層積
- 桃兒七種子休眠解除過(guò)程中細(xì)胞壁代謝及種皮超微結(jié)構(gòu)的變化
[15],但對(duì)于層積過(guò)程中桃兒七種子內(nèi)的細(xì)胞壁代謝是否與休眠解除存在聯(lián)系,以及如何對(duì)休眠解除發(fā)揮作用等尚不明確。因此,本研究通過(guò)低溫層積解除桃兒七種子休眠,分析休眠解除過(guò)程中種子不同部位細(xì)胞壁組分及相關(guān)代謝酶的變化,同時(shí)利用掃描電鏡對(duì)種皮的超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察,以期建立細(xì)胞壁代謝與休眠解除的聯(lián)系,進(jìn)一步明確低溫層積影響桃兒七種子休眠解除的生理因素,更深入探究和理解桃兒七種子休眠機(jī)制。1 材料和方法1.1 材 料桃兒七[Sinopodophyllumhexand
西北植物學(xué)報(bào) 2023年10期2023-11-14
- 種子成熟度對(duì)老山芹種子層積效果的影響
芹的大規(guī)模生產(chǎn)。層積是解除老山芹種子休眠狀態(tài)的有效方式之一。因此，探究不同成熟度種子對(duì)老山芹種子層積效果的影響，對(duì)采收老山芹種子具有重要意義。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)種子的采集與分類在老山芹達(dá)到采收標(biāo)準(zhǔn)（種皮變褐色）后，采收正常生長(zhǎng)勢(shì)頭老山芹植株中部果穗，陰干備用[1]。一般可以將老山芹種子劃分為高成熟度、中成熟度、低成熟度三個(gè)等級(jí)。高成熟度的老山芹種子重12.5 mg/粒，中成熟度的老山芹種子重9.5 mg/粒，低成熟度的老山芹種子重6.0 mg/粒。
特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物 2023年6期2023-06-09
- 層積過(guò)程中羌活種子種胚形態(tài)及生理生化變化
大規(guī)模人工種植。層積處理是常見(jiàn)的打破種子休眠的方法，可使種子種皮軟化，增強(qiáng)種子內(nèi)部代謝活動(dòng)，還可促進(jìn)種子完成一系列生理生化變化和后熟，變溫層積處理是用高溫與低溫交替進(jìn)行的層積方法，可以加速種子發(fā)芽[5]。如大百合〔Cardiocrinumgiganteum(Wall.) Makino〕[6]和北五味子〔Schisandrachinensis(Turcz.) Baill.〕[7]種子經(jīng)變溫層積后，種胚完成形態(tài)后熟而萌發(fā)。變溫層積過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量、呼吸途徑關(guān)
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2023年1期2023-03-03
- 溫度、冷層積和化學(xué)試劑處理對(duì)3種莎草科植物種子萌發(fā)的影響
，除此以外，低溫層積打破種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)的技術(shù)已經(jīng)在多數(shù)實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證[4-5]，而且低溫層積對(duì)嵩草屬和薹草屬種子的發(fā)芽率、初始發(fā)芽天數(shù)和發(fā)芽指數(shù)的影響因種皮的完整性、層積基質(zhì)和草種不同而異[5]。由于青藏高原高寒草甸地理環(huán)境特殊，探索該區(qū)種子休眠具有重要的生態(tài)學(xué)意義[6-8]。但是迄今為止，對(duì)于青藏高原莎草科植物種子萌發(fā)特性的研究方法較為單一，萌發(fā)技術(shù)研究的廣度、深度還不夠，對(duì)于高寒草甸這一特殊生境的研究更是鮮見(jiàn)報(bào)道，本研究通過(guò)不同物理和化學(xué)方法處
草地學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-03
- 內(nèi)源抑制物對(duì)烏桕種子萌發(fā)的影響1)
要原因，并且低溫層積和赤霉素(GA3)處理有利于打破種子的休眠。關(guān)于種子發(fā)芽的內(nèi)源抑制物已有較多研究[11-13]，并且不同種子中不僅內(nèi)源抑制物質(zhì)的種類差異較大，而且存在部位也有差異[14-15]。有研究表明，烏桕種子種皮及胚乳中均含有抑制物質(zhì)，但胚乳提取物的抑制活性顯著高于種皮[16-17]。盡管人們對(duì)內(nèi)源抑制物與烏桕種子休眠的關(guān)系開(kāi)展了一些研究，但對(duì)造成其休眠的抑制物質(zhì)的種類的研究較少。為此，本研究以烏桕種子為供試材料，用系統(tǒng)分離法對(duì)低溫層積不同階段種
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年12期2022-12-28
- 不同溫度層積處理對(duì)藍(lán)莓種子萌發(fā)的影響
題。本試驗(yàn)對(duì)室溫層積、低溫層積和變溫層積處理對(duì)藍(lán)莓種子發(fā)芽的影響進(jìn)行了比較試驗(yàn)，以期探索并了解不同溫度層積處理對(duì)藍(lán)莓種子萌發(fā)的影響，為其播種育苗提供參考依據(jù)。2 材料與方法2.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)所用藍(lán)莓種子采集于隨州市隨縣湖北隨之藍(lán)生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司藍(lán)莓生產(chǎn)基地，品種為藍(lán)莓栽培品種密斯蒂(Vacciniumcorymbosun.cv.‘Misty’)。湖北隨之藍(lán)莓生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司前身為湖北倍思藍(lán)莓研究中心(現(xiàn)已注銷)，湖北倍思藍(lán)莓研究中心是湖北省最早進(jìn)
綠色科技 2022年21期2022-12-22
- 低溫層積對(duì)3種椴樹(shù)屬植物種子活性氧含量和抗氧化酶活性的影響
材料，分析了低溫層積過(guò)程中3種植物種子活性氧含量和抗氧化酶活性的變化，以期為椴樹(shù)屬植物種子休眠機(jī)制研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1 材料野生的紫椴和遼椴果實(shí)于2021年3月采集于吉林延邊朝鮮自治州安圖縣，野生的美洲椴果實(shí)同時(shí)期采集于江西九江市；將采集的果實(shí)置于陰涼干燥處保存、備用。1.2 方法1.3 數(shù)據(jù)處理和分析采用EXCEL 2016軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析。2 結(jié)果和分析2.1 種子活性氧含量的變化結(jié)果(表1)顯示：低溫層積過(guò)程中，紫椴種子H2O
