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      外套膜

      • 茶多酚對馬氏珠母貝外套膜組織和細胞培養(yǎng)的影響
        將供體珍珠貝的外套膜組織塊或細胞小片一起移植到受體珍珠貝體內(nèi),誘導(dǎo)其組織大量分泌珍珠質(zhì),以實現(xiàn)無核珍珠的培育[11-13]。當(dāng)前國內(nèi)許多學(xué)者對珍珠貝細胞、組織體外培養(yǎng)進行了大量研究,而國外相關(guān)的研究報道較少。Lei等[14]對馬氏珠母貝珍珠囊進行了培養(yǎng)研究;李勇和孟立霞[15]研究了貝類細胞的生存環(huán)境,總結(jié)了當(dāng)前貝類細胞培養(yǎng)中存在的問題,為建立細胞系提供了指導(dǎo);靳雨麗等[16]對三角帆蚌 (Hypriosis cumingii) 外套膜細胞培養(yǎng)進行了研究,

        南方水產(chǎn)科學(xué) 2023年5期2023-10-24

      • 菲律賓蛤仔?;撬徂D(zhuǎn)運體蛋白基因鑒定、表達及低鹽脅迫響應(yīng)
        解剖,提取足、外套膜、鰓、水管、內(nèi)臟團、性腺和唇瓣組織,液氮速凍后于-80 ℃冰箱保存,用于組織表達分析。1.6 菲律賓蛤仔RpTauT基因低鹽脅迫表達分析選3種殼色蛤仔橙蛤、白蛤、斑馬蛤各60枚,每組30枚,設(shè)2個平行。試驗對照組鹽度為30‰,低鹽處理組鹽度14‰,在低鹽脅迫處理的0、8、16、24、48、72、96 h,每處理隨機選4個個體,取其水管組織,液氮速凍后于-80 ℃保存,用于基因表達分析。1.7 RNA提取和反轉(zhuǎn)錄總RNA提取采用天根生化科

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年18期2023-10-19

      • 殼損傷及海水酸化對厚殼貽貝脲酶和碳酸酐酶的影響
        貽貝分別收集其外套膜及血淋巴。其中,血淋巴采用內(nèi)含抗凝劑(Alsever’s Solution, Sigma)的注射器從其后閉殼肌中抽取,抽取后經(jīng)1 000 g,4℃條件下離心10 min,以獲得血細胞。對外套膜和血細胞分別采用柱式RNA抽提試劑盒(上海生工)進行組織總RNA提取,并按照說明書操作;之后采用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(PrimeScriptTMRT reagent Kit, TaKaRa)進行逆轉(zhuǎn)錄;以逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA作為模板進行熒光定量PCR擴增。針

        中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報 2023年1期2023-02-21

      • 急性溫度脅迫對縊蟶不同組織脂質(zhì)過氧化及抗氧化生理響應(yīng)的影響
        性最高,其次為外套膜和鰓瓣。貝類機體應(yīng)激脅迫狀態(tài)下常常伴隨著抗氧化酶活性的變化,其中SOD、CAT、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)以及T-AOC被認為是研究氧化應(yīng)激的重要指標(biāo)[10]。目前,國內(nèi)外學(xué)者在溫度脅迫對貝類生理機能的影響方面進行了大量的研究,但對縊蟶溫度脅迫的研究均限于單一組織,而對縊蟶不同組織的氧化應(yīng)激和生理代謝的研究少有報道。因此,本研究以縊蟶為試驗對象,探討縊蟶外套膜、鰓和消化腺組織中抗氧化酶活性

        食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年2期2023-02-02

      • 池蝶蚌HsPif基因的克隆及表達分析
        層), 由貝類外套膜分泌的有機質(zhì)基質(zhì)和碳酸鈣晶體結(jié)合而成, 珍珠是倒轉(zhuǎn)過來的貝殼[2,3]。Cuif等[4]在對珍珠的結(jié)構(gòu)觀察后發(fā)現(xiàn), 棱柱層位于珍珠核部分, 珍珠層在外部, 碳酸鈣和不同的基質(zhì)蛋白形成不同的結(jié)晶, 其中棱柱層由方解石晶體構(gòu)成, 珍珠層由文石晶體構(gòu)成。外套膜分泌的有機質(zhì)基質(zhì)在碳酸鈣生物礦化中具有奇特的調(diào)節(jié)作用[5], 且珍珠層具有有序規(guī)則的平面隔室結(jié)構(gòu), 幾乎每個隔室中的文石晶體都垂直珍珠層平面的C軸方向[6], 雖然對珍珠形成的研究頗多[

        水生生物學(xué)報 2023年2期2023-01-30

      • 白藜蘆醇對饑餓條件下厚殼貽貝(Mytilus coruscus)抗氧化能力的影響*
        GSH水平以及外套膜中CAT、SOD、GSH-PX、ACP活性和GSH水平均隨著RES處理濃度的增加先升高后降低。此外, 10或20 μmol/L RES處理能顯著減輕饑餓脅迫引起的貽貝性腺中濾泡降解、配子退化及鰓絲纖毛脫落及結(jié)構(gòu)受損; 且各組貽貝后閉殼肌和外套膜組織形態(tài)學(xué)無明顯變化。研究結(jié)果表明饑餓脅迫能顯著抑制厚殼貽貝的抗氧化能力, 但10或20 μmol/L RES處理可減輕饑餓脅迫誘導(dǎo)的脂質(zhì)過氧化和組織氧化應(yīng)激損傷, 且厚殼貽貝對饑餓脅迫誘導(dǎo)的氧化

        海洋與湖沼 2023年1期2023-01-17

      • 不同方法提取的華貴櫛孔扇貝外套膜膠原蛋白特性分析
        研究發(fā)現(xiàn),貝類外套膜膠原蛋白含量較高,本研究團隊前期采用酶法降解貝類外套膜組織,并證實其酶解產(chǎn)物具有創(chuàng)傷修復(fù)等生物活性[8]。然而,對貝類膠原蛋白的理化性質(zhì)和生物學(xué)功能的系統(tǒng)研究卻鮮有報道。據(jù)2021年中國漁業(yè)年鑒統(tǒng)計,貝類作為一種重要的經(jīng)濟漁業(yè)資源,年產(chǎn)量約為1 500萬t,約占水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)量的30%。目前,中國海洋貝類的加工產(chǎn)品主要是一些傳統(tǒng)食品,如冷凍品、干制品、罐頭和腌制品等。貝類外套膜富含膠原蛋白,通常作為主要的副產(chǎn)物被加工成低值產(chǎn)品或當(dāng)作廢棄物處

