細(xì)胞毒
- HACCP在某中醫(yī)醫(yī)院PIVAS細(xì)胞毒及其輔助用藥全程風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用
全靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒性藥物、抗生素等靜脈用藥的配置,是一個(gè)為臨床提供藥學(xué)服務(wù)和高質(zhì)量成品輸液的功能部門[2]。細(xì)胞毒及其化療輔助用藥作為治療腫瘤疾病的常用藥物,影響著腫瘤細(xì)胞的活性、結(jié)構(gòu)等,促使腫瘤細(xì)胞凋亡、壞死;有效抑制癌癥細(xì)胞,但這類藥物通常無靶向性,在破壞機(jī)體腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)對(duì)人體正常細(xì)胞產(chǎn)生損傷作用[3]。直接接觸細(xì)胞毒藥物的醫(yī)護(hù)人員均可能存在潛在的機(jī)體損傷風(fēng)險(xiǎn)。PIVAS作為靜脈用藥的集中配置場(chǎng)所,在非正常的操作及長(zhǎng)期接觸的環(huán)境下,有可能給自身
臨床合理用藥雜志 2023年7期2023-05-05
- 一株禽流感（H9 亞型）病毒細(xì)胞毒與雞胚毒的免疫效力對(duì)比試驗(yàn)
胚毒接種獲得的細(xì)胞毒抗原與雞胚毒抗原免疫效力的差異，本試驗(yàn)分別采用禽流感（H9 亞型）病毒HA效價(jià)≥1∶256 或病毒含量≥107.5EID50/0.1 毫升的細(xì)胞毒抗原和禽流感（H9 亞型）病毒雞胚毒抗原制備成兩批滅活疫苗，分別免疫SPF 雞，進(jìn)行免疫效力比較試驗(yàn)。對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果顯示，禽流感（H9 亞型）病毒細(xì)胞毒滅活疫苗與禽流感（H9 亞型）病毒雞胚毒滅活疫苗免疫SPF 雞后HI 抗體效價(jià)均高于雞新城疫、禽流感（H9 亞型）二聯(lián)滅活疫苗禽流感部分質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
北方牧業(yè) 2023年2期2023-03-31
- 高良姜的化學(xué)成分及抗腫瘤活性研究
s1.2.2 細(xì)胞毒活性篩選1.2.2.1 藥物配制 將所分離純化得到的單體化合物用DMSO 溶解，然后加入培養(yǎng)基稀釋至濃度為100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56 μmol/L，陽性藥為姜黃素通過培養(yǎng)基稀釋至25 μmol/L。1.2.2.2 細(xì)胞毒活性測(cè)試 取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的MDA-MB-231（乳腺癌）、HepG-2（肝癌）、MKN-45（胃癌）細(xì)胞，胰酶消化后，接種于96 孔板中，密度為5 000 個(gè)/孔，培養(yǎng)24 h。棄去培養(yǎng)基
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年4期2023-03-18
- 天然抗腫瘤環(huán)肽的研究進(jìn)展
提取得到的具有細(xì)胞毒作用的環(huán)肽，它們對(duì)多種人癌細(xì)胞系都具有抑制作用；并且Bracelet亞家族環(huán)肽Vitri A、Vitri F和cO2對(duì)5種癌細(xì)胞人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251、人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、人前列腺癌細(xì)胞DU145和人肝癌細(xì)胞BEL-7402的細(xì)胞毒作用最強(qiáng)，IC50值約為2.74～17.05 μg·mL-1，而M?bius亞家族環(huán)肽Varv A、Varv F等的IC50值約為Bracelet亞家族環(huán)肽的10倍。H
化學(xué)與生物工程 2023年2期2023-02-23
- 伴侶動(dòng)物用非細(xì)胞毒類抗腫瘤藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及評(píng)價(jià)要點(diǎn)
腫瘤藥物可分為細(xì)胞毒類和非細(xì)胞毒類抗腫瘤藥，細(xì)胞毒類藥物對(duì)腫瘤組織和生長(zhǎng)迅速組織的選擇性低，在抑制和殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，可能會(huì)引起骨髓抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)，人可以將延長(zhǎng)壽命作為動(dòng)力而忍受嚴(yán)重不適，寵物主人或獸醫(yī)可以因?yàn)椴涣际录Q定停止治療或?qū)?dòng)物實(shí)施安樂死，除非證明不良反應(yīng)發(fā)生是暫時(shí)的。因此，伴侶動(dòng)物用抗腫瘤藥目的是減輕或推遲腫瘤進(jìn)展和臨床癥狀進(jìn)展，而不損害伴侶動(dòng)物的生活質(zhì)量。而非細(xì)胞毒類抗腫瘤藥通常具有靶向性，可降低臨床不良反應(yīng)發(fā)生。截至2022年，歐洲藥
中國(guó)獸藥雜志 2022年10期2022-12-27
- 旱芹菜根乙酸乙酯部位化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性
單體化合物進(jìn)行細(xì)胞毒活性測(cè)試，為旱芹菜根的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 儀器與材料X-4型顯微熔點(diǎn)儀(上?？茖W(xué)儀器有限公司)；IR Prestige-21紅外光譜儀(日本島津公司)；AV-500 型核磁共振儀(瑞士Bruker公司)，TMS為內(nèi)標(biāo)；MAT-711型質(zhì)譜儀(美國(guó)Thermo公司)；Sephadex LH-20(Pharmacia產(chǎn)品)；柱層析硅膠( 300～400目，青島海洋化工廠)；硅膠GF254薄層板(50 mm×100 m
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2022年7期2022-08-01
- 華中五味子根皮中1個(gè)新的菖蒲烯類倍半萜
的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性。采用硅膠柱色譜、sephadex LH-20葡聚糖凝膠柱色譜和半制備液相色譜進(jìn)行分離純化，結(jié)合NMR、MS和ECD等數(shù)據(jù)進(jìn)行化合物結(jié)構(gòu)鑒定，采用MTT法測(cè)定化合物的細(xì)胞毒活性。從華中五味子根皮中分離得到11個(gè)化合物，分別鑒定為(7,10,11)-2,11,12-三羥基菖蒲烯（1）、五味子醇?。?）、12-demethylwuweilignan I（3）、戈米辛M1（4）、異戈米辛O（5）、schisphenlignan C（6）、