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-16
- 白頭翁種子休眠機(jī)制及破眠技術(shù)研究
法研究2.5.1層積處理取河沙，篩去大顆粒雜質(zhì)后置于高溫高壓滅菌鍋中滅菌30 min(103.4 kPa(1.05 kg/cm2)，121 ℃)。河沙滅菌后取出，加入一定量的無(wú)菌水至手握成團(tuán)，捏之即散的狀態(tài)后，備用。隨機(jī)取白頭翁種子100粒，100 mg/L的GA3浸泡12 h(置于4 ℃冰箱中)后取出，再用1 000倍的多菌靈浸泡30 min，流水下沖洗干凈，濾紙吸干表面水分，剪去羽毛，于河沙中層積處理。層積方法如下：1) 暖層積3 d；2) 暖層積3
種子 2022年10期2022-11-28
- 美薔薇種子萌發(fā)研究
種子必須經(jīng)過(guò)低溫層積，其所需的時(shí)間有長(zhǎng)有短?！甋erena’低溫層積90 d后萌發(fā)率為80%，低溫層積45 d后萌發(fā)率為71%，刺玫薔薇()低溫層積460 d發(fā)芽率可達(dá)60%。但也有部分薔薇種子低溫層積后萌發(fā)率低甚至不萌發(fā)，低溫層積120 d后刺薔薇()萌發(fā)率為1.65%、大花密刺薔薇(var.)不萌發(fā)。研究認(rèn)為在低溫層積前進(jìn)行暖溫層積可以提高種子萌發(fā)率，Zhou等研究認(rèn)為川滇薔薇()先暖溫層積再低溫層積處理的種子萌發(fā)率高于僅低溫層積處理。層積基質(zhì)對(duì)薔薇屬
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年18期2022-10-13
- 淫羊藿種子變溫層積過(guò)程中胚形態(tài)及生理生化變化
芽的現(xiàn)象[5]。層積過(guò)程中種胚的發(fā)育和生理生化的變化是種子休眠解除的重要途徑。變溫層積通過(guò)促進(jìn)胚形態(tài)發(fā)育、萌發(fā)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化及能量積累從而解除種子休眠，這在北五味子[6]、圓齒野鴉椿[7]等植物種子上已有驗(yàn)證。在層積過(guò)程中，通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的水解與轉(zhuǎn)化，促進(jìn)種胚生長(zhǎng)發(fā)育，為打破休眠奠定了形態(tài)基礎(chǔ)。同時(shí)，呼吸途徑相互轉(zhuǎn)化也是種子休眠解除的關(guān)鍵條件，呼吸途徑論指出，種子休眠解除是呼吸代謝糖酵解途徑(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)途徑向磷酸戊糖途徑(PPP)轉(zhuǎn)化的結(jié)果[
草地學(xué)報(bào) 2022年8期2022-08-31
- 基于4-PHF（the four-parameter Hill function)法比較6 種四照花種子的休眠特性
浸泡種子結(jié)合低溫層積，可有效解除種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)[16-17]。因四照花屬各樹(shù)種的分布范圍較廣，不同種的休眠程度存在顯著差異[18]。El-Kassaby等[19]提出4-PHF 曲線擬合模型，并將休眠指數(shù)（DI）定義為打破種子休眠處理的發(fā)芽率的提高，其大小由種子處理前后萌發(fā)曲線之間的面積來(lái)確定，以此定量估計(jì)種子的休眠程度或是種子預(yù)處理對(duì)解除休眠的效果。具體方法如下：函數(shù)通過(guò)變形后可獲得到種子萌發(fā)瞬間速度以及達(dá)到最大萌發(fā)率的時(shí)間，然后通過(guò)Richte
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-06-23
- 浸種與層積過(guò)程中紫椴種子內(nèi)源激素變化
休眠方面，浸種與層積是常用的手段，不會(huì)對(duì)種子造成損傷.成熟的林木種子只有在水分充足的條件下吸漲才能萌發(fā).趙群金[4]提出的“三水電層”假說(shuō)指出，種子生理現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于改變了活性中心所控制的電荷特征所起的作用，浸種過(guò)程會(huì)使擴(kuò)散層水分子數(shù)量增多，運(yùn)動(dòng)速度加快，活性中心控制區(qū)域的電荷密度增加，從而激活控制酶發(fā)生相關(guān)化學(xué)反應(yīng)，種子的休眠狀態(tài)被打破.金雅琴等[5]研究指出，層積過(guò)程能夠顯著增加種子內(nèi)部的赤霉素(GA3)含量，并有助于降低種子中脫落酸(ABA)的含量
- 桂林山水城市歷史景觀“錨固-層積”時(shí)空過(guò)程解譯
性與共時(shí)性的時(shí)空層積規(guī)律(historic layering)，為歷史文化名城的保護(hù)引入了新的視角。當(dāng)前學(xué)界關(guān)于城市歷史景觀的相關(guān)研究主要集中在2個(gè)方面：基于整體性視角對(duì)城市歷史景觀價(jià)值評(píng)估、保護(hù)、規(guī)劃設(shè)計(jì)與管理的理論方法的探討[2-5]；基于價(jià)值關(guān)聯(lián)與歷史層積2個(gè)角度解譯歷史文化名城的景觀特質(zhì)和層積規(guī)律[6-9]。從“地標(biāo)-基質(zhì)”的概念出發(fā)，劉祎緋提出“錨固-層積”理論模型并進(jìn)行了初步探討[10]，強(qiáng)調(diào)城市歷史景觀作為“城市錨固點(diǎn)”的特性，并嘗試?yán)谩板^
中國(guó)園林 2022年3期2022-04-13
- 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸種和層積處理對(duì)花曲柳種子萌發(fā)的影響
發(fā)芽困難，而經(jīng)過(guò)層積處理后種子發(fā)芽率會(huì)有很大的提高[1]。通常，GA3(赤霉素)、乙烯、6-BA(6-芐基腺嘌呤)、KT(激動(dòng)素)等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理對(duì)于一些休眠種子破除休眠和萌發(fā)有促進(jìn)作用[2]。據(jù)報(bào)道，赤霉素可以提高珊瑚樸(Celtisjulianae)[3]、樟子松(Pinussylvestrisvar．mongolicaLitv．)[4]、水曲柳(FraxinusmandschuricaRupr.)[5]、燈籠樹(shù)(Enkianthuschinens
黑龍江科學(xué) 2022年6期2022-04-03
- 20種鳶尾屬植物種子休眠與萌發(fā)響應(yīng)機(jī)制研究