        大連海洋大學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-11-17

      • 厚殼貽貝鳥氨酸-尿素循環(huán)中的關(guān)鍵代謝物及基因分析
        .1 厚殼貽貝外套膜鳥氨酸-尿素循環(huán)關(guān)鍵代謝物分析成年厚殼貽貝采集自浙江舟山嵊泗海域。以潔凈海水暫養(yǎng)于恒溫水族箱(22 ℃,鹽度25 ‰)中。取厚殼貽貝外套膜與后閉殼肌組織,迅速以液氮研磨,參照潘晨等[26]方法,以超濾法(截留分子量為3 kD)收集各組織小分子提取物,經(jīng)冷凍干燥后凍存?zhèn)溆谩@梦⒘咳詣影被峤M成分析儀(LA8080,日本日立公司)進行OUC途徑關(guān)鍵代謝物定性與定量分析。標(biāo)準(zhǔn)品為AN-II型標(biāo)準(zhǔn)品混合液(貨號:011-14463,含標(biāo)準(zhǔn)氨

        中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報 2022年5期2022-09-07

      • 青蛤貝殼與內(nèi)部組織間連接觀察*
        生存狀態(tài),包括外套膜、斧足、鰓和水管在呼吸攝食過程中充分延展?fàn)顟B(tài)下的形態(tài)特征。之后對其進行活體解剖。把青蛤水平放置于在解剖盤中,用解剖刀從青蛤鉸合處后部的韌帶切入,沿殼縫方向依次切斷后閉殼肌和前閉殼肌,打開貝殼清除內(nèi)部殘留的泥沙,便于后續(xù)實驗觀察。1.3 內(nèi)部組織連接觀察觀察從活體樣品分離出的完整軟體部,用貝類生理鹽水[13]處理后固定在體積分數(shù)10%的甲醛溶液中,使用放大鏡、Nikon SME 1500體視顯微鏡對其不同組織的連接處進行觀察。軟體部整體觀

        江蘇海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年1期2022-06-01

      • 背角無齒蚌幼蚌不同組織的銅積累特征
        為鰓>內(nèi)臟團>外套膜>斧足>閉殼肌。周晏敏等針對嫩江3 種蚌類對重金屬富集能力的研究發(fā)現(xiàn),背角無齒蚌對重金屬的積累能力最強,不同組織對重金屬的積累能力也有所不同,各組織Cu 的積累能力順序為鰓>外套膜>斧足。背角無齒蚌對水體Cu的去除率是三角帆蚌()的1.2 倍。夏天翔等研究背角無齒蚌和三角帆蚌發(fā)現(xiàn),這兩種蚌類體內(nèi)重金屬的積累規(guī)律為鰓>外套膜>斧足>殼,除殼外,背角無齒蚌其他組織中的重金屬含量均大于三角帆蚌。本課題組前期研究成果表明,背角無齒蚌幼蚌比成蚌對

        農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-05-29

      • 利用對蝦消化腺絲氨酸蛋白酶制備鮑魚外套膜ACE抑制肽
        外還沒有以鮑魚外套膜為原料制備ACE抑制肽的相關(guān)報道。本文擬以鮑魚加工副產(chǎn)物外套膜為原料,利用從凡納濱對蝦蝦頭消化腺提取的絲氨酸蛋白酶對其進行酶解,制備具有ACE抑制活性的多肽,并測定其氨基酸序列,分析可能的作用機理,以期為鮑魚外套膜和蝦頭的高值化利用提供新思路。1 材料與方法1.1 材料與儀器鮮活皺紋盤鮑(Haliotis discus hannaiIno) 帶殼平均體質(zhì)量(50.0±4.0)g,購自廈門集美菜市場,帶回實驗室宰殺取其外套膜,立即使用或暫

        食品工業(yè)科技 2022年10期2022-05-14

      • 煤矸石對褶紋冠蚌斧足和外套膜重金屬含量及組織結(jié)構(gòu)的影響
        褶紋冠蚌斧足和外套膜中微量元素含量及組織結(jié)構(gòu)的影響。1 材料與方法1.1 實驗設(shè)計養(yǎng)殖試驗在安徽大學(xué)(磬苑校區(qū))的養(yǎng)殖池(每個養(yǎng)殖池的容積為9×103L)內(nèi)進行。模擬采煤沉陷區(qū)環(huán)境,各養(yǎng)殖池內(nèi)平鋪20 cm的風(fēng)干土壤,浸泡,待土壤軟化后,靜置1周,放水至1 m深,投放銅銹環(huán)棱螺、圓頂珠蚌等水生動物,馬來眼子菜(Potamogetonmalaianus)、苦草(Vallisineriaspiralis) 等水生植物,構(gòu)造簡單的水生系統(tǒng)。待池內(nèi)生物穩(wěn)定后(約3

        西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年1期2022-03-15

      • 太湖珍珠
        成,是由于蚌的外套膜,受到外物的刺激,從而自我分泌、修復(fù)、涅槃重生的過程。小時候,有幸在太湖邊親戚家,目睹了河蚌嫁接、成珠的經(jīng)歷:選蚌、取蚌外套膜、切片、做片、嫁接……培育太湖珍珠的原蚌為“三角帆蚌”,因其蚌體,酷似幾何圖形中的三角形而得名。取蚌外套膜是嫁接的第一道工序。專業(yè)的師傅用蚌刀,小心翼翼剖開蚌殼,粉嫩的蚌肉,在掙扎中射出了一條細長的水珠。好似臨終時的淚水,又仿佛是涅槃前的訴說。外套膜是指三角蚌內(nèi),邊緣緊貼兩側(cè)蚌殼處的內(nèi)膜。師傅快速地用專業(yè)刀具取出

