胎鼠
- 五味子醇甲對(duì)小鼠神經(jīng)管畸形的預(yù)防作用及其機(jī)制研究
檢測(cè)1.3.1 胎鼠NTDs 發(fā)病率 在E 11.5 d 實(shí)行剖宮產(chǎn)、取出胎鼠后，于體視顯微鏡下辨別是否發(fā)生NTDs及其畸形類型，記錄、拍照并計(jì)算NTDs發(fā)病率。1.3.2 胎鼠組織冷凍切片制備 每組隨機(jī)取出整個(gè)胎鼠組織，置于1×PBS 溶液中洗滌(3 min×3 次)，后置于4%多聚甲醛溶液中4 ℃固定6～12 h；置于10%、20%、30%蔗糖溶液中進(jìn)行梯度脫水處理各24 h；3 d后用1×PBS 溶液洗滌，使用OCT(optimum cutting
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年12期2024-01-21
- 胎鼠真皮間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響
摘要]目的：探究胎鼠真皮間充質(zhì)干細(xì)胞（Fetal mice dermal mesenchymal stem cells， FDMSCs）對(duì)M1/2型巨噬細(xì)胞極化的影響。方法：本研究提取FDMSCs，利用脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）、γ干擾素（Interferon-γ，IFN-γ）刺激RAW 264.7誘導(dǎo)為M1型巨噬細(xì)胞，利用白細(xì)胞介素4（Interleukin-4，IL-4）刺激RAW264.7誘導(dǎo)為M2型巨噬細(xì)胞，并建立了FD
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2023年9期2023-10-11
- 補(bǔ)腎健脾方改善宮內(nèi)發(fā)育遲緩的作用及分子機(jī)制研究
究補(bǔ)腎健脾方改善胎鼠宮內(nèi)發(fā)育遲緩（intrauterine growth retardation，IUGR）的作用及分子機(jī)制。將妊娠SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、低劑量組、中劑量組、高劑量組，對(duì)照組給予常規(guī)飼料喂養(yǎng)，后4組采用低蛋白飼料喂養(yǎng)的方式建立IUGR模型；對(duì)照組和模型組給予生理鹽水灌胃，每日1次，低劑量組、中劑量組、高劑量組分別給予1/2等效劑量、等效劑量、2倍等效劑量的補(bǔ)腎健脾方灌胃，每日1次，各組在妊娠第1～18天連續(xù)給藥，妊娠第18天時(shí)剖宮
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年18期2023-07-22
- 二氧化鈦納米顆粒對(duì)小鼠胚胎發(fā)育的作用及其機(jī)制探討
，仔細(xì)分離胎盤、胎鼠組織，拍照及稱重記錄后組織標(biāo)本在-80℃下保存供進(jìn)一步分析。1.6 組織勻漿及蛋白定量整塊胎鼠組織按1∶9的重量體積比，加入RIPA 裂解緩沖液于冷凍研磨機(jī)中充分裂解，4℃條件下12 000 rpm 離心30 min后收集上清。使用BCA 蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度后，將蛋白定量至每組總蛋白60 μg。1.7 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)進(jìn)行十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），轉(zhuǎn)膜后裁剪條帶，按照說(shuō)明書(shū)指示將稀釋后的兔抗小鼠NF-
嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志 2023年2期2023-05-24
- 板栗殼提取物對(duì)SD大鼠的致畸毒性研究
床數(shù)，并逐個(gè)記錄胎鼠的性別、體質(zhì)量、身長(zhǎng)，檢查胎鼠有無(wú)外觀異常。將一半胎鼠放于Bouins液中固定2周后，進(jìn)行內(nèi)臟檢查，另一半胎鼠，放入95%乙醇固定，流水沖洗后放入15 g/L的氫氧化鉀溶液內(nèi)，透明后放入茜素紅應(yīng)用液染色，再放入透明液A及透明液B中，待骨骼染紅而軟組織退色后檢查骨骼發(fā)育情況。胎鼠內(nèi)臟檢查：腦室發(fā)育異常、眼缺失及大小不一、腭裂、腎積水或單腎缺失、吐舌等；胎鼠骨骼檢查：頭頂間骨及后頭骨、胸骨缺失和鈣化不全、肋骨異常、脊柱骨異常等的檢查。1.4
癌變·畸變·突變 2022年6期2022-12-02
- TGF-β2、TGF-β3啟動(dòng)子甲基化在TCDD誘發(fā)小鼠腭裂過(guò)程中的作用
和TCDD誘導(dǎo)的胎鼠腭組織中TGF-β2和TGF-β3啟動(dòng)子甲基化水平和基因表達(dá)水平，探討TGF-β2以及TGF-β3啟動(dòng)子甲基化對(duì)TCDD誘導(dǎo)腭裂發(fā)生的潛在影響。1 材料與方法1.1 動(dòng)物及試劑63只6～8周齡C57BL/6N系成年小鼠(雄鼠21只，雌鼠42只)購(gòu)于北京維通利華有限公司(合格證號(hào)No.1100111911039761、1100111911014659)。飼養(yǎng)條件為溫度(20±2) ℃，濕度(50±5)%，光暗12 h交替。TCDD和二甲基
- 黃芪花對(duì)大鼠的致畸性評(píng)價(jià)
量）。逐個(gè)記錄活胎鼠的體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、性別、體重以及是否發(fā)生畸形。將胎鼠的一半進(jìn)行茜紅素染色觀察骨骼畸形，另一半浸入Bouins溶液觀察內(nèi)臟。1.3.3 數(shù)據(jù)處理計(jì)算各個(gè)觀測(cè)指標(biāo)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、發(fā)生率等，采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)量數(shù)據(jù)均采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)，以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果與分析2.1 對(duì)孕鼠體重的影響試驗(yàn)期間各組孕鼠的攝食、飲水正常，體重增長(zhǎng)良好，未出現(xiàn)中毒表現(xiàn)和體征，無(wú)死亡發(fā)生。受孕大鼠各時(shí)期的體
現(xiàn)代食品 2021年22期2021-12-14
- 干制黃芪莖葉對(duì)SD大鼠致畸性研究
胎數(shù)。逐個(gè)記錄活胎鼠的體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、性別以及體質(zhì)量，觀察是否有畸形發(fā)生。將每窩胎鼠的一半浸入95%乙醇中固定3 周，淋洗后用2%氫氧化鉀處理3 d，后浸入茜紅素染色，透明后觀察骨骼是否發(fā)生畸形；另一半浸入Bouins溶液，以備觀察內(nèi)臟是否發(fā)生畸形。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)，P＜0.05 代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 干制黃芪莖葉
中醫(yī)藥信息 2021年10期2021-11-03
- 妊娠期糖尿病對(duì)胎鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞的影響*
