素鈉
- 三銀芪丹顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
別丹參藥材中丹參素鈉的TLC 及測(cè)定丹參素鈉含量的HPLC，為三銀芪丹顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善及提升提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 儀器與試藥Agilent 1200、1260 型高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）；AUW220D 型萬(wàn)分之一電子分析天平（日本島津公司）；XZ-6DTD 型超聲波清洗器（寧波新芝生物科技股份有限公司）；硅膠G 薄層板（青島海洋化工廠，規(guī)格為10 cm×10 cm、10 cm×20 cm）。三銀芪丹顆粒（華頤藥業(yè)有限公司，批號(hào)為1
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2023年1期2023-03-15
- 不同擴(kuò)血管藥物治療間歇性跛行療效與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和網(wǎng)狀meta分析*
西洛他唑、貝前列素鈉、己酮可可堿常常被用于治療間歇性跛行，但哪一種擴(kuò)血管藥物能更有效地改善步行能力仍不清楚。目前藥物治療間跛性跛行的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較少。網(wǎng)狀meta分析是基于臨床研究的直接和間接證據(jù)，對(duì)干預(yù)措施療效進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，可為臨床治療決策提供最優(yōu)的證據(jù)[8]。因此，本研究通過(guò)文獻(xiàn)回顧和網(wǎng)狀meta分析的方式對(duì)西洛他唑、貝前列素鈉、己酮可可堿治療間歇性跛行患者的療效和安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)，旨在為臨床實(shí)踐提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，指導(dǎo)臨床用藥。1 資料與方法1.1 納入
重慶醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-02-04
- 不同濃度熒光素鈉液對(duì)檢測(cè)淚膜破裂時(shí)間的穩(wěn)定性比較
侵入性方法，熒光素鈉液檢查因其簡(jiǎn)單、方便及使用被推薦檢測(cè)干眼較為可靠的方法[4]。目前臨床上使用的熒光素鈉溶液濃度不同，不同濃度的熒光素鈉溶液檢測(cè)到的TBUT是不同的，濃度過(guò)高，過(guò)厚的淚膜著色可能也會(huì)增加觀察角膜干斑的難度，導(dǎo)致TBUT增大，這種差異勢(shì)必影響臨床診斷和誤導(dǎo)治療[5-6]。本研究設(shè)計(jì)了不同濃度的熒光素鈉滴眼液測(cè)定TBUT，并對(duì)各種熒光素鈉溶液的結(jié)果進(jìn)行分析，探索并發(fā)現(xiàn)一種穩(wěn)定性最好的熒光素鈉濃度用于檢測(cè)TBUT。1 對(duì)象和方法1.1對(duì)象回顧性
國(guó)際眼科雜志 2022年10期2022-10-11
- 小兒眼底血管造影中不同熒光素鈉劑量對(duì)其檢查結(jié)果的影響研究
對(duì)FFA 中熒光素鈉的劑量選擇尚未有共識(shí)。 基于此，本研究對(duì)74 例行FFA的患兒進(jìn)行研究， 對(duì)比分析小兒眼底血管造影中不同熒光素鈉劑量對(duì)其檢查結(jié)果的影響， 報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇本院2020 年5 月至2021 年5月收治的行FFA 的74 例患兒為研究對(duì)象。納選標(biāo)準(zhǔn)：（1）眼底病變者；（2）符合FFA 適應(yīng)癥；（3）造影前未接受過(guò)相關(guān)治療；（4）資料齊全。 排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）過(guò)敏體質(zhì)或有過(guò)敏史者；（2）無(wú)法耐受全身麻醉者；（3）存
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-07-11
- AHP-CRITIC法結(jié)合正交設(shè)計(jì)優(yōu)選復(fù)方丹參方中丹參與三七的水提工藝
法，同時(shí)測(cè)定丹參素鈉、人參皂苷Rg，并在預(yù)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)三七皂苷中人參皂苷 Rg1 在大鼠血漿和組織中含量較高，考慮到后期大鼠體內(nèi)研究，最終選擇人參皂苷Rg作為提取工藝評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。中藥材煎煮后的藥液若不經(jīng)醇沉、水沉等處理會(huì)含有多糖、淀粉、鞣質(zhì)等雜質(zhì)，不能進(jìn)行注射或眼用，除雜過(guò)程也伴隨著有效成分的損失。本課題組前期工作已證實(shí)藥物經(jīng)眼全身遞送的可行性，且冰片因其易揮發(fā)的性質(zhì)一般在藥材提取完成后加入，因此本文以丹參素鈉、人參皂苷Rg和總固體含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，使用AH
中南藥學(xué) 2022年3期2022-03-30
