甘草酸
- HPLC法測定銀黃甘顆粒中甘草有效成分甘草酸的含量*
表明，甘草含有甘草酸、甘草次酸等主要活性成分，具有鎮(zhèn)咳祛痰[1-2]、解毒[3-4]、抗炎[5-6]、抗支原體[7]、免疫功能調(diào)節(jié)[8]等藥理作用。按照中國獸藥典要求[9]，根據(jù)甘草酸的結(jié)構(gòu)特點，建立測定銀黃甘顆粒中甘草酸含量的HPLC法。該方法具有定量檢測準確度高、線性范圍廣、重現(xiàn)性好、分析時間短、樣品處理簡單等特點，為銀黃甘顆粒的質(zhì)量控制提供可靠的依據(jù)。1 實 驗1.1 儀器和材料SPD-20A液相色譜儀，日本島津；柱溫箱CTO-20AC；UPR-5T
廣州化工 2023年13期2023-11-29
- 甘草酸凝膠的流變學性質(zhì)及其對橙皮苷的增溶作用研究
急止痛等功效。甘草酸（glycyrrhizic acid，GA）屬三萜皂苷類化合物，是甘草中含量最高的有效成分，具有抗腫瘤[1-2]、抗炎[3]、抗病毒[4]等藥理作用。甘草酸由1 分子甘草次酸和2 分子葡萄糖酸組成，其兩親性結(jié)構(gòu)使甘草酸具有自組裝性，能夠形成具有疏水性內(nèi)腔的納米纖維[5]或凝膠，從而提高疏水性藥物的溶解度[6]，同時，憑借其抗菌性強、臨界凝膠濃度低、可實現(xiàn)可逆性凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變等優(yōu)異性能，甘草酸已成為一種具有巨大應(yīng)用價值的藥物遞送系統(tǒng)而被廣
中草藥 2023年11期2023-06-08
- 某院甘草酸制劑的臨床應(yīng)用及合理性評價
435400）甘草酸制劑是用于抗炎保肝治療的一線藥物之一，常見的有甘草酸單銨、復方甘草酸苷、甘草酸二銨、異甘草酸鎂等。其主要通過抑制炎性調(diào)控因子高遷移率蛋白族1（high mobility group box-1，HMGB1）的表達產(chǎn)生抗炎和保肝等作用[1]。近年來，我院臨床藥師在臨床合理用藥監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)復方甘草酸苷和異甘草酸鎂的藥品銷售金額排名居高不下。因此，本研究通過回顧性分析我院2019 - 2021年住院患者使用甘草酸制劑的情況，對其用藥合理性與規(guī)范
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2022年3期2022-07-08
- HPLC 法同時測定甘草酸二銨制劑中18 α 和18 β 甘草酸二銨含量*
050200）甘草酸二銨是從甘草中分離、篩選的主要活性成分甘草酸的二銨鹽，具有非特異性抗炎、抗過敏、穩(wěn)定溶酶體膜及免疫調(diào)節(jié)作用，其抗病毒作用尤為突出。甘草酸二銨有2 個18 位差向異構(gòu)體，雖然二者的分子結(jié)構(gòu)僅18 位手性碳原子構(gòu)型不同，但其在理化性質(zhì)、藥效學、藥動學、不良反應(yīng)等方面均存在差異，且分離測定存在一定困難。現(xiàn)同時測定2 個差向異構(gòu)體的方法有薄層色譜（TLC）法和氣相色譜（GC）法，其中 TLC 法靈敏度太低，而GC 法需要復雜的衍生化?，F(xiàn)行標準中
中國藥業(yè) 2021年12期2021-06-28
- 甘草酸生物學功能及其應(yīng)用研究進展
。根和根莖中的甘草酸、甘草次酸、黃酮類化合物［1］，具有抗炎［2］、神經(jīng)保護、抗菌［3］、抗病毒［4］、免疫調(diào)節(jié)［5］等多種藥理特性。成分和數(shù)量通常會隨甘草的種類、種植區(qū)域、采收時間等因素的不同而異。其中甘草甜素和黃酮類物質(zhì)是甘草中最重要的活性物質(zhì)。甘草可以補氣、鎮(zhèn)痛，在民間醫(yī)藥中廣泛應(yīng)用于治療呼吸道感染、胃炎、消化性潰瘍等疾病。甘草還可以與其他草藥配合使用，增強其他成分的功效，研究顯示60%以上的處方中含有甘草成分［6］。甘草酸是甘草根的主要成分，是一種
