微乳
- 基于電導(dǎo)率-含水量曲線法制備、優(yōu)化廣藿香揮發(fā)油微乳的研究*
腸道被吸收，制成微乳制劑（O/W型）可改善其在胃腸道的吸收性，從而提高生物利用度[4]。微乳制劑是由一定比例的油相、水相、表面活性劑和助表面活性劑配制而成的熱力學(xué)穩(wěn)定體系，其粒徑一般介于10~100 nm之間。要獲得穩(wěn)定性好的O/W型微乳，找準(zhǔn)O/W型微乳成型臨界點(diǎn)尤為重要。目前的報(bào)道[5-6]多為目測(cè)法，即肉眼觀察體系由混濁至澄清作為O/W型微乳成型臨界點(diǎn)；也有報(bào)道[7-9]提到建立電導(dǎo)率-含水量曲線法，以電導(dǎo)率最大值時(shí)對(duì)應(yīng)的含水量值作為O/W型微乳成型
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年8期2023-09-13
- 偽三元相圖聯(lián)合星點(diǎn)設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法優(yōu)選鴉膽子油微乳處方*
包油（O/W）型微乳，可增加其吸收性。微乳制劑為乳化劑、助乳化劑、水相、油相按一定配比經(jīng)攪拌形成的澄清溶液，平均粒徑為10～100 nm，是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。體系由混濁變澄清為微乳由油包水（W/O）型完全轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W 型即為轉(zhuǎn)相，轉(zhuǎn)相時(shí)2 種乳化劑的量（或含水量）即為臨界點(diǎn)，可以目測(cè)法［6-7］測(cè)定；也可建立電導(dǎo)率-含水量曲線［8-9］，采用滲濾電導(dǎo)模型（以下稱電導(dǎo)率-含水量曲線法）［10］測(cè)定。本研究中通過測(cè)定鴉膽子油微乳的平均粒徑和多分散系數(shù)（PDI），
中國(guó)藥業(yè) 2023年12期2023-06-23
- 姜黃素微乳凝膠的制備及體外抗炎抑菌研究
床的應(yīng)用[2]。微乳凝膠是將藥物與一定比例的油、乳化劑、助乳化劑和水制備得到微乳，然后加高分子載體材料制備成凝膠的制劑[3]，能夠改善藥物水溶性，提高其生物利用度。目前市售的藥品中，沒有CUR微乳及微乳凝膠的制劑。本研究在前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，制備CUR微乳，并進(jìn)一步考察凝膠制備工藝，以改善CUR水溶性，提高藥物生物利用度，為制備CUR皮膚外用制劑進(jìn)行初步探索；并對(duì)所得制劑進(jìn)行小鼠耳腫脹抗炎研究、對(duì)金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及大腸桿菌體外抑菌研究，為深入探討CUR
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-03-22
- 中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的研究進(jìn)展Δ
被用作油相制備成微乳凝膠劑。中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑近年來在內(nèi)科、婦科、兒科等臨床疾病中的應(yīng)用日趨廣泛。本文通過檢索相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的特點(diǎn)、處方設(shè)計(jì)、成型工藝、質(zhì)量評(píng)價(jià)進(jìn)行綜述，旨在為中藥揮發(fā)油微乳凝膠劑的深入研發(fā)提供參考和借鑒。1 微乳凝膠劑的特點(diǎn)微乳凝膠劑是近年來興起的一種新劑型，是將由油相、水相、表面活性劑、助表面活性劑組成的微乳加入到凝膠基質(zhì)中，形成的透明、均一、穩(wěn)定的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具備微乳和凝膠的雙重特點(diǎn)[6]。研究表明，微乳具有提高
中國(guó)藥房 2022年22期2022-12-17
- 淫羊藿富集部位微乳的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
苷部位[10]。微乳是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的單一的光學(xué)各向同性和熱力學(xué)穩(wěn)定的分散體系[11]，具有促進(jìn)藥物透皮吸收、提高藥物穩(wěn)定性、增加難溶性藥物溶解度等優(yōu)點(diǎn)[12-13]。皮膚神經(jīng)纖維的受損是CIPN的病理學(xué)關(guān)鍵[14-15]，因此，本研究擬制備包載淫羊藿富集部位的微乳，通過經(jīng)皮給藥，使藥物直接作用于皮膚中的神經(jīng)纖維，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，為淫羊藿富集部位治療或預(yù)防CIPN的研究與開發(fā)奠定基礎(chǔ)。1 材料UltiMate 3000型高效液
中南藥學(xué) 2022年4期2022-07-04
- 紫蘇子油O/W型納米微乳的制備及其氧化穩(wěn)定性
首先選出適合制備微乳的表面活性劑，然后根據(jù)親水親油值（HLB）的可加性，將選出的表面活性劑間進(jìn)行兩兩混合，制備出具有不同HLB 值的復(fù)合表面活性劑，選擇肉豆蔻酸異丙酯（IPM）作為空白油相，通過偽三元相圖篩選具有較大載油量的空白微乳配方，最后將空白微乳配方中的IPM 置換成紫蘇子油或者將IPM與紫蘇子油按比例混合制備紫蘇子油納米乳劑，研究紫蘇子油納米微乳的離心穩(wěn)定性、氧化穩(wěn)定性以及電位和粒徑，為紫蘇子油在食品加工中相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)提供借鑒。1 材料與方法1.