旨在研究GDM對(duì)胎鼠AECⅡ細(xì)胞的影響及意義。1 材料與方法1.1 動(dòng)物清潔級(jí)SD雌鼠30只、SD雄鼠10只，體重約250～350 g，約2月齡，于重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心無(wú)特定病原體(SPF)級(jí)環(huán)境中飼養(yǎng)，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。實(shí)驗(yàn)涉及的操作方案均通過(guò)重慶醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。1.2 主要試劑鏈脲佐菌素、油紅O粉劑、Ⅰ型膠原酶購(gòu)自美國(guó)Sigma公司；安穩(wěn)免調(diào)血糖儀由三諾生物傳感公司生產(chǎn)；兔抗SP-C多克隆抗體、兔抗SP-A多克隆抗體、異硫氰酸熒光素(FITC
重慶醫(yī)學(xué) 2021年19期2021-11-03
- 地塞米松對(duì)胎鼠骨骼肌發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)的影響
以通過(guò)胎盤作用到胎鼠，在胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要的作用[6-7]。但如果母體處于應(yīng)激導(dǎo)致內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素增加或者長(zhǎng)期用藥導(dǎo)致子宮內(nèi)外源性糖皮質(zhì)激素含量升高，超過(guò)一定限度時(shí)會(huì)對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生不良影響[8]。其中，骨骼肌是糖皮質(zhì)激素作用的靶點(diǎn)之一，當(dāng)體內(nèi)糖皮質(zhì)激素水平處于病理劑量時(shí)，會(huì)導(dǎo)致肌肉發(fā)育受阻、質(zhì)量下降[9]。Pax3、Pax7 均是Pax（paired box）家族的成員，是肌源性祖細(xì)胞的重要調(diào)控因子，其中，Pax3 主要激活肌細(xì)胞生成因子M
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-09-26
- 宮內(nèi)急性缺血缺氧對(duì)新生小鼠肺組織降鈣素基因相關(guān)肽表達(dá)的影響
，結(jié)扎一側(cè)的宮內(nèi)胎鼠為缺血缺氧組，另外一側(cè)子宮角的血管不予結(jié)扎，其宮內(nèi)胎鼠為假手術(shù)對(duì)照組。分別于剖腹后20、30 和40 min 時(shí)從兩側(cè)子宮中各取出1 只胎鼠，另外設(shè)21 d 正常剖腹胎鼠為正常對(duì)照組，分為7組，每組6只，共剖出42只胎鼠。1.2.2 肺組織標(biāo)本留取 各組小鼠分別于20、30 和40 min 從母鼠中取出，立即處死，在無(wú)菌條件下開(kāi)胸取出肺組織，置無(wú)RNase的Eppendorf 管中，于液氮中速凍后，保存于-80 ℃冰箱中凍存待測(cè)CGRP
- 干擾雄性小鼠睪丸Clock基因?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">胎鼠發(fā)育的影響及機(jī)制研究
基因?qū)ε咛ブ布?span id="j5i0abt0b" class="hl">胎鼠發(fā)育的影響，檢測(cè)甲基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)水平及各階段胎鼠甲基化水平的差異，揭示影響胎鼠發(fā)育異常的可能機(jī)制或原因。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與處理ICR 小鼠，雄性 8～10周齡，雌性 4～6周齡，購(gòu)自四川省成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。使用標(biāo)準(zhǔn)小鼠籠具分籠飼養(yǎng)于光暗循環(huán)箱內(nèi)（光/暗=12 h∶12 h），自由進(jìn)食和飲水，保持室溫為24℃±1℃。以隨機(jī)分組原則將小鼠分為2組，一組為干擾組，注射Clock干擾質(zhì)粒于睪丸內(nèi)，另一
- 胎鼠真皮成纖維細(xì)胞皮內(nèi)注射對(duì)UV誘導(dǎo)小鼠皮膚光老化的改善作用
。我們的假說(shuō)是自胎鼠(E18.5)皮膚分離培養(yǎng)FBs，經(jīng)CM-Dil熒光染料活細(xì)胞標(biāo)記后皮下注射至光老化小鼠的皮膚，檢查同種異體小鼠FBs注射是否具有抗老化作用，旨在探索下一步用自體真皮成纖維細(xì)胞治療(autologous dermal fibroblast therapy)抵抗人皮膚衰老的可行性與機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料收集 取BALB/c健康雄性小鼠20只(購(gòu)自湖北省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心)，隨機(jī)分為：未處理組5只、僅做照光處理的模型組5只、照光處理后注
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年7期2021-06-28
- 地塞米松對(duì)體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元胞漿Dynein重鏈和Dynactin表達(dá)的影響
質(zhì)醇干擾體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元LIS1表達(dá)［14］。如果Dynein和Dynactin蛋白存在缺陷或突變，可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元細(xì)胞功能異常。sGCs是否也直接作用于Dynein和Dynactin蛋白，影響神經(jīng)元遷移，從而干擾正常的腦發(fā)育和腦功能。本研究通過(guò)應(yīng)用DEX干預(yù)體外培養(yǎng)胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元，研究胞漿Dynein重 鏈 （Dynein heavy chain，DHC） 和Dynactin的表達(dá)變化，進(jìn)一步闡明sGCs對(duì)發(fā)育中腦損害的機(jī)制。1 材料與方法
中國(guó)當(dāng)代兒科雜志 2021年6期2021-06-16
- 孕期超聲輻照對(duì)仔鼠的影響
過(guò)引起孕鼠胚胎和胎鼠的組織損傷，從而影響其功能，特別是神經(jīng)組織。超聲輻照(4～8 MHz,TI=0.2,MI=1.0)孕晚期的母鼠10 min后，胎鼠大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)凋亡的現(xiàn)象[12]。程顏苓等[13]輻照(3.5 MHz,MI=1.7,TIB=0.9)孕晚期母鼠20 min以上，胎鼠腦組織凋亡明顯增多。電鏡下顯示胎鼠腦神經(jīng)元體積縮小，胞漿內(nèi)有大量空泡，細(xì)胞核呈高電子密度，染色體向核膜靠攏聚集成塊狀或環(huán)狀。胎鼠海馬區(qū)中c-fos基因呈現(xiàn)兩次表達(dá)高
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-03-26
- 丹參素對(duì)IUGR胎鼠腦神經(jīng)細(xì)胞及腦組織Rho/ROCK信號(hào)通路的影響
丹參素對(duì)IUGR胎鼠腦神經(jīng)細(xì)胞及腦組織Rho/ROCK信號(hào)通路的影響。方法：將40只孕鼠以隨機(jī)數(shù)字表法分為正常組、IUGR組、IUGR+低劑量、中劑量、高劑量丹參素組，予以低蛋白飲食法建立IUGR模型，正常組、IUGR組于妊娠第12天尾靜脈注射等體積生理鹽水5.0 mg/（kg·d），丹參素低、中、高劑量組分別于妊娠第12天起尾靜脈注射等體積不同濃度丹參素溶液，低劑量組10 μg/（kg·d），中劑量組20 μg/（kg·d），高劑量組30 μg/（kg·
世界中醫(yī)藥 2020年22期2020-12-23
- 沈陽(yáng)市交通相關(guān)的PM2.5 對(duì)孕鼠呼吸道菌群及胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育影響研究