實用中醫(yī)藥雜志 2021年8期2021-01-10
- 甘草酸制劑抗病毒活性探討
試用托珠單抗。甘草酸制劑主要包括甘草酸單銨、復方甘草酸苷、甘草酸二銨等，主要用于各類肝病的治療。目前已證實感染新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)的患者存在明顯的肝損傷，而且發(fā)生率較高[1-2]。中國臨床試驗注冊中心的數(shù)據(jù)顯示[3-4]，目前有兩項甘草酸二銨用于治療COVID-19的臨床試驗，分別為“評價甘草酸二銨腸溶膠囊聯(lián)合維生素C片在臨床標準抗病毒治療基礎(chǔ)上治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的有效
中國合理用藥探索 2021年2期2021-01-03
- 甘草酸單銨異構(gòu)體探索性研究
劉健【摘要】甘草酸為中藥甘草有效成分的提取物，甘草酸經(jīng)過銨鹽反應(yīng)，合成了以18-β為主要構(gòu)型的甘草酸單銨鹽，EP8.0版與BP2013版收載的甘草酸單銨鹽原料中18-α構(gòu)型控制在10%以下，因此，對18-α構(gòu)型甘草酸單銨鹽開展探索性研究，以分析評估市場上該產(chǎn)品的質(zhì)量情況?！娟P(guān)鍵詞】甘草酸單銨;異構(gòu)體【中圖分類號】R927 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.23..011 測定方法參考文獻報導[1]，建立高效液相色譜法分
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年23期2020-09-26
- 異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效觀察
病理學基礎(chǔ)。以甘草酸為主要成分的甘草酸制劑均具有較好的抗炎作用，隨著藥理研發(fā)的深入，甘草酸制劑也在不斷的更新?lián)Q代，其抗氧化作用以及高度的肝選擇性逐漸被研發(fā)出來，臨床廣泛用于肝病的治療，對于肝功能具有很好的改善作用。其中異甘草酸鎂為最新一代的甘草酸制劑，以甘草酸為原材料，通過堿催化、異構(gòu)化等一系列化學反應(yīng)形成的一種鎂鹽，較前幾代的甘草酸制劑保護肝功能作用更強，目前臨床已逐漸應(yīng)用[1-2]。本次調(diào)查研究中，選用異甘草酸鎂（正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司，生產(chǎn)批號
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年43期2020-07-30
- 甘草酸太赫茲振動模式的量子化學計算
草中的主要成分甘草酸作為研究對象,借助于Gaussian09軟件對甘草酸分子進行量子化學計算分析。Gaussian09軟件在量子化學計算分析中被研究者廣泛使用，與之配套的GaussView5.0軟件能夠以動態(tài)的方式將分子的振動模式呈現(xiàn)出來。不僅如此，Gaussian09軟件還提供了密度泛函(DFT)、半經(jīng)驗算法(Semi-Empirical)及從頭算法(Ab Initio Method)等一系列計算方法，這些計算方法的準確性已經(jīng)在組氨酸、L-,D-與DL-
光譜學與光譜分析 2020年6期2020-06-13
- 超聲提取聯(lián)合膜分離技術(shù)純化甘草酸的工藝
食同源類食物。甘草酸是其中最主要的活性成分，其甜度是蔗糖的80～300倍。當前甘草酸已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域，因此使用便捷、高效的超聲提取工藝和膜分離甘草酸分離純化技術(shù)至關(guān)重要。1 甘草酸提取實驗材料和方法概述1.1 甘草酸化學性質(zhì)和藥理作用甘草酸的分子式是C42H62O16，屬于三萜化合物，純甘草酸實際上是結(jié)晶狀粉末，其甜度是蔗糖的80～300倍。同時，甘草酸分子極性大，其中包含較多的極性官能團，例如羧基、羥基等結(jié)構(gòu)，因此可以溶于水，在熱水中溶解