- 基于DARTS 技術(shù)的丹參素鈉直接結(jié)合靶蛋白鑒定*
應(yīng)用[1]。丹參素鈉是丹參素的羧酸鹽，兩者生物活性相當(dāng)，但前者性質(zhì)更為穩(wěn)定。丹參素鈉注射劑于2016 年由CFDA 批準(zhǔn)為中藥一類新藥進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)（CXZL1000089），用于冠心病及穩(wěn)定性心絞痛的治療。研究表明，丹參素鈉可通過(guò)減輕自由基損傷、抑制炎癥反應(yīng)、防止心肌缺血損傷、促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)等多種途徑發(fā)揮心臟保護(hù)作用[2]。但是，目前丹參素鈉直接結(jié)合的靶蛋白仍不明確，其潛在心血管保護(hù)作用機(jī)制仍待深入研究。明確藥物作用靶點(diǎn)，有助于針對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行藥物結(jié)構(gòu)的
藥學(xué)與臨床研究 2022年1期2022-03-11
- 靜脈注射熒光素鈉眼底血管造影致過(guò)敏性休克的護(hù)理效果
入標(biāo)準(zhǔn)劑量的熒光素鈉，在血管循環(huán)的作用下，熒光素鈉流入患者視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜，可通過(guò)眼底相機(jī)對(duì)患者眼底變化情況予以準(zhǔn)確記錄，幫助臨床醫(yī)師對(duì)患者病情進(jìn)行了解，為臨床治療方案的制訂提供可靠的參考依據(jù)。研究與實(shí)踐證實(shí)，在熒光素鈉眼底造影過(guò)程中，可能誘發(fā)患者發(fā)生一系列不良反應(yīng)，皮膚瘙癢、惡心嘔吐、心悸、過(guò)敏性休克等的發(fā)生率均較高。因此，在實(shí)施熒光素鈉眼底造影過(guò)程中，對(duì)患者開(kāi)展有針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)措施意義重大[1-3]。本研究以對(duì)靜脈注射熒光素鈉眼底血管造影致過(guò)敏性休克的
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2021年20期2021-11-22
- 應(yīng)用熒光素鈉聯(lián)合吲哚青綠眼底造影檢查糖尿病視網(wǎng)膜病變的價(jià)值分析
術(shù)不斷發(fā)展，熒光素鈉眼底血管造影在臨床廣泛應(yīng)用，取得顯著的診斷價(jià)值[2]。熒光素鈉眼底血管造影一般用于多種眼部疾病的檢查中，其主要是通過(guò)快速靜脈注入熒光素鈉，再經(jīng)過(guò)機(jī)體血液循環(huán)流通至眼底血管內(nèi)，在經(jīng)藍(lán)光刺激使熒光物質(zhì)發(fā)出黃綠色熒光，再與特殊濾光片結(jié)合，進(jìn)行眼底拍照，以利于臨床診斷。但研究發(fā)現(xiàn)，上述方式在臨床中易出現(xiàn)誤診和漏診現(xiàn)象，而為了能夠使診斷效果得以提高，故此需選擇其他更為安全有效的診斷方式。吲哚青綠眼底造影是診斷眼部疾病的新型方式，該方式被認(rèn)為是診斷
醫(yī)藥前沿 2021年28期2021-11-11
- 熒光素鈉注射誤入肱動(dòng)脈1例
光的物質(zhì)，如熒光素鈉，將其快速注入靜脈內(nèi)，用藍(lán)色光照射，使眼內(nèi)血液循環(huán)中的熒光素被激發(fā)出熒光，眼內(nèi)充盈熒光的血管、熒光素滲漏及組織染色處顯影，然后用高速敏感的照相機(jī)進(jìn)行拍攝或錄相。FFA 在眼底組織的生理、病理學(xué)基礎(chǔ)和臨床診斷、治療選擇、療效觀察、推斷預(yù)后等各方面的研究上都占據(jù)了特殊的地位，發(fā)揮著獨(dú)有的作用[1-2]。現(xiàn)將FFA 熒光素鈉注射誤入肱動(dòng)脈1 例報(bào)告如下。1 臨床資料患者女，50 歲，農(nóng)民。雙眼視物模糊20 d 就診（2017 年12 月26
中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2021年7期2021-08-16
- 丹紅化瘀口服液中丹參素鈉及柚皮苷質(zhì)量研究
主要為丹參中丹參素鈉等酚酸類和枳殼中柚皮苷、新橙皮苷等黃酮類兩大類指標(biāo)，他們可能是復(fù)方潛在真正的活性成分。目前，該制劑的質(zhì)量控制方法主要為對(duì)薄層色譜法鑒別和原兒茶醛的含量測(cè)定[1]，而通過(guò)前期試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析得出，原兒茶醛在該制劑中極不穩(wěn)定，在藥品有效期內(nèi)降解較快，不適宜作為質(zhì)量指標(biāo)；另有學(xué)者研究柑橘屬中很多植物果中均含有柚皮苷，但是不含有新橙皮苷，不能準(zhǔn)確判定枳殼質(zhì)量[8]。因此，本文采用HPLC法對(duì)制劑中丹參素鈉、柚皮苷含量進(jìn)行測(cè)定，提高了質(zhì)量可控性，為其
科技視界 2021年16期2021-06-30
- 熒光素鈉注射液用于眼底血管造影導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)4例分析＊
王 霞熒光素鈉注射液是常用的診斷用藥，臨床用途廣泛。該品流經(jīng)小血管時(shí)，能在紫外線或藍(lán)色光激發(fā)下透過(guò)較薄的血管壁和黏膜呈現(xiàn)綠色熒光，從而顯示小血管行經(jīng)和形態(tài)，可用于眼底血管造影［1］和循環(huán)時(shí)間測(cè)定。1 臨床資料2017年—2019年筆者所在醫(yī)院報(bào)告的熒光素鈉注射液不良反應(yīng)（ADR）4例臨床資料如下。例1 住院患者，男，67歲?；颊呷朐涸\斷為2型糖尿病，無(wú)外傷、輸血史，無(wú)食物藥物過(guò)敏史。體格檢查結(jié)果：體溫36．4℃，心率 97次/min，呼吸18次/min，血