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-15
- O/W型山蒼子精油微乳的制備及其性能研究
子精油微膠囊化和微乳化是提高其生物利用度最常用的2種方法。但微膠囊技術(shù)存在操作繁瑣、成本較高、產(chǎn)品粒徑較大等問題，而微乳是由油相、水相、表面活性劑和助表面活性劑按照一定比例自發(fā)形成的各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系[9]，具有粒徑小且均勻、外觀澄清透明、制備簡(jiǎn)單以及各項(xiàng)性能穩(wěn)定等特點(diǎn)。因此將山蒼子精油制成水包油(O/W)型微乳，不僅可以提高山蒼子精油的水溶性、降低其揮發(fā)性，而且能夠降低成本，提高其深加工利用率和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。而關(guān)于山蒼子精油微乳方面的研究還鮮有報(bào)道。本
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2021年1期2021-03-05
- 微乳體系的制備及其穩(wěn)定性研究進(jìn)展
，150076)微乳是一種熱力學(xué)穩(wěn)定體系，界面張力極低。HOAR等[1]在1943年首次報(bào)道了水、油、表面活性劑和助表面活性劑(一般為中等鏈長(zhǎng)的醇)混合，能自發(fā)的形成透明或半透明的體系。1959年，這種體系被命名為“微乳狀液”或“微乳”[2]。近年來，微乳被廣泛應(yīng)用于無機(jī)材料制備、生物催化、燃油、石油、制藥和食品等多個(gè)領(lǐng)域[3-4]。微乳粒徑一般為10～100 nm，屬膠體分散體系，且乳滴呈球狀，大小均勻，外觀透明，加熱或離心不能使微乳分層。微乳不但具有制
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年24期2020-12-31
- 柚皮苷微乳制備工藝研究*
病變率等[3]。微乳劑可緩慢釋放藥物，提高藥物生物利用度，達(dá)到協(xié)同增效和減毒的目的[4]。本研究中擬利用柚皮苷的生物學(xué)活性，制備柚皮苷微乳，并對(duì)其外觀、形態(tài)、粒徑表征和穩(wěn)定性進(jìn)行觀察，為柚皮苷制劑的進(jìn)一步開發(fā)奠定基礎(chǔ)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器JB-2型恒溫磁力攪拌器（上海智光儀器儀表有限公司）；KQ-250DE型數(shù)控超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司，功率為250 W，頻率為40 kHz）；PHS-3C型pH計(jì)（上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司
中國(guó)藥業(yè) 2020年23期2020-12-13
- 紅景天苷微乳的制備及其體外透皮吸收研究
性良好的紅景天苷微乳，建立其體外透皮研究實(shí)驗(yàn)方法，考察該微乳的體外透皮情況。方法：采用HLB值法制備紅景天苷微乳，用離心法考察微乳穩(wěn)定性，然后采用Franz擴(kuò)散儀以離體大鼠皮作為透皮屏障，用高效液相分析法測(cè)定紅景天苷含量，計(jì)算微乳制劑的穩(wěn)態(tài)透皮速率。結(jié)果：成功制備平均粒徑為（65.56±4.62） nm，在室溫下穩(wěn)定性良好的紅景天苷微乳制劑，體外透皮實(shí)驗(yàn)得該微乳24 h體外透皮方程為：Q=0.6953t-0.8648（r2 =0.9908），穩(wěn)態(tài)透皮速率為
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 硝酸益康唑微乳凝膠的制備及其體外釋放研究
0。2.1.2 微乳和微乳凝膠破乳取1 g 微乳或微乳凝膠，精密稱定，置10 mL 容量瓶中，加5 mL 甲醇，超聲破乳，加甲醇定容。再取0.5 mL溶液置10 mL 容量瓶中，加流動(dòng)相定容，即得。2.1.3 方法學(xué)考察一種新技術(shù)的誕生和普及，也常常會(huì)對(duì)當(dāng)時(shí)的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)生活產(chǎn)生暫時(shí)的負(fù)面影響。人工智能的機(jī)器人等自動(dòng)化系統(tǒng)在某些行業(yè)領(lǐng)域中比人類在功能、效率、成本乃至穩(wěn)定性方面更具優(yōu)勢(shì)。企業(yè)出于經(jīng)濟(jì)效益的考慮，顯然更愿意在這些領(lǐng)域，減少甚至不用人力。如果在目前
中國(guó)藥業(yè) 2020年13期2020-07-15
- 食品級(jí)刺五加葉黃酮微乳的制備及功能特性
利用度十分必要。微乳液具有黏度小、熱力學(xué)穩(wěn)定等特點(diǎn)，是難溶性物質(zhì)的良好載體，可解決某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)因難溶、易氧化等缺點(diǎn)而造成的難以利用的問題[11-13]。基于微乳的食品載體研究迅速地發(fā)展起來[14-15]。國(guó)內(nèi)外對(duì)于微乳的報(bào)道近幾年也逐漸增多，郭瑞雪以微乳區(qū)域面積為指標(biāo)，利用偽三元相圖對(duì)微乳的處方進(jìn)行優(yōu)化，確定楊梅素微乳的最佳配方，并研究其穩(wěn)定性[16]；Sharma等制備二甲胺基硼烷/丙二醇/三乙酰甘油酯/胰島素水溶液微乳并對(duì)糖尿病大鼠進(jìn)行研究，結(jié)果表明其
食品科學(xué) 2019年19期2019-10-30
- 玫瑰精油微乳制備及性質(zhì)研究
膠囊技術(shù)[5]和微乳化技術(shù)[6]。微膠囊技術(shù)將天然玫瑰精油固體化，對(duì)天然玫瑰精油起到較好的保護(hù)和控制釋放作用，但傳統(tǒng)的微膠囊通常以固體形式存在，固體粉末的物理形態(tài)制約了其在液體食品中的應(yīng)用，并且微膠囊技術(shù)成本較高、操作繁瑣，有時(shí)需要借助一些有機(jī)溶劑，限制了其應(yīng)用[7]。微乳是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當(dāng)?shù)谋壤园l(fā)形成的一種透明或半透明的“低黏度”各向同性且熱力學(xué)穩(wěn)定，粒徑在10～100 nm之間的溶液體系[8]。微乳可以改善植物精油的水溶性
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-10-28