化工設(shè)計通訊 2020年7期2020-01-12
- 甘草酸對巨噬細胞抗綿羊肺炎支原體感染的調(diào)控作用研究
胞自噬[5]。甘草酸提取于甘草根部，是甘草中最主要的活性成分，可溶于水，分子式為C42H62O16，可以水解為2分子葡萄糖醛酸和1分子甘草次酸。目前研究顯示甘草提取物有抑菌能力[6,7]，增強雞巨噬細胞吞噬和清除胞內(nèi)沙門氏菌的能力[8]，對治療病毒性肝炎[9]、抑制銅綠假單胞菌[10]、雞混合艾美耳球蟲感染的免疫調(diào)節(jié)有一定作用[11]，而且可以抑制豬嗜血支原體對紅細胞的黏附[12]。然而甘草酸對天然免疫細胞的影響尚不明確，因此本研究聚焦甘草酸在巨噬細胞抗M
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年6期2019-06-25
- 甘草酸的熱回流提取工藝研究
諸藥的功效。而甘草酸是甘草中最主要活性成分，分子式為C42H62O16，相對分子質(zhì)量為822.92。甘草酸具有抗腫瘤、抗病毒、抗氧化等作用。它還是一種天然甜味劑，屬于一種天然綠色食品添加劑。根據(jù)現(xiàn)實生活中對甘草酸純度的不同要求，甘草酸產(chǎn)品分為甘草浸膏、粗制甘草酸和精制提純甘草酸。其中甘草浸膏的制法是：將甘草切片后用一定量水煎煮3次，每次煎煮時間為2h，最后再將3次的煎煮液合并放置過夜，經(jīng)沉淀后過濾，上清液濃縮至膏狀即可得甘草浸膏。粗提甘草酸方法有水提法[1
邵陽學院學報（自然科學版） 2019年2期2019-05-07
- 甘草超濾液中甘草酸的絡(luò)合萃取研究
等功效[1]。甘草酸是甘草中的主要有效成分之一[2]?，F(xiàn)代研究證實甘草酸具有抗炎、抗過敏、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗病毒、抗癌、保肝等多種作用[3]。此外甘草酸還是天然甜味劑,其甜度為蔗糖的200～300倍,可廣泛用于食品、醫(yī)藥、化妝品、卷煙等行業(yè),應(yīng)用非常廣泛[4-5]。目前通常采用水浸提,經(jīng)酸沉得甘草酸粗品,再用重結(jié)晶、大孔樹脂吸附等方法純化甘草酸的生產(chǎn)工藝[6]。該工藝周期長、純化過程復雜,成本高,而且甘草酸得率低,浪費藥材資源。針對上述問題,本文將超濾作
食品工業(yè)科技 2019年6期2019-04-15
- 甘草酸二銨與異甘草酸鎂聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的效果研究
炎的一線藥物。甘草酸二銨和異甘草酸鎂均具有良好的保肝、護肝的作用。為探討使用甘草酸二銨與異甘草酸鎂聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的效果，筆者進行了以下研究。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對象為2017年1月至2018年1月期間宿遷市第一人民醫(yī)院收治的90例慢性乙型肝炎患者。對這些患者的納入標準為：1）其病情符合《慢性乙型肝炎防治指南》中關(guān)于慢性乙型肝炎的診斷標準[2]。2）未合并有其他類型的肝炎、自身免疫性肝病及酒精性肝病。3）在參加本次研究前半年
當代醫(yī)藥論叢 2018年23期2019-01-16
- 異甘草酸鎂注射液聯(lián)合紫杉醇誘導乳腺癌細胞株凋亡及其機制