中草藥 2022年14期2022-07-21
- 熱應(yīng)激聯(lián)合HBsAg刺激增強(qiáng)人樹突狀細(xì)胞免疫學(xué)特性
性及抗HBV的細(xì)胞毒效應(yīng)成為難題。DC疫苗的安全性方面，德國(guó)美因茨大學(xué)(Mainz University)Jonuleit H等[3]發(fā)現(xiàn)TNF-a、IL-1b和IL-6 3種CK(細(xì)胞因子)組合后，在無牛血清培養(yǎng)體系中能夠?qū)⑽闯墒霥C誘導(dǎo)成完全成熟的DC，避免了動(dòng)物血清培養(yǎng)DC對(duì)人產(chǎn)生的毒副作用。DC疫苗的有效性方面，Tomoko Ichiyanagi發(fā)現(xiàn)經(jīng)42℃熱應(yīng)激后DC中的內(nèi)源性熱休克蛋白即HSP90對(duì)OVA抗原在抗原交叉呈遞過程中也起著至關(guān)重要的
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-22
- 牛角瓜莖的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性研究
的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性進(jìn)行研究，采用硅膠、Sephadex LH-20等多種色譜分離技術(shù)對(duì)牛角瓜莖乙醇提取物的乙酸乙酯部位進(jìn)行分離，并采用四甲基唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定化合物對(duì)4種腫瘤細(xì)胞的體外細(xì)胞毒活性。1 材料與方法1.1 儀器與試劑Bruker AV-500型超導(dǎo)核磁共振波譜儀，TMS為內(nèi)標(biāo)(德國(guó)Bruker公司)；Autospec 300質(zhì)譜儀(英國(guó)VG公司)；高效液相色譜儀(Agilent 1260)(美國(guó)安捷倫科技有限公司)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Heid
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年9期2021-10-09
- 傳統(tǒng)口蹄疫滅活疫苗效力檢測(cè)方法對(duì)動(dòng)物替代方法應(yīng)用效果研究
MF8BF2細(xì)胞毒，F(xiàn)MDV Asia-1/JSL MF8乳鼠毒。疫苗：選取6批?？谔阋逜sia-1型滅活疫苗。建立豚鼠發(fā)病模型：隨機(jī)選取8只豚鼠，平均分為兩組。一組FMDV Asia-1/JSL MF8BF2細(xì)胞毒進(jìn)行攻毒。一組用FMDV Asia-1/JSL MF8乳鼠毒進(jìn)行攻毒。豚鼠免疫劑量試驗(yàn)：選取四組豚鼠，每組15只。三組為免疫組，一組為空白對(duì)照組。分別選取0.5 ml、1 ml、1.5 ml的免疫劑量。四周后，四組豚鼠均接種FMDV Asia
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2020年22期2020-12-17
- 刺通草的化學(xué)成分及其腫瘤細(xì)胞毒活性研究
-7的體外腫瘤細(xì)胞毒活性。用含10%胎牛血清的培養(yǎng)液(DMEM或者RMPI1640)配成單個(gè)細(xì)胞懸液，以每孔5 000個(gè)細(xì)胞接種到96孔板，每孔體積100 μL，細(xì)胞提前12～24 h接種培養(yǎng)。加入待測(cè)化合物溶液(化合物用DMSO溶解，化合物以100 μg/mL濃度初篩)，每孔終體積200 μL，每種處理均設(shè)3個(gè)復(fù)孔。37 ℃培養(yǎng)48 h后，細(xì)胞棄孔內(nèi)培養(yǎng)液，每孔加MTS溶液20 μL以及培養(yǎng)液100 μL；設(shè)3個(gè)空白復(fù)孔(MTS溶液20 μL和培養(yǎng)液10
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年11期2020-12-03
- 丁烯酸內(nèi)酯二萜衍生物的制備及抗腫瘤活性研究
二萜具有顯著的細(xì)胞毒、抗腫瘤等生物活性[1-3]。本課題組對(duì)該屬植物二萜進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，從滇姜花、圓瓣姜花和毛姜花[4-7]中分離得到一些對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有顯著體外細(xì)胞毒活性的二萜成分。對(duì)滇姜花的粗提物、二萜成分滇姜花素A和hedychenone進(jìn)行了小鼠體內(nèi)抗腫瘤活性測(cè)試，結(jié)果表明它們均能顯著性抑制小鼠體內(nèi)移植性腫瘤H22的生長(zhǎng)，其中滇姜花素A對(duì)H22腫瘤生長(zhǎng)抑制率較高，為54.27%[4]。進(jìn)一步的研究表明，化合物滇姜花素C、7-hydroxy-he
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年7期2020-07-29
- 乙肝病毒核心抗原特異性CD8+細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞及相關(guān)細(xì)胞因子與HBV-DNA、ALT的相關(guān)性研究
特異性CD8+細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞及相關(guān)細(xì)胞因子與乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸（HBV-DNA）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）的相關(guān)性。方法 選擇47例急性乙肝患者作為急性乙肝組， 同期39例慢性乙肝活動(dòng)期患者作為慢性乙肝組， 同期28例健康體檢者作為對(duì)照組， 比較三組核心抗原特異性CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞及相關(guān)因子（Core18-27、Env335-343、Pol 575-583）、HBV-DNA、ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶（GGT）、總膽紅素（TB
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年11期2020-05-26
- 柄果海桐化學(xué)成分研究(III)*
物中分離得到.細(xì)胞毒試驗(yàn)表明，化合物2,3,5,6具有細(xì)胞毒活性.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和試劑Xevo TQ-S質(zhì)譜儀(美國(guó)沃特世公司)；Advance 500型核磁共振儀(TMS為內(nèi)標(biāo))(Bruker公司)；柱層析用37～75 μm及40～60 μm硅膠(青島海洋化工廠)；薄層析(TLC)用F254硅膠片(Merck公司)；其余試劑均為分析純.1.2 提取和分離柄果海桐枝葉35 kg，以95%乙醇浸泡，并濃縮提取液，得粗提物浸膏2.1 kg，此浸膏于索