        西部散文選刊 2022年3期2022-03-12

      • 縊蟶糖原磷酸化酶基因多態(tài)性與糖原含量的關(guān)聯(lián)分析
        個組織(足、外套膜、性腺、閉殼肌、肝胰腺、水管、鰓和唇瓣),經(jīng)液氮速凍后保存于-80℃冰箱,用于糖原含量測定和RNA 提取。用于SNP 分析的縊蟶群體分別為“甬樂1 號”(YL1)和臺州市野生群體(TZ),各取100 顆個體的足肌,一部分用于RNA 提取,一部分經(jīng)真空冷凍干燥置于-20℃保存,用于糖原含量測定。2.2 糖原含量分析取縊蟶不同組織、不同月份及不同群體樣品,按照南京建成生物研究所生產(chǎn)的肝/肌糖原檢測試劑盒(A043)的說明書進行糖原含量的測定

        海洋學(xué)報 2022年2期2022-02-18

      • 企鵝珍珠貝礦化基因表達模式和貝殼超微結(jié)構(gòu)對珍珠質(zhì)層顏色影響的研究*
        擴增技術(shù)對其在外套膜不同部位的表達水平進行測定, 并利用掃描電子顯微鏡對貝殼珍珠質(zhì)層不同區(qū)域的內(nèi)表面及縱斷面的微觀結(jié)構(gòu)進行觀察。結(jié)果表明: 有8個礦化基因在企鵝珍珠貝外套膜遠端膜區(qū)和中央膜區(qū)的表達量具有顯著差異(企鵝珍珠貝; 珍珠質(zhì)層; 礦化基因; 掃描電子顯微鏡企鵝珍珠貝()是一種廣泛分布于熱帶和亞熱帶海區(qū)的海洋雙殼貝類, 在我國廣東、海南等省主要用于生產(chǎn)附殼珍珠。貝殼是由外套膜分泌形成的, 貝殼的珍珠質(zhì)層是具有彩虹光澤的內(nèi)部生物礦物層, 與大珠母貝()

        海洋與湖沼 2022年1期2022-01-19

      • 不同方法提取馬氏珠母貝外套膜膠原蛋白理化性質(zhì)比較
        提取馬氏珠母貝外套膜膠原蛋白理化性質(zhì)比較林海生1,2,3,王 雯1,秦小明1,2,3,曹文紅1,2,3,章超樺1,2,3,高加龍1,2,3,鄭惠娜1,2,3,陳憶賓4,伍 彬1,2,3(1. 廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院,廣東 湛江 524088;2. 廣東省水產(chǎn)品加工與安全重點實驗室 // 廣東普通高等學(xué)校水產(chǎn)品深加工重點實驗室 // 國家貝類加工技術(shù)研發(fā)分中心 (湛江) // 南海生物資源開發(fā)與利用協(xié)同創(chuàng)新中心,廣東 湛江 524088;3. 大連工業(yè)大學(xué)

        廣東海洋大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-01-19

      • 菲在厚殼貽貝體內(nèi)的富集與釋放及其對HSP70 mRNA表達的影響*
        殼貽貝內(nèi)臟團、外套膜、閉殼肌對PHE的富集和釋放實驗及HSP70 mRNA表達量的變化。結(jié)果顯示,在10 d的富集階段,厚殼貽貝3個組織對PHE的富集能力大小表現(xiàn)為內(nèi)臟團>外套膜>閉殼肌;3個組織對PHE的富集含量隨時間的增加而增加,同時,也隨暴露濃度的增加而增加;在釋放實驗階段,厚殼貽貝3個組織中PHE含量在釋放前期迅速下降,但在15 d時,3個組織中PHE殘留量仍均高于對照組;PHE對厚殼貽貝體內(nèi)HSP70 mRNA誘導(dǎo)表達具有組織特異性,其中外套膜

        漁業(yè)科學(xué)進展 2021年6期2022-01-04

      • 苯并[a]芘在厚殼貽貝體內(nèi)的富集及代謝特征
        ,獲得內(nèi)臟團、外套膜和閉殼肌對BaP的富集及釋放規(guī)律,分析BaP代謝產(chǎn)物3-OH BaP在3個組織中的時間與劑量效應(yīng)關(guān)系,初步闡明了BaP在厚殼貽貝各組織的代謝規(guī)律,以期為BaP在貝類體內(nèi)的轉(zhuǎn)化機制研究提供參考數(shù)據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料實驗用海水為海水晶配制的人工海水,鹽度為26,水溫控制在(23±2)℃。厚殼貽貝取自浙江省枸杞島養(yǎng)殖海域,平均殼長為(119.6±7.7)cm,殼寬為(55.0±3.0)cm,體質(zhì)量為(130.6±17.3)g。實

        海洋漁業(yè) 2021年6期2021-12-22

      • 海南島近海硨磲(Tridacninae)資源時空變化——以蜈支洲島為例*
        礁; 水質(zhì); 外套膜顏色硨磲隸屬于軟體動物門、雙殼綱、簾蛤目、硨磲科(張素萍, 2008)。世界現(xiàn)存有12種(Richter, 2008; Huelsken, 2013; Penny, 2014; Su,2014; Borsa, 2015), 在我國硨磲共計有8種, 主要分布于臺灣和南海各島礁近海海域(劉小霞等, 2017; Zhang, 2020; Liu, 2021)。在20世紀(jì)60年代之前, 硨磲是我國南海珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的優(yōu)勢種類之一, 也是海南當(dāng)?shù)?/div>

        海洋與湖沼 2021年6期2021-11-27

      • 三亞近海諾亞硨磲分布特征及底質(zhì)對其外套膜顏色的影響
        動對其分布及其外套膜顏色影響, 以期為硨磲保護策略的制定提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 站位及調(diào)查方法2018年8月至2019年6月, 在三亞周邊海域選取4個區(qū)域 (蜈支洲島、亞龍灣、鹿回頭半島和東西瑁島)共設(shè)置33個站位 (圖 1和表 1)進行硨磲資源調(diào)查。蜈支洲島為旅游景區(qū), 周邊海域有公司專門管理, 且島上無原始居民, 幾乎無偷捕亂采活動; 亞龍灣、鹿回頭半島和東西瑁島屬三亞珊瑚礁國家級自然保護區(qū), 但經(jīng)常有漁民在附近海域從事非法采捕活動。每個調(diào)