[2-3]。異甘草酸鎂(magnesium isoglycyrrhizinate，MGL)作為甘草酸的一種立體異構(gòu)體，主要由天然甘草提取并堿化后制成鎂鹽形式，其生物學活性包括抗炎、肝保護、抗氧化和抗病毒等[4]。少部分臨床前及臨床研究表明異甘草酸鎂有一定抗腫瘤活性[5]，然而其對于乳腺癌細胞的影響及確切的作用機制尚不明確。本研究基于此，研究異甘草酸鎂單藥及聯(lián)合紫杉醇誘導乳腺癌細胞MCF-7凋亡作用，并探討其分子機制。1 材料與方法1.1材料本研究于遼寧省乳
安徽醫(yī)藥 2019年1期2019-01-15
- 復合酶和超聲輔助兩步法提取甘草酸的工藝
部。甘草中含有甘草酸、多糖、類黃酮等許多活性成分，其中，最重要的活性成分之一是甘草酸(Glycyrrhizic Acid，GL)。甘草酸的甜度大約是蔗糖的200倍，且熱量低，安全無毒，其甜味可在口腔中保持較長時間，是理想的天然甜味劑，已被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)。此外，由于甘草酸具有抗病毒、抗氧化、抗癌等特性，已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥等行業(yè)[1-2]。從甘草中提取甘草酸是分離得到甘草酸的先導步驟。目前已報道[3-6]的甘草酸提取方法主要有傳統(tǒng)提取法和現(xiàn)代提取法。傳統(tǒng)提
食品與機械 2018年10期2018-12-12
- 18α、18β-甘草酸單體抗酒精性肝損傷作用的比較研究
泛的藥物之一。甘草酸是甘草的主要活性成分，具有解毒、保肝、調(diào)節(jié)血脂、降血糖等藥理作用。甘草酸由于18位手性碳原子(C-18)構(gòu)型的不同，存在一對差向異構(gòu)體，即18α-甘草酸（18α-gly）和18β-甘草酸（18β-gly），二者的理化特性、藥理作用、不良反應(yīng)及臨床療效均存在顯著差異[8～10]。目前，18α-、18β-甘草酸是臨床上廣泛使用的治療各種肝臟疾病的藥物[11～13]，但是尚無二者治療酒精性肝損傷的療效對比的研究。因此，本研究使用18α-甘草酸
現(xiàn)代食品科技 2018年6期2018-07-11
- 低溫振蕩法提取甘草酸工藝優(yōu)化研究
低溫振蕩法提取甘草酸工藝優(yōu)化研究豆康寧，王飛(漯河醫(yī)學高等專科學校 食品營養(yǎng)系，河南 漯河 462002)低溫振蕩法是提取植物生物活性物質(zhì)的一種有效方法，文章研究了低溫振蕩法提取甘草酸的工藝條件。首先用單因素試驗研究了提取時間、料液比、振蕩速度對甘草酸提取率的影響，然后用正交試驗設(shè)計對工藝條件進行了優(yōu)化。試驗結(jié)果表明：甘草酸提取率隨著提取時間的延長和振蕩速度的增加而增加，隨著料液比的增加而降低。甘草酸提取最佳條件是：提取時間150 min、料液比0.01
中國調(diào)味品 2017年8期2017-08-31
- 異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效觀察
吳建明異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效觀察吳建明目的 探討異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效。方法 選擇46例慢性乙型肝炎患者作為觀察組，44例慢性乙型肝炎患者作為對照組，觀察組靜脈滴注異甘草酸鎂注射液150mg/（次·d），對照組靜脈滴注復方甘草酸苷注射液120mg/（次·d）。治療結(jié)束后兩組進行療效評價。結(jié)果 異甘草酸鎂注射液在改善患者臨床癥狀和肝功能指標方面明顯優(yōu)于復方甘草酸苷注射液組。結(jié)論 異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效確切。慢性乙型肝
浙江臨床醫(yī)學 2017年6期2017-07-31
- 異甘草酸鎂治療肝功能異常的臨床療效觀察