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2020年7期2020-12-29
- 熒光素鈉聯(lián)合吲哚青綠眼底血管造影在糖尿病性視網(wǎng)膜病變?cè)\斷及治療中的應(yīng)用價(jià)值分析
重要[1]。熒光素鈉眼底血管造影常用于檢查眼部疾病的手段，檢查原理主要通過(guò)給被檢查者快速靜脈注入熒光素鈉，經(jīng)體內(nèi)血液循環(huán)流通至眼底血管，在經(jīng)藍(lán)光刺激讓熒光物質(zhì)發(fā)出黃綠熒光，結(jié)組合特殊濾光片做眼底拍照進(jìn)行診斷。然而熒光素鈉眼底血管造影術(shù)在實(shí)際的診斷中也容易出現(xiàn)誤診或漏診情況，為了進(jìn)一步的提高診斷效果，提倡使用更有效的診斷方式[2]。吲哚青綠眼底血管造影是一種診斷眼部疾病的新型手段，該診斷方式被證實(shí)對(duì)DR也有一定效果。近年來(lái)本院在臨床診治DR上就應(yīng)用熒光素鈉聯(lián)
哈爾濱醫(yī)藥 2020年5期2020-11-26
- 聚乙烯亞胺修飾的熒光素鈉納米顆粒在熒光素眼底血管造影術(shù)的應(yīng)用和安全性△
疾病的診斷。熒光素鈉是一種水溶性熒光染料，由于其制備工藝簡(jiǎn)單、顯影效果好，已在膠質(zhì)瘤[4]、中樞神經(jīng)淋巴瘤[5]及眼底血管疾病等多種疾病的診斷中發(fā)揮重要作用。但是在臨床應(yīng)用中，由于熒光素鈉容易附著于細(xì)胞表面導(dǎo)致代謝緩慢，且易產(chǎn)生惡心、嘔吐甚至過(guò)敏等不良反應(yīng)，因此制備一種新型眼底血管造影劑格外重要。聚乙烯亞胺(polyethyleneimine,PEI)是一種可修飾的高度支化聚合物，廣泛應(yīng)用于基因和藥物傳遞[6-11]、CT和MRI等多個(gè)領(lǐng)域[12-14]。
眼科新進(jìn)展 2020年11期2020-11-16
- 示蹤劑相互干擾的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究
用的示蹤劑有熒光素鈉、羅丹明、熒光增白劑等熒光示蹤劑，由于這類示蹤劑在水中的背景值一般較低，且能夠快速溶解于水中，因此得到廣泛使用。隨著示蹤劑種類的日益增多，示蹤劑監(jiān)測(cè)技術(shù)也得到了較大的發(fā)展。目前多采用便攜式野外熒光示蹤儀對(duì)示蹤劑濃度進(jìn)行在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)，不僅可以記錄示蹤劑濃度變化的過(guò)程，還大大降低了時(shí)間成本。但在采用便攜式野外熒光示蹤儀進(jìn)行室內(nèi)實(shí)驗(yàn)濃度校準(zhǔn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，在對(duì)一種示蹤劑A進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí)，測(cè)試結(jié)果中能檢測(cè)到其他示蹤劑，并且其他示蹤劑的濃度會(huì)隨著示蹤劑A
安全與環(huán)境工程 2020年3期2020-06-29
- 熒光素鈉眼底血管造影在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的診斷價(jià)值
技術(shù)的發(fā)展，熒光素鈉眼底血管造影技術(shù)逐漸在糖尿病視網(wǎng)膜病變中普及開(kāi)來(lái)。 該文抽選140 例于2018年1 月—2019年6 月糖尿病視網(wǎng)膜病變患者作為研究對(duì)象， 探討熒光素鈉眼底血管造影在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的診斷價(jià)值， 現(xiàn)報(bào)道如如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院收治的140 例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者作為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。140 例患者（280 只眼）中，男性81 例，女性59 例；年齡從31～85 歲不等，平均年齡為（53.52±4.26）歲；病程3
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-06-10
- 貝前列素鈉聯(lián)合纈沙坦治療高血壓早期腎損傷患者療效及其對(duì)腎功能、凝血功能的影響
治療中使用貝前列素鈉聯(lián)合纈沙坦治療，效果較好[2]。本文中選取100例高血壓早期腎損傷的患者，根據(jù)患者的入院時(shí)間順序分為兩組，具體報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取100例高血壓早期腎損傷的患者，根據(jù)患者的入院時(shí)間順序分為兩組，其中，實(shí)驗(yàn)組患者有女性23例，男性27例，平均年齡為（60.9±1.1）歲。對(duì)照組患者有女性22例，男性28例，平均年齡為（61.1±1.3）歲。1.2 方法在對(duì)照組中使用纈沙坦治療，每次使用80毫克，每天使用1次。在實(shí)驗(yàn)
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年7期2020-04-25
- 魚(yú)腥草素鈉及與紅霉素聯(lián)用對(duì)產(chǎn)膜表皮葡萄球菌lrgB的影響