度處理(不進(jìn)行冷層積處理)，其中恒溫4個(gè)，分別為30 ℃、25 ℃、20 ℃和15 ℃；變溫4個(gè)，分別為30 ℃/20 ℃、25 ℃/15 ℃、20 ℃/10 ℃和15 ℃/8 ℃，高溫12 h，低溫12 h。第二組先進(jìn)行冷層積處理60 d(4 ℃沙藏)，然后設(shè)8個(gè)溫度處理，溫度設(shè)置同第一組。每個(gè)處理均為12 h光照和12 h黑暗交替進(jìn)行。備用種子用清水浸泡48 h后，1%高錳酸鉀溶液消毒20 min，流水沖洗干凈后，整齊擺放在鋪有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)。每個(gè)
種子 2022年1期2022-02-24
- 桃兒七種子低溫層積過(guò)程中胚形態(tài)及生理生化物質(zhì)變化
植物[4-5]。層積過(guò)程中種胚形態(tài)的建成和生理生化的變化是種子休眠解除的重要原因。低溫層積促進(jìn)種胚發(fā)育從而解除種子休眠，這在銀杏[6]、山茱萸[7]等植物上已有印證，王蕾等[8]研究發(fā)現(xiàn)大花貝母經(jīng)層積后其種胚也從點(diǎn)狀胚逐步發(fā)育至線型胚，從而完成休眠的解除。而層積過(guò)程中種子內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及酶活性的變化又在另一層面上影響著種子的休眠狀態(tài)，如榧樹(shù)種子中淀粉、粗脂肪含量隨休眠解除而下降[9]，滇重樓種子在休眠解除過(guò)程中其淀粉、可溶性蛋白含量也呈下降趨勢(shì)[10]。其次，
西北植物學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-26
- 橄欖種子休眠生理與層積效應(yīng)
欖種子休眠生理與層積對(duì)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響效應(yīng)，為橄欖及其他核果類果樹(shù)種子休眠生理研究和種苗繁育提供參考。以未層積種子（層積0 d）為對(duì)照，對(duì)橄欖種子進(jìn)行不同時(shí)間（每10 d一處理，共10個(gè)處理）的層積處理，研究橄欖種子在層積過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、激素水平等生理生化變化，以及不同層積時(shí)間種子的萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)情況。結(jié)果表明：層積處理縮短了橄欖種子發(fā)芽啟動(dòng)時(shí)間，對(duì)橄欖種子萌發(fā)均有促進(jìn)作用。層積90 d和100 d的橄欖種子發(fā)芽率最高，均為82.22%，比CK種子
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-08-04
- 石生茶藨種子萌發(fā)特性研究
特性時(shí)發(fā)現(xiàn)，低溫層積處理能有效打破黑果枸杞種子和果實(shí)的休眠，提高萌芽率。王蕾等[6]采用GA3與低溫層積相結(jié)合的方法，發(fā)現(xiàn)對(duì)打破野生甜仁杏種子休眠、提高萌芽率具有極顯著的促進(jìn)作用。石生茶藨是新疆西天山野果林十分重要的伴生種，對(duì)野果林生態(tài)環(huán)境的穩(wěn)定具有非常重要的作用。經(jīng)過(guò)野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，自然條件下石生茶藨結(jié)實(shí)量很大，但實(shí)生苗數(shù)量少，導(dǎo)致石生茶藨在天山野果林中種群數(shù)量及分布范圍銳減。本研究通過(guò)采用不同低溫層積方法、不同層積時(shí)間和不同濃度GA3溶液處理石生茶藨種子
種子 2021年6期2021-07-16
- 層積處理對(duì)截葉鐵掃帚發(fā)芽特性的影響
0）0 引言通過(guò)層積對(duì)帶果莢的截葉鐵掃帚種子萌發(fā)的影響，找到合適的打破休眠的方法，提高其發(fā)芽率。低溫層積處理對(duì)種子萌發(fā)有一定的抑制作用，鹽脅迫聯(lián)合層積處理對(duì)種子萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用，但是作用不顯著。1 種子層積相關(guān)研究大多數(shù)的植物種子都具有休眠現(xiàn)象，影響種子發(fā)芽的因素有很多，我們可以通過(guò)物理、化學(xué)等方法打破種子休眠，促進(jìn)種子發(fā)芽。薛俊宏等[1]平歐雜交榛品種（系）82—7，85—73 的種子在深25cm、40cm 的層積坑中發(fā)芽效果明顯高于在深4m 的地窖
花卉 2020年24期2021-01-04
- 層積前GA處理對(duì)老山芹種胚發(fā)育及物質(zhì)代謝的影響
究表明，赤霉素與層積處理相結(jié)合有效打破野茉莉[3]、滇重樓[4]等種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)。老山芹研究主要集中于植株及種子生長(zhǎng)發(fā)育特性[5]、層積條件下種子后熟過(guò)程[6]、變溫層積效果比較[7]、種子成熟度差異[8]、層積過(guò)程中種胚主要發(fā)育期間差異蛋白[9]等方面，缺乏GA處理對(duì)層積過(guò)程中種胚發(fā)育及物質(zhì)代謝影響的系統(tǒng)研究。本研究以老山芹種子為研究對(duì)象，測(cè)定不同濃度GA處理后變溫層積過(guò)程中種胚形態(tài)及各種生理生化指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化，分析比較各處理種子后熟進(jìn)程，為深入研
- GA3、H2O2 對(duì)大葉女貞種子發(fā)芽性能的影響
過(guò)50 天的低溫層積處理于2016 年2 月中旬進(jìn)行試驗(yàn)；后者未經(jīng)低溫層積處理于4 月底進(jìn)行大葉女貞的種子發(fā)芽試驗(yàn)。用清水清洗，清洗時(shí)用力揉搓，將種子外層的硬殼去掉，蠟質(zhì)搓洗干凈，晾干備用。1.2 試驗(yàn)方法本試驗(yàn)采用單因素隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì)。共分為4 個(gè)區(qū)組，經(jīng)過(guò)低溫層積處理和未經(jīng)過(guò)低溫層積處理的各2 個(gè)區(qū)組（GA3和H2O2區(qū)組）。每個(gè)區(qū)組采用不同濃度，隨機(jī)抽取240粒種子，平均分配于3 個(gè)處理和1 個(gè)對(duì)照，均20 粒，共80粒，重復(fù)3 次。1.2.1 經(jīng)
現(xiàn)代園藝 2020年10期2020-08-31
- 初生休眠解除狀態(tài)和干燥處理對(duì)水曲柳種子萌發(fā)的影響