楊賽 黃澤穎異甘草酸鎂治療肝功能異常的臨床療效觀察●楊賽 黃澤穎目的：觀察異甘草酸鎂注射液治療肝功能異常的臨床療效。方法：72例肝功能異?；颊?，隨機分為治療組（40例）和對照組（32例）。治療組給予異甘草酸鎂治療，對照組給予復方甘草酸苷治療。兩組均治療4周。觀察兩組患者臨床癥狀、體征、肝功能變化及不良反應(yīng)。結(jié)果：兩組患者的臨床癥狀、體征均有明顯改善，且治療組復常時間少于對照組（P＜0.05）；治療組谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽紅素（TB
保健文匯 2017年7期2017-02-02
- HPLC測定十全大補丸、補中益氣丸、銀翹解毒片中甘草酸含量
、銀翹解毒片中甘草酸含量武琳，楊光，杜菁，劉瑩北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠，北京 100079目的建立十全大補丸、補中益氣丸、銀翹解毒片中甘草酸的含量測定方法。方法采用高效液相色譜法測定十全大補丸、補中益氣丸、銀翹解毒片中甘草酸的含量，采用Zorbax SB C18色譜柱（150 mm× 4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-2.5%醋酸（65∶35)，流速為0.8 mL/min，檢測波長為254 nm。結(jié)果甘草酸在0.180 3～3.605 4
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年12期2016-12-05
- 異甘草酸鎂治療抗結(jié)核藥致藥物性肝損傷臨床療效觀察
蔣利 易星異甘草酸鎂治療抗結(jié)核藥致藥物性肝損傷臨床療效觀察蔣利 易星目的比較異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝損傷的臨床療效。方法50例抗結(jié)核治療后致藥物性肝損傷患者,隨機分為異甘草酸鎂組和復方甘草酸苷組,各25例。異甘草酸鎂組給予異甘草酸鎂注射液治療,復方甘草酸苷組給予復方甘草酸苷粉針治療。觀察治療后兩組患者臨床癥狀、體征、肝功能指標改善情況。結(jié)果兩組治療后臨床癥狀、體征及肝功能指標丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年5期2016-03-06
- 對比異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療慢性肝炎的臨床效果
對比異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療慢性肝炎的臨床效果郭雨棟目的研究分析慢性肝炎患者接受異甘草酸鎂和復方甘草酸苷治療的效果。方法根據(jù)2014年9月～2015年12月我院的103例慢性肝炎患者進行研究分析，將患者分為對照組和研究組，對照組51例使用復方甘草酸苷治療，研究組52例使用異甘草酸鎂治療，對兩組患者的治療情況進行比較分析。結(jié)果研究組的臨床治療有效率是94.2%，5.8%無效，對照組有效率是74.5%，25.5%無效，兩組的有效率對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜
中國衛(wèi)生標準管理 2016年24期2016-02-05
- HPLC－DLS法表征麻杏石甘湯中甘草酸成分
中為佐使之用．甘草酸作為甘草的主要活性成分之一，多以鉀鹽、鈣鹽的形式存在，其鹽較易溶于水，具有抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗病毒，清熱解毒，抗氧化［1－2］調(diào)節(jié)機體免疫力，保肝［3］等廣泛的生物活性［4］．以往對甘草藥材或湯劑中甘草酸檢測都有研究報道，但麻杏石甘湯煎煮過程中甘草酸的質(zhì)量濃度變化及其在湯劑中的具體存在形式尚未見有系統(tǒng)研究．動態(tài)光散射技術(shù)(dynamic light scattering，DLS)是指通過測量散射光強的起伏變化來得出樣品顆粒大小信息的一種
