/span>栝樓仁三醇含量的方法。方法 Agilent DB-1701毛細(xì)管柱（30mm×0.32mm(內(nèi)徑)×0.25μm），流量2.0mL/min；進(jìn)樣口溫度280℃；檢測器溫度320℃；升溫程序為70℃保持1.5min，以20℃/min-1升溫至230℃保持2min，10℃/min升溫至280℃保持8min。結(jié)果 在0.009625～0.09625mg/mL范圍內(nèi)，呈現(xiàn)當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年24期2012-01-26
- 硫脲及其衍生物的合成
合物反應(yīng)制得苯甲?；?/span>異硫氰酸酯。然后，苯甲酰基異硫氰酸酯再與氨基基團(tuán)反應(yīng)，制得氨基硫脲，最后，氨基硫脲再與水合肼反應(yīng)，便可制得N-取代硫脲。4 苯基硫脲的合成吳君臣等[4]報道了一種合成苯基硫脲的方法，其具體合成路線見圖4。圖4 苯基硫脲的合成路線其具體合成方案如下:將硫氰酸鉀（2．1g，21．6mmo1）溶解于熱的無水丙酮（50m L）中，1．5h后滴入苯甲酰氯 （2．1mL，18mmo l）。 反應(yīng) 30min后，冷卻，抽濾。將苯胺（18mmo l）的化工技術(shù)與開發(fā) 2011年7期2011-12-21
- 1-苯甲?；?/span>3-(鄰氯苯基)硫脲的簡便合成法
300)1-苯甲?；?/span>3-(鄰氯苯基)硫脲的簡便合成法杜文虎1,2, 徐 娟1, 支三軍1,3, 韋長梅1,3(1.淮陰師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 江蘇 淮安 223300; 2. 江西生物科技職業(yè)學(xué)院 動物科學(xué)系, 江西 南昌 330200; 3. 江蘇省低維功能材料重點建設(shè)實驗室, 江蘇 淮安 223300)研究了在PEG-400催化下,二氯甲烷溶劑中,以苯甲酰氯、硫氰酸銨和鄰氯苯胺為原料簡便合成1-苯甲酰基3-(鄰氯苯基)硫脲的方法．通過考察反應(yīng)時間、溫淮陰師范學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年2期2011-11-13
- “一鍋煮”選擇性合成3′-O-(4-甲氧苯甲?；?/span>)蔗糖及其類似物*
-(4-甲氧苯甲?；?/span>)蔗糖(3a)是最近從遠(yuǎn)志的根部提取出的一種蔗糖酯，具有良好的抗抑郁活性[5]。通過研究這些天然蔗糖酯的分子結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)其3′-OH常被芳香?；〈avia等[6]發(fā)現(xiàn)蔗糖進(jìn)行苯甲?；瘯r，二氯化鈷和二氯化錳較其它金屬鹽表現(xiàn)出更高的3′-OH區(qū)域選擇。本文以綠色試劑三光氣催化芳香羧酸合成芳香酸酐(1a～1c)。二氯化鈷催化經(jīng)氫化鈉活化的蔗糖(2)與1反應(yīng)，選擇性地在2的3′-OH上引入芳香?；?，通過“一鍋煮”合成了3a及其類似物3′-O合成化學(xué) 2010年4期2010-11-26
- 含硫Schiff堿的合成及其抑菌活性*
-甲基-4-苯甲?；?/span>-5-吡唑啉酮(1)分別與氨基硫脲(2),肼基二硫代甲酸芐酯(3),肼基二硫代甲酸甲酯(4), 1,3-二氨基硫脲(5)反應(yīng)合成了6個含硫Schiff堿(6a～6f, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV,1H NMR, IR和元素分析表征。初步生物活性測試結(jié)果表明，部分6對大腸桿菌和枯草芽孢桿菌具有一定的抑菌活性。1 實驗部分1．1 儀器與試劑X4型顯微熔點儀(溫度計未校正);UV2100型紫外可見分光光度計;BRUKER AVANCE合成化學(xué) 2010年1期2010-11-26
- 主鏈含間位砜酮結(jié)構(gòu)聚芳醚的合成與表征
體1-(對氯苯甲?；?/span>)-3-(對氯苯磺?；?苯為雙鹵單體，在較為溫和的反應(yīng)條件下制備了主鏈含有間位砜酮結(jié)構(gòu)新型聚芳醚砜酮，采用FT-IR、1H-NMR對單體及聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征以及對聚合物進(jìn)行了TG、DSC性能測試。1 實 驗1.1 試劑與儀器芐川氯，氯磺酸，氯苯，無水三氯化鋁，雙酚A，無水碳酸鉀，DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)，甲苯，均為分析純。Varian INOVA 400型核磁共振儀，Spectrum ONE-B傅立葉變換紅外光譜儀，Netz大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2010年1期2010-09-26
- 電噴霧質(zhì)譜法研究N-苯甲?；?/span>-脫氫樅胺-7-酮與DNA的相互作用*
型藥物的N-苯甲?；?/span>-脫氫樅胺-7-酮(NBDO)[6]與4種DNA——dC6，dT6，dA6及d(AT)3的相互作用，討論了NBDO-DNA復(fù)合物的存在形式以及NBDO與DNA的結(jié)合方式。本文的工作對于進(jìn)一步深入探討N-苯甲酰基-脫氫樅胺-7-酮與DNA的相互作用機(jī)制和研發(fā)N-苯甲?；?/span>-脫氫樅胺-7-酮類藥物具有重要的意義。1 實驗部分1.1 儀器與試劑LCQDECAXP電噴霧質(zhì)譜儀(美國Thermo-Finnigan公司)，Xcalibur 1.3數(shù)據(jù)- 三氟甲磺酸鋅催化下?；B氮化合物的合成*
合物的合成以苯甲酰基疊氮(2a，見表1)的合成為例:圓底燒瓶中加入苯甲酰基苯并三唑(1a)223 mg(1 mmol)和三氟甲磺酸鋅22 mg(0.06 mmol)，用乙酸乙酯溶解后，放在磁力攪拌器上攪拌;另取疊氮化鈉195 mg(3 mmol)，溶入2 mL水中，攪拌下逐滴加入苯甲?；?/span>苯并三唑溶液中，之后攪拌一定時間至反應(yīng)完全(用薄層色譜法跟蹤檢測).反應(yīng)完全后減壓蒸除大部分溶劑，加入約30 mL無水乙醚萃取，依次用稀碳酸鈉溶液、飽和NaCl溶液洗，再用浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年2期2010-01-11
- N-(鄰氯苯甲?；?/span>)-N'-(2，3-二甲基苯基)硫脲合銅(I)二聚體配合物的合成與表征