- 馬腎果葉的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性
C-7721的細(xì)胞毒活性。結(jié)果顯示，化合物4對(duì)兩種細(xì)胞株均表現(xiàn)出顯著的細(xì)胞毒活性，IC50值分別為 0.013 μg/mL 和 1.571 μg/mL。見圖1。1 儀器與材料Bruker AM-400型和DRX-500型核磁共振儀；API Qstar Pulsar I質(zhì)譜儀；VG Auto Spec-3000質(zhì)譜儀；Bio-rad MODEL 680型酶標(biāo)儀。柱層析硅膠和GF254薄層色譜硅膠、活性炭由青島海洋化工有限公司購買；C18反相層析硅膠為日本YM
天津中醫(yī)藥 2020年3期2020-03-19
- 耐多藥肺結(jié)核患者外周血CTL細(xì)胞抗結(jié)核活性的實(shí)驗(yàn)研究
刺激后分泌各種細(xì)胞毒分子的能力于12孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔加入各組Mac（2×105個(gè)/mL）及相應(yīng)組MTB-Ag 1 mL[即耐藥組MTB+耐藥組Mac（RMTB-RMac）、非耐藥組MTB+非耐藥組Mac（SMTB-SMac），同時(shí)設(shè)立未加菌株的健康對(duì)照組Mac空白對(duì)照（NMac）]培養(yǎng)18 h后，在培養(yǎng)板中每孔加入各組CTL（2×106cells/mL）1 mL，具體實(shí)驗(yàn)分組情況如下：SCTL+SMTB-SMac、SCTL+RMTB-RMac、SCTL+
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年24期2020-01-16
- 含有害性物料的口服固體制劑車間設(shè)計(jì)問題探討
開。其他的，如細(xì)胞毒性類、某些激素類（指非性激素）、高活性的，這些沒有強(qiáng)制規(guī)定一定要獨(dú)立分開，而是建議獨(dú)立分開，也可以在一起分階段生產(chǎn)，遇到這些情況，可以暫且先設(shè)計(jì)在一起，通過階段生產(chǎn)及驗(yàn)證等管理措施及文件來解決，因?yàn)槟膫€(gè)品種以后市場(chǎng)是死是活，量大量小，可能還是未知數(shù)，可以等到日后市場(chǎng)前景明朗，產(chǎn)量擴(kuò)大，生產(chǎn)批次安排不過來，無法再組織階段性生產(chǎn)，再針對(duì)特定產(chǎn)品新建車間（建筑）。國(guó)外有害性車間如果多產(chǎn)品的話，也常常采用階段性生產(chǎn)的方式，例如一周內(nèi)生產(chǎn)一個(gè)產(chǎn)品
商品與質(zhì)量 2019年15期2019-11-28
- 四氫蒽醌類化合物結(jié)構(gòu)及其生物活性研究進(jìn)展
殊，具有強(qiáng)烈的細(xì)胞毒活性、抗菌活性、抗瘧原蟲活性等。本文將主要從四氫蒽醌類化合物及其衍生物的天然來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性幾方面來進(jìn)行綜述，為該類物質(zhì)的后續(xù)研究提供依據(jù)。1 從微生物中分離得到的四氫蒽醌類化合物四氫蒽醌類化合物大多都是從植物內(nèi)生菌及真菌中分離得到的，蒽醌和氫化蒽醌衍生物是真菌鏈格孢屬、鐮刀菌屬中常見的次生代謝產(chǎn)物。目前從植物內(nèi)生菌及真菌中發(fā)現(xiàn)的四氫蒽醌類化合物主要有四氫蒽醌類化合物、四氫氧化蒽酚類化合物、四氫1,2-蒽醌類化合物、二聚四氫蒽醌
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年4期2019-04-27
- 民族藥四數(shù)九里香的化學(xué)成分及其細(xì)胞毒活性研究
60顯現(xiàn)良好的細(xì)胞毒活性，其余化合物的細(xì)胞毒活性低于陽性對(duì)照組；化合物1～14對(duì)肺腺癌A549的的細(xì)胞毒活性低于陽性對(duì)照組；化合物6、13、14對(duì)肝癌SMMC7721顯現(xiàn)良好的細(xì)胞毒活性，其余化合物的細(xì)胞毒活性低于陽性對(duì)照組；化合物1、2、3、6、7、9、11、12對(duì)乳腺癌MCF7顯現(xiàn)良好的細(xì)胞毒活性，其余化合物的細(xì)胞毒活性低于陽性對(duì)照組；化合物1～14對(duì)結(jié)腸癌SW480的細(xì)胞毒活性低于陽性對(duì)照組。1 儀器及材料400 MHz型核磁共振儀(TMS為內(nèi)標(biāo)、瑞
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年4期2019-04-27
- 脫細(xì)胞生物材料樣品的細(xì)胞毒控制技術(shù)研究
050092)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是指應(yīng)用體外細(xì)胞培養(yǎng)的方法,通過檢測(cè)材料本身或者其浸提液對(duì)細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量等生長(zhǎng)情況的影響來評(píng)價(jià)材料毒性,可以直觀地看到外來因素作用后細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)的改變以及細(xì)胞增殖與死亡的情況,是檢測(cè)生物相容性的一種快速、價(jià)廉、重復(fù)性好的方法[1]。細(xì)胞毒檢測(cè)是最敏感的生物學(xué)試驗(yàn)之一,也是動(dòng)物源性醫(yī)用材料生物安全性評(píng)價(jià)的一個(gè)基本指標(biāo)。動(dòng)物源性生物材料本身含有的多種生物大分子和加工過程中所使用化學(xué)助劑的殘留等均有可能導(dǎo)致最終樣品的細(xì)胞毒性升高。所有
生命科學(xué)研究 2019年6期2019-04-17
- 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒作用的兩種方法比較①
細(xì)胞因子和增強(qiáng)細(xì)胞毒功能。目前，NK細(xì)胞免疫治療已成為細(xì)胞免疫治療的重要方法，準(zhǔn)確評(píng)價(jià)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，對(duì)評(píng)估病患免疫水平及細(xì)胞免疫治療效果具有重要意義。檢測(cè)外周血或體外培養(yǎng)NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)，是評(píng)估NK細(xì)胞活性的主要方法，也是了解NK細(xì)胞功能最直接的方法。目前NK細(xì)胞活性檢測(cè)的主要方法有：“金標(biāo)準(zhǔn)”51Cr釋放法、LDH釋放法、MTT法等。這些方法或存在放射性污染，或易受實(shí)驗(yàn)條件、操作者熟練程度干擾，重復(fù)性差；或者無法區(qū)分靶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞死亡，