抑菌濃度的魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用，對(duì)表皮葡萄球菌生物膜形成有顯著影響，對(duì)表皮葡萄球菌黏附和代謝均有抑制作用。因而，選擇魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用，在不同時(shí)間段，觀察藥物對(duì)懸浮狀態(tài)下的產(chǎn)膜表皮葡萄球菌ATCC35984lrgB轉(zhuǎn)錄水平的影響，從分子水平評(píng)估魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用抗產(chǎn)膜表皮葡萄球菌感染的效果。顯微鏡下觀察魚(yú)腥草素鈉及與紅霉素聯(lián)用對(duì)表皮葡萄球菌生物膜形態(tài)的影響，以檢驗(yàn)藥物對(duì)表皮葡萄球菌生物膜的作用情況，為中藥及中西藥聯(lián)用治療由表皮葡萄球菌
生物學(xué)雜志 2020年2期2020-04-22
- 熒光分光光度法測(cè)定水中示蹤劑熒光素鈉示蹤劑
, 分析得出熒光素鈉和羅丹明B 在應(yīng)用中吸附性的差異, 得出熒光素鈉是更為理想的示蹤劑[4]。 熒光素鈉作為示蹤劑可以用來(lái)研究鈾礦地浸溶液的流速[5]。 可以采用分光光度法來(lái)測(cè)定鉆井液中的示蹤劑熒光素鈉, 其方法檢出限為0.005 mg·L-1[6]。熒光素鈉作為示蹤劑使用時(shí), 要盡量減少使用的量。 為降低熒光素鈉的初始使用濃度, 需要一種檢出限更低的方法對(duì)熒光素鈉進(jìn)行測(cè)定。 而熒光分光光度法具有靈敏度高,選擇性好等特點(diǎn), 因此選擇采用熒光分光光度法對(duì)水中
世界核地質(zhì)科學(xué) 2019年4期2019-12-19
- 關(guān)于丹參素鈉-PLGA緩釋微球的制備及藥劑學(xué)性能評(píng)價(jià)
第一人民醫(yī)院丹參素鈉其實(shí)就是丹參素鈉鹽，主要應(yīng)用于心腦血管、炎癥以及腫瘤疾病中。但是在實(shí)際應(yīng)用的過(guò)程中，由于該種藥物具有滲透性低、溶解性高的特點(diǎn)，無(wú)法將生物功能充分發(fā)揮，同時(shí)也不能長(zhǎng)期使用目前的普通注射劑。因此，本文進(jìn)一步探究了關(guān)于丹參素鈉-PLGA緩釋微球的制備及藥劑學(xué)性能評(píng)價(jià)，詳細(xì)過(guò)程如下。資料與方法使用的設(shè)備：恒溫磁力攪拌器、分析天平、掃描電子顯微鏡、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、激光粒度分析儀、全自動(dòng)X射線衍射儀以及半自動(dòng)冰凍切片機(jī)。使用的材料：酯封端聚(乳
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年21期2019-08-23
- 人工胃液和人工腸液中藥用炭片對(duì)腎衰寧片的吸附作用研究*
鹽酸小檗堿和丹參素鈉的吸附情況?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥儀器：1100型高效液相色譜儀，包括G1314可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器和G1311一元泵（美國(guó)Agilent公司）；RCZ-8B型智能藥物溶出儀（天津天大天發(fā)科技有限公司）。試藥：藥用炭片（河北長(zhǎng)天藥業(yè)有限公司，批號(hào)為48161120，規(guī)格為每片0.3 g）；腎衰寧片（山西德元堂藥業(yè)有限公司，批號(hào)為71218008，規(guī)格為每片0.36 g）；鹽酸小檗堿對(duì)照品（上海安普實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司，批號(hào)為R3550
中國(guó)藥業(yè) 2019年16期2019-08-15
- IL-18在肺動(dòng)脈高壓患者外周血的表達(dá)及貝前列素鈉干預(yù)后的表達(dá)趨勢(shì)研究
在我院應(yīng)用貝前列素鈉治療已經(jīng)達(dá)到成熟條件，選擇了此類藥物來(lái)作為研究對(duì)象。在指示劑方面，有研究顯示大多細(xì)胞炎癥因子和趨化蛋白在肺動(dòng)脈高壓中有升高現(xiàn)象[7]，但還未發(fā)現(xiàn)在PH-LHD中有相關(guān)研究，本研究旨在觀察針對(duì)正常組及PH-LHD組IL-18的差異表達(dá)，以及PH-LHD組服用貝前列素鈉前后IL-18的趨勢(shì)變化。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象在2017年5月至2018年5月期間河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科例行體檢及診治的860例患者中，隨機(jī)選取PH-L
中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期2019-07-18
- 熒光素鈉引導(dǎo)下間變性膠質(zhì)瘤切除程度的初步研究*
來(lái)研究表明，熒光素鈉能滲透至血腦屏障破壞部位，有望提高對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的切除率[8-9]，但其對(duì)間變性膠質(zhì)瘤切除效果的影響尚不清楚。此外，目前多數(shù)報(bào)道使用10～20 mg/kg的大劑量熒光素鈉引導(dǎo)膠質(zhì)瘤切除手術(shù)，該劑量熒光素鈉有發(fā)生嚴(yán)重低血壓等過(guò)敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)[8]。在本研究中，通過(guò)靜脈注射1～2 mg/kg熒光素鈉在YELLOW 560專用濾波器下進(jìn)行手術(shù)，探討小劑量熒光素鈉引導(dǎo)間變性膠質(zhì)瘤手術(shù)切除的安全性及其對(duì)腫瘤切除程度的影響。表1 患者基本信息及腫瘤部