播種前需進(jìn)行變溫層積處理打破初生休眠[4]。有研究表明，解除初生休眠的水曲柳種子在較高溫(20℃以上恒溫)條件下萌發(fā)會(huì)進(jìn)入次生休眠(熱休眠)[5]，生產(chǎn)中播種時(shí)如遇較高溫天氣，種子會(huì)進(jìn)入熱休眠，嚴(yán)重影響育苗生產(chǎn)。目前對(duì)水曲柳種子初生休眠[4,6～9]和次生休眠[10]的解除方法已有一定研究，但水曲柳種子初生休眠的解除狀態(tài)對(duì)種子次生休眠是否有影響尚不清楚。以往研究發(fā)現(xiàn)解除休眠的水曲柳種子經(jīng)室溫干燥處理后發(fā)芽率和發(fā)芽時(shí)間與干燥前相比沒(méi)有明顯變化，這一研究結(jié)果表
植物研究 2020年4期2020-07-14
- 不同層積處理對(duì)黃檗種子生化指標(biāo)的影響
0 min，準(zhǔn)備層積處理的細(xì)沙進(jìn)行消毒處理，層積處理試驗(yàn)設(shè)計(jì)為0(CK)、D50、D100和D150 cm等4個(gè)不同深度。選取經(jīng)過(guò)消毒浸泡的黃檗種子各100粒，均勻撒在4個(gè)不同梯度的細(xì)沙底部，置于恒溫箱內(nèi)將溫度控制在20 ℃和25 ℃兩個(gè)溫度，濕度控制在75%，光照設(shè)置為24 h，強(qiáng)度為134 μmolm-2s-1， 生化測(cè)定時(shí)間設(shè)置為0、1月、1.5月、2月、2.5月、3月，每個(gè)試驗(yàn)處理設(shè)置為3次重復(fù)[3]。2 結(jié)果與分析2.1 不同層積處理黃檗種子可溶
防護(hù)林科技 2020年3期2020-05-12
- 2,4-D處理對(duì)大百合種子休眠解除及內(nèi)源激素變化的影響
[14]研究變溫層積過(guò)程中加赤霉素（GA3）、6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）、硝普鈉（SNP）處理對(duì)大百合種胚后熟的影響。2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），是一種人工合成的植物生長(zhǎng)素，具有促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)與分化，加速根、芽伸長(zhǎng)，促進(jìn)果實(shí)形成與種子萌發(fā)等作用[15]。目前，鮮見(jiàn)2,4-D浸種處理對(duì)大百合種子休眠解除的研究，也未見(jiàn)內(nèi)源激素在大百合種子變溫層積過(guò)程中變化的研究。本研究采用2,4-D浸種處理結(jié)合變溫層積的方法，探究對(duì)大百合種子休眠破除的影響，篩選出適宜
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-08-30
- 西天山野生忍冬和薔薇種子萌發(fā)特性研究
0 d以上的低溫層積處理可提高種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)，而且種子發(fā)芽勢(shì)整齊。張義等[7]在打破山櫻種子休眠的試驗(yàn)中認(rèn)為，低溫層積可促其發(fā)芽，在層積前用GA3浸泡能顯著縮短層積時(shí)間，提高種子發(fā)芽率。王蕾等[8]認(rèn)為，GA3與低溫層積相結(jié)合的處理方法對(duì)打破野生甜仁杏種子休眠、提高其發(fā)芽率及胚根生長(zhǎng)量均有極顯著的促進(jìn)作用。野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，自然條件下野生忍冬和薔薇結(jié)實(shí)量大，但實(shí)生苗數(shù)量少，導(dǎo)致忍冬和薔薇作為天山野果林重要的伴生種種群數(shù)量及分布范圍銳減，形成這種現(xiàn)狀的原因是
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期2019-07-29
- 屏邊三七種子后熟生理研究Ⅱ. 層積后的種子內(nèi)源抑制物粗提取及生物活性測(cè)定
。但屏邊三七種子層積后，內(nèi)源抑制物變化情況未見(jiàn)報(bào)道，為此對(duì)層積不同天數(shù)的屏邊三七種子進(jìn)行內(nèi)源抑制物的粗提取及生物活性測(cè)定，旨在為屏邊三七種子休眠機(jī)理的研究奠定基礎(chǔ)，也是三七與屏邊三七的雜交育種的重要前期工作。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)層積不同天數(shù)的屏邊三七種子的內(nèi)源抑制物粗提取及生物活性測(cè)定，了解內(nèi)源抑制物質(zhì)在屏邊三七種子后熟期間的變化趨勢(shì)，以及對(duì)種子休眠的影響程度，為今后打破屏邊三七種子休眠特性提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料來(lái)源于
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-01
- 東京野茉莉種子休眠特性的研究
下列預(yù)處理：1）層積處理（CS，cold stratification）：在0～4℃低溫庫(kù)中層積120 d，每15 d取樣，每周攪拌1次，下同；2）層積后機(jī)械處理（CSSCR，cold stratification+ seed coat remove）：在層積處理取樣后除去種殼；3）層積后赤霉素浸 種（CS-GA3，cold stratification+gibberellin soaking）：在0～4 ℃冷庫(kù)中層積后取樣，以赤霉素浸種5 d。層積時(shí)間（
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-04
- 山桐子種子層積技術(shù)試驗(yàn)
材料，比較了不同層積時(shí)間對(duì)山桐子種子發(fā)芽的影響，以期獲得最適宜山桐子種子發(fā)芽的層積時(shí)間和層積效果最好的類型。結(jié)果表明，從不同的層積處理時(shí)間對(duì)種子發(fā)芽率的影響方面比較，在60～90 d的層積時(shí)間內(nèi)，4個(gè)類型的山桐子種子發(fā)芽率都隨著層積時(shí)間的延長(zhǎng)而提高；從相同層積時(shí)間對(duì)不同類型發(fā)芽率的影響方面比較，本地野生類型的發(fā)芽率最高，發(fā)芽率從低到高依次為嫁接紅果類型、人工栽培紅果類型、人工栽培黃果類型、本地野生類型。關(guān)鍵詞：山桐子（Idesia polycarpa Ma
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年18期2018-12-11
- 多花黃精種子后熟過(guò)程生理研究