福州大學學報（自然科學版） 2015年1期2015-12-29
- 異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療慢性肝炎的療效分析
456550異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療慢性肝炎的療效分析王彥先河南省林州市人民醫(yī)院傳染科，河南林州456550目的分析異甘草酸鎂與復方甘草酸苷治療慢性肝炎的臨床效果。方法隨機選取該院2013年1月—2014年1月收治的90例慢性肝炎患者，隨機數(shù)字表法分為觀察組（n=45）和對照組（n=45），對照組給予復方甘草酸苷治療，觀察組采用異甘草酸鎂治療。結(jié)果觀察組患者的治療有效率為95.56%，較對照組的82.22%更高，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），治療
中外醫(yī)療 2015年31期2015-12-23
- 甘草酸在肝外疾病中的研究進展
丁千山0 引言甘草酸對生物、化學、物理等因素引起的肝細胞損傷具有顯著的保護效應(yīng)。其可以促進細胞對氧化應(yīng)激的防御能力，并通過調(diào)控炎癥相關(guān)分子，減弱炎癥反應(yīng)、拮抗病毒感染，降低機體損傷［1］。異甘草酸鎂是甘草酸經(jīng)過堿催化、異構(gòu)化后成鹽精制而成，已經(jīng)廣泛用于臨床，是常見的護肝降酶藥物，多項臨床研究已經(jīng)證實了該藥在護肝應(yīng)用中的有效性和安全性［2-3］。最近研究發(fā)現(xiàn)，作為具有顯著抗炎、抗氧化效應(yīng)、抗病原體活性的藥物，異甘草酸鎂的應(yīng)用前景可能更廣泛。一系列研究已經(jīng)在動
實用藥物與臨床 2015年6期2015-04-03
- 甘草酸與脫氧膽酸鈉分子自組裝膠束的形成及穩(wěn)定性研究
210046）甘草酸與脫氧膽酸鈉分子自組裝膠束的形成及穩(wěn)定性研究賀俊杰1，2， 張振海1， 陳 彥1，2*（1.江蘇省中醫(yī)藥研究院 國家中醫(yī)藥管理局中藥釋藥系統(tǒng)重點研究室， 江蘇 南京 210028； 2.南京中醫(yī)藥大學 附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院， 江蘇 南京 210046）目的 研究甘草酸與脫氧膽酸鈉分子自組裝膠束的形成及其影響因素。 方法 以粒徑、 PDI和 Zeta電位為指標， 考察了甘草酸與脫氧膽酸鈉分子自組裝膠束形成的最佳摩爾比， 考察了不同溫度、 不
中成藥 2014年5期2014-04-11
- HPLC法同時測定甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量Δ
116600）甘草酸是從豆科植物甘草中提取的一種三萜皂苷，是甘草中最重要的有效成分之一[1]。甘草酸具有兩種構(gòu)型，分別是18α-甘草酸（甘草酸二銨）和18β-甘草酸（甘草酸單銨），二者互為反向異構(gòu)體，在甘草中同時存在。18α-甘草酸和18β-甘草酸均具有抗炎、保肝、抗纖維化、抗腫瘤等藥理作用[2-4]，由二者制成的片劑、注射劑在臨床上廣泛應(yīng)用[5-6]。目前多見采用高效液相色譜（HPLC）法測定甘草中18β-甘草酸含量的報道[7-9]，尚未見測定甘草中18
中國藥房 2014年8期2014-03-09
- 甘草酸類制劑治療自身免疫性肝炎的研究進展
際臨床治療中，甘草酸類藥物在治療AIH中的地位逐漸突顯出來，但有關(guān)其臨床效果的循證醫(yī)學證據(jù)及治療機制方面的研究仍有待進一步總結(jié)、提煉。1 甘草酸制劑的作用中藥甘草是一種用途廣泛的中藥材，不但具有補脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、調(diào)和諸藥的功效，還有抗菌、抗病毒、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、利尿等重要作用[3]。甘草的主要成分是甘草皂苷，又稱甘草酸或甘草甜素，從甘草根中提取，而甘草酸是甘草中最主要的活性成分[4]。甘草酸由一分子甘草苦質(zhì)酸(屬藥理活性分子)和