重慶醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-04-25
- 前列環(huán)素的腎臟保護(hù)作用
ost)和貝前列素鈉(beraprost sodium)。伊洛前列素是一種人工合成的PGI2類似物，其吸入劑型主要用于治療原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓。貝前列素鈉是另一種人工合成的口服PGI2類似物，目前主要用于改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的間歇性跛行等，對(duì)肺動(dòng)脈高壓也有較好的效果[18]?？诜呢惽傲?span id="j5i0abt0b" class="hl">素鈉較注射用PGI2類似物更易被患者接受。塞樂(lè)西帕(selexipag)是近年來(lái)研發(fā)的非PGI2類似物的IP受體特異性激動(dòng)劑，它在化學(xué)結(jié)構(gòu)上并不是PGI2類似物，卻可以選
腎臟病與透析腎移植雜志 2018年6期2019-01-18
- 高剪切條件下四臣止咳顆粒制備過(guò)程中潤(rùn)濕劑的動(dòng)態(tài)分布
型藥物，采用熒光素鈉為示蹤劑，運(yùn)用高剪切制粒技術(shù)[8]，探究制粒過(guò)程中潤(rùn)濕劑在復(fù)方顆粒中的分布規(guī)律。1 儀器與材料VH-5 V型混合器(吉林市中誠(chéng)制藥機(jī)械廠)；HLSH2-6高剪切制粒機(jī)(北京航空制造研究所)；BT100-CA蠕動(dòng)泵(重慶杰恒蠕動(dòng)泵有限公司)；高效液相色譜儀(Agilent 1260，美國(guó)Agilent公司)；8411型電動(dòng)振篩機(jī)(上虞市學(xué)勤紗篩廠)；標(biāo)準(zhǔn)篩(長(zhǎng)沙市思科儀器紗篩廠)。四臣止咳方干浸膏粉(自制)；可溶性淀粉(安徽山河藥用輔料股
安徽醫(yī)藥 2018年12期2018-11-20
- 丹參素鈉大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程的近紅外在線監(jiān)測(cè)研究＊
分離過(guò)程中的丹參素鈉含量進(jìn)行定量分析，并在線監(jiān)測(cè)大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程中丹參素鈉含量的變化，為參芎葡萄糖注射液大生產(chǎn)過(guò)程中大孔樹(shù)脂吸附分離單元的在線質(zhì)量控制奠定基礎(chǔ)。圖1 丹參素鈉大孔樹(shù)脂吸附分離階段在線近紅外原始光譜1 材料和方法1.1 儀器和藥材UltiMate 3000高效液相色譜儀（美國(guó)戴安公司）；XS205 DuaLRange型十萬(wàn)分之一分析天平（梅特勒-托利多）；UV-2600紫外分光光度計(jì)（島津（中國(guó)）有限公司）；Matrix-F近紅外光譜儀（
- 熒光素鈉聯(lián)合神經(jīng)導(dǎo)航在高級(jí)別膠質(zhì)瘤切除中的應(yīng)用
用。本研究將熒光素鈉聯(lián)合神經(jīng)導(dǎo)航用于指導(dǎo)高級(jí)別膠質(zhì)瘤手術(shù)，取得較好效果?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2015年1―12月寧波市第一醫(yī)院收治的首次發(fā)病、未曾接受過(guò)手術(shù)或放化療等治療的膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者53例。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）年齡＜18周歲；（2）患有嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器或其他重大疾病，術(shù)前生存質(zhì)量（KPS）評(píng)分＜60分；（3）腫瘤累及丘腦、腦干等重要結(jié)構(gòu)，不允許全切者；（4）術(shù)后病理證實(shí)非高級(jí)別膠質(zhì)瘤（WHO III～ IV級(jí)）患者；（5
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2018年8期2018-09-14
- 貝前列素鈉對(duì)慢性左心衰竭合并肺動(dòng)脈高壓患者的影響
6]，而對(duì)貝前列素鈉用于治療慢性左心衰竭合并肺動(dòng)脈高壓的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究報(bào)告應(yīng)用貝前列素鈉治療慢性左心衰竭合并肺動(dòng)脈高壓患者的療效及安全性。1 資料與方法1.1一般資料連續(xù)收集2012年5月至2015年5月于濰坊市中醫(yī)院住院治療的慢性左心衰竭合并肺動(dòng)脈高壓患者50例。年齡范圍50～70歲，年齡(57.71±4.71)歲，其中男17例，女33例。慢性左心衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2005年《成人慢性心力衰竭的診斷與治療指南》?；旌闲苑蝿?dòng)脈高壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[14-