現(xiàn)在低溫和常溫下層積種子打破休眠效果較好[23]。周建金等為打破黃精種子休眠、提高種子發(fā)芽率，利用組織培養(yǎng)技術(shù)，對(duì)多花黃精種子進(jìn)行不同濃度GA3處理和不同時(shí)間的低溫貯藏處理[24]。張旺凡認(rèn)為，多花黃精種子休眠屬于胚本身原因引起的休眠，即種胚有一個(gè)后熟期[21]。多花黃精種子具有休眠性，發(fā)芽率低，使得多花黃精資源開(kāi)發(fā)利用、人工育種栽培遇到困難。所以本研究探討了層積后熟過(guò)程中多花黃精種子生理生化的變化，通過(guò)測(cè)定多花黃精種子后熟過(guò)程中內(nèi)源激素及關(guān)鍵酶活性的變化
種子 2018年10期2018-11-09
- 不同層積處理對(duì)薄殼山核桃種子發(fā)芽的調(diào)控效應(yīng)
殖試驗(yàn)，研究不同層積處理對(duì)薄殼山核桃播種繁殖及相關(guān)生理生化指標(biāo)的調(diào)控效應(yīng)，以期為薄殼山核桃播種繁殖技術(shù)的推廣提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料選取種仁飽滿、無(wú)霉變、無(wú)蟲(chóng)蛀和無(wú)損壞的薄殼山核桃種子供試。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 不同層積基質(zhì)配比試驗(yàn) 試驗(yàn)于2014—2015年進(jìn)行，以河沙為對(duì)照組，按體積比設(shè)計(jì)4種基質(zhì)配比處理?；|(zhì)1為泥炭 ∶蛭石 ∶珍珠巖 =2∶2∶1;基質(zhì)2為泥炭 ∶蛭石∶珍珠巖=2∶1∶2;基質(zhì)3為泥炭 ∶蛭石 ∶珍珠
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年18期2018-10-16
- 低溫及赤霉素處理對(duì)絲綿木種子萌發(fā)的影響
8]分別采用低溫層積及赤霉素處理的方法對(duì)絲綿木種子進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)，但將兩種處理方式相結(jié)合對(duì)絲綿木種子進(jìn)行處理以尋找適宜絲綿木種子萌發(fā)的層積天數(shù)及赤霉素濃度尚未見(jiàn)報(bào)道.鑒于此，本研究采用低溫層積與赤霉素的不同組合方式對(duì)絲綿木種子進(jìn)行處理，旨在探求絲綿木種子播種前的最適宜處理方法，為園林綠化及絲綿木育種提供科學(xué)依據(jù).1 材料與方法1.1 種子的采集及處理試驗(yàn)所采用的絲棉木種子于2015年11月中旬采自河南省鄢陵縣陳化店鎮(zhèn)，將成熟飽滿、健康無(wú)蟲(chóng)害的種子于晴天在室外
許昌學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年8期2018-09-05
- 3種外源激素和低溫層積處理對(duì)花楸種子萌發(fā)的影響
效率。當(dāng)前，低溫層積對(duì)打破花楸種子休眠機(jī)制已有相關(guān)報(bào)道，在用低溫、化學(xué)藥劑方法解除種子休眠上進(jìn)行了一些研究[2-6]，但并沒(méi)有達(dá)到盡善盡美的程度。本研究主要是探索不同濃度外源激素與不同層積處理方法對(duì)花楸種子催芽萌發(fā)的效果，旨在找出有效打破花楸種子休眠的方法。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料花楸樹(shù)種子于2017年10月初采于黑龍江哈爾濱國(guó)家林業(yè)科技示范園區(qū)。在生長(zhǎng)良好的成年母樹(shù)上采集成熟果實(shí)，采后堆放于室內(nèi),待果實(shí)腐熟變軟后將果實(shí)搗碎,用水漂洗出果皮與果肉，采
防護(hù)林科技 2018年8期2018-08-29
- 四種變溫層積對(duì)老山芹種子胚發(fā)育及生理特性的影響
育特性[15]、層積條件下種子形態(tài)變化[16]等方面，缺乏胚后熟及種子休眠機(jī)理深入研究。因此，有必要開(kāi)展老山芹種子形態(tài)及生理后熟綜合研究。本研究以老山芹種子為材料，共設(shè)四種不同變溫層積處理，定期取樣，制作裝片觀察種胚發(fā)育情況并顯微攝影，測(cè)定種子形態(tài)及生理生化指標(biāo)，分析兩類指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律及其與種子后熟關(guān)系，為揭示老山芹種子休眠機(jī)理、打破種子休眠、發(fā)展老山芹產(chǎn)業(yè)、調(diào)整林區(qū)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 材料試驗(yàn)材料為五年生老山芹植株收獲
- NaOH對(duì)梨種子萌發(fā)及生長(zhǎng)的影響
暗條件）分別沙藏層積0 d和60 d，隨后將各處理種子放入墊有一層濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中，置于恒溫培養(yǎng)箱中催芽（25℃，12 h黑暗，12 h光照），每隔2 d沖洗1次，第7天調(diào)查發(fā)芽勢(shì)，并調(diào)查12 d后的萌芽數(shù)，選代表性種子20粒測(cè)定胚、子葉的長(zhǎng)寬，計(jì)算胚種比（E∶S）、葉種比（L∶S），取平均值。以蒸餾水1、3、6、12和24 h處理且5℃恒溫培養(yǎng)箱中（黑暗條件）沙藏層積60 d為對(duì)照，各處理100粒種子，取3個(gè)年份所采種子的平均值。發(fā)芽指數(shù)（GI）=∑G
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年3期2018-05-18
- 干濕交替處理對(duì)刺玫薔薇種子萌發(fā)的影響
物置于5℃冰箱中層積處理。1.2.2 發(fā)芽試驗(yàn)。從有種子開(kāi)始發(fā)芽之日起，對(duì)未發(fā)芽的種子取出進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)，每個(gè)月進(jìn)行1次。發(fā)芽試驗(yàn)方法：取30粒種子播于一層無(wú)菌棉和一層濾紙的培養(yǎng)皿中，保持一定濕度，置于室溫下培養(yǎng)，每隔5d統(tǒng)計(jì)1次發(fā)芽情況，30d后統(tǒng)計(jì)其發(fā)芽率[6]。1.2.3 數(shù)據(jù)分析。試驗(yàn)數(shù)據(jù)利用Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。2 結(jié)果與分析2.1 低溫層積160d時(shí)發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果分析將不同干濕交替處理刺玫薔薇種子160d發(fā)芽率進(jìn)行方差分析得表2。由表2可見(jiàn)，
現(xiàn)代園藝 2018年5期2018-03-28
- 層積處理及赤霉素浸種對(duì)大葉芹種子萌發(fā)的影響