- 薄荷素油鼻黏膜保濕微乳的制備及其黏膜黏附性和纖毛毒性研究
荷素油鼻黏膜保濕微乳，并對(duì)其黏膜黏附性和纖毛毒性進(jìn)行考察。方法：以聚氧乙烯氫化蓖麻油為乳化劑制備薄荷素油鼻黏膜保濕微乳，基于綜合評(píng)分以正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化微乳的制備工藝；對(duì)所制微乳進(jìn)行表征并采用氣相色譜法測(cè)定薄荷醇含量；通過測(cè)定蟾蜍在體纖毛傳輸速率評(píng)價(jià)其黏膜黏附性，測(cè)定蟾蜍離體纖毛持續(xù)運(yùn)動(dòng)時(shí)間以評(píng)價(jià)其纖毛毒性。結(jié)果：自制微乳的優(yōu)化制備工藝為先將薄荷素油與乳化劑分散，再加入無水乙醇、食用甘油、蒸餾水混合后，于1 200 r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌2 h。3批自制微乳中
中國(guó)藥房 2019年12期2019-10-20
- 利用微乳技術(shù)從植物油料中同步提取油脂及天然活性成分的研究進(jìn)展
410003)微乳液(microemulsion，ME)這一物質(zhì)體系的存在是在1943年時(shí)Hoar等[1]利用己醇滴定乳狀乳液所產(chǎn)生的清澈?jiǎn)蜗嗳芤憾_定的，但當(dāng)時(shí)眾人并沒有對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行具體的定義與概述。一直到1959年的時(shí)候， Schulman等[2]才對(duì)其進(jìn)行正式命名，將其稱為“微乳液”，并在1981年，Danielsson等[3]對(duì)微乳液這一概念賦予了規(guī)范的定義，將其定義為“水，油和兩親物的體系”。微乳液是由兩種不混溶液體所組成的熱力學(xué)穩(wěn)定分散體，其
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2019年12期2019-06-08
- 微乳作為經(jīng)皮給藥載體的研究與應(yīng)用現(xiàn)狀
目的的一類劑型。微乳是一種由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑構(gòu)成的透明或半透明的熱力學(xué)穩(wěn)定體系，作為經(jīng)皮給藥載體具有多種優(yōu)勢(shì)，大量研究將微乳應(yīng)用于多種藥物的經(jīng)皮給藥。關(guān)鍵詞：微乳;經(jīng)皮給藥;應(yīng)用經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（transdermal drug delivery system，TDDS）是指通過皮膚表面給藥，藥物通過角質(zhì)層及真皮層擴(kuò)散后，最終進(jìn)入體循環(huán)，從而達(dá)到局部或全身治療目的的一類劑型。經(jīng)皮給藥方式簡(jiǎn)單、停藥方便、藥物的吸收穩(wěn)定，能避開口服給藥血藥濃度
科技風(fēng) 2019年35期2019-01-03
- CO2觸發(fā)型可逆微乳液的制備及性能研究
650500）微乳液因具 有良好的熱力學(xué)穩(wěn)定性、水油增溶及乳化能力，被廣泛應(yīng)用于石油開采、日用化工、藥物傳遞、材料合成、污染控制等領(lǐng)域［1-3］。在生產(chǎn)過程中往往需要破乳，使乳液體系相分離，來實(shí)現(xiàn)微乳液組分的回收。目前，微乳的破乳方法主要有物理、化 學(xué)和生物法。物理破乳法［4］能耗及成本較高、工藝復(fù)雜；化學(xué)破乳法［5］一般要添加破乳劑，易造成二次污染；生物破乳法［6］存在破乳效率低、適應(yīng)性弱、處理周期長(zhǎng)等缺點(diǎn)?？赡?span id="j5i0abt0b" class="hl">微乳體系通常由油相、水相、表面活性劑和助
石油化工 2018年6期2018-07-04
- 鴯鹋油微乳處方優(yōu)化及穩(wěn)定性研究
目的 制備鴯鹋油微乳，并對(duì)制劑穩(wěn)定性進(jìn)行考察。 方法 采用加水法制備鴯鹋油微乳，并用單因素法和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方工藝。以外觀形狀評(píng)分、離心穩(wěn)定常數(shù)、粒徑為指標(biāo)，通過篩選鴯鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制備鴯鹋油微乳，并考察最優(yōu)處方工藝所制得的制劑的穩(wěn)定性。 結(jié)果 優(yōu)化的處方為：鴯鹋油0.03 g，Tween80/Span80（4∶1）0.80 g，甘油0.20 g，加去離子水至20 mL，所制備的微乳為O/W型，澄清透明，平均粒徑為1
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年1期2018-03-07
- 微乳的性能及其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
161005)微乳是一種熱力學(xué)穩(wěn)定、各向同性、外觀澄清透明或半透明的低黏度均勻球形分散體系，其粒徑為10～100 nm，主要是由水相、油相、表面活性劑、助表面活性劑四部分按照適當(dāng)比例乳化形成的一種理想的新型遞藥系統(tǒng)。目前,微乳已被廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、化妝品、食品工業(yè)、石油化工等各個(gè)領(lǐng)域,尤其是在醫(yī)藥研制方面倍受關(guān)注。1 微乳的類型。微乳分為三種類型：水包油型(O/W)、油包水型(W/O)、雙連續(xù)型。水包油型(O/W)微乳主要用于難溶于水的藥物和脂溶性藥物的增
現(xiàn)代畜牧科技 2018年11期2018-02-13
- 咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制
●宋國(guó)磊咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制●宋國(guó)磊目的：探討咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制。方法：分析咪唑安定在不同油、表面活性劑、助表面活性劑中的平衡溶解度，觀察咪唑安定微乳滴鼻液的制備及質(zhì)量控制。結(jié)果：咪唑安定微乳的優(yōu)選處方為油酸乙酯:吐溫80:聚乙二醇-400:水體系，表面活性劑與助表面活性劑的比為Km=2∶1，粒徑為（37.89±6.58）nm。結(jié)論：此處方制備的咪唑安定微乳粒徑小，具有較為想顯著的穩(wěn)定性，可簡(jiǎn)便得進(jìn)行制備，并實(shí)施有效的質(zhì)量控制