呼吸道微生態(tài)和對(duì)胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育造成的影響， 探討PM2.5改變?cè)惺蠛粑牢⑸鷳B(tài)與胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的聯(lián)系， 以期為孕婦和胎兒健康的相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 選取SPF 級(jí)Wistar 大鼠雄性10 只， 雌性20 只， 體重（200±10） g， 均未經(jīng)生育交配， 由沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供， 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)： SYXK （遼） 2015－0001）， 常規(guī)飼養(yǎng)于沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。 實(shí)驗(yàn)初始將發(fā)情期雌鼠與雄鼠按照2∶1
沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-12
- 母鼠高脂喂養(yǎng)與胎鼠心肌損害的關(guān)系
妊娠期高脂血癥對(duì)胎鼠心肌細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)的影響，探討相關(guān)機(jī)制。1 材料與方法1.1動(dòng)物來(lái)源與分組鼠齡96～103 d、體重240～260 g的清潔級(jí)SD大鼠30只，雌鼠20只，雄鼠10只, 購(gòu)于廣州市中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物研究中心[SCXK(粵) 2013-0034]。先置于濕度60%～70%、室溫18～25 ℃的環(huán)境中予普通飼料行適應(yīng)性喂養(yǎng)。3 d后雌雄按2∶1比例合籠,次日清晨陰道涂片發(fā)現(xiàn)精子為受孕，記為妊娠第0天。孕鼠隨機(jī)分為兩組，每組10只，分別予普通飼料和高
- 妊娠糖尿病母鼠胎兒心臟組織CD4+T細(xì)胞水平表達(dá)及相關(guān)機(jī)制研究
，妊娠糖尿病母鼠胎鼠心臟功能異常是否與CD4+T細(xì)胞水平有關(guān)，值得研究報(bào)道。miRNAs是真核生物鐘較為常見(jiàn)的一類內(nèi)源性具有基因或蛋白調(diào)控作用的非編碼RNA，其具有調(diào)控糖尿病及其并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的作用。通過(guò)現(xiàn)有文獻(xiàn)以及課題組前期研究顯示，糖尿病患者存在多種miRNAs表達(dá)差異。其中，miR-223-3p在2型糖尿病及其并發(fā)癥中呈顯著低表達(dá)[8]；miR-223-3p除了參與血糖代謝以外，還參與動(dòng)脈粥樣硬化病變，其在冠心病機(jī)體表達(dá)量顯著降低[9]；在煙曲霉誘導(dǎo)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-09-03
- 維甲酸對(duì)胎鼠骨骼致畸作用的研究
過(guò)多維生素A導(dǎo)致胎鼠露腦等多種畸形。隨后的實(shí)驗(yàn)研究也證實(shí)，過(guò)量的維甲酸對(duì)脊椎動(dòng)物以及胎兒有致畸作用[6～8]。已有研究發(fā)現(xiàn)不同劑量的維甲酸對(duì)小鼠胎鼠的致畸效果不同[9,10]。然而關(guān)于不同孕期維甲酸誘導(dǎo)的胎鼠畸形的機(jī)理研究較少，且不同的學(xué)者對(duì)于維甲酸引起骨骼畸形的代謝機(jī)理觀點(diǎn)不盡一致，因此本文探究了不同劑量、不同孕期維甲酸對(duì)小鼠胚胎生長(zhǎng)發(fā)育的影響，并試圖從基因?qū)用娉醪教骄烤S甲酸的致畸機(jī)理。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物ICR小鼠購(gòu)于浙江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，經(jīng)飼
生物技術(shù)進(jìn)展 2019年3期2019-05-28
- 全氟辛烷磺酸鹽對(duì)大鼠胚胎發(fā)育及胎盤IGF-1表達(dá)的影響
處理，檢測(cè)孕鼠和胎鼠的各項(xiàng)生理生化指標(biāo)、孕鼠血清PFOS蓄積、GC含量、胎盤胰島素樣生長(zhǎng)因子((insulin-like growth factor 1，IGF-1)的變化，以期為PFOS導(dǎo)致的胎兒的生長(zhǎng)異常研究提供參考。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)成年雌性SD大鼠48只(孕11 d)，體質(zhì)量240～280 g，購(gòu)自第三軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)[SCXK (渝) 2015-0005]。飼養(yǎng)于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院SPF級(jí)動(dòng)物房[SYXK(豫)2
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-02-13
- 妊娠小鼠子宮內(nèi)胎鼠腹腔注射人腫瘤HepG2細(xì)胞對(duì)胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響
了妊娠小鼠子宮內(nèi)胎鼠腹腔注射人腫瘤HepG2細(xì)胞對(duì)胎鼠成活率和生長(zhǎng)發(fā)育的影響。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)KM小鼠，8周齡，體重30 ～ 40 g，購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司[SCXK (湘) 2013-0004]。雌鼠經(jīng)配種、生產(chǎn)后備用。飼養(yǎng)于江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技中心[SYXK (贛) 2017-0004]。實(shí)驗(yàn)獲得江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)(倫理審查證號(hào)：JZLLSC2017-0021)，并按實(shí)驗(yàn)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年7期2018-07-31
- Shh基因在NIPBL+/-胎鼠肢芽?jī)?nèi)的表達(dá)*
NIPBL+/-胎鼠的肢芽作為實(shí)驗(yàn)組，另選取6只NIPBL+/+胎鼠的肢芽作為對(duì)照組，引物設(shè)計(jì)見(jiàn)表1；最后分離胎鼠雙側(cè)四肢，放入液氮15～20 min，再放入-80℃冰箱，以備后期實(shí)驗(yàn)。表1 NIPBL-Loxp小鼠與Cre小鼠引物信息1.2.2 采用qRT-PCR檢測(cè)Shh基因的表達(dá)情況 Shh基因引物的設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。表2 Shh基因和β-actin的引物信息1.2.3 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組RNA的提取 按照RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取總RNA。1.2.4 實(shí)驗(yàn)組
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年10期2018-05-29
- 妊娠小鼠子宮內(nèi)注射影響因素的研究*