摘要：研究了不同層積溫度、層積時(shí)間和赤霉素濃度對(duì)大葉芹（Spuriopiminella brachycarpa）種子萌發(fā)的影響，探討了大葉芹種子萌發(fā)的適宜環(huán)境條件。通過(guò)對(duì)不同處理種子萌發(fā)數(shù)量的比較，得出大葉芹新鮮濕種子在層積溫度8 ℃，層積時(shí)間45 d，用200 mg/L赤霉素（GA3）處理下的種子發(fā)芽最佳。關(guān)鍵詞：大葉芹（Spuriopiminella brachycarpa）種子；層積；赤霉素中圖分類號(hào)：S636.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-02-02
- 低溫層積和SNP處理對(duì)白穎薹草種子萌發(fā)的影響
71001)低溫層積和SNP處理對(duì)白穎薹草種子萌發(fā)的影響閆曉玲，李會(huì)彬，孫鑫博，邊秀舉，王麗宏 (河北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，河北省作物生長(zhǎng)調(diào)控實(shí)驗(yàn)室， 河北 保定 071001)以白穎薹草種子為試驗(yàn)材料，通過(guò)低溫層積和硝普鈉(SNP)處理，測(cè)定白穎薹草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)，并對(duì)白穎薹草種子休眠原因進(jìn)行了探討。結(jié)果表明：低溫層積60，90 d和120 d比對(duì)照顯著提高了種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)；500μmol/L SNP處理對(duì)白穎薹草種子發(fā)芽
種子 2017年5期2017-12-02
- 黃連種子后熟過(guò)程中抗氧化酶活性動(dòng)態(tài)變化的研究
℃（常溫）進(jìn)行層積處理黃連種子，測(cè)定黃連種子的抗氧化酶活性。結(jié)果：黃連種子后熟過(guò)程中，過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶（CAT）、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA) 含量總體呈上升趨勢(shì)。低溫處理種子中過(guò)氧化物酶(POD)含量顯著高于常溫處理，其余抗氧化酶活性無(wú)顯著差異。結(jié)論：黃連種子通過(guò)各抗氧化活性酶相互作用，在種子后熟過(guò)程中有效地消除活性氧對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的影響，并促進(jìn)黃連種子的形態(tài)和生理后熟，從而保證種子順利萌發(fā)。黃連種子；后熟；抗氧化酶；動(dòng)
中藥與臨床 2017年3期2017-10-19
- 花楸種子催芽及實(shí)生苗培育技術(shù)研究
花楸種子通過(guò)3種層積方法(持續(xù)低溫、低溫-中溫、低溫-高溫)、不同赤霉素濃度處理研究其對(duì)花楸種子發(fā)芽的影響。結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)100mg/L GA處理后采用35天0～5℃層積后轉(zhuǎn)入5～15℃層積的方法，其平均發(fā)芽時(shí)間最短，62.3天即可發(fā)芽，并且絕對(duì)發(fā)芽率最高，達(dá)到69.13%。花楸；層積方法；赤霉素濃度；發(fā)芽率種子的休眠與萌發(fā)是植物為適應(yīng)環(huán)境(氣候變化、溫度差異、水分條件等種種因素) 保持自身繁殖發(fā)展而形成的一種生物學(xué)特性, 具有重要的意義?；ㄩ狈N子休眠和萌
中國(guó)林副特產(chǎn) 2017年4期2017-09-03
- 不同層積條件下老山芹種子形態(tài)后熟的研究
93774）不同層積條件下老山芹種子形態(tài)后熟的研究李富恒1，李楠丁1，劉增兵1，崔巍金琦1，Брыксин Д М2，于萍1，徐慶華1（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，哈爾濱150030；2.俄羅斯全俄米丘林園藝研究所，米丘林斯克市393774）以老山芹種子為試驗(yàn)材料，研究低溫及變溫層積處理對(duì)種子形態(tài)后熟過(guò)程影響，為揭示老山芹種子休眠機(jī)理，終止種子休眠提供依據(jù)。結(jié)果表明，兩種層積處理種胚胚長(zhǎng)、胚寬、胚剖面面積及胚率等指標(biāo)均隨層積時(shí)間延長(zhǎng)不斷增加，而胚附近胚乳
- 雞樹(shù)條莢蒾實(shí)生苗培育技術(shù)研究*
同階段的試驗(yàn)，在層積催芽處理試驗(yàn)中，方法6高溫50天后轉(zhuǎn)入低溫這種處理（方法6）的發(fā)芽勢(shì)最高，為67%；而高溫50天后轉(zhuǎn)入中溫這種處理（方法3）的發(fā)芽率最高，為76%；在針對(duì)打破胚軸休眠的催芽后處理試驗(yàn)中，赤霉素100×10-6mg/mL浸泡24 h的處理的出苗率最高，為84%，可以實(shí)現(xiàn)其種子的當(dāng)年出苗。雞樹(shù)條莢蒾；層積方法；赤霉素濃度；發(fā)芽率雞樹(shù)條莢蒾(Viburnum opulus var.calvescens)學(xué)名雞樹(shù)條，是忍冬科莢蒾屬的落葉灌木,樹(shù)
林業(yè)科技 2017年3期2017-06-06
- 低溫層積過(guò)程中野鴉椿種子生理生化變化的研究
00083）低溫層積過(guò)程中野鴉椿種子生理生化變化的研究張莉梅1，2，張子晗1，喻方圓1（1.南京林業(yè)大學(xué) 南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心 林學(xué)院，江蘇 南京210037；2.北京林業(yè)大學(xué) 自然保護(hù)區(qū)學(xué)院，北京 100083）通過(guò)對(duì)低溫層積不同時(shí)間野鴉椿種子內(nèi)含物質(zhì)變化情況，及不同播前預(yù)處理種子發(fā)芽情況的研究，得出如下結(jié)論：(1)野鴉椿種子不通過(guò)低溫層積處理無(wú)法萌發(fā)。(2)野鴉椿種子在層積過(guò)程中主要通過(guò)大分子油脂類物質(zhì)水解作種子萌發(fā)的物質(zhì)動(dòng)員。(3)野鴉椿種子通過(guò)
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-19
- 赤霉素與低溫處理對(duì)短柱鐵線蓮種子萌發(fā)的影響
為試材，研究低溫層積、低溫干藏、層積前赤霉素處理對(duì)短柱鐵線蓮種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明：短柱鐵線蓮種子萌發(fā)適宜的平均氣溫為20～25 ℃，低溫干藏在室內(nèi)恒溫沙床發(fā)芽率達(dá)74.3%，可以作為短柱鐵線蓮種子的有效保存方法。50 mg/L GA3浸種后層積效果最佳，室內(nèi)恒溫與室外營(yíng)養(yǎng)袋播種發(fā)芽率分別達(dá)到84.3%、61.8%，且種子出苗整齊，種苗質(zhì)量較好。短柱鐵線蓮； 低溫層積； GA3； 種子萌發(fā)鐵線蓮屬(ClematisL.)是毛茛科多年生植物，廣布于世界各地