保健文匯 2017年3期2017-11-01
- 動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)定月見草油微乳粒徑的研究
射法測(cè)定月見草油微乳粒徑的研究吳紅艷1，于曉丹1，孫長(zhǎng)豹2，許英一1(1.齊齊哈爾大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院，黑龍江 齊齊哈爾 161006；2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院，哈爾濱 150030)微乳的粒徑是鑒別微乳液性能和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。文章利用動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)定月見草油微乳的粒徑及多分散度。結(jié)果表明：以粒徑為考察指標(biāo)，月見草油微乳最佳的制備溫度為25 ℃，表面活性劑和油的最佳比例是6∶1，微乳體系的最佳pH值為5～7。在此條件下制備的微乳液粒子的大小比較均一
中國(guó)調(diào)味品 2017年8期2017-08-31
- 透皮給藥中微乳滲透的應(yīng)用
概述了透皮給藥的微乳滲透機(jī)制，闡述并分析微乳滲透機(jī)制中各組分及結(jié)構(gòu)對(duì)透皮給藥的影響和微乳中加入促滲劑的可行性。關(guān)鍵詞：透皮給藥；促滲劑；微乳近年來，微乳在透皮給藥中的研究已成為熱點(diǎn)之一。由于微乳對(duì)水溶性及脂溶性藥物均具有良好的溶解性，可增大難溶性藥物的溶解度、提高易溶性藥物的穩(wěn)定性；適于口服、注射或經(jīng)皮給藥。用作透皮給藥系統(tǒng)載體時(shí)，由于微乳粒徑小，具有較強(qiáng)的組織親和力，可使活性物質(zhì)的透皮擴(kuò)散速率增加，提高藥物吸收。通過對(duì)微乳促進(jìn)透皮吸收、分析影響微乳透皮吸
科學(xué)與財(cái)富 2017年18期2017-07-09
- 椰子油微乳的制備及其性質(zhì)研究
0228)椰子油微乳的制備及其性質(zhì)研究魯夢(mèng)齊，向東*(海南大學(xué) 食品學(xué)院，海南 ?？?， 570228)用非離子型表面活性劑司班80和吐溫80制備椰子油微乳，考察制備方法、親水親油平衡值(hydrophilic lipophilic balance value ，HLB)、助乳化劑和乳化劑用量對(duì)微乳形成的影響，以確定椰子油微乳的最優(yōu)制備工藝參數(shù)。結(jié)果表明，復(fù)合乳化劑的HLB值為12，助乳化劑為丙三醇，乳化劑用量為油水總量的3.2%時(shí)，用超聲輔助攪拌的方法能制
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年4期2017-06-19
- 丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液包封率分析方法的建立
：利用超濾法分離微乳和游離藥物，采用Agilent的XDB-C18作為色譜分離柱、乙腈-水（7∶3）為流動(dòng)相、檢測(cè)波長(zhǎng)275 nm、柱溫25 ℃、流速1.0 ml / min和進(jìn)樣量5 μl進(jìn)行色譜分析。結(jié)果：本方法重復(fù)性考察的RSD為1.14%。日間精密度考察RSD為1.25%。結(jié)論：所建立的包封率定量方法，簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好，可作為工藝篩選過程中靈敏、高效、有區(qū)分力的監(jiān)測(cè)方法。關(guān)鍵詞 包封率 丙泊酚 微乳 超濾中圖分類號(hào)：R944.17 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：
上海醫(yī)藥 2017年3期2017-03-08
- 微乳在中藥制劑中的研究進(jìn)展
710021)?微乳在中藥制劑中的研究進(jìn)展黨明抄，扈本荃(西安醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，陜西 西安 710021)微乳(microemulsion)是由油和水、乳化劑、助乳化劑在適當(dāng)比例下自發(fā)形成的透明或半透明分散體系。粒徑在10～100 nm之間，具有極高的穩(wěn)定性、對(duì)溶質(zhì)的高度分散性和吸附能力。微乳可改變藥物的溶解性，提高其生物利用度及分布靶向性，在藥物制劑中有很好的應(yīng)用，綜述了微乳作為口服給藥載體、注射用給藥載體、透皮給藥載體、黏膜給藥載體在中藥制劑中的研究進(jìn)展，
廣州化工 2016年21期2016-12-09
- 番茄籽油微乳制備工藝的研究
000）番茄籽油微乳制備工藝的研究王唯1，劉德燦2，萬銀松1，劉靈針2，*魏長(zhǎng)慶1（1.石河子大學(xué)食品學(xué)院，新疆石河子832000；2.新疆百禾晶生物科技有限公司，新疆庫爾勒841000）以番茄籽油為原料，利用三元相圖以微乳區(qū)面積及乳化效率為指標(biāo)，考察表面活性劑、助表面活性劑、表面活性劑與助表面活性劑之間的比例（Km值）等因素對(duì)番茄籽油微乳形成能力的影響，最終確定表面活性劑選擇吐溫-80，助表面活性劑選擇無水乙醇；Km值為1∶1時(shí)，番茄籽油微乳穩(wěn)定系數(shù)為0
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年20期2016-11-28
- 板栗花精油微乳的制備工藝
0)?板栗花精油微乳的制備工藝邵明輝1,王雪青1，*,宋文軍1,王素英1,趙國(guó)強(qiáng)2,付慶偉2(1.天津市食品與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院,天津 300134;2.唐山遷西縣板栗產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展中心,河北唐山 064300)本文采用轉(zhuǎn)相乳化法制備板栗花精油微乳,并通過偽三元相圖考察表面活性劑、助表面活性劑、表面活性劑與助表面活性劑的比值(Km值)和油相對(duì)微乳形成的影響,以確定板栗花精油微乳的最優(yōu)制備工藝參數(shù)。結(jié)果表明:板栗花精油微乳的
食品工業(yè)科技 2016年1期2016-09-12