鼠經(jīng)初產(chǎn)等因素對(duì)胎鼠成活率的影響，初步確定了模型建立中子宮移植部分的關(guān)鍵因素。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠，SPF級(jí)，體質(zhì)量18 ～ 22 g，購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，合格證號(hào)為JZDWNo：43004700007670。所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均遵循國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物護(hù)理和使用指南進(jìn)行。1.2 藥品 戊巴比妥鈉(批號(hào)為922L035)，購(gòu)自Pentobarbital sodium公司；鹽酸布比卡因(批號(hào)為D1102A)，購(gòu)自大連美侖生物技術(shù)有
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-26
- 三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠腦保護(hù)作用的研究
的是制備宮內(nèi)窘迫胎鼠模型調(diào)查三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對(duì)缺血缺氧性腦損傷腦細(xì)胞的影響。1 材料與方法1.1 動(dòng)物模型的分組和建立 取同批成年雌性Sprague-Dawley大鼠15只，孕鼠隨機(jī)分為缺血缺氧再灌注組（I／R組）和假手術(shù)（Sham組）、三磷酸腺苷二鈉氯化鎂治療組（T／M組）三組，每組各5只。于妊娠第19天以3.5%水合氯醛（1 mL／100 g）腹腔注射麻醉，通過(guò)無(wú)損傷動(dòng)脈鉗鉗夾雙側(cè)子宮、卵巢血管20 min建立缺血缺氧宮內(nèi)窘迫模型。T／M組缺血前3
安徽醫(yī)藥 2018年4期2018-04-10
- 三磷酸腺苷二鈉氯化鎂對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠腎保護(hù)作用的研究
鎂是否對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠腎組織具有保護(hù)作用，從而為胎兒宮內(nèi)窘迫的治療提供新思路及途徑。1 實(shí)驗(yàn)資料1.1動(dòng)物動(dòng)物 成年雌性SD大鼠15只，體質(zhì)量240～270 g，購(gòu)自河北醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，動(dòng)物合格證號(hào)：2016-04-009。1.2實(shí)驗(yàn)方法 將SD孕鼠隨機(jī)分為缺氧缺血再灌注組、假手術(shù)組和干預(yù)組，每組5只。于妊娠第19天以3.5%水合氯醛(1 mL/100 g)腹腔注射麻醉，缺氧缺血再灌注組和干預(yù)組通過(guò)無(wú)損傷動(dòng)脈鉗鉗夾雙側(cè)子宮、卵巢動(dòng)脈建立缺氧缺血宮內(nèi)窘迫模
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年8期2018-03-22
- 不同方法制備大鼠宮內(nèi)發(fā)育遲緩模型的比較
20天時(shí)剖宮產(chǎn)取胎鼠，隨機(jī)選取5組樣本進(jìn)行考察，并測(cè)量其身長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、體質(zhì)量、腦質(zhì)量、胎盤質(zhì)量、雙腎質(zhì)量、肝質(zhì)量、肺質(zhì)量；剩余部分胎鼠繼續(xù)飼養(yǎng)分別于飼養(yǎng)后3周、6周、12周隨機(jī)選取5只實(shí)驗(yàn)鼠，分別對(duì)其肝臟、雙腎及腎周脂肪質(zhì)量進(jìn)行測(cè)量。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 實(shí)驗(yàn)組胎鼠成活率及IUGR發(fā)生率的比較子宮動(dòng)脈結(jié)扎組1只孕鼠死亡，其他實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組均無(wú)死亡。三組實(shí)驗(yàn)組胎鼠IUGR發(fā)生率明顯高于對(duì)照組(P< 0.05)，實(shí)驗(yàn)組胎鼠成活率明顯低于對(duì)照組(P<
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年1期2018-01-31
- 牛磺酸與胎兒生長(zhǎng)受限的研究進(jìn)展
補(bǔ)充?；撬酕GR胎鼠腦組織中神經(jīng)元特異性烯醇化酶和增殖細(xì)胞核抗原免疫應(yīng)答細(xì)胞的數(shù)量增加，提示?；撬峥纱龠M(jìn)FGR胎鼠神經(jīng)元增殖，可顯著提高FGR胎鼠腦組織?；撬崴?，減少腦細(xì)胞凋亡，改善腦超微結(jié)構(gòu)，發(fā)揮對(duì)FGR胎鼠的腦保護(hù)作用。王華偉等[19-20]采用磁共振彌散張量成像(diffusion tensor imaging，DTI)技術(shù),通過(guò)分析各向異性分?jǐn)?shù)、平均彌散系數(shù)、垂直擴(kuò)散系數(shù)、平行彌散系數(shù)評(píng)價(jià)生長(zhǎng)受限胎兒腦白質(zhì)發(fā)育，產(chǎn)前補(bǔ)充牛橫酸后腦組織炎性細(xì)胞因子
中國(guó)生育健康雜志 2018年2期2018-01-30
- 硫磺負(fù)離子添加劑對(duì)SD大鼠的發(fā)育毒性研究
器。剖開(kāi)子宮取出胎鼠(先做外觀檢查)、胎盤，記錄黃體數(shù)，觀察統(tǒng)計(jì)死胎數(shù)(早期死胎、晚期死胎)、著床數(shù)、吸收胎數(shù)，活胎數(shù)，稱量活胎重、胎盤重，用游標(biāo)卡尺測(cè)量胎鼠體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、肛長(zhǎng)(肛門到尿道的距離)，統(tǒng)計(jì)胎鼠性別數(shù)，外觀是否異常等。測(cè)量完上述事項(xiàng)后將約1/2胎鼠固定于Bouins氏液，作內(nèi)臟檢查，其余的固定于95%乙醇溶液中作骨骼畸形檢查。胎鼠的外觀檢查：先檢查胎鼠的頭部，觀察有無(wú)露腦，腦膜膨出等情況；觀察胎鼠頭部大小，是否有特別小或特別大的畸形情況；胎鼠五官
- 蒙藥蓽茇提取物胡椒堿對(duì)孕鼠的影響
對(duì)孕鼠體重增長(zhǎng)及胎鼠生長(zhǎng)指標(biāo)有顯著性差異(P蒙藥;蓽茇;胡椒堿;孕鼠蓽茇(Piper longum L.)是胡椒科多年野生草本植物蓽茇的干燥未成熟果，味辛,性溫、有膩、銳、輕、燥等功效，具有調(diào)理胃溫,祛“巴達(dá)干·赫依”,調(diào)節(jié)體素,滋補(bǔ)強(qiáng)壯,平喘祛痰,止痛等功能。主治胃火衰敗,不思飲食,不消化病等寒性疾病[1]。為進(jìn)一步了解其安全性,對(duì)蓽茇提取物胡椒堿對(duì)孕鼠敏感期是否有毒性進(jìn)行了研究。1 材料Wistar大鼠,♀200 ～230g 150只, ♂250 ～2
中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2017年5期2017-12-22
- HB-EGF可挽救ADAM17缺失導(dǎo)致的大腦皮層神經(jīng)前體細(xì)胞分化遷移異常
小心取出子宮，在胎鼠腦室內(nèi)用微電極吸入1μL(約4μg)質(zhì)粒，用電轉(zhuǎn)儀的電極夾住胎鼠頭部，正負(fù)極分別位于左右腦兩邊，正極位于注射質(zhì)粒的一邊，然后用40V電轉(zhuǎn)，5次刺激，每次50ms，然后將子宮放回母鼠腹腔，并縫合傷口，恢復(fù)飼養(yǎng)；在E18時(shí)解剖取出電轉(zhuǎn)過(guò)的胚胎大腦，固定包埋，準(zhǔn)備做免疫組化檢測(cè)．1.5小鼠大腦皮層免疫組化將E14-18的孕鼠解剖，包埋胎鼠大腦，20μm連續(xù)冰凍矢狀切片，每片載玻片收集8個(gè)組織，干燥2h，用免疫組化筆沿組織畫(huà)圈，滴加PBS在載玻