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2019年3期2019-03-13
- 細(xì)胞毒藥物集中配置存在的問題及干預(yù)措施
350014細(xì)胞毒藥物是臨床治療惡性腫瘤常用的藥物，在生物學(xué)方面有一定危害性。在細(xì)胞毒藥物配置過程中，需由專職人員準(zhǔn)確配置，確?；颊哂盟幇踩?，并加強(qiáng)工作人員職業(yè)防護(hù)技能[1-2]。由于細(xì)胞毒藥物的生物危害，若不合理配置則會(huì)影響患者用藥安全，危害患者生命安全。因此靜脈藥物集中配置工作人員應(yīng)遵守細(xì)胞毒藥物配置規(guī)程，避免細(xì)胞毒藥物配置差錯(cuò)的發(fā)生，提高細(xì)胞毒藥物配置有效性及安全性[3-4]?，F(xiàn)將探究細(xì)胞毒藥物配置問題，并積極開展干預(yù)措施，其效果報(bào)道如下。1 資
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年16期2018-09-07
- 遵循藥理學(xué)原理的細(xì)胞毒檢驗(yàn)方法探討
循藥理學(xué)原理的細(xì)胞毒檢驗(yàn)方法探討趙承彥 (河南省腫瘤研究院，河南 鄭州 450008)細(xì)胞毒檢驗(yàn)是了解和評(píng)價(jià)機(jī)體免疫功能狀態(tài)的重要方法，歷來受免疫學(xué)家重視。51Cr釋放法是上世紀(jì)60年代建立的細(xì)胞毒活力檢驗(yàn)方法，隨后又建立了多種檢驗(yàn)方法，包括熒光標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)方法，統(tǒng)稱為傳統(tǒng)細(xì)胞毒檢驗(yàn)方法(TCA)。TCA方法用殺傷率表示細(xì)胞毒活力是概念應(yīng)用錯(cuò)誤，以效靶細(xì)胞比為條件檢測(cè)的殺傷率是實(shí)驗(yàn)條件應(yīng)用錯(cuò)誤，違背藥理學(xué)原理，不反映細(xì)胞毒活力，沒有實(shí)用性。本文通過對(duì)TC
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年5期2017-11-17
- 基于活性追蹤法的商陸細(xì)胞毒活性物質(zhì)研究
關(guān)鍵詞 商陸；細(xì)胞毒；活性物質(zhì)；活性追蹤法中圖分類號(hào) S567.23 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A 文章編號(hào) 0517-6611（2017）29-0117-03Study on the Cytotoxic Active Substance of Phytolacca Americana L.Based on Activity Tracing MethodCHEN Chuanping1，ZANG Zongwu2，CHEN Naidong2（1.West Anhui Heat
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年29期2017-05-30
- 維藥阿里紅中2個(gè)新三萜酸成分
）。體外抗炎和細(xì)胞毒活性測(cè)試顯示，化合物1和2均未表現(xiàn)出抑制LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞NO的產(chǎn)生，以及抑制肝癌細(xì)胞HepG2生長(zhǎng)的活性。[關(guān)鍵詞] 維藥； 阿里紅； 三萜酸； 抗炎； 細(xì)胞毒Two new triterpenoid acids from Uighur medicine Fomes officinalisHAN Jianxin 1，2， YUAN Tao 1*（1. The Key Laboratory of Plant Resource
中國(guó)中藥雜志 2017年7期2017-05-26
- 牡荊子的化學(xué)成分與生物活性研究
行了體外抗炎和細(xì)胞毒活性評(píng)價(jià)，8個(gè)化合物（3，5，7，10，11，14，15，17）能夠明顯抑制LPS誘導(dǎo)的RAW 264.7細(xì)胞釋放一氧化氮（NO），其IC50在7.8～81.1 μmol·L-1；4個(gè)化合物（1～4）對(duì)HepG2細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞毒作用，IC50在5.2～24.2 μmol·L-1。[關(guān)鍵詞] 牡荊子； 木脂素； 酚類化合物； 抗炎； 細(xì)胞毒Chemical constituents from the fruits of Vitex n
中國(guó)中藥雜志 2016年22期2017-02-13
- 淺談我院靜脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配和安全使用
脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配和安全使用朱愛江(天津市第三中心醫(yī)院，天津 300211)目的：探討本院靜脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配方法，加強(qiáng)細(xì)胞毒藥物調(diào)配的質(zhì)量控制。方法：查閱藥學(xué)相關(guān)文獻(xiàn)和藥物說明書，同時(shí)結(jié)合本院靜脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物用藥醫(yī)囑，分析總結(jié)出細(xì)胞毒藥物調(diào)配適宜的溶解和稀釋用溶媒、溶媒量與藥物濃度、藥物穩(wěn)定性、給藥順序等。結(jié)果：重視細(xì)胞毒藥物調(diào)配過程的每個(gè)環(huán)節(jié)，可減少藥物的毒副作用，保證藥物的療效。結(jié)論：選擇正確的細(xì)胞毒性藥物調(diào)配和使用方法
天津藥學(xué) 2016年6期2017-01-16
- 特異性抗肝癌單味中草藥提取物的高通量篩選
）對(duì)肝癌細(xì)胞的細(xì)胞毒作用特異性較好，具有良好的量效關(guān)系。DF173對(duì)Bel7402細(xì)胞毒作用IC50為8.27 mg·L-1，對(duì)NIH3T3的細(xì)胞毒作用IC50為19.48 mg·L-1。結(jié)論腫瘤細(xì)胞聯(lián)合正常成纖維細(xì)胞篩選評(píng)價(jià)中草藥提取物特異性抗腫瘤作用，有利于發(fā)現(xiàn)高效、低毒抗腫瘤中草藥提取物。高通量篩選分析；中草藥提取物；抗肝癌藥（中藥）；Bel7402細(xì)胞；NIH3T3細(xì)胞；防己DOl:10.3867/j.issn.1000-3002.2016.03.