醫(yī)學綜述 2014年13期2014-03-06
- 異甘草酸鎂預防腫瘤化療致肝功能損傷的臨床觀察
67000)異甘草酸鎂預防腫瘤化療致肝功能損傷的臨床觀察鄭光輝 劉 宏 閆建強(中平能化醫(yī)療集團總醫(yī)院腫瘤科，河南 平頂山 467000)目的 研究異甘草酸鎂在惡性腫瘤化療中，對藥物性肝損傷的預防作用。方法 選擇我院腫瘤科惡性腫瘤化療患者126例，隨機分為異甘草酸鎂組、對照組各63例。異甘草酸鎂組化療第1天開始并用異甘草酸鎂150mg/次，靜點，1次/日，至化療結(jié)束后1周，停止用藥，復查肝功。對照組采用甘草酸二銨150mg/次，靜點，1次/日，其他同異甘草
中國醫(yī)藥指南 2013年29期2013-07-02
- 分析異甘草酸鎂的藥理特點及在臨床中的應(yīng)用
000）分析異甘草酸鎂的藥理特點及在臨床中的應(yīng)用單文英（山東省聊城市中醫(yī)醫(yī)院，山東 聊城 252000）目的 研究異甘草酸鎂的藥理特點以及在臨床中的應(yīng)用。方法 選擇 2011 年 1 月至 2012 年 6 月在我院應(yīng)用異甘草酸鎂進行乙型肝炎治療的患者 100 例，對 100 例患者的臨床資料進行回顧性分析，進一步探討異甘草酸鎂的臨床效果，總結(jié)異甘草酸鎂在臨床中表現(xiàn)出的藥理特點。結(jié)果 應(yīng)用異甘草酸鎂治療乙型肝炎的有效率為 92%，與甘草酸二銨和復方甘草酸苷
中國醫(yī)藥指南 2013年4期2013-06-23
- 異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎療效研究
是治療的關(guān)鍵。甘草酸制劑是目前臨床上使用比較廣泛的抗炎保肝藥物，具有較強的抗病毒、保護肝細胞、抗炎、預防肝纖維化、免疫調(diào)節(jié)的作用。異甘草酸鎂注射液是新一代甘草酸制劑，具有很強的抗炎、保護肝細胞膜作用，對慢性肝炎具有較好的療效。我們將異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎60例，并與甘利欣鎂注射液進行療效比較，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 現(xiàn)將我院感染科于2008年2月至2010年12月收住院的慢性乙型肝炎患者120例，隨機分成2組，治療組60例，對
中國實用醫(yī)藥 2012年11期2012-11-21
- 甘草酸單銨鹽穩(wěn)定性研究
830002甘草酸單銨鹽(monoammonium glycyrrhizinate，簡稱MAG)是由中藥甘草中提取的一個活性成分，主要成分為甘草酸，具有抗肝中毒，降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶，恢復肝細胞功能，防止脂肪性變等作用;促進膽色素代謝和退黃及解毒，減少膠原纖維增生，防止肝硬化等作用。本品在藥物、食品添加劑和化妝品的合成中有著廣泛的用途，是一種重要的醫(yī)藥中間體，也用作為食品添加劑［1-3］。目前國家藥品標準將甘草酸單銨鹽根據(jù)甘草酸含量和雜質(zhì)含量的不同分為A 級和
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年1期2012-09-11
- 住院患者應(yīng)用甘草酸類藥的療效觀察