- 微乳體系下甲烷水合物生成和儲(chǔ)氣性能研究
300072)?微乳體系下甲烷水合物生成和儲(chǔ)氣性能研究李永紅1,2,3，周文濤1,3，陳英楠1，李鑫鋼2,3，陳 超2(1.天津大學(xué)綠色合成與轉(zhuǎn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072；2.天津大學(xué)精餾技術(shù)國(guó)家工程研究中心，天津 300072；3.天津化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心，天津 300072)摘 要：以正癸烷為分散劑模擬油相體系，一定比例的Span80+Tween80為乳化劑，在超高速攪拌下形成油包水乳液，在自制的高壓反應(yīng)釜中利用恒容降壓法進(jìn)行甲烷水合物生成
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2016年3期2016-04-25
- 甘草次酸微乳的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
06）?甘草次酸微乳的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)肖志偲， 趙瑞芝*， 盧傳堅(jiān)（廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，廣東廣州510006）摘要：目的 制備甘草次酸微乳，并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行考察。方法 HPLC測(cè)定甘草次酸的含有量；微孔酶標(biāo)測(cè)定濁度法繪制偽三元相圖；星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)選微乳處方。結(jié)果 甘草次酸微乳的最優(yōu)處方為聚氧乙烯40氫化蓖麻油（RH40）∶二乙二醇單乙基醚（Transcuto1P）∶油酸聚乙二醇甘油酯（Labrafi1M 1944 Cs）∶純水=6.76∶2.2
中成藥 2016年1期2016-04-05
- 食品級(jí)肉豆蔻酸異丙酯微乳的制備研究
級(jí)肉豆蔻酸異丙酯微乳的制備研究馬新輝,殷 欣,趙曉涵,高 健,舒 楊,陳 健*,曹獻(xiàn)英*(海南大學(xué)食品學(xué)院,海南海口 570228)本文以肉豆蔻酸異丙酯為原料,篩選出肉豆蔻酸異丙酯空白微乳的最佳配方。首先采用偽三元相圖法,以微乳區(qū)面積為指標(biāo),篩選出表面活性劑和助表面活性劑;探究表面活性劑與助表面活性劑質(zhì)量之比Km值與親水親油平衡值(HLB值)對(duì)微乳形成的影響,然后以離心和染色實(shí)驗(yàn)來判斷微乳的穩(wěn)定性和構(gòu)型。結(jié)果表明:當(dāng)以肉豆蔻酸異丙酯作為油相,吐溫80復(fù)配司
食品工業(yè)科技 2016年23期2016-02-09
- 新型微乳載藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展和應(yīng)用前景
10013)新型微乳載藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展和應(yīng)用前景王傳邦1，2，3，劉亭亭1，2，3，牟麗秋1，2，3，胡旖耘1，2，3，向大雄1，2，3(1．中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院，湖南 長(zhǎng)沙 410011； 2．湖南省中藥制劑新技術(shù)重點(diǎn)研究室，湖南 長(zhǎng)沙 410011；3．中南大學(xué)藥學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410013)微乳在藥學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值已得到廣泛認(rèn)可，但其在實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用的過程中依然存在一些阻礙。該文中介紹幾種新型微乳的研究進(jìn)展和其在藥學(xué)中的應(yīng)用實(shí)例，并對(duì)其未來的應(yīng)用前景進(jìn)
中國(guó)藥業(yè) 2016年1期2016-01-27
- 榆葉合葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別
葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別王艷， 張俊妹， 郭金鳳， 李新霞， 熱娜·卡斯木(新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院， 烏魯木齊830011)摘要:目的建立榆葉合葉子黃酮類成分的微乳薄層色譜鑒別方法。 方法以十二烷基硫酸鈉(SDS)-正丁醇-正庚烷-水組成的微乳體系為展開劑，對(duì)榆葉合葉子的全草和花的提取物進(jìn)行薄層層析，考察微乳薄層中的微乳液類型、酸度等因素對(duì)黃酮類物質(zhì)分離效果的影響。結(jié)果含水量75%(O/W)的微乳液-甲酸(9∶1)為適宜展開劑, 與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑展開劑相
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2016-01-14
- 核桃油微乳制備及水、油滲濾閾值研究
2100）核桃油微乳制備及水、油滲濾閾值研究滿妍妍1張麗君2徐懷德1劉世芳1（西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院1，楊凌 712100）（西北農(nóng)林科技大學(xué)機(jī)械與電子工程學(xué)院2，楊凌 712100）研究了無水乙醇、丙三醇和1、2－丙二醇3種助表面活性劑的種類及含量對(duì)核桃油微乳制備的影響，并測(cè)定了核桃油微乳體系的水、油滲濾閾值。在此基礎(chǔ)上，通過單因素設(shè)計(jì)對(duì)核桃油微乳體系的水、油滲濾閾值進(jìn)行預(yù)測(cè)。結(jié)果表明：3種助表面活性劑形成微乳區(qū)域按由大到小依次為無水乙醇＞1
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-19
- 伊維菌素微乳制劑的安全性試驗(yàn)