種子 2016年12期2016-12-04
- 假色槭種子層積過(guò)程中儲(chǔ)藏物質(zhì)及淀粉酶活性變化
33）假色槭種子層積過(guò)程中儲(chǔ)藏物質(zhì)及淀粉酶活性變化周旭昌1，趙瑩1，楊香茹2，林士杰3（1.吉林省汪清縣林業(yè)局，吉林汪清133200；2.吉林省洮南市機(jī)械林場(chǎng)，吉林洮南137100；3.吉林省林業(yè)科學(xué)研究院，吉林長(zhǎng)春130033）研究假色槭種子層積過(guò)程中內(nèi)含物質(zhì)及淀粉酶活性的變化情況，以揭示種子生理物質(zhì)的變化規(guī)律，闡明種子休眠解除與種子層積過(guò)程中內(nèi)含物質(zhì)及淀粉酶活性變化的聯(lián)系.結(jié)果表明:在自然層積過(guò)程中，假色槭種子中的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白的含量從整體
- 不同處理對(duì)2個(gè)品種美國(guó)紅楓種子萌發(fā)的影響
以溫水浸泡后低溫層積4、8周，最后置于室內(nèi)30 ℃/20 ℃、25 ℃/15 ℃、20 ℃/10 ℃、15 ℃/5 ℃（12 h/12 h）4個(gè)溫度梯度，每天光照條件下培養(yǎng)12 h，持續(xù)培養(yǎng)28 d。試驗(yàn)結(jié)果顯示，無(wú)論在何種處理下，紅點(diǎn)的種子萌發(fā)率、萌發(fā)速率均顯著高于秋火焰。紅點(diǎn)種子的休眠性較淺，易于利用種子繁殖法對(duì)其進(jìn)行引種栽培。室溫干藏12個(gè)月與6個(gè)月相比顯著促進(jìn)種子萌發(fā)，溫水浸泡后低溫層積8周與4周相比顯著促進(jìn)種子萌發(fā)。不同處理下紅點(diǎn)種子的最適萌發(fā)溫
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年5期2016-07-23
- 低溫層積對(duì)納羅克非洲狗尾草種子酶活性及其萌發(fā)的影響
53000)低溫層積對(duì)納羅克非洲狗尾草種子酶活性及其萌發(fā)的影響張桓溥1，彭 健2，羅富成1，韓 博1，何 超1，杜鳳麒1，李博倫1(1.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院草業(yè)科學(xué)系，云南 昆明 650201； 2.貴州省六盤水市煙草專賣局(公司)，貴州 六盤水 553000)為探究低溫層積對(duì)納羅克非洲狗尾草(Setaria sphacelata cv.Narok)種子酶活性及其萌發(fā)的影響，將一年齡納羅克非洲狗尾草生產(chǎn)的種子進(jìn)行低溫(4℃)層積不同時(shí)間處理，并測(cè)
草原與草坪 2016年6期2016-02-05
- 層積處理對(duì)草果種子萌發(fā)的影響
特點(diǎn)，研究不同的層積處理方式對(duì)草果種子萌發(fā)的影響，以期找到草果種子休眠解除最佳的層積處理方法，為其規(guī)范化栽培提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材 料供試草果種子來(lái)自于廣西那坡縣大紅草果專業(yè)種植農(nóng)場(chǎng)。采集新鮮成熟、無(wú)病蟲(chóng)害的草果果實(shí)，室溫下堆放2 d后剝除果皮，將種子置于清水中搓洗，去除果肉及剔除雜質(zhì)、癟粒后，將草果種子置于室內(nèi)通風(fēng)陰涼處晾干備用。1.2 方 法1.2.1 種子生活力檢測(cè)生活力測(cè)定采用氯化三苯基四唑染色法。將種子置于25 ℃恒溫箱內(nèi)吸脹12
種子 2016年2期2016-01-16
- 榧樹(shù)種子層積過(guò)程中主要貯藏物質(zhì)含量及酶活性的變化
300）榧樹(shù)種子層積過(guò)程中主要貯藏物質(zhì)含量及酶活性的變化李金霞1,2，戴文圣1,2（1. 浙江農(nóng)林大學(xué) 亞熱帶森林培育國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，浙江 臨安 311300；2. 浙江農(nóng)林大學(xué) 林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院，浙江 臨安 311300）對(duì)2013年10月采自浙江省嵊州市榧樹(shù)（Torreya grandis）種子當(dāng)年進(jìn)行層積催芽，通過(guò)測(cè)定種子胚乳淀粉、可溶性糖、蛋白質(zhì)和脂肪含量以及與貯藏物質(zhì)相關(guān)酶類中的淀粉酶、蛋白酶和酸性磷酸酯酶的活性變化，研究其主要貯藏物質(zhì)
浙江林業(yè)科技 2015年5期2015-12-30
- 層積時(shí)間和深度及貯藏年限對(duì)黃瑞香種子萌發(fā)的影響
733000）層積時(shí)間和深度及貯藏年限對(duì)黃瑞香種子萌發(fā)的影響王勤禮1，2，閆 芳1，2，毛著鴻3，許耀照1，2，侯梁宇1，2（1.河西學(xué)院 河西生態(tài)與綠洲農(nóng)業(yè)研究院，甘肅 張掖 734000；2.甘肅省高校河西走廊特色資源利用省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅 張掖 734000；3. 甘肅泰康制藥有限責(zé)任公司，甘肅 武威 733000）為了找到探索有效打破黃瑞香種子休眠、提高種子發(fā)芽率的方法，以黃瑞香種子為試材，研究3種不同層積期、4種不同層積深度以及不同貯藏年限對(duì)
經(jīng)濟(jì)林研究 2015年3期2015-12-21
- 赤霉素浸種與層積時(shí)間對(duì)距瓣尾囊草種子萌發(fā)的影響
究了赤霉素浸種和層積時(shí)間對(duì)種子萌發(fā)的影響，目的在于提高距瓣尾囊草的發(fā)芽指標(biāo)，為完善其種子繁殖技術(shù)、引種馴化以及生態(tài)種群恢復(fù)提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料種子于2012年6月采集于江油市武都水庫(kù)區(qū)內(nèi)，選擇成熟優(yōu)良的種子曬干后，放置于陰涼干燥處密封保存。1.2 實(shí)驗(yàn)方法2013年2月中旬，供試距瓣尾囊草種子先經(jīng)2%次氯酸鈉消毒5 min，去離子水充分洗凈吸干后置于不同濃度的赤霉素溶液0(CK)、50 mg·L-1、100 mg·L-1、200
四川林業(yè)科技 2015年3期2015-12-02
- 低溫層積時(shí)間及冷凍處理對(duì)龍芽楤木種子發(fā)芽力的影響