        水生生物學(xué)報 2021年3期2021-06-02

      • ARTP誘變對三角帆蚌外套膜細胞生長活性及其生物礦化相關(guān)因子的影響
        珠的培育進程中外套膜組織是不可或缺的組織之一[1—4]。在生產(chǎn)實踐上, 培育珍珠(有核珍珠和無核珍珠)的過程均需進行外套膜組織或細胞植片, 被移植的外套膜組織或細胞小片的上皮細胞經(jīng)遷移、增殖和包裹(珠核)形成珍珠囊, 繼而分泌珍珠質(zhì)形成珍珠[2]。可見, 提高外套膜組織或細胞的活力及其分泌機能是縮短育珠周期的關(guān)鍵因素。長期以來, 國內(nèi)外學(xué)者一直致力于貝類外套膜組織或細胞培養(yǎng)的研究。1983年石安靜[5]首先報道了離體外套膜組織塊的上皮細胞能夠在體外存活并具

        水生生物學(xué)報 2021年2期2021-04-01

      • 馬氏珠母貝PfAQP4 免疫功能初探
        , 取消化腺和外套膜組織立即置于液氮中保存。每3 只貝的同一組織混合作為1 個生物學(xué)重復(fù), 共3 個生物學(xué)重復(fù)。1.3 RNA 干擾試驗用美國Promega 公司的T7 RiboMAX? Express Large Scale RNA Production System 試劑盒進行PfAQP4 dsRNA 的合成, 合成引物見表1。將15 只馬氏珠母貝隨機分成3 組, 分別是AQP 組、綠色熒光蛋白(GFP)組和PBS-r 組。其中AQP 組為試驗組, 注

        熱帶海洋學(xué)報 2021年2期2021-03-25

      • 光照強度對番紅硨磲外套膜顏色變化的影響
        強度對番紅硨磲外套膜顏色變化的影響劉二田1, 何園園1, 顧志峰1, 石耀華1, 王愛民1, 2, 劉春勝1(1. 海南大學(xué) 海洋學(xué)院, 海南 海口 570228; 2. 海南大學(xué) 南海海洋資源利用國家重點實驗室, 海南 ???570228)以藍色、棕黃色和綠色三種不同外套膜顏色的番紅硨磲 ()為實驗對象, 設(shè)置5 000 lx、10 000 lx和15 000 lx三組光照強度, 探究了番紅硨磲外套膜顏色變化與光照強度的相關(guān)性。結(jié)果表明: (1) 在不同

        海洋科學(xué) 2021年1期2021-02-03

      • 縊蟶外套膜的組織學(xué)和組織化學(xué)研究
        300457)外套膜分布在兩片貝殼內(nèi)面,是包裹內(nèi)臟團的薄膜,其背面與內(nèi)臟團的上皮組織粘連在一起。外套膜分泌形成貝殼的分泌機理一直是研究熱點。特別是其外側(cè)緊貼貝殼的珍珠層,可形成珍珠,長期以來備受青睞??O蟶Sinonovacula constricta 屬于雙殼貝類,俗稱“蟶子”、“青子”,殼較其他貝類脆,生長較快,是一種重要的養(yǎng)殖貝類[1,2]。關(guān)于櫛孔扇貝Chlamys farrei[3,4]、三角帆蚌Hyriopsis cumingii[5]、池蝶蚌H

        水產(chǎn)學(xué)雜志 2020年3期2020-06-28

      • 番紅硨磲外套膜顏色多態(tài)性及其與生長性狀相關(guān)性研究*
        劉春勝番紅硨磲外套膜顏色多態(tài)性及其與生長性狀相關(guān)性研究*何園園1#劉二田1#顧志峰1石耀華1王愛民1,2劉春勝1①(1. 海南大學(xué)海洋學(xué)院 ???570228;2. 海南大學(xué) 南海海洋資源利用國家重點實驗室 ???570228)本研究以南海西沙海域番紅硨磲()為實驗對象,通過CSE-1成像色度檢測分析系統(tǒng)和聚類分析方法研究其外套膜顏色多態(tài)性,同時,比較外套膜顏色與形態(tài)性狀的相關(guān)性。結(jié)果顯示,大部分番紅硨磲外套膜顏色分布在藍原色和紅原色區(qū)域,少部分個體分布在

        漁業(yè)科學(xué)進展 2020年2期2020-03-25

      • “小”對“少”說
        物侵入珍珠貝的外套膜中時,貝受到刺激,就像人類的眼睛里揉進沙子一般難受,貝的外套膜表皮細胞就會形成珍珠囊,將異物包裹住。珍珠囊里的細胞又會不斷分泌珍珠質(zhì),一層又一層地把異物包起來,以減少刺激,久而久之便形成了珍珠。貝類每次所分泌的珍珠質(zhì)層非常薄,而每顆珍珠大概需要幾千層珍珠質(zhì)的疊加,因此形成珍珠至少需要兩年以上。這種以異物為核的珍珠被稱為“有核珍珠”。另外一種情況是,貝類外套膜表皮的某些部位因受傷或發(fā)生病變,脫離了原來的部位,陷入外套膜中而形成珍珠。因沒有

        幽默大師(漫話國學(xué)) 2019年9期2019-09-10

      • 福建牡蠣新基因SMRP1的功能分析
        在福建牡蠣鰓和外套膜中的表達定位分析利用設(shè)計的SMRP1 基因特異性引物(表1),PCR擴增獲得429 bp SMRP1 基因片段,將429 bp 的片段克隆到PGEM-T EASY 載體中,測序確定PGEM-T EASY 載體中SMRP1 基因拍片段的正確性,利用克隆好的PGEM-T EASY 載體為模板,擴增獲得帶有T7 和SP6 啟動子序列的DNA 片段。使用DIG-RNA labeling Kit 試劑盒獲得SMRP1 基因的特異原位雜交探針。切片

        食品研究與開發(fā) 2019年10期2019-05-09

      • 一種三角帆蚌肌漿網(wǎng)Ca2+-ATP酶基因cDNA的全長克隆與表達分析
        3只,取其鰓、外套膜、性腺、肝胰腺、斧足等組織,等量相同組織混合在一起經(jīng)液氮研磨后分裝保存于-80 ℃超低溫冰箱備用。暫養(yǎng)期間,采用池塘水(綠藻為主)連續(xù)充氣養(yǎng)殖,保持水溫(25±1) ℃,pH (7.6±0.1),每2 d換水1/3。1.2 總RNA的提取及cDNA首鏈的合成取三角帆蚌各組織樣品按照TRIzol Reagent(Invitrogen公司)一步法提取總RNA,用核酸蛋白測定儀檢測總RNA的濃度和質(zhì)量,同時用瓊脂糖凝膠電泳檢測其完整性。之后,

        浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年4期2019-04-18

      • 菲律賓蛤仔橙蛤、斑馬蛤和白蛤群體酚氧化酶活性的比較研究
        )貝殼是由貝類外套膜的邊緣細胞所分泌的物質(zhì)形成,其生長和色素形成受神經(jīng)系統(tǒng)控制[1]。貝殼的多層結(jié)構(gòu)由碳酸鈣晶體及其中分布的蛋白成分和色素構(gòu)成,色素是由外套膜細胞分泌并嵌入到生長邊緣,隨著殼的生長持續(xù)分泌到殼內(nèi)[2]。貝類殼色形成的主要色素有黑色素、卟啉和類胡蘿卜素等,其合成可能直接由少數(shù)幾個基因控制[3]。對不同殼色貝類的比較研究發(fā)現(xiàn),黑色素形成途徑的相關(guān)基因差異表達是貝類殼色多態(tài)性形成的一個重要原因[3-5]。在黑色素形成過程中,酚氧化酶(phenol

        大連海洋大學(xué)學(xué)報 2018年5期2018-10-26

      • 菲律賓蛤仔外套膜液含氮物 分布特性及貯藏變化
        仔中被忽略掉的外套膜液部分也占有很高的含量,菲律賓蛤仔蒸煮液中,蛋白含量和總糖含量占到干物質(zhì)的80%以上[9]。因此,研究者逐漸把注意力轉(zhuǎn)移到對菲律賓蛤仔外套膜液的加工利用上。張龍等[10]對菲律賓蛤仔軟體各組織的一般化學(xué)組成和蛋白組成進行了系統(tǒng)的研究,而對于外套膜液的相關(guān)研究幾乎沒有。因此,本研究主要以菲律賓蛤仔外套膜液為原料,對外套膜液含氮物分布進行較為系統(tǒng)的分析,并對不同貯藏條件下外套膜液的主要組成物質(zhì)進行分析,為提升菲律賓蛤仔經(jīng)濟利用價值做出貢獻。

        食品工業(yè)科技 2018年19期2018-10-22

      • 氟苯尼考浸泡櫛孔扇貝后各組織中含量的測定?
        扇貝的閉殼肌、外套膜、內(nèi)臟團,-20℃冷凍保存。生物對污染物的蓄積能力通常用生物蓄積系數(shù)[9],即BCF(Bioconcentration factors)表示,BCF值越大,生物對該污染物的蓄積能力越強,BCF按下式計算。式中:Ck和Cw分別為污染物在生物體內(nèi)和水體中的含量(mg·kg-1)。1.4.3 氟苯尼考在櫛孔扇貝體內(nèi)的消除實驗 蓄積實驗第9天,從上述培養(yǎng)箱中分別取出15只櫛孔扇貝,放置于潔凈海水中進行培養(yǎng),培養(yǎng)條件與暫養(yǎng)條件保持一致,分別于9、

        中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年4期2018-02-28

      • 南海北部冷泉平端深海偏頂蛤的主要生化成分及其與熱液和近岸種的對比研究
        3種貽貝的鰓、外套膜、閉殼肌和消化腺4個組織中總體差異不大, 但是冷泉平端深海偏頂蛤和熱液平端深海偏頂蛤的外套膜糖類含量(25.20%、30.66%)顯著高于遠東偏頂蛤(6.97%,平端深海偏頂蛤, 生化成分, 冷泉, 南海冷泉是指在一系列地質(zhì)活動引起的壓力下, 從沉積物中噴出的富含甲烷等烴類的流體[1]。因此, 冷泉流體中含有高濃度甲烷、硫化氫和二氧化碳等[2]。所有現(xiàn)代冷泉聚集地深度都超過550m[3], 在這里光線不能到達。雖然光合作用產(chǎn)生的有機物不

        海洋科學(xué) 2017年6期2017-10-10

      • 4種殼色蛤仔TYR基因的表達特性研究
        酪氨酸酶均在外套膜中特異性表達, 推測參與了角質(zhì)層及外殼柱狀層形成[11]。其中最主要的是酪氨酸酶控制黑色素細胞的活性, 是黑色素合成的關(guān)鍵酶之一[12]。在菲律賓蛤仔中, 還未有對TYR基因表達特性的報道。本實驗通過二代測序得到菲律賓蛤仔TYR基因,并對不同殼色蛤仔及不同組織進行相對定量分析,分析不同殼色蛤仔 TYR基因的表達特性, 以期揭示色素控制基因與殼色及組織之間關(guān)系, 為下一步深入研究其不同殼色表達機制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗材料實

        海洋科學(xué) 2017年11期2017-04-03

      • 甩掉人生的殼
        形成一個奇妙的外套膜。這個膜邊緣是張開的,可以吸進海水。當(dāng)墨魚游泳時,它便吸飽了海水,將套膜緊閉,然后用軟骨壓迫套膜,使海水從頭部的漏斗中噴射出去。然而,即便墨魚外套膜噴水的力量很大,但因為它無論到哪里都得背著一個沉重的殼,所以它不能游得很快,當(dāng)然也游不遠。后來,為了適應(yīng)生存,墨魚干脆甩掉這個“累贅”,漸漸將自己的殼退化掉,外套膜也進化得如同玻璃紙一樣薄。經(jīng)過數(shù)億年的進化,現(xiàn)在,一條小墨魚在海中快速前進的時候,每秒可以達到15米以上,這比一些小電船還快得多