50）?伊維菌素微乳制劑的安全性試驗(yàn)邢守葉1，2，周緒正2，李冰2，牛建榮2，魏小娟2，張繼瑜2＊ （1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，甘肅蘭州730070；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所/農(nóng)業(yè)部獸用藥物創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅蘭州730050）摘 要：按照《中國(guó)獸藥典》2010版和《獸藥及添加劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序》的要求，對(duì)伊維菌素微乳制劑進(jìn)行肌肉刺激性試驗(yàn)、熱原試驗(yàn)和注射途徑LD50測(cè)定，為其臨床應(yīng)用提供安全性依據(jù)。肌肉刺激性試驗(yàn)，觀察4只家兔注射伊維
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2015年5期2015-02-27
- 羥絲肽口服微乳的制備與體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究*
研究·羥絲肽口服微乳的制備與體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究*李磊，王長(zhǎng)遠(yuǎn)，蔡蕓，高鵬程，田燕，劉克辛(大連醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，大連 116044)目的制備羥絲肽(JBP 485)口服微乳,并考察其形態(tài)、穩(wěn)定性及體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。方法采用偽三元相圖繪制法來篩選JBP 485微乳制備的處方,以微乳的載藥量、穩(wěn)定性及黏度作為綜合評(píng)定的指標(biāo),優(yōu)選最佳處方。給大鼠分別灌胃JBP 485水溶液和JBP 485微乳,比較藥物在大鼠體內(nèi)的生物利用度。結(jié)果篩選出JBP 485微乳的最佳處方,以三
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年2期2014-05-13
- 微乳的穩(wěn)定性研究
州310035)微乳，能通過表面活性分子，將兩種互不相容相制備成熱力學(xué)穩(wěn)定，各向同性的均一透明的納米級(jí)分散體系［1］。作為一種優(yōu)良的載體，它能有效提高非水溶性物質(zhì)在水中的溶解度，保護(hù)增溶于其中的活性物質(zhì)(β－胡蘿卜素，抗壞血酸VE等)抵抗外界環(huán)境破壞及一系列降解反應(yīng)(氧化、消化、酶解等)［2－4］，常在食品、化妝品及醫(yī)藥中增溶運(yùn)載非水溶性活性物質(zhì)［5－7］。將單辛酸甘油酯作為油相制備出食品級(jí)O/W型微乳可有效改善單辛酸甘油酯在水中的溶解狀況。但相對(duì)于其他行
食品工業(yè)科技 2014年7期2014-05-10
- 微乳的流變特性及貯存優(yōu)化
合物熔體、乳劑、微乳等的流變行為，在技術(shù)和理論研究上都有廣泛關(guān)注。對(duì)微乳體系流變性的研究，可以推測(cè)微乳的微觀結(jié)構(gòu)和類型，如O/W結(jié)構(gòu)、雙連續(xù)結(jié)構(gòu)、W/O結(jié)構(gòu)和層狀液晶結(jié)構(gòu)等；掌握流變特性，如某些微乳的層狀結(jié)構(gòu)具有剪切稠化現(xiàn)象和負(fù)觸變性[2]。微乳液可分為單相微乳液和多相微乳液：前者是均勻相體系，有三種結(jié)構(gòu)，即O/W型、W/O型和雙連續(xù)型；后者是指微乳液處于二相平衡或三相平衡中。相行為、界面張力、流變特性，是決定微乳流體優(yōu)良特性的關(guān)鍵因素[3]。微乳液在高剪
食品工業(yè)科技 2014年6期2014-05-10
- 馬齒莧總黃酮微乳的制備及經(jīng)皮滲透研究
)?馬齒莧總黃酮微乳的制備及經(jīng)皮滲透研究張丹霞，賴東梅，江美芳，謝崢偉，黃華軾(深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院 藥劑科，廣東 深圳 518101)目的：以馬齒莧總黃酮為模型藥物，制備治療濕疹的經(jīng)皮給藥中藥有效組分微乳。方法：通過單因素試驗(yàn)及偽三元相圖的繪制篩選微乳組分，并以藥物體外經(jīng)皮滲透速率進(jìn)一步優(yōu)化微乳處方。結(jié)果：優(yōu)選處方為肉豆蔻酸異丙酯-Cremophor EL -丙三醇-水 (6.5∶29.25∶29.25∶35)，平均粒徑為24.54nm；馬齒莧總黃酮穩(wěn)態(tài)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年21期2014-04-27
- 食品級(jí)水包油型月見草油微乳的穩(wěn)定性研究
爾161006）微乳液（m icroemulsion，ME）是由水、油和表面活性劑與助表面活性劑組成的光學(xué)上各向同性，熱力學(xué)上穩(wěn)定的體系[1-3]。在醫(yī)藥領(lǐng)域上，微乳常作為藥物載體，可提高藥物尤其是親脂性藥物的溶解性[4-6]，提高藥物的穩(wěn)定性及生物利用度[7]，從而增加藥物的療效。近年來，多不飽和脂肪酸對(duì)人體健康的作用越來越被人們所重視。但大多數(shù)的多不飽和脂肪酸氣味差、不溶于水，且高度的不飽和性也決定了它對(duì)氧氣、光及熱都極為敏感，容易發(fā)生氧化反應(yīng)進(jìn)而影響
食品工業(yè)科技 2014年10期2014-02-22
- 微乳透皮給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展
宋英·綜述進(jìn)展·微乳透皮給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展劉彩艷1，宋英2微乳是一種新型的藥物載體，具有提高難溶性藥物的溶解度、促進(jìn)藥物透皮吸收等特性，近年來已成為臨床應(yīng)用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前，微乳已經(jīng)作為多種劑型的載體應(yīng)用于藥物制劑的開發(fā)。在中藥制劑研究中，近年來已有大量文獻(xiàn)報(bào)道，并取得了一定的研究成果，本文主要從透皮給藥途徑來介紹微乳在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。微乳；透皮給藥；研究進(jìn)展微乳(microemulsion)是由油相、水相、表面活性劑及助表面活性劑組成的一種透明或半透