安徽醫(yī)藥 2018年6期2018-06-07
- 新魚(yú)腥草素鈉對(duì)小鼠鮑曼不動(dòng)桿菌肺感染模型的保護(hù)作用
成物，即新魚(yú)腥草素鈉。本研究通過(guò)制備小鼠鮑曼不動(dòng)桿菌感染的肺炎模型，預(yù)先給予新魚(yú)腥草素鈉治療，觀察魚(yú)腥草素對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌性肺炎的防治效果。1 材料1.1 動(dòng)物 80只雄性C57BL/6小鼠，8～12周齡，購(gòu)自空軍軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(小鼠合格證編號(hào):20150073)，飼養(yǎng)于12 h光照/12 h黑暗的環(huán)境中，能夠自由攝取食物和飲水。1.2 菌株 陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)病房分離的鮑曼不動(dòng)桿菌菌株，經(jīng)過(guò)法國(guó)生物梅里埃API鑒定系統(tǒng)常規(guī)鑒定。1.3
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-21
- 熒光引導(dǎo)技術(shù)在高級(jí)別膠質(zhì)瘤手術(shù)治療中的應(yīng)用價(jià)值與分析
例；本研究將熒光素鈉組設(shè)為A組，傳統(tǒng)手術(shù)組設(shè)為B組。A組男性9例，女性7例，年齡38～61歲，平均年齡（45±7）歲；B組男性7例，女性7例，年齡33～63歲，平均年齡（43±8）歲。A組腫瘤部位：額葉5例，顳葉4例，頂葉2例，枕葉3例，多腦葉1例，延髓1例；B組腫瘤部位：額葉5例，顳葉3例，頂葉2例，多腦葉2例，小腦2例。兩組患者的一般資料對(duì)比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 方法入院后完善術(shù)前常規(guī)檢查，A組術(shù)前均行熒光素鈉皮試，1
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2017年34期2018-01-25
- 貝前列素鈉緩釋片處方工藝研究
0176）貝前列素鈉緩釋片處方工藝研究冉慶彬1，2韓靜1吳昀2張莉蕓2（1.沈陽(yáng)藥科大學(xué)，遼寧 沈陽(yáng) 110016；2.北京泰德制藥股份有限公司，北京 100176）貝前列素鈉是前列腺環(huán)素的衍生物，是第一個(gè)用于口服給藥的前列素類藥物，用于改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀和原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓。市售的貝前列素鈉普通片，半衰期短，血藥濃度波動(dòng)大，在臨床上有顏面潮紅、發(fā)熱、頭暈、心悸、皮膚潮紅等不良反應(yīng)。本文通過(guò)采用多顆粒系統(tǒng)，得到了貝
化工管理 2017年11期2017-07-12
- 魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用對(duì)產(chǎn)膜表皮葡萄球菌luxS，agr/RNAⅢ 影響的研究
。為了評(píng)估魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用對(duì)產(chǎn)膜表皮葡萄球菌轉(zhuǎn)錄水平的影響，采用連續(xù)稀釋法測(cè)定魚(yú)腥草素鈉、紅霉素、萬(wàn)古霉素對(duì)表皮葡萄球菌的MIC；熒光定量PCR測(cè)定魚(yú)腥草素鈉及其與紅霉素聯(lián)用、萬(wàn)古霉素、紅霉素等對(duì)表皮葡萄球菌作用后不同時(shí)間段luxS，agr/RNAⅢ的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果表明1/2MIC，1/4MIC魚(yú)腥草素鈉，1/2MIC魚(yú)腥草素鈉+1/2MIC紅霉素，1/4MIC魚(yú)腥草素鈉+1/4MIC紅霉素，1/8MIC魚(yú)腥草素鈉+1/8MIC紅霉素等在作用于A
中國(guó)中藥雜志 2017年11期2017-06-22
- 丹參素鈉對(duì)大鼠壓瘡缺血再灌注損傷ICAM-1，TNF-α，MPO表達(dá)的影響研究
靜，沈翠珍?丹參素鈉對(duì)大鼠壓瘡缺血再灌注損傷ICAM-1，TNF-α，MPO表達(dá)的影響研究吳 靜，沈翠珍[目的]探討丹參素鈉(SDSS)對(duì)大鼠壓瘡缺血再灌注損傷(I/RI)的保護(hù)作用及機(jī)制。[方法]將50只雄性SD大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組及SDSS低劑量組、中劑量組、高劑量組，對(duì)低劑量、中劑量、高劑量組大鼠預(yù)防性使用丹參素鈉1周后，利用自制壓力裝置建立缺血再灌注損傷模型，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法觀察各組大鼠細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)、腫瘤壞死因子-α(
護(hù)理研究 2017年13期2017-05-03
- 熒光素鈉在腦膠質(zhì)瘤手術(shù)中的定位應(yīng)用