        作文·初中版 2017年2期2017-03-06

      • 不同Ca2+養(yǎng)殖條件下三角帆蚌外套膜和內(nèi)臟團組織細胞的鈣含量及其對碳酸酐酶的影響
        條件下三角帆蚌外套膜和內(nèi)臟團組織細胞的鈣含量及其對碳酸酐酶的影響周子睿,施志儀,李文娟,尚 朝,尚 攀(上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點實驗室,上海 201306)為了探討三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)在不同鈣離子濃度養(yǎng)殖時,內(nèi)臟團和外套膜細胞對環(huán)境中鈣離子的吸收,以及細胞內(nèi)鈣離子濃度對碳酸酐酶的影響,本實驗設(shè)定了5種鈣離子的環(huán)境濃度(0 mM、0.5 mM、1.25 mM、2 mM、3 mM),采用流式細胞儀測定內(nèi)

        海洋漁業(yè) 2017年1期2017-03-02

      • 鎘對背角無齒蚌外套膜細胞凋亡相關(guān)酶活性和細胞結(jié)構(gòu)的影響
        鎘對背角無齒蚌外套膜細胞凋亡相關(guān)酶活性和細胞結(jié)構(gòu)的影響李涌泉,楊惠珍,任玉娟,吳 昊,井維鑫,王 蘭(山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西太原030006)應(yīng)用酶學(xué)和組織顯微技術(shù),研究了鎘(Cd)對背角無齒蚌(Anodonta woodiana)外套膜組織中細胞凋亡相關(guān)酶Caspase-3,8,9活性、H2O2含量和組織細胞超微結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果顯示,與對照組相比,隨著Cd質(zhì)量濃度的增加,外套膜Caspase-3活性表現(xiàn)為先降低后顯著升高的趨勢(P<0.05);Cas

        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期2017-01-06

      • 海鞘和海樽
        內(nèi)壁的柔軟部為外套膜,外套膜含有肌肉纖維。剛出生的海鞘很像小蝌蚪,尾部很發(fā)達,中央有一條脊索,脊索背面有一條神經(jīng)管,咽部有成對的鰓裂,而且小海鞘還能在海里自由地游泳。然而,幾小時至1天后,它的身體前端就漸漸長出突起并附著在其他物體上。隨后,尾部連同脊索逐漸萎縮消失,神經(jīng)管退化成神經(jīng)節(jié),感覺器官消失。與此相反,咽部卻大為擴張,鰓裂數(shù)急劇增多,體壁分泌被囊素形成被囊。海鞘這種從幼體至成體結(jié)構(gòu)更為簡單化的變態(tài)稱為逆行變態(tài)或退化變態(tài)。海樽屬于尾索動物亞門海樽綱,系

        海洋世界 2016年10期2017-01-04

      • 鹽度、pH對文蛤肌肉、鰓、外套膜HSP70基因表達的影響
        文蛤肌肉、鰓、外套膜HSP70基因表達的影響楊杰青1,2,沈新強1,蔣 玫1,李 磊1,徐夏芳3,董 冉1,2( 1. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院 東海水產(chǎn)研究所,上海 200090; 2. 上海海洋大學(xué) 海洋科學(xué)學(xué)院,上海 201306; 3. 國家海洋局 寧波海洋環(huán)境監(jiān)測中心站,浙江 寧波 315012 )為探討池塘養(yǎng)殖文蛤的適宜鹽度和pH范圍,以β-actin為內(nèi)參基因,采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù),檢測不同鹽度(16、18、20、22、24)和pH(

        水產(chǎn)科學(xué) 2016年4期2016-12-19

      • 不同Ca2+濃度養(yǎng)殖環(huán)境下三角帆蚌外套膜和內(nèi)臟團組織鈣調(diào)蛋白基因的表達
        環(huán)境下三角帆蚌外套膜和內(nèi)臟團組織鈣調(diào)蛋白基因的表達尚朝1施楊2李文娟1周子睿1施志儀1(1. 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院 農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點實驗室,上海 201306;2. 上海市食品研究所,上海 200235)為了探索鈣調(diào)蛋白基因(CaM)在淡水貝類珍珠形成中的作用,研究0、0.5、1.25、2和3 mmol/L 5個不同Ca2+濃度水環(huán)境下養(yǎng)殖三角帆蚌,并在插核后的0、20、50、90和120 d對外套膜和內(nèi)臟團組織采樣,采用熒光定量方法檢測組

        生物技術(shù)通報 2016年12期2016-12-12

      • 超萌小怪物
        方式是看它們的外套膜。它們的身體分為頭部、足部和胴部,其中胴部就是外套膜。章魚的外套膜是球形,烏賊的是袋形,而魷魚的則是錐形。專家們最終確定,那個小怪物和烏賊的關(guān)系最近,它是一種僧頭烏賊。僧頭烏賊一般體型較小,能長到10~20厘米,而這次發(fā)現(xiàn)的小家伙只有6厘米長,可以捧在手心里。你有沒有瞬間被它萌化?endprint

        小學(xué)科學(xué) 2016年11期2016-12-08

      • miR-210在馬氏珠母貝外套膜礦化機制中的結(jié)構(gòu)和功能預(yù)測
        0在馬氏珠母貝外套膜礦化機制中的結(jié)構(gòu)和功能預(yù)測潘曉艷,鄭 哲,田榮榮,焦 鈺,杜曉東(廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,廣東 湛江 524025)為進一步探究Pm-miR-210在馬氏珠母貝貝殼形成的作用,利用miR-RACE技術(shù)驗證Pm-miR-210的成熟體序列并進行序列分析,通過生物信息學(xué)分析來獲得Pm-miR-210的前體序列,并進行組織定量和靶位點預(yù)測。結(jié)果表明,Pm-miR-210的miR-RACE結(jié)果與高通量測序結(jié)果一致,利用轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫與Pm-miR-

        廣東海洋大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-11-12

      • 馬氏珠母貝msi60基因表達量與經(jīng)濟性狀的相關(guān)分析
        因msi60在外套膜內(nèi)緣組織的相對表達量,珍珠經(jīng)濟性狀和貝殼經(jīng)濟性狀之間的相關(guān)關(guān)系。[結(jié)果] 珍珠的珠層厚度、珍珠直徑和珍珠重量3個經(jīng)濟性狀均與受體貝貝殼的殼寬、殼長、總殼重和左殼重呈顯著相關(guān),推測育珠貝的生長狀況在一定程度上影響珍珠的培育;msi60在外套膜內(nèi)緣的相對表達量與珍珠重量之間存在相關(guān)性(P= 0.059),貝殼和珍珠的珍珠層厚度存在顯著相關(guān)性(P= 0.019),推測在馬氏珠母貝中,貝殼的礦化和珍珠的礦化可能具有共同的上游調(diào)控元件。[結(jié)論]m