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年5期2017-11-09
- 胎鼠皮膚無(wú)瘢痕愈合培養(yǎng)液優(yōu)化及皮膚細(xì)胞增殖活躍區(qū)研究
科學(xué)學(xué)院·論著·胎鼠皮膚無(wú)瘢痕愈合培養(yǎng)液優(yōu)化及皮膚細(xì)胞增殖活躍區(qū)研究王海濤 姜仁軍 李樹(shù)偉843300新疆阿拉爾，塔里木盆地生物資源保護(hù)利用兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院目的 優(yōu)化昆明遠(yuǎn)交系（KM）胎鼠皮膚無(wú)瘢痕愈合模型的培養(yǎng)液，定位并分析皮膚創(chuàng)傷愈合中細(xì)胞增殖活躍區(qū)。方法 取60只胎齡15 d小鼠背部皮片180塊，用無(wú)菌微創(chuàng)器在皮片上統(tǒng)一造創(chuàng)，隨機(jī)等分到6組培養(yǎng)液中培養(yǎng)3 d，包括高糖改良Eagle培養(yǎng)基（DMEM）組、DMEM+5%胎牛血清（F
中華皮膚科雜志 2017年2期2017-11-02
- 異丙酚對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠的神經(jīng)保護(hù)作用
異丙酚對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠的神經(jīng)保護(hù)作用蔡勁松，馮 帥，戚 翔，梁 治，徐 雪(河北醫(yī)科大學(xué)二院麻醉科，河北 石家莊 050000)異丙酚；胎鼠宮內(nèi)窘迫；缺血/再灌注損傷；神經(jīng)元損傷指數(shù)；丙二醛；荷包牡丹堿很多宮內(nèi)窘迫的胎兒在出生后會(huì)罹患新生兒腦病，出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、癲癇、腦癱甚至死亡，給患者、家庭以及社會(huì)都帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)[1-2]。異丙酚是一種臨床廣泛應(yīng)用的全身麻醉藥，很多研究表明異丙酚對(duì)全腦缺血大鼠及體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞具有神經(jīng)保護(hù)作用[3-5]，但其對(duì)宮內(nèi)窘
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2017年6期2017-06-22
- 阻斷孕鼠子宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸濃度的變化
宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸濃度的變化任杰1戴曉怡2李利彪3吳凡3郭春燕31.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心外科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050；2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050；3.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科，內(nèi)蒙古呼和浩特010050目的觀察阻斷孕鼠子宮動(dòng)脈后宮內(nèi)窘迫胎鼠海馬組織內(nèi)谷氨酸（Glu）濃度的變化。方法隨機(jī)將72只SD孕鼠采用3伊3析因設(shè)計(jì)方法[阻斷子宮動(dòng)脈的程度（3水平院輕度阻斷、中度阻斷、完全阻斷）和阻斷時(shí)間（
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年19期2016-11-22
- 川芎嗪對(duì)鉗夾子宮血管致胎鼠生長(zhǎng)受限的影響
對(duì)鉗夾子宮血管致胎鼠生長(zhǎng)受限的影響陳建清目的探討川芎嗪對(duì)鉗夾子宮血管致胎鼠生長(zhǎng)受限的影響。方法取SD雌性大鼠60只，受孕后將其分為對(duì)照組、模型組、低劑量組以及高劑量組，每組各15只，在孕14d時(shí)采用鉗夾子宮血管的方法造模，對(duì)照組僅開(kāi)腹而不鉗夾子宮，低劑量組給予川芎嗪40 mg/kg，高劑量組給予川芎嗪80 mg/kg，孕21d，取其胎鼠測(cè)量體質(zhì)量、腦質(zhì)量，并比較各組胎鼠腦組織GAP-43水平、海馬GAP-43 mRNA、NSE mRNA表達(dá)水平。結(jié)果造模后
光明中醫(yī) 2016年7期2016-08-15
- 孕鼠經(jīng)飲水暴露鎘對(duì)胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響
鼠經(jīng)飲水暴露鎘對(duì)胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響王 穎，王 華，胡永方，王碧偉，付 林，姬艷麗，楊露露，徐德祥目的探討孕期母體經(jīng)飲水暴露鎘對(duì)胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響。方法孕鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、低濃度組、中濃度組和高濃度組，低、中和高濃度組孕鼠分別于孕第 0天至第 17天經(jīng)飲水暴露氯化鎘水溶液（5、50和250 ppm），對(duì)照組孕鼠飲用去離子水。于受孕第 18天剖殺所有孕鼠，記錄活胎數(shù)、死胎數(shù)和吸收胎數(shù)，稱量活胎體重和胎盤重量，測(cè)量胎鼠身長(zhǎng)，并檢測(cè)孕鼠血清鎘含量。結(jié)果50和 25
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-04-27
- 先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植新方法的建立
先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植新方法的建立趙桂鋒，劉波，苗佳寧，吳迪，李慧，黃天楚，袁正偉(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院，沈陽(yáng)110004)目的 建立一種先天性顯性脊椎裂胎鼠宮內(nèi)干細(xì)胞移植的新方法。方法 選擇孕16、17、18天的雌性大鼠各30、30、26只，制備先天性顯性脊椎裂胎鼠模型。采用胎仔外科、顯微外科和顯微注射技術(shù)，將轉(zhuǎn)染綠色熒光蛋白基因的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)移植到脊椎裂胎鼠脊髓中。大鼠孕20天時(shí)剖腹、取胎，計(jì)算胎鼠成活率；制作胎鼠脊髓切
山東醫(yī)藥 2016年16期2016-04-05
- 胚胎大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元原代培養(yǎng)及神經(jīng)元鑒定
體的實(shí)驗(yàn)操作中,胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的分離和體外培養(yǎng)方面仍然存在一系列問(wèn)題，如胎鼠胎齡難以控制，新生鼠進(jìn)行神經(jīng)元培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞存活率較低，細(xì)胞數(shù)量少、細(xì)胞損傷大及神經(jīng)元純度欠佳等，嚴(yán)重限制了后續(xù)研究的進(jìn)行。因此，本研究在參照相關(guān)文獻(xiàn)[1-5]及反復(fù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)細(xì)胞消化及重懸細(xì)胞等步驟進(jìn)行了適當(dāng)改進(jìn)，得到了較理想的培養(yǎng)結(jié)果。詳情如下。1材料與方法1.1材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物將適齡的Wistar大鼠(吉大醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)雌雄各一只合籠過(guò)夜,次日觀察，以見(jiàn)