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年3期2016-09-21
- 慢性乙肝病毒感染者在激素或細(xì)胞毒類藥物應(yīng)用時(shí)的抗病毒治療分析
感染者在激素或細(xì)胞毒類藥物應(yīng)用時(shí)的抗病毒治療分析何家衛(wèi)張美珍邱云偉余朝偉朱肖鴻★目的 了解慢性乙肝患者在使用激素和細(xì)胞毒類藥物時(shí)抗病毒治療效果。方法 觀察42例慢性乙肝病毒（HBV）感染者使用激素和細(xì)胞毒類藥物者預(yù)防性抗病毒（觀察組）與58例普通慢性乙肝病毒（HBV）感染者使用拉米夫定抗病毒治療（對(duì)照組），對(duì)比兩者抗病毒治療后的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）復(fù)常、血清中乙肝e抗原（HBeAg）陰轉(zhuǎn)及血清轉(zhuǎn)換、病毒學(xué)突破、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)情況。結(jié)果 兩者在治療
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-09-21
- 激流灌注式生物反應(yīng)器培養(yǎng)豬瘟活疫苗工藝的研究
：豬瘟；脾毒；細(xì)胞毒；激流灌注式生物反應(yīng)器豬瘟是由豬瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）引起的豬的一種熱性、急性、接觸性傳染病。此病于1833年首先在美國(guó)等地發(fā)現(xiàn)，以后遍及世界各大洲，發(fā)病率和死亡率高，危害極大。豬瘟的治療無特效藥物，最有效的方法就是疫苗的免疫接種，因此疫苗免疫效果的優(yōu)劣對(duì)豬瘟防控起了決定性作用。2007年9月，豬瘟兔化弱毒脾淋疫苗被農(nóng)業(yè)部定為政府采購?fù)茝V應(yīng)用的首選疫苗。本研究中應(yīng)用激流灌注式生物反應(yīng)器
中國(guó)動(dòng)物保健 2016年2期2016-03-25
- 靜脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配安全管理
脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配安全管理仲學(xué)萍，薛 慧，初曉玲針對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心細(xì)胞毒藥物調(diào)配過程中的危險(xiǎn)因素，文章依據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配中心(室)教程》，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定相關(guān)操作規(guī)程、管理規(guī)范、工作制度，包括嚴(yán)格執(zhí)行防護(hù)規(guī)定、提高防范意識(shí)、定期輪崗等。靜脈用藥調(diào)配中心運(yùn)行3年多以來，細(xì)胞毒藥物調(diào)配過程未出現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò)、也未發(fā)現(xiàn)人員身體損傷及毒性反應(yīng)等情況，因此對(duì)細(xì)胞毒藥物調(diào)配過程進(jìn)行安全管理至關(guān)重要。靜
東南國(guó)防醫(yī)藥 2016年6期2016-03-08
- 含靶向性雙膦酸基團(tuán)的乙二胺衍生物的合成及細(xì)胞毒活性
衍生物的合成及細(xì)胞毒活性孫艷艷*，吳希雯，陳 蕾，嚴(yán) 生（蘇州科技大學(xué)化學(xué)生物與材料工程學(xué)院，江蘇蘇州 215009）設(shè)計(jì)并合成一類含靶向性雙膦酸基團(tuán)的N，N’-二乙基乙二胺衍生物，通過元素分析、核磁氫譜、碳譜、磷譜、高分辨質(zhì)譜對(duì)所有化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，并利用CCK-8試劑盒檢測(cè)化合物對(duì)卵巢癌SKOV3及骨肉瘤MG-63細(xì)胞系72h的體外抑制活性，并通過SPSS軟件計(jì)算IC50值，尋找潛在抗腫瘤先導(dǎo)化合物。雙膦酸；乙二胺；合成；細(xì)胞毒活性雙磷酸鹽（Bisp
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年10期2016-02-10
- 三家疫苗企業(yè)的疫苗生產(chǎn)線通過農(nóng)業(yè)部GMP驗(yàn)收
報(bào)道，成都天邦細(xì)胞毒活疫苗懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)線以高分通過農(nóng)業(yè)部GMP專家組動(dòng)態(tài)驗(yàn)收，該生產(chǎn)線可用于生產(chǎn)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征耐熱保護(hù)劑活疫苗（JXA1-R株）。海利生物于2016年2月5日發(fā)布公告，稱公司控股子公司楊凌金海“口蹄疫細(xì)胞懸浮培養(yǎng)滅活疫苗生產(chǎn)線”通過獸藥GMP靜態(tài)驗(yàn)收。通過靜態(tài)GMP驗(yàn)收后，預(yù)計(jì)公司口蹄疫生產(chǎn)線將于2016年上半年繼續(xù)通過動(dòng)態(tài)GMP驗(yàn)收，并預(yù)計(jì)在獲得產(chǎn)品生產(chǎn)批文后于2016年底上市。據(jù)普萊柯生物網(wǎng)站2016年2月3日?qǐng)?bào)道，近期，普
中國(guó)豬業(yè) 2016年2期2016-01-29
- 2，5-二酮哌嗪衍生物的一鍋法合成及其細(xì)胞毒活性*
一鍋法合成及其細(xì)胞毒活性*李晉昇1，2，廖升榮1，湯勇1，2，劉永宏1 (1.中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所，廣東廣州510301; 2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京100049)摘要:以DMF為溶劑，Cs2CO3為堿，N，N-二乙?；?2，5-二酮哌嗪，芳醛和鹵代烷經(jīng)一鍋法合成了10個(gè)2，5-二酮哌嗪類衍生物(4a～4j，其中4c，4f和4i為新化合物)，收率54.2%～75.7%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和ESI-MS確證。生物活性研究結(jié)果表明:(Z)-
合成化學(xué) 2015年12期2016-01-17