266100熒光素鈉在腦膠質(zhì)瘤手術(shù)中的定位應(yīng)用楊 松1)唐萬(wàn)忠2)何裕超1)付憲華1)周 晶1)祁子欣1)1)江蘇宿遷市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科 宿遷 223800 2)青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 青島 266100目的 回顧性研究熒光素鈉在腦膠質(zhì)瘤手術(shù)中的定位應(yīng)用。方法 將16例腦膠質(zhì)瘤患者隨機(jī)分為對(duì)照組與熒光組，熒光組術(shù)中應(yīng)用熒光素鈉定位，2組術(shù)后進(jìn)行腫瘤切除率對(duì)比，術(shù)后3個(gè)月按照Karnofsky量表進(jìn)行對(duì)比，術(shù)后6個(gè)月復(fù)查MRI了解腫瘤復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 對(duì)照
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2017年2期2017-02-22
- HPLC法測(cè)定魚(yú)腥草素鈉包合物中的藥物含量*
LC法測(cè)定魚(yú)腥草素鈉包合物中的藥物含量*宋婉玉 黃玉嬌 李衛(wèi)紅 李 菲(泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，山東 泰安 271016)目的 采用高效液相色譜法測(cè)定包合物中魚(yú)腥草素鈉的含量。方法 色譜柱：大連伊力特C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.01 mol/L四丁基溴化銨-三乙胺(43∶57∶0.3)；檢測(cè)波長(zhǎng)：283 nm；流速：1.0 ml/min。結(jié)果 魚(yú)腥草素鈉在9.6～ 96 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9999；平均回
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-12-22
- 2157例眼底熒光血管造影的不良反應(yīng)分析
的分析注射用熒光素鈉在眼底熒光血管造影(FFA)檢查中的不良反應(yīng)。方法對(duì)本院2013-2015年2157例進(jìn)行FFA檢查的患者進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果除5例皮試陽(yáng)性患者未檢查外，其余2152例患者均能配合完成檢查。在發(fā)生不良反應(yīng)的342例中，以惡心、嘔吐最常見(jiàn)，占76.0%，其次為皮疹，占7.9%，口干、面潮紅、心悸、打噴嚏及咳嗽的占4.7%，快速推注熒光素鈉注射液后全身無(wú)力者26例，占7.6%，除4例暈厥其他均為輕、中度乏力，未出現(xiàn)過(guò)敏性休克及死亡病例。結(jié)論
東南國(guó)防醫(yī)藥 2016年4期2016-09-16
- 玻璃體切割術(shù)聯(lián)合口服熒光素鈉治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變
割術(shù)聯(lián)合口服熒光素鈉治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變王雨晴，張招德，余錚，林文雅，唐涵鋒(寧德市醫(yī)院眼科，福建 寧德 352100)目的 觀察玻璃體切割術(shù)聯(lián)合口服熒光素鈉治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效。方法回顧性分析我院眼科2013年10月至2015年3月采用玻璃體切割術(shù)治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變88例(101眼)患者的臨床資料。其中51眼聯(lián)合術(shù)前空腹30 min口服熒光素鈉為觀察組，50眼未口服熒光素鈉為對(duì)照組，所有患者采用標(biāo)準(zhǔn)三切口經(jīng)睫狀體平坦部玻璃體切除
海南醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-03-06
- 熒光素鈉引導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤切除術(shù)的臨床效果觀察
38000)熒光素鈉引導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤切除術(shù)的臨床效果觀察王德明，王 湘，張小強(qiáng)(四川省廣安市人民醫(yī)院神經(jīng)外科，四川 廣安 638000)目的 比較傳統(tǒng)手術(shù)方法和熒光素鈉引導(dǎo)腫瘤切除術(shù)的臨床治療效果。方法 我院2010年2月至2014年2月收治60例腦膠質(zhì)瘤患者，其中30例采取傳統(tǒng)手術(shù)治療(對(duì)照組)，30例采取熒光素鈉引導(dǎo)腫瘤切除術(shù)(觀察組)，比較兩組患者的手術(shù)效果。結(jié)果 觀察組患者的全切率顯著高于對(duì)照組，手術(shù)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組，術(shù)后生存質(zhì)量評(píng)分
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2015年4期2015-06-24
- 魚(yú)腥草素鈉聯(lián)合阿奇霉素對(duì)金黃色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影響