        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年23期2016-10-10

      • 章魚、魷魚、烏賊有區(qū)別
        墨魚則有硬骨。外套膜 章魚、烏賊和魷魚在外形上的區(qū)別首先是外套膜。三者都屬于頭足綱,身體可分為頭部、足部和胴部。其中胴部就是外套膜,有三種形態(tài),章魚是球形,烏賊是袋形,而魷魚是錐形。我們吃的最多的是魷魚,也叫槍烏賊,主要是槍形目槍烏賊科的種類,從這名字就可以想象出它們的體型了。三者胴部上的肉鰭也各有不同,章魚的肉鰭退化或具有中型鰭,魷魚具端鰭,烏賊則是周型鰭或中型鰭。外觀形狀 看到章魚我們可以聯(lián)想章魚小丸子——其身體呈囊狀,貌似丸子。魷魚身體狹長、仿佛管具

        健康必讀 2016年7期2016-08-30

      • 人生的“殼”
        形成一個奇妙的外套膜。這個膜邊緣是張開的,可以吸進海水。當(dāng)墨魚游泳時,它便飽吸海水,將套膜緊閉,然后用軟骨壓迫套膜,使海水從頭部的漏斗中噴射出去。 然而,即便墨魚外套膜噴水的力量很大,因為它無論走到哪里都得背著一個沉重的殼,它卻不能走很快,當(dāng)然也走不遠。 后來,為了適應(yīng)生存,墨魚干脆甩掉這個“累贅”,漸漸將自己的殼退化掉,外套膜也進化得如同玻璃紙一樣薄。 經(jīng)過數(shù)億年的進化,現(xiàn)在,一條小墨魚在海中快速前進的時候,每秒可以達到150米以上,這比一些小電船還快得

        作文評點報·作文素材初中版 2016年5期2016-03-11

      • 蝦夷扇貝外套膜膠原蛋白的提取與表征
        23)蝦夷扇貝外套膜膠原蛋白的提取與表征吳 忠,劉俊榮,田元勇,張 龍,劉金洋(大連海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧大連116023)為探索蝦夷扇貝Patinopecten yessoensis加工副產(chǎn)物的高附加值利用,從副產(chǎn)物外套膜中提取經(jīng)濟價值較高的膠原蛋白,并對其理化性質(zhì)(分子量、溶解性、黏度、紫外吸收、氨基酸組成)和結(jié)構(gòu)特性(圓二色譜、傅里葉紅外光譜)進行研究。結(jié)果表明:外套膜干基中膠原蛋白含量為13.16%;外套膜膠原蛋白分子主要由α亞基和少量的

        大連海洋大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-02-10

      • 長牡蠣外套膜色遺傳規(guī)律初步研究
        貝類的閉殼肌、外套膜等組織的顏色也存在明顯的遺傳規(guī)律, 如蝦夷扇貝(Mizuhopecten yessoensis)的橘紅色閉殼肌就屬于單基因控制的質(zhì)量性狀[8], 育種工作者據(jù)此成功選育出橘紅色閉殼肌的“海大金貝”新品種。長牡蠣(Crassostrea gigas)又稱太平洋牡蠣, 具有生長速度快、肉質(zhì)鮮美等優(yōu)點, 是世界上產(chǎn)量最高的海水養(yǎng)殖種類[9]。筆者在長期的育種實踐中發(fā)現(xiàn)長牡蠣的外套膜顏色由于色素沉著程度不同, 表現(xiàn)出介于黃、黑之間變化的連續(xù)數(shù)量

        海洋科學(xué) 2015年11期2015-12-02

      • 太平洋牡蠣中Cg-IL-17和Cg-TGF-β的表達及其免疫作用的研究
        平洋牡蠣的鰓、外套膜、心包液、唇須、消化道和閉殼肌中表達明顯增強。原位雜交實驗結(jié)果表明,Cg-IL-17和Cg-T G E-β在未染菌組牡蠣的消化道、消化腺、鰓、唇須、外套膜中都有表達;染菌組以上各組織中的Cg-IL-17和Cg-T G E-β表達量均有顯著增高,而消化道、消化腺中的表達量明顯高于其他組織,閉殼肌中也均有微弱表達;感染弧菌前后兩種基因在性腺中均未見表達。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)這兩種基因表達量在唇須和外套膜中具有明顯的相關(guān)性。結(jié)論:Cg-IL-17和

        海洋學(xué)報 2015年2期2015-10-22

      • 海灣扇貝外套膜及臟器剝離機理試驗
        合的方法對扇貝外套膜及臟器的剝離機理進行研究,從能量角度揭示剝離機理,利用SPSS軟件對試驗數(shù)據(jù)進行分析,并擬合建立剝離力的數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明,剝離力與扇貝殼長呈正相關(guān),而與剝離速率無明顯相關(guān)關(guān)系。關(guān)鍵詞: 海灣扇貝;外套膜;臟器;剝離機理;剝離力;加工機械中圖分類號:S985 3+6 文獻標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)08-0293-03海灣扇貝分布于北美洲大西洋西海岸,1982年由中國科學(xué)院海洋研究所引進到我國,發(fā)展成為我國北方淺

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期2015-09-10

      • 海灣扇貝外套膜及臟器剝離機理試驗
        合的方法對扇貝外套膜及臟器的剝離機理進行研究,從能量角度揭示剝離機理,利用SPSS軟件對試驗數(shù)據(jù)進行分析,并擬合建立剝離力的數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明,剝離力與扇貝殼長呈正相關(guān),而與剝離速率無明顯相關(guān)關(guān)系。關(guān)鍵詞: 海灣扇貝;外套膜;臟器;剝離機理;剝離力;加工機械中圖分類號:S985 3+6 文獻標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)08-0293-03海灣扇貝分布于北美洲大西洋西海岸,1982年由中國科學(xué)院海洋研究所引進到我國,發(fā)展成為我國北方淺