- 環(huán)孢素A治療特發(fā)性膜性腎病的Meta分析
，對(duì)于不能耐受細(xì)胞毒藥物不良反應(yīng)的患者，可作為替代治療方案。腎小球腎炎,膜性;環(huán)孢菌素;Meta分析特發(fā)性膜性腎病(IMN)是導(dǎo)致成人腎病綜合征最常見的病理類型之一，約40%的IMN患者將進(jìn)展到終末期腎功能衰竭。因此，IMN治療方案的選擇尤為重要。大量研究表明，特發(fā)性膜性腎病單獨(dú)使用糖皮質(zhì)激素療效不顯、獲益較小，目前臨床多主張采用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療。盡管激素聯(lián)合細(xì)胞毒藥物如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥的治療方案，在RCTs中多有報(bào)道能夠誘導(dǎo)緩解和維持緩解[1-
中國(guó)臨床保健雜志 2015年2期2015-07-02
- 植物內(nèi)生菌中生物堿成分研究進(jìn)展
中表現(xiàn)出明顯的細(xì)胞毒和抗病毒活性，也沒有表現(xiàn)出對(duì)革蘭氏陽性菌顯著的抑菌活性.Rosconi等[11]從一株草螺菌屬植物內(nèi)生細(xì)菌Herbaspirillumseropedicae中得到3個(gè)鏈狀酰胺類化合物serobactins A～C(9～11)，它們均具有鐵載體的生物活性.Flavensomycinoic acid(12)和alpiniamide(13)是本實(shí)驗(yàn)室從植株益智Alpiniaoxyphylla的一株內(nèi)生鏈霉菌中分離得到的兩個(gè)酰胺類生物堿，其中前
- 圓葉大黃的化學(xué)成分及細(xì)胞毒活性初步研究
黃的化學(xué)成分及細(xì)胞毒活性初步研究付深振1戴聞韜1，2費(fèi) 燁1彭江南2閆興麗1高增平1(1 北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京，100102； 2 University of Texas Health Science Center at San Antonio，Texas 78229，USA)目的：研究圓葉大黃(RheumTataricumL.F.)的化學(xué)成分及主要成分的細(xì)胞毒活性。方法：采用silica gel、Sephadex LH-20、HPLC等色譜法對(duì)圓葉大黃8
世界中醫(yī)藥 2015年1期2015-04-03
- 吳茱萸五加不同部位揮發(fā)性成分及其抗炎活性和細(xì)胞毒活性研究
李小軍 ，黃瑋超，李 芝，張曉丹，劉向前*，權(quán)玉京，李炯圭1湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，長(zhǎng)沙 410208;2 浙江理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，杭州 310018;3韓國(guó)生命工學(xué)研究院，忠清北道，363-883，韓國(guó)IntroductionNatural essential oils constituents，including monoterpenes，sesquiterpenes，oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquit
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年7期2015-01-08
- 羊脆木樹皮的化學(xué)成分研究（Ⅰ）＊
樹皮化學(xué)成分及細(xì)胞毒活性進(jìn)行研究.對(duì)羊脆木樹皮的氯仿和甲醇部位進(jìn)行化學(xué)成分分離純化，得到7個(gè)單體，通過波譜分析，分別鑒 定 為：β－stigmsterol（1）、β－stigmasterol－3－O－β－D－glucopyranoside（2）、ethyl caffeate（3）、2，6－dimethoxy－1，4－benzoquinone（4）、3－h(huán)ydroxy－4－methoxybenzoic acid（5）、syringaresinol－4，4′－
- 急性早幼粒細(xì)胞白血病緩解過程風(fēng)險(xiǎn)控制的臨床療效觀察
O)聯(lián)合小劑量細(xì)胞毒藥物(常規(guī)劑量的1/4～1/5)在早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)誘導(dǎo)緩解過程風(fēng)險(xiǎn)控制的臨床療效觀察。方法 22例APL患者(低、中危險(xiǎn)組)隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組。治療組患者12例, 對(duì)APL應(yīng)用常規(guī)劑量ATRA 、ATO 聯(lián)合小劑量細(xì)胞毒藥物(常規(guī)劑量的1/4～1/5)。對(duì)照組患者10例, ATRA、ATO同治療組, 聯(lián)合常規(guī)劑量細(xì)胞毒藥物(按照2011版APL治療指南)。結(jié)果 兩
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年20期2014-09-04
- 細(xì)胞毒藥物集中配置的管理模式分析
400030）細(xì)胞毒藥物為細(xì)胞毒劑，對(duì)正常組織及腫瘤組織均有抑制作用。同時(shí)也會(huì)給經(jīng)常接觸細(xì)胞毒藥物的專業(yè)人員帶來一定程度的危害，引起白細(xì)胞、血小板減少，口腔潰瘍、脫發(fā)等，而且還會(huì)產(chǎn)生遠(yuǎn)期影響，如致癌、致畸、致突變的危險(xiǎn)。對(duì)配置環(huán)境的檢測(cè)，也只能從細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果、壓力差、微粒數(shù)等來看，沒有特異性高、針對(duì)性強(qiáng)、簡(jiǎn)便易行的監(jiān)測(cè)配置環(huán)境細(xì)胞毒藥物殘留量的方法。在靜脈配置中心各項(xiàng)防護(hù)措施到位，操作規(guī)范、生物監(jiān)測(cè)和環(huán)境檢測(cè)等符合要求的情況下，制訂可行的科學(xué)的配置時(shí)間，也
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年1期2014-04-15
- 源于大型真菌的小分子抗腫瘤化合物研究進(jìn)展