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2016年1期2016-02-29
- 一種經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定的小鼠腭裂模型的建立
明小鼠，通過(guò)計(jì)數(shù)胎鼠腭裂發(fā)生率、觀測(cè)胎鼠腭解剖結(jié)構(gòu)及組織結(jié)構(gòu)，建立一種穩(wěn)定高效的昆明小鼠腭裂畸形動(dòng)物模型。材料和方法1.材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年未經(jīng)產(chǎn)昆明小鼠，周齡8－10周，體重25－30克，由蚌埠醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.2 試劑TCDD購(gòu)自美國(guó)SIGMA公司，用超市出售的優(yōu)質(zhì)花生油配制成4μg/ml的濃度，HE試劑盒購(gòu)自碧云天試劑公司。2.方法2.1 小鼠飼養(yǎng)60只昆明小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，顆粒喂食，自來(lái)水隨意飲水，明暗周期各12小時(shí)，室溫20－22℃。下
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2015年5期2015-12-19
- 葉酸對(duì)胚胎大鼠心肌細(xì)胞凋亡及Bax、Bcl-2表達(dá)的影響
葉酸干預(yù)，觀察對(duì)胎鼠心肌細(xì)胞凋亡率、Bax、Bcl-2表達(dá)的影響，探討葉酸對(duì)胎鼠心臟發(fā)生、發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞凋亡的作用，為葉酸預(yù)防先天性心臟畸形的機(jī)制及安全劑量研究提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、分組、給藥 10周齡健康清潔級(jí)SD大鼠，體重210-250g（北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部動(dòng)物中心提供）。動(dòng)物室室溫為22±2℃，濕度45±5%，普通飼料喂養(yǎng)，自由攝水。大鼠隨機(jī)分為小、中、大劑量葉酸組和對(duì)照組，每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后， 按雌雄2：1比例合
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-11-28
- Neuroprotectin D1對(duì)異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用＊
D1對(duì)異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用＊陳 欣， 王 偉， 張建芳， 趙以林， 李世勇， 羅愛(ài)林△華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院麻醉科，武漢 430030目的 探討Neuroprotectin D1（NPD1）對(duì)異氟烷所致胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡和炎癥反應(yīng)的影響。方法 培養(yǎng)孕16～18 d SD大鼠胎鼠海馬神經(jīng)元5 d。這些神經(jīng)元被隨機(jī)分為5組:對(duì)照組（C組）、異氟烷組（I組）和不同濃度NPD1組（NPD11－3組）。C組接受含有30%氧氣和
- 母鼠微量鎘暴露對(duì)子代的影響*
4只進(jìn)行剖宮產(chǎn)取胎鼠，記錄胎鼠數(shù)量、體長(zhǎng)、胎盤重量，計(jì)算胎鼠雌雄性別比例；產(chǎn)后30天，記錄仔鼠重量及雌雄性別比例。結(jié)果 與對(duì)照組比較，各組胎鼠、仔鼠數(shù)量以及雌雄性別比例沒(méi)有明顯差異(P>0.05);鎘組和己烯雌酚組胎盤重量,胎鼠和仔鼠體重及胎鼠體長(zhǎng)均低于對(duì)照組(P重金屬； 鎘； 微量； 子代鎘(Cadmium ,Cd)是廣泛存在于環(huán)境中的有毒金屬元素 ,聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署、世界糧農(nóng)組織 (FAO)及世界衛(wèi)生組織 (WHO)將其列為必測(cè)項(xiàng)目。2013年廣東地區(qū)
西部醫(yī)學(xué) 2015年7期2015-06-15
- 孕鼠PFOS暴露對(duì)糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響
糖皮質(zhì)激素水平及胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響韓鵬飛1，李洪志2，陳志會(huì)1，張羽飛2，袁曉環(huán)2，初彥輝2，趙冰海2,*1.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院，牡丹江 157001 2.牡丹江醫(yī)學(xué)院黑龍江省抗纖維化生物治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，牡丹江 157001為探究孕期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露與母源糖皮質(zhì)激素(GC)水平、胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育之間的關(guān)系，將孕期為12 d(GD12)的24只SD雌性大鼠，隨機(jī)分為4組給予不同劑量的PFOS(0，5，10，20 mg·kg-1)，連續(xù)灌胃7 d，在
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-07
- H3K27me3去甲基化酶Jmjd3調(diào)節(jié)胎鼠肺上皮細(xì)胞增殖和分化
酶Jmjd3調(diào)節(jié)胎鼠肺上皮細(xì)胞增殖和分化馮 歡1，張 超1，張哲愷2，章 銘2，張 豐3*（第四軍醫(yī)大學(xué)1.學(xué)員旅十五連;2.學(xué)員旅十三連;3.基礎(chǔ)部病理學(xué)教研室，陜西西安 710032）目的 分析H3K27me3特異去甲基化酶Jmjd3（KDM6B）在胎鼠肺生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的作用。方法 HE染色、PAS染色和免疫組化方法檢測(cè)E19.5Jmjd3基因敲除胎鼠肺生長(zhǎng)發(fā)育情況。結(jié)果 與野生型（Jmjd3+/+）胚胎比較，雜合型敲除（Jmjd3+/－）胚胎的肺發(fā)育
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年9期2015-06-05
- Nkx2.5在妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育中的表達(dá)及意義