中藥與臨床 2014年1期2014-01-25
- 胸腺法新微乳的制備及質(zhì)量評(píng)定
括化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾、微乳技術(shù)、微球技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等[2]。其中，微乳是研究應(yīng)用較多的新型藥物載體，它是由油相、表面活性劑、助表面活性劑和水相按一定比例自發(fā)形成的透明或半透明的液體制劑，是黏度低、各向同性、且粒徑在10 ～ 100 nm的熱力學(xué)穩(wěn)定的溶液體系[3]，可以分為三種類型：油包水型微乳（W/O）、水包油型微乳（O/W）、雙連續(xù)型微乳。胸腺法新（thymalfasin）是由28個(gè)氨基酸組成的酸性多肽，是一種生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，生物學(xué)活性較為廣泛，臨床用于治
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2013年2期2013-09-27
- 全稀釋食品級(jí)單辛酸甘油酯微乳的穩(wěn)定性研究
抑菌或殺菌目的。微乳能通過表面活性分子將兩種互不相容相制備成熱力學(xué)穩(wěn)定，各向同性的均一透明的納米級(jí)分散體系［3］。作為一種優(yōu)良的載體，它能有效提高非水溶性物質(zhì)在水中的溶解度，保護(hù)增溶于其中的活性物質(zhì)(β－胡蘿卜素，抗壞血酸VE等)抵抗外界環(huán)境破壞及一系列降解反應(yīng)(氧化、消化、酶解等)［4－6］，常在食品、化妝品及醫(yī)藥中增溶運(yùn)載非水溶性活性物質(zhì)［7－9］。將單辛酸甘油酯作為油相制備出食品級(jí)O/W型微乳可有效改善單辛酸甘油酯在水中的溶解狀況，同時(shí)其自身的親酯性
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2013年3期2013-09-17
- 丹酚酸B口服微乳的處方設(shè)計(jì)及含量測(cè)定*
包水（W/O）型微乳可明顯提高其生物利用度。微乳（ME）是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的光學(xué)上各向同性，熱力學(xué)穩(wěn)定的液態(tài)體系，粒徑在10～100 nm之間，又稱納米乳[4]。微乳劑按照結(jié)構(gòu)分為水包油型、油包水型和雙連續(xù)型。油包水型微乳能夠增溶水溶性藥物，提高水溶性藥物的穩(wěn)定性和生物利用度[5]。因此，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)制備Sal B的W/O型微乳，以改善其口服吸收。1 儀器和試藥高效液相色譜儀（COMETRO6000，美國(guó)）；C3860A超聲清洗器（天
天津中醫(yī)藥 2013年2期2013-07-13
- 微乳在中藥領(lǐng)域研發(fā)中的應(yīng)用概況
原030024）微乳（ME）是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當(dāng)比例自發(fā)形成的一種透明或半透明，黏度小，各向同性且熱力學(xué)穩(wěn)定的液液分散體系［1］。目前，微乳制劑技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)方面，如采油、日用化學(xué)、涂料、紡織、皮革、農(nóng)藥、化妝品、食品及藥品等多個(gè)領(lǐng)域。微乳液作為一種載藥體系，在中藥研究中的應(yīng)用，是指將中藥中的有效成分、中藥的有效提取部位或是其原料藥利用微乳制劑技術(shù)制備粒徑小于100 nm的分散體系，這種制劑是微乳化后的中藥而不是一種新的藥物，
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-04-13
- 食品級(jí)番茄紅素微乳的質(zhì)量評(píng)價(jià)
問題一直未解決。微乳（Microemulsion,ME）一般是由表面活性劑、助表面活性劑、油相和水相按適當(dāng)比例形成的一種均勻、低粘度、熱力學(xué)穩(wěn)定的透明或半透明分散體系[4]。其液滴一般介于10～100 nm。按結(jié)構(gòu)可分為水包油（O/W）型、油包水（W/O）型和雙連續(xù)型微乳。微乳具有毒性小、安全性高、不需特殊設(shè)備即可大量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，因而已被廣泛應(yīng)用于食品、保健品、藥物等行業(yè)中[5]。本研究制備一合適的O/W型微乳來包封番茄紅素，并分析該載體的性質(zhì)、測(cè)定微乳包
- 微乳經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展
魏吟秋微乳經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展魏吟秋目的綜述了微乳用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的作用機(jī)制及應(yīng)用前景。方法查閱近年來的國(guó)內(nèi)外相關(guān)的文獻(xiàn)資料并進(jìn)行總結(jié)。結(jié)論微乳經(jīng)皮給藥是目前藥物制劑研發(fā)熱點(diǎn)之一，是一種無創(chuàng)傷性給藥的新途徑，具有很好的應(yīng)用前景。微乳；經(jīng)皮給藥系統(tǒng)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（Transdermal drug delivery systems,TDDS）是藥物通過皮膚吸收的一種給藥方法，藥物應(yīng)用于皮膚上后，穿過角質(zhì)層，到達(dá)真皮層，再由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為經(jīng)皮吸收
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年5期2012-01-28
- 抗腫瘤藥物微乳給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展