A(1)是具細(xì)胞毒活性的單萜，它對(duì)小鼠淋巴性白血病細(xì)胞L1210 和早幼粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞HL-60 的IC50(半數(shù)抑制濃度)分別為10 μg/mL 和5 μg/mL。1.1.2 倍半萜McMorris 等［10］從發(fā)光杯傘(Clitocybe illudens)中分離到未知的抗生素，后被鑒定為illudin M(2)和illudin S(3)，它們對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有非常好的抑制作用;其半合成的化合物acylfulvene(4)在體內(nèi)的抑制作用大大提高;
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年6期2013-12-23
- 細(xì)胞毒藥物的集中配置管理
李繼萍細(xì)胞毒藥物的集中配置管理李繼萍細(xì)胞毒藥物的危險(xiǎn)性以及毒性非常大，嚴(yán)重威脅廣大醫(yī)務(wù)工作人員的身心健康。為了更好的保證人員的健康，各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)對(duì)細(xì)胞毒藥管理重要性的認(rèn)識(shí)，必須加強(qiáng)對(duì)細(xì)胞毒藥物的集中管理、配置，進(jìn)一步制定比較嚴(yán)格的操作流程以及保護(hù)措施，最大限度降低細(xì)胞毒藥物的污染及危害。接下來，本文將根據(jù)筆者多年的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，詳細(xì)論述細(xì)胞毒藥物的集中配置管理。集中配置；集中管理；細(xì)胞毒藥物細(xì)胞毒藥物是一種常見的治療腫瘤藥物，現(xiàn)在已有50多種藥物應(yīng)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年7期2013-01-31
- 一株紅樹內(nèi)生真菌Nigrospora sp.中次級(jí)代謝產(chǎn)物及其細(xì)胞毒活性研究*
,見圖2。體外細(xì)胞毒活性測(cè)試表明，化合物1具有中等的細(xì)胞毒活性，對(duì)人口腔表皮樣癌(鱗癌)細(xì)胞KB，人口腔鱗癌多藥耐藥細(xì)胞KBV200，和人肺腺癌細(xì)胞A549的細(xì)胞毒活性IC50分別為8.23,9.10,和14.26 μmol/L。圖1 化合物1,2,3的結(jié)構(gòu)式圖2 化合物1的單晶衍射結(jié)構(gòu)圖1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與實(shí)驗(yàn)儀器美國(guó)Varian公司INOVA 300NB超導(dǎo)核磁共振儀；英國(guó)VG公司ZAB-HS質(zhì)譜儀；美國(guó)Thremo公司LCQ DECA XP質(zhì)譜
- Rh IL－21對(duì)NK－92M I細(xì)胞生物學(xué)活性的影響
KG2D介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用［5，6］?？梢奍L－21對(duì)NK細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)可能因種群差異存在差異。因此本文通過rhIL－21對(duì)NK－92MI細(xì)胞生物學(xué)活性調(diào)節(jié)的研究，進(jìn)一步探討IL－21對(duì)NK細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用。材料與方法1.材料:rhIL－21及Human IFN－γMini ELISA Development Kit購自美國(guó)PeproTech公司，細(xì)胞毒活性檢測(cè)試劑盒CytoTox 96?Non－Radioactive Cytotoxicity Assay
醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年3期2012-04-03
- 白細(xì)胞介素21及白細(xì)胞介素12單用或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者外周血單核細(xì)胞抗腫瘤活性的影響
PBMCs 的細(xì)胞毒活性，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD4+CD25+FOXP3+T調(diào)節(jié)性細(xì)胞(Treg細(xì)胞)和CD4+IL17A+T輔助17細(xì)胞(Th17細(xì)胞)的含量，細(xì)胞活性檢測(cè)試劑-8(CCK-8)法檢測(cè)PBMCs的增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PBMCs的凋亡情況。結(jié)果與對(duì)照組相比，IL21及IL12可顯著增強(qiáng)PBMCs細(xì)胞毒活性，IL21+IL12聯(lián)合組的效果優(yōu)于單用IL21組和IL12組。IL21及IL12可顯著降低Treg細(xì)胞含量，抑制PBMCs凋亡。不同細(xì)胞
- 扶正益津湯對(duì)放療所致免疫功能抑制小鼠細(xì)胞毒功能的影響
疫功能抑制小鼠細(xì)胞毒功能的影響齊忠志 付勤目的觀察扶正益津湯對(duì)放療所致免疫功能抑制小鼠細(xì)胞毒功能的影響。方法以小鼠腹腔巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解作用(MTC)和抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)為指標(biāo)，觀察中藥扶正益津湯對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞細(xì)胞毒活性的影響。結(jié)果扶正益津湯對(duì)受X射線照射所致免疫功能抑制小鼠細(xì)胞毒活性有顯著增強(qiáng)作用。結(jié)論扶正益津湯可用于放療輔助用藥。細(xì)胞毒活性;免疫調(diào)節(jié);巨噬細(xì)胞本文將以小鼠腹腔巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解作用(MTC)和抗體依
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年13期2011-01-25
- 護(hù)士對(duì)使用細(xì)胞毒類藥物的認(rèn)識(shí)及防護(hù)現(xiàn)狀