檢測(cè)妊娠期糖尿病胎鼠心臟Nkx2.5蛋白和mRNA的表達(dá)，以此了解其是否參與了妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育異常的發(fā)病過(guò)程，從而為闡述妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育異常機(jī)制提供新的線索。1 材料與方法1.1 材料健康成年雌性SD大鼠(體質(zhì)量230～290 g)80只，購(gòu)于廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。STZ(美國(guó)Sigma公司)，血糖檢測(cè)用美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的卓越型血糖儀和試紙。光學(xué)顯微鏡及成像系統(tǒng)(日本Olympas光學(xué)工業(yè)株式會(huì)社)。兔抗大鼠Nkx2.5多克隆抗體購(gòu)自美國(guó)Bi
廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-01-08
- 胎鼠間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)老年小鼠肺功能的影響
方法1.3.1 胎鼠MSCs的復(fù)蘇與培養(yǎng) 胎鼠MSCs的提取、培養(yǎng)與鑒定見(jiàn)文獻(xiàn)〔3〕，保存于本實(shí)驗(yàn)室液氮中。使用時(shí)從液氮中取出凍存管，于37℃水浴中不斷攪動(dòng)，使之迅速融化，吸出溶有細(xì)胞的凍存液加入事先準(zhǔn)備好的液體培養(yǎng)基中(37℃預(yù)熱，10倍體積)的離心管中，吹打，低速室溫離心(1 000 r/min，5 min)，上清液后重新制備細(xì)胞懸液，接種于含10%胎牛血清的DMEMF12完全培養(yǎng)基(含青、鏈霉素各100 U/ml)中，于37℃ 5%CO2飽和濕度培養(yǎng)
中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年13期2014-12-03
- 維甲酸誘導(dǎo)BALB/c近交系小鼠腭裂動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)研究
玉米油。1.3 胎鼠致畸形及毒性的檢測(cè)記錄胎鼠總數(shù)、腭裂胎鼠數(shù)、每窩胎鼠平均體重。以腭裂比率來(lái)評(píng)估RA誘導(dǎo)胎鼠腭裂畸形的情況，以胎鼠平均體重評(píng)估RA對(duì)胎鼠的毒性作用。1.4 標(biāo)本的制備與染色GD17 d處死全部孕鼠，剖腹取出胎鼠，觀察胎鼠的畸形情況。計(jì)算每個(gè)胚胎的體重。在體視顯微鏡下應(yīng)用顯微外科器械剪取腭突。并將部分實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組胎鼠的鼠頭脫水、浸蠟、包埋、切片，切片以麥克爾軟骨為基準(zhǔn)面，作冠狀位約5μm連續(xù)切片，HE染色。觀察胎鼠兩側(cè)腭突融合情況。1.5
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-11-20
- 轉(zhuǎn)錄因子Hand2在妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)
旨在了解GDM 胎鼠心臟發(fā)育過(guò)程中Hand2表達(dá)的變化，為深入探討其在GDM胎鼠心臟發(fā)育異常中的作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。材 料 和 方 法1 動(dòng)物和材料無(wú)交配史的清潔級(jí)雌性成年SD大鼠120只，體重(260±18) g，雄鼠60只，體重(301±14) g。采購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物許可證號(hào)為SCXK(粵)2010-0002。鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)購(gòu)自Sigma; Trizol 提取液購(gòu)自Invitrogen；Hand2 抗體
中國(guó)病理生理雜志 2014年10期2014-08-13
- 母體肢體缺血預(yù)處理對(duì)宮內(nèi)窘迫胎鼠復(fù)氧后海馬神經(jīng)元凋亡的影響*
LIP預(yù)處理，以胎鼠(子體)為研究目標(biāo)，觀察母體LIP能否減輕宮內(nèi)窘迫胎鼠娩出復(fù)氧后的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。因凋亡相關(guān)Bcl-2家族成員通過(guò)線粒體途徑參與了細(xì)胞凋亡的調(diào)控，本實(shí)驗(yàn)定性并定量研究了海馬CA1區(qū)促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)，以期為臨床缺氧缺血性腦病的防治提供新的思路。材 料 和 方 法1 動(dòng)物清潔級(jí)成年SD大鼠16只，其中雌性12只，雄性4只，體重250～280 g，由福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK(閩)2
中國(guó)病理生理雜志 2014年4期2014-08-08
- 妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過(guò)程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4 的變化規(guī)律
究對(duì)妊娠期糖尿病胎鼠心臟發(fā)育過(guò)程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4 的變化規(guī)律進(jìn)行分析探討，對(duì)妊娠期糖尿病SD鼠和妊娠非糖尿病鼠進(jìn)行心臟GATA-4 mRNA水平檢測(cè)，并對(duì)比分析檢測(cè)結(jié)果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料 研究裝研究對(duì)象為F級(jí)健康成年SD雌鼠50只、體質(zhì)量(221±19)g，將其隨機(jī)分成對(duì)照組與觀察組，質(zhì)量198～236 g，平均為（219±22）g，所有雌鼠均購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)為SCXK(粵)2008—000
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-05-30
- GATA-4在妊娠期糖尿病胎鼠心臟中的表達(dá)*
4在妊娠期糖尿病胎鼠心臟中的表達(dá)*孫鳳杰1， 任建兵1， 黃 曉1， 吳 瑕1， 李 艷2， 楊雪松2， 柳國(guó)勝1△(暨南大學(xué)1附屬第一醫(yī)院新生兒科，2醫(yī)學(xué)院組織與胚胎學(xué)系，廣東 廣州 510632)目的了解妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)胎鼠心臟發(fā)育過(guò)程中鋅指轉(zhuǎn)錄因子GATA結(jié)合蛋白4(GATA binding protein 4, GATA-4)的變化規(guī)律，為深入探討其在GDM胎鼠心臟發(fā)育異常中的作用
中國(guó)病理生理雜志 2013年3期2013-10-24
- 妊娠晚期維生素C干預(yù)對(duì)大鼠先天性膈疝模型中胎肺的作用
預(yù)藥物，研究其對(duì)胎鼠肺臟發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象1)孕鼠:S－D雌鼠12只〔生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(京)2005－0006，使用許可證號(hào):SYXK(京)2005－0022〕，體質(zhì)量250 g左右，初次妊娠，采用抽簽法隨機(jī)分為對(duì)照組(C)、維生素C組(W)膈疝組(N)及治療組(T)。2)胎鼠:正常孕期為22 d，孕21 d時(shí)相同麻醉方法下剖腹取出胎鼠(對(duì)照組29只，維生素C組26只，膈疝組32只，治療組30只)。3)肺臟標(biāo)本:取出稱質(zhì)量后立