限制了它的應(yīng)用。微乳(microemulsion，ME)是將水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑按適當(dāng)?shù)谋壤旌?，自發(fā)形成的各相同性、熱力學(xué)穩(wěn)定的分散體系[1]。除具有乳劑的一般特征外，還具有粒徑小、透明、穩(wěn)定等特殊優(yōu)點(diǎn)，其在藥物制劑及臨床方面的應(yīng)用也日益廣泛，可制成口服制劑，注射劑，滴眼劑等多種給藥形式[2]，正逐漸成為理想的新型藥物傳遞載體[3－4]。1 微乳處方組成微乳的基本組成包括表面活性劑、助表面活性劑、油相和水相[5]。表面活性劑的種類很多[6
中國(guó)藥業(yè) 2012年12期2012-01-23
- 吐溫-80制備食品級(jí)微乳的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
-80制備食品級(jí)微乳的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)趙嘉敏,陳中,林偉鋒(華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東廣州,510640)以吐溫-80為表面活性劑 (S),乙醇、丙二醇和甘油為助表面活性劑 (CS),大豆油、中鏈甘油三酸酯(MCT)和丁酸乙酯為油相(O)制備食品級(jí)微乳,通過測(cè)定粒徑以及觀察離心、溫度、鹽度、酸堿等環(huán)境因素對(duì)微乳外觀上的影響,從而評(píng)價(jià)微乳的穩(wěn)定性,并比較不同微乳的穩(wěn)定性差異。結(jié)果表明:微乳的穩(wěn)定性很好,是一個(gè)熱力學(xué)穩(wěn)定體系;以乙醇為助表面活性劑,以丁酸乙酯為
食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年3期2011-12-18
- 香砂養(yǎng)胃口服微乳的處方優(yōu)選及理化性質(zhì)、穩(wěn)定性考察
4）香砂養(yǎng)胃口服微乳的處方優(yōu)選及理化性質(zhì)、穩(wěn)定性考察張 婧＊，王木生，楊 明，廖正根#，王 森（江西中醫(yī)學(xué)院現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南昌市 330004）目的：對(duì)香砂養(yǎng)胃口服微乳進(jìn)行處方設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。方法：采用Km值滴定法繪制偽三元相圖，以混合油相含量、聚氧乙烯35蓖麻油（EL 35）含量、乙醇含量為考察因素，以制劑經(jīng)熱壓滅菌前后平均粒徑之比為指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化處方；采用染色法鑒別微乳類型；并考察制劑的理化性質(zhì)與穩(wěn)定性。結(jié)果：最優(yōu)處方為混
中國(guó)藥房 2011年27期2011-11-23
- 甲基丁香酚微乳的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
適宜的藥物制劑。微乳（microemulsion）是由表面活性劑、助表面活性劑、油相及水相在一定比例自發(fā)形成的一種透明、低粘度、各向同性且熱力學(xué)穩(wěn)定的油水混合系統(tǒng)［2］。微乳粒徑小而均勻，可以提高脂溶性藥物的溶解度，并能提高藥物的生物利用度，是理想的新型藥物載體［3］。本試驗(yàn)采用偽三元相圖法，進(jìn)行甲基丁香酚微乳配方篩選、制備和穩(wěn)定性試驗(yàn)，旨在為進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器 甲基丁香酚，齊爾普醫(yī)藥化工有限公司；油酸乙酯（E
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2011年10期2011-11-22
- 靈仙新苷微乳的制備及其初步藥效學(xué)研究
009）靈仙新苷微乳的制備及其初步藥效學(xué)研究董彩霞1， 李默影1， 姚 嵐1， 李豐文1， 李運(yùn)曼2， 劉麗芳1*（1.中國(guó)藥科大學(xué)中藥分析教研室，江蘇南京211198；2.中國(guó)藥科大學(xué)藥理學(xué)教研室，江蘇南京 210009）目的 制備均一穩(wěn)定的靈仙新苷（clematichinenoside，AR）油包水微乳，并初步考察其對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎原發(fā)病變小鼠的治療作用，為威靈仙中藥單體藥物制劑的開發(fā)提供藥效學(xué)基礎(chǔ)。方法 選用卵磷脂和乙醇分別作為表面活性劑和助表面活性劑
中成藥 2011年7期2011-05-26
- 微乳形成機(jī)理及其藥物増溶作用的研究進(jìn)展
430074）微乳形成機(jī)理及其藥物増溶作用的研究進(jìn)展謝 靜1,張迎慶1,皮建斌2,糜志遠(yuǎn)1（1.湖北工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院制藥工程系,湖北武漢430068;2.武漢雅安藥業(yè)有限公司,湖北武漢 430074）概述了微乳形成機(jī)理的主要學(xué)說,對(duì)微乳増溶難溶藥物在注射、口服和經(jīng)皮給藥中的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了綜述,并對(duì)目前存在的問題和發(fā)展進(jìn)行了分析。微乳;形成機(jī)理;増溶微乳（M icroemulsion）是兩種相互溶解或者互不相溶的液體形成的均一穩(wěn)定、各向同性、外觀透明或
化學(xué)與生物工程 2011年9期2011-04-12
- 微乳透皮給藥載體的制備及透皮影響因素研究進(jìn)展Δ
京市 1009）微乳透皮給藥載體的制備及透皮影響因素研究進(jìn)展Δ徐小燕1＊，邱碧菡2，潘林梅2#（1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院，南京市210009；2.南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥復(fù)方分離工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京市 210029）目的：介紹微乳透皮給藥載體的制備及透皮吸收的影響因素。方法：根據(jù)文獻(xiàn)，綜述了微乳的形成機(jī)制、透皮給藥載體的作用、微乳的制備及其載體的透皮吸收影響因素等方面的內(nèi)容。結(jié)果與結(jié)論：微乳的形成機(jī)制主要有混合膜理論和增溶理論；其透皮給藥載體的作用包括促透
中國(guó)藥房 2011年37期2011-02-12