平護(hù)士對(duì)使用細(xì)胞毒類藥物的認(rèn)識(shí)及防護(hù)現(xiàn)狀李俊欣,曾麗芳,彭 平細(xì)胞毒類藥物(cytotoxic drug,CD)是指具有基因毒性、致癌性、誘變性或者其他方面毒性的藥物。配制細(xì)胞毒類藥物過程中藥液可逸出,形成肉眼看不見的含有毒性微粒的氣溶膠或氣霧,通過呼吸道、皮膚或經(jīng)口吞食侵犯人體[1]。有研究證明,長(zhǎng)期接觸細(xì)胞毒類藥物可導(dǎo)致免疫力下降、月經(jīng)紊亂、脫發(fā)、致癌等毒副反應(yīng),嚴(yán)重影響護(hù)理人員身體健康[2]。曾有報(bào)道,我國(guó)95.21%醫(yī)院在化療操作時(shí)采取了落后的不
護(hù)理研究 2010年16期2010-06-22
- 護(hù)士接觸細(xì)胞毒藥物自我防護(hù)意識(shí)和防護(hù)現(xiàn)狀調(diào)查分析
秦 瑛護(hù)士接觸細(xì)胞毒藥物自我防護(hù)意識(shí)和防護(hù)現(xiàn)狀調(diào)查分析張 箭,秦 瑛化療是治療惡性腫瘤的重要手段之一。隨著細(xì)胞毒藥物的大量應(yīng)用,其毒性、致畸性和致癌性及其引起的職業(yè)性損害越來越引起從業(yè)人員的關(guān)注。為了解化療病房護(hù)士的化療防護(hù)知識(shí)和防護(hù)措施現(xiàn)狀,改善化療病房護(hù)士職業(yè)防護(hù)教育和制訂防護(hù)措施提供依據(jù),我們對(duì)化療病房的護(hù)士進(jìn)行了問卷調(diào)查。現(xiàn)報(bào)告如下。1 對(duì)象與方法1.1 調(diào)查對(duì)象 化療病房護(hù)士,年齡18歲～60歲,均持有護(hù)士執(zhí)照,工作時(shí)間在1年以上(含1年),身體
護(hù)理研究 2010年5期2010-06-22
- 奧研究人員發(fā)現(xiàn)參與一種免疫細(xì)胞形成的關(guān)鍵因子
T細(xì)胞可以分成細(xì)胞毒T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞等很多種類。其中細(xì)胞毒T細(xì)胞能夠消滅感染細(xì)胞，而輔助T細(xì)胞可通過增生擴(kuò)散來激活其他可產(chǎn)生直接免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞。細(xì)胞毒T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞都產(chǎn)生于共同先驅(qū)細(xì)胞，即雙陽性胸腺細(xì)胞。維也納醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)專家維爾弗里德·艾梅爾領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，一種名為MAZR的轉(zhuǎn)錄因子參與了雙陽性胸腺細(xì)胞、細(xì)胞毒T細(xì)胞以及輔助T細(xì)胞的形成過程。艾梅爾說，如果MAZR缺失，雙陽性胸腺細(xì)胞就會(huì)轉(zhuǎn)化成輔助T細(xì)胞，反之就會(huì)形成細(xì)胞毒T細(xì)胞。
- 靜脈藥物配置中心化療藥物配置注意事項(xiàng)
全靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒藥物和抗生素在內(nèi)的藥物進(jìn)行集中配置的場(chǎng)所[1]。細(xì)胞毒藥物毒副作用較大，如環(huán)磷酰胺、阿霉素、博來霉素等有致癌、致畸作用，長(zhǎng)期接觸此類藥物的人員可因此引致臟器損害。在配置化療藥物時(shí)如果處理不當(dāng)，其懸浮顆?；蛞旱尉蜁?huì)溢出，通過呼吸、皮膚接觸甚至隨食物進(jìn)入人體，也會(huì)給配置人員造成嚴(yán)重的身體傷害。雖然PIVAS中有潔凈的配置環(huán)境及完善的防護(hù)體系，但是配置人員必須嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行操作才能得到有效的防護(hù)，筆者即對(duì)配置中各個(gè)環(huán)節(jié)如何避免化療藥物的
中國(guó)藥房 2010年13期2010-02-12
- 發(fā)現(xiàn)參與免疫細(xì)胞形成的關(guān)鍵因子MAZR
T細(xì)胞可以分成細(xì)胞毒T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞等很多種類。其中細(xì)胞毒T細(xì)胞能夠消滅感染細(xì)胞，而輔助T細(xì)胞可通過增生擴(kuò)散來激活其他可產(chǎn)生直接免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞。細(xì)胞毒T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞都產(chǎn)生于共同先驅(qū)細(xì)胞，即雙陽性胸腺細(xì)胞。維也納醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)專家維爾弗里德·艾梅爾領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，一種名為MAZR的轉(zhuǎn)錄因子參與了雙陽性胸腺細(xì)胞、細(xì)胞毒T細(xì)胞以及輔助T細(xì)胞的形成過程。艾梅爾說，如果MAZR缺失，雙陽性胸腺細(xì)胞就會(huì)轉(zhuǎn)化成輔助T細(xì)胞，反之就會(huì)形成細(xì)胞毒T細(xì)胞。
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2010年4期2010-02-09
- IL-15對(duì)人γδT細(xì)胞殺傷結(jié)核桿菌感染THP-1細(xì)胞的影響＊
HP-1細(xì)胞的細(xì)胞毒活性;并觀察IL-15對(duì)人γδT細(xì)胞殺傷 M tb感染 THP-1細(xì)胞的細(xì)胞毒活性的影響。方法M tb以10∶1的比例感染佛波醇酯(PMA)分化的THP-1細(xì)胞,建立M tb感染細(xì)胞模型。人外周血單個(gè)核細(xì)胞用M tb耐熱性低分子多肽類抗原刺激優(yōu)勢(shì)擴(kuò)增γδT細(xì)胞,作為效應(yīng)細(xì)胞用于細(xì)胞毒活性實(shí)驗(yàn)。用羧基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺酯(CFSE)標(biāo)記 M tb感染THP-1細(xì)胞,作為靶細(xì)胞。效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞以不同比例孵育4 h,用碘化丙啶(PI)
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2010年10期2010-01-24