        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期2015-09-10

      • 長牡蠣(Crassostrea gigas)貝殼與外套膜中黑色素的提取和鑒定*
        酪氨酸酶基因在外套膜的表達量遠遠高于其它器官,說明外套膜在黑色素形成的過程中發(fā)揮著重要作用(Zhanget al,2012),而根據(jù)作者觀察,發(fā)現(xiàn)牡蠣外套膜邊緣著色而皮質(zhì)部不著色,色素在軟體部的沉積主要集中在外套膜邊緣。目前,國際上對貝類黑色素的研究尚未見報道,但對貝類其它色素的研究已有一定成果,如閉殼肌中高胡蘿卜素含量的扇貝新品種的培育(Liet al,2010; Zhenget al,2010)已有報道,黑色素具有與胡蘿卜素類似的抗氧化、抗衰老作用(L

        海洋與湖沼 2015年4期2015-03-08

      • 甩掉人生的“殼”
        形成一層奇妙的外套膜。這層膜邊緣是張開的,可以吸進海水。當(dāng)墨魚游泳時,它便飽吸了海水,將套膜緊閉,然后用軟骨壓迫套膜,使海水從頭部的漏斗中噴射出去。然而,即便墨魚身體上的外套膜噴水的力量很大,但因為它無論走到哪里都得背著一個沉重的殼,所以不能走很快,當(dāng)然也走不遠。后來,為了適應(yīng)生存,墨魚干脆甩掉這個“累贅”,漸漸將自己的殼退化,外套膜也進化得如同玻璃紙一樣薄。經(jīng)過數(shù)億年的進化,現(xiàn)在,一條小墨魚在海中快速前進的時候,每秒可以達到150米以上,這比一些小電船還

        意林·作文素材 2014年10期2014-12-01

      • 墨魚甩“殼”
        成了一個奇妙的外套膜。這個膜邊緣是張開的,可以吸進海水。當(dāng)墨魚游泳時,它便飽吸了海水,將套膜緊閉,然后用軟骨壓迫套膜,使海水從頭部的漏斗中噴射出去。然而,即便墨魚外套膜噴水的力量很大,但因為它無論走到哪里都得背著一個沉重的殼,使它不能走很快,當(dāng)然也走不遠。后來,為了適應(yīng)生存,墨魚干脆甩掉這個“累贅”,漸漸將自己的殼退化掉,外套膜也進化得如同玻璃紙一樣薄。經(jīng)過數(shù)億年的進化,現(xiàn)在,一條小墨魚在海中快速前進的時候,每秒可以達到150米以上,這比一些小電船還快得多

        家教世界·創(chuàng)新閱讀 2014年9期2014-09-22

      • 不同殼色蝦夷扇貝外套膜形態(tài)學(xué)及顯微結(jié)構(gòu)的研究
        點[2-3]。外套膜是雙殼貝類的重要組織器官,研究外套膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,對探討蝦夷扇貝不同殼色的形成機制具有重要意義。目前,關(guān)于雙殼貝類殼色形成機理的研究報道極少,僅見張安國等[4]推測,文蛤在生長發(fā)育過程中,外套膜外表皮細胞中色素細胞分泌的色素顆粒會對貝殼表面花紋的形成產(chǎn)生影響,而對不同殼色蝦夷扇貝外套膜的組織學(xué)研究至今尚未見報道。本研究中,選取2齡普通右殼褐色蝦夷扇貝、“象牙白”品系蝦夷扇貝外套膜進行形態(tài)學(xué)和組織學(xué)研究,首次從形態(tài)學(xué)和細胞學(xué)水平描述不同

        大連海洋大學(xué)學(xué)報 2014年5期2014-02-17

      • 蝦夷扇貝(Patinopecten yessoensis)外套膜蛋白的分離提取及功能特性
        貝類之一。扇貝外套膜占扇貝總質(zhì)量的8%左右[3],是扇貝加工過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物。扇貝外套膜中含有大量的泥沙,極難去除,因為個體較小,加工比較困難,費時費力,因此直接加工制成的食用產(chǎn)品價格偏高,外觀和口感都較差,一直不被消費者所接受。只有少部分作為動物飼料低價出售,造成資源的浪費。扇貝外套膜中含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì),其中蛋白質(zhì)的含量很高,是一種很有價值的蛋白質(zhì)源[4]。近年來,國內(nèi)外學(xué)者對扇貝外套膜生理活性物質(zhì)的提取研究較多,研究發(fā)現(xiàn)扇貝外套膜的提取物具有降血脂

        食品科學(xué) 2014年7期2014-02-13

      • 不同顏色珍珠層的三角帆蚌組織中類胡蘿卜素含量的分析
        由于珍珠層是由外套膜的外表皮分泌形成,不同顏色珍珠層的三角帆蚌組織及不同區(qū)域外套膜中的類胡蘿卜素是否存在差異有待研究。目前,關(guān)于不同顏色珍珠層的育珠蚌組織中類胡蘿卜素的含量分析國內(nèi)外未見報道。本研究中,作者通過測定不同顏色珍珠層三角帆蚌組織中類胡蘿卜素的含量,比較了類胡蘿卜素在不同組織中的分布差異,以期探究類胡蘿卜素在各組織中的沉積規(guī)律,為珍珠呈色機理的研究提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料2010年1月于江西鄱陽湖長三島湖區(qū)采集三角帆蚌 (28°59'

        大連海洋大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-06-06

      • 形狀記憶合金絲驅(qū)動的仿生噴射推進器
        推進機理和烏賊外套膜肌肉結(jié)構(gòu)進行了分析.在適當(dāng)簡化的基礎(chǔ)上,模仿烏賊外套膜的肌肉結(jié)構(gòu)設(shè)計了記憶合金絲驅(qū)動的仿生噴射推進器結(jié)構(gòu),建立了推進器的幾何模型.對推進器樣機進行了初步性能實驗.實驗結(jié)果表明:仿生噴射推進器徑向收縮均勻,能較好地模仿烏賊外套膜的柔性收縮運動,最大收縮應(yīng)變8.8%,最高游速58 mm/s.該推進器結(jié)構(gòu)簡單,動作柔性好,游動無噪聲,為研制仿生機器烏賊奠定了基礎(chǔ).水下機器人;形狀記憶合金絲;烏賊;仿生噴射推進器傳統(tǒng)的水下機器人采用的是螺旋槳推

        哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2011年9期2011-07-18

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