溫室內(nèi)進(jìn)行日變溫層積處理，由于種子貯藏時(shí)間不同，完成后熟解除休眠的時(shí)間長(zhǎng)短不一，當(dāng)年采收種子處理30 ～35 d，即有種子發(fā)芽，干藏1 a 的種子則需要55 ～60 d 才有發(fā)芽。由于龍芽楤木種子休眠深淺不一致，經(jīng)日變溫層積處理一段時(shí)間后，雖有部分種子發(fā)芽，但發(fā)芽率卻不到20%。在日變溫層積處理過(guò)程中當(dāng)發(fā)現(xiàn)有個(gè)別種子發(fā)芽時(shí)，將種沙混合物置于冰箱內(nèi)(4℃)進(jìn)行低溫層積，可以提高種子發(fā)芽率及發(fā)芽勢(shì)，但其效果取決于層積時(shí)間的長(zhǎng)短。對(duì)在低溫環(huán)境條件下開(kāi)始大量發(fā)芽的
吉林林業(yè)科技 2015年6期2015-09-17
- 主要落葉果樹(shù)砧木種子處理方法
供大家參考。一、層積處理多數(shù)落葉果樹(shù)的砧木種子，需要經(jīng)過(guò)層積處理，完成種子后熟，打破種子休眠。如蘋果、梨、山楂、桃、杏、李等的砧木種子，即便用激素、物理、化學(xué)等方法精細(xì)處理，發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)等也遠(yuǎn)遜色于層積處理的種子。有些樹(shù)種的砧木種子休眠淺，不用層積處理也能發(fā)芽，但經(jīng)層積處理后，發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)等都好于其他方法處理的砧木種子，如核桃、銀杏。1. 層積時(shí)期的確定?? 層積處理開(kāi)始時(shí)期的確定，應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)卮翰ト掌诤头N子完成后熟的時(shí)間來(lái)推算。過(guò)早進(jìn)行層積，因播種期未
科學(xué)種養(yǎng) 2014年12期2014-12-08
- 層積處理對(duì)野慈姑種子萌發(fā)的影響
機(jī)械休眠7大類。層積處理是一種古老而有效的打破種子休眠的方法[9-13]，而低溫層積是生產(chǎn)上廣泛使用的一種種子處理方法，尤其是對(duì)一些有生理休眠的種子來(lái)說(shuō)是最有效的一種方法[14]。目前，關(guān)于種子休眠的研究已經(jīng)取得很大的進(jìn)展，但是仍被認(rèn)為是種子生物學(xué)中了解最少的現(xiàn)象之一[15]。為此，研究種子休眠的原因，尋找有效解除種子休眠的方法具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[16]。本研究對(duì)野慈姑種子進(jìn)行了室溫層積處理、2 ℃低溫層積處理，同時(shí)與經(jīng)過(guò)自然越冬的種子進(jìn)行比較，以期探究并
雜草學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-13
- 毛梾種子低溫層積過(guò)程中內(nèi)源激素的變化及其與發(fā)芽的關(guān)系
，對(duì)毛梾種子低溫層積過(guò)程中各種內(nèi)源激素的含量進(jìn)行了測(cè)定，分析了內(nèi)源激素與種子發(fā)芽的關(guān)系，以期為揭示毛梾種子休眠的內(nèi)在機(jī)理、促進(jìn)其引種與繁育而提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料及處理供試種實(shí)采集于江蘇南京中山陵園。種實(shí)于2011年10月采集，經(jīng)揉搓、脫肉、沖洗、晾干，獲得純凈的種實(shí)5 kg。經(jīng)測(cè)定，種實(shí)圓球型，內(nèi)果皮淺肉紅色，直徑4.31～5.18 mm，百粒質(zhì)量為 4.336 4～ 4.430 0 g。試驗(yàn)于2011年10月至2012年5月在江蘇省林
經(jīng)濟(jì)林研究 2014年3期2014-03-12
- 植株生長(zhǎng)促進(jìn)型根際細(xì)菌（PGPRs）和層積對(duì)山楂屬種子萌發(fā)的影響
（PGPRs）和層積處理對(duì)山楂屬種子萌發(fā)的影響。PGPR處理分為固氮菌 （Azotobacter chroococcum 12）、 固 氮 螺 菌 （Azospirillum lipoferum OF）、假單胞菌（Pseudomonas fluorescens 169）、芽孢桿菌（Bacillus subtilis FzB24）以及兩種或全部PGPR的組合。對(duì)照為不接種的層積處理。層積處理的溫度調(diào)控為：23℃處理1個(gè)月，接下來(lái)是4℃處理3個(gè)月。交替溫度調(diào)控
中國(guó)果業(yè)信息 2014年6期2014-01-23
- 綜合處理措施對(duì)解除青錢柳種子休眠的影響
浸泡和GA3拌沙層積處理，隨著層積時(shí)間的延長(zhǎng)，種殼表面出現(xiàn)孔洞且逐漸變大，種胚含水量和種子呼吸速率顯著提高，果皮浸提液抑制作用顯著降低，裂口萌動(dòng)種子中可能具抑制作用的物質(zhì)種類減少。說(shuō)明綜合層積處理能有效破壞青錢柳種子堅(jiān)硬的種殼結(jié)構(gòu)，改善種皮透性，促進(jìn)果皮中抑制物質(zhì)的降解，從而加速種子休眠的解除。青錢柳；酸蝕處理；拌沙層積處理；種殼結(jié)構(gòu)；透性；抑制物質(zhì)青錢柳Cyclocarya paliurus（Batal.）Iljinskaja，又名青錢李、搖錢樹(shù)等，系胡
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-01-04
- 不同處理對(duì)三花冬青種子出苗的影響
全隨機(jī)設(shè)計(jì)，進(jìn)行層積和GA3溶液浸種處理的三花冬青種子田間出苗試驗(yàn)。結(jié)果表明：三花冬青種子具休眠特性，但不存在隔年萌發(fā)現(xiàn)象。層積處理可有效打破三花冬青種子的休眠，提高出苗率，其中以自然層積處理的效果最好。GA3溶液浸種處理對(duì)打破三花冬青種子的休眠也有顯著的促進(jìn)作用。GA3溶液浸種處理與層積方式的交互作用對(duì)三花冬青種子出苗率無(wú)顯著影響。三花冬青；種子；層積；赤霉素；出苗率三花冬青(Bl.)為冬青科冬青屬常綠灌木或小喬木，幼枝近四棱形、稀近圓形；葉片近革質(zhì)，橢
- 山茱萸種子休眠機(jī)理與解除方法初探
5 d，結(jié)合不同層積處理（變溫（5～30℃）層積）、低溫層積（0～5℃）、低溫層積1個(gè)半月后轉(zhuǎn)入變溫層積），以探索解除種子休眠的方法；并對(duì)層積前后的種子進(jìn)行解剖比較研究。結(jié)果表明：GA3和層積處理都可促進(jìn)種子休眠的解除；層積3個(gè)月的結(jié)果表明變溫層積解除休眠的效果最好，低溫層積+變溫層積次之，低溫層積無(wú)效果，但低溫層積7個(gè)月可使發(fā)芽率達(dá)到40%；GA3浸泡結(jié)合層積處理可有效解除種子休眠。處理前后種子的解剖結(jié)構(gòu)變化表明：種子的休眠原因既有種皮的機(jī)械束縛作用（物
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-01-05