年來國內(nèi)外應(yīng)用甘草酸類制劑治療慢性肝炎，取得了良好的療效。研究表明[1]，甘草酸類制劑能夠有效降低慢性肝炎患者的轉(zhuǎn)氨酶水平，且無明顯不良反應(yīng)，肝病理組織學證實其可以明顯改善肝實質(zhì)病變。為進一步探究甘草酸類藥臨床療效特點，為臨床選用更適合藥品提供參考意見，我院臨床藥學室對2009年12月—2010年11月的住院患者中使用甘草酸類藥治療的各型肝病患者療效進行了回顧性研究，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究方案經(jīng)倫理委員會批準，入組患者簽署了知情同意
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2011年9期2011-07-30
- 微波輔助提取甘草酸的工藝
）微波輔助提取甘草酸的工藝張嬙，楊振華（北方民族大學生命科學與工程學院，甘肅 銀川 750021）以含氨0.6%的65%乙醇溶液為浸提溶劑，探討影響微波輔助提取甘草酸的主要因素，最終確定微波輔助提取甘草酸的最佳工藝條件：固液比（g/mL）為1∶9，微波處理時間4.0 min，微波功率為中低火，提取次數(shù)3次。在此工藝條件下，甘草酸的得率為12.59%。微波；甘草酸；提取甘草（Glycyrrhiza）是豆科甘草屬植物,其主要有效成分是甘草酸。甘草酸為天然甜味劑
食品研究與開發(fā) 2010年4期2010-12-05
- HPLC法測定注射用復方甘草酸苷中甘草酸單苷的含量
冬梅注射用復方甘草酸苷主要用于治療慢性肝炎，改善肝功能異常。注射用復方甘草酸苷主要由甘草酸單銨鹽、甘氨酸和L-鹽酸半胱氨酸三種成分組成。本文以HPLC法測定注射用復方甘草酸苷中甘草酸單銨的含量，檢測方法靈敏，結(jié)果準確，適用于甘草酸單苷的含量測定。1 儀器與試藥高效液相系統(tǒng)（Waters 2695泵，Waters 2996二極管陣列檢測器，Waters Empower色譜工作站）；乙腈為色譜純。樣品來源：江蘇揚州中寶藥業(yè)有限公司；樣品批號：20030729、
實用醫(yī)藥雜志 2010年10期2010-09-10
- 異甘草酸鎂治療慢性乙型肝炎臨床療效觀察
紹莉 辛紹杰異甘草酸鎂（magnesium isoglycyrrhizinate）是新一代甘草酸制劑，具有抗炎、保護肝細胞膜和改善肝功能的作用[1]。大量研究表明，在不同肝毒劑引起的肝損傷模型中，天然甘草酸的立體異構(gòu)體（異甘草酸）的抗肝損傷作用明顯優(yōu)于天然甘草酸[2，3]。我們應(yīng)用異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎患者，并與復方甘草酸苷進行對比觀察，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。對象與方法一、病例資料 選擇2006年7月至2007年9月于解放軍302醫(yī)院住院的慢性乙型肝
實用肝臟病雜志 2010年1期2010-06-08
- 異甘草酸鎂藥理與臨床研究進展
35000)異甘草酸鎂(magnesium isoglycyrrhizinate)為天然甘草酸的立體異構(gòu)體鎂鹽?，F(xiàn)代研究證實，甘草酸存在18 α和18 β兩種立體異構(gòu)體，通過作用于激素受體，影響離子通道(抑制鈣離子)，激活或抑制酶的活性，調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝，調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)的興奮性，具有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，呈現(xiàn)明顯的抗炎和免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)[1-2]。而異甘草酸鎂為18 α甘草酸，親脂性大于 β異構(gòu)體，在體內(nèi)更易與受體蛋白和類固醇激素的靶細胞受體結(jié)合而發(fā)揮抗炎、保護肝
中國藥業(yè) 2010年15期2010-02-10