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年2期2012-10-25
- 孕期染毒PFOS對(duì)雄性胎鼠生殖系統(tǒng)的影響
射染毒PFOS。胎鼠睪丸于母鼠懷孕第20天處死孕鼠，取出胎鼠，記錄胎鼠個(gè)數(shù)，并稱量胎鼠個(gè)體的質(zhì)量。立體顯微鏡下解剖胎鼠，辨明其雌、雄，觀察睪丸位置和睪丸引帶發(fā)育情況。同一胎鼠的2只睪丸分別用于提取 RNA和蛋白質(zhì)，均保存于液氮備用。1.2.3 real-time聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)mRNA 取一側(cè)胎鼠睪丸提取RNA，操作按RNA提取試劑盒說(shuō)明要求進(jìn)行，經(jīng)紫外分光光度計(jì)測(cè)定 D260/D280比值均＞1.8，可用于后續(xù)反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。樣本設(shè)兩個(gè)復(fù)孔，取
醫(yī)學(xué)綜述 2012年16期2012-01-30
- ICP胎鼠心肌損害機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
不同程度 ICP胎鼠心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病理改變及線粒體氧化應(yīng)激,研究 ICP胎鼠心肌損傷機(jī)制,并進(jìn)一步探討 ICP孕婦胎兒猝死的原因。材料與方法1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)用清潔級(jí) SD雌性大鼠(由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),體重 200～ 220g,年齡 150～ 170d;室溫 18～ 20℃,相對(duì)濕度 40%～ 70%;不限制飲水和飲食;于發(fā)情期與雄性 SD大鼠 1∶1合籠飼養(yǎng),每天觀察糞盤內(nèi)有無(wú)脫落的陰栓蠟塊,陰栓脫落日定為妊娠第 1天,分籠飼養(yǎng)待用。主要試
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2011年11期2011-07-07
- 環(huán)磷酰胺對(duì)胚胎大鼠腦發(fā)育的毒性作用
象，就環(huán)磷酰胺對(duì)胎鼠腦發(fā)育的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，以期為環(huán)磷酰胺的臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)藥品、試劑環(huán)磷酰胺(cyclophosphmide，CP):由山西普德藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào):20090103。兔抗Bax、SABC免疫組化試劑盒、DAB顯色試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司)、SP卵白素試劑盒、EDTA液(北京中杉生物工程有限公司)。YA-G5000系列醫(yī)學(xué)細(xì)胞影像分析軟件(徐州永安科技發(fā)展有限公司)。1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方法實(shí)
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年6期2011-06-09
- 缺氧誘導(dǎo)因子1α在宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷的胎鼠腦組織中的表達(dá)
氧缺血性腦損傷的胎鼠腦組織中的表達(dá)奚琦，劉學(xué)敏，杜鵑（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院婦產(chǎn)科，沈陽(yáng) 110004）目的探討宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷后不同復(fù)氧時(shí)間胎鼠腦組織中缺氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）蛋白的表達(dá)規(guī)律。方法孕19d Wistar大鼠36只，隨機(jī)分為對(duì)照組和8個(gè)實(shí)驗(yàn)組，每組4只。實(shí)驗(yàn)組建立宮內(nèi)缺氧缺血性腦損傷動(dòng)物模型后，分別于子宮恢復(fù)血供后0、0.5、2、4、8、12、24及48h取胎鼠腦組織；對(duì)照組只暴露雙側(cè)子宮15min后，取胎鼠腦組織，應(yīng)用免疫組
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-02-03
- 重組人集成干擾素α對(duì)金黃地鼠胚胎和胎鼠的毒性
CINF的胚胎-胎鼠毒性進(jìn)行研究，以為臨床安全用藥提供參考。1 材料與方法1.1 藥物、試劑和儀器rh-CINF，無(wú)色透明液體，含量 25 mg·L－1，批號(hào):20020602，由深圳九先生物工程有限公司提供。4～8℃冰箱保存。實(shí)驗(yàn)時(shí)用賦形劑配成25，7.5和1.25 mg·L－1，分 別 用 于 rh-CINF 100，30 和 5 μg·kg－1劑量組。賦形劑為無(wú)色透明液體，組成:PB 20 mmol·L－1，NaCl 0.1 mol·L－1，pH 6
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2010年6期2010-11-12
- 艾葉油對(duì)小鼠胚胎骨骼發(fā)育的影響
，本研究通過(guò)觀察胎鼠的身長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、前肢芽Neubert評(píng)分及主要骨骼發(fā)育骨化點(diǎn)出現(xiàn)的數(shù)量探討艾葉油對(duì)胚胎骨骼發(fā)育的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠，普通級(jí)，由遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū)醫(yī)學(xué)動(dòng)物中心提供，其雌性體重25～30 g，雄性體重30～35 g。飼養(yǎng)條件:室溫為26～30℃，排風(fēng)扇通風(fēng)，相對(duì)濕度為70% ～80%，自由飲食，進(jìn)水。1.2 藥品、試劑與儀器艾葉油(珠海德信行，水蒸氣蒸餾提取，純度98%，產(chǎn)地:甘肅，批號(hào):20081127。經(jīng)氣相色
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2010年6期2010-11-12
- 芹菜對(duì)小鼠生育力及胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響
性小鼠生殖能力及胎鼠生長(zhǎng)發(fā)育的影響。方法 160只成年健康SPF級(jí)昆明種雄性小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為7 d和56 d兩個(gè)時(shí)間組，各時(shí)間組隨機(jī)分為對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組，每天定時(shí)給各劑量組小鼠以不同濃度的芹菜汁0．3 ml灌胃，對(duì)照組0．3 ml生理鹽水灌胃，灌胃結(jié)束后與同種同齡的健康雌性小鼠按雄雌1C∶C1合籠；次日起每日陰道涂片，以查到陰栓為孕0 d（合籠7 d未見(jiàn)陰栓者，以合籠第4天為孕0 d），并分籠飼養(yǎng)，分別在孕18 d剖腹取胎，記錄各組
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年2期2009-02-18