0038）魚(yú)腥草素鈉聯(lián)合阿奇霉素對(duì)金黃色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影響濮燕屏， 程惠娟*， 段強(qiáng)軍， 黃衛(wèi)鋒（安徽中醫(yī)藥大學(xué)，安徽合肥230038）目的研究魚(yú)腥草素鈉（sodium houttuyfonate，SH）聯(lián)合阿奇霉素（azithromycin，AZM）對(duì)金黃色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影響。方法微量倍比稀釋法測(cè)定魚(yú)腥草素鈉和阿奇霉素對(duì)金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度 （minimum inhibitory concentration，MIC）；連續(xù)
中成藥 2015年8期2015-01-18
- 貝前列素鈉腹腔注射對(duì)急性重癥胰腺炎大鼠血栓素、前列環(huán)素的影響
4～7］。貝前列素鈉為 PGI2的衍生物，能調(diào)節(jié)血管張力、抑制血小板聚集、維持組織血流，通過(guò)升高cAMP水平、抑制Ca2+內(nèi)流及TXA2生成，起到改善微循環(huán)的作用［8］，目前已被用于慢性血管閉塞性疾病的治療。2011年5月～2012年5月，本研究初步探討了貝前列素鈉對(duì) SPA大鼠TXA2、PGI2的影響，旨在為貝前列素鈉用于臨床治療SAP提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料 SD大鼠60只，體質(zhì)量(300±20)g，雌雄各半，由武漢大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供
山東醫(yī)藥 2014年9期2014-12-02
- HPLC法同時(shí)測(cè)定怡心顆粒中丹參素和甘草酸的含量＊
1011）；丹參素鈉對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品鑒定所，批號(hào)：110855－200506）；甘草酸銨對(duì)照品（中國(guó)藥物生物制品鑒定所，批號(hào)：110731－200513）。乙腈（色譜純，美國(guó)Fisher公司），其余試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取丹參素鈉、甘草酸銨對(duì)照品各1.70mg、2.25mg，置于10mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得混合對(duì)照品溶液。2.2 供試品溶液的制備 取怡心顆粒10mL，用水飽和正丁醇萃
陜西中醫(yī) 2014年3期2014-11-21
- HPLC法同時(shí)測(cè)定怡心顆粒中丹參素和甘草酸的含量＊
1011）；丹參素鈉對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品鑒定所，批號(hào)：110855－200506）；甘草酸銨對(duì)照品（中國(guó)藥物生物制品鑒定所，批號(hào)：110731－200513）。乙腈（色譜純，美國(guó)Fisher公司），其余試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱取丹參素鈉、甘草酸銨對(duì)照品各1.70mg、2.25mg，置于10mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得混合對(duì)照品溶液。2.2 供試品溶液的制備 取怡心顆粒10mL，用水飽和正丁醇萃
陜西中醫(yī) 2014年3期2014-11-21
- HPLC法測(cè)參附丹強(qiáng)心顆粒中丹參素鈉質(zhì)量濃度
對(duì)本品中所含丹參素鈉進(jìn)行了質(zhì)量濃度測(cè)定.1 儀器與試藥Agilent1100高效液相色譜儀，包括G1379A脫氣機(jī)，G1311A四元泵，G1316A柱溫箱，G1316A可變波長(zhǎng)檢測(cè)器， G2170AA色譜工作站，UV-2450型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津).丹參素鈉對(duì)照品(中國(guó)生物制品檢定所，110855-200405)，甲醇為色譜純，水為蒸餾水，參附丹強(qiáng)心顆粒(自制).2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件Alltima-C18(5 μm，4.6 mm×250
- 丹參中丹參素鈉的含量測(cè)定
，但對(duì)丹參中丹參素鈉的含量卻沒(méi)有質(zhì)控要求,有研究表明丹參素鈉對(duì)心肌、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、抑制血小板聚集及抗凝、抗動(dòng)脈粥樣硬化及降血脂、抗菌消炎及增強(qiáng)機(jī)體免疫、抗腫瘤等方面有明顯的作用[2-3]。為更加全面的控制丹參藥材的質(zhì)量，本文參考有關(guān)文獻(xiàn)資料[4-5]，對(duì)丹參素鈉的含量測(cè)定方法進(jìn)行了研究，為完善丹參藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了部分科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥高效液相色譜儀：島津LC-20AT檢測(cè)器：SPD-20A天平：AY—220型電子天平丹參素鈉對(duì)照品：中國(guó)食品藥品檢
延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2014年2期2014-09-12
- 金貓解毒顆粒中丹參素鈉的含量測(cè)定
見(jiàn)穿有效成分丹參素鈉的含量進(jìn)行分析，對(duì)制劑進(jìn)行質(zhì)量控制。1 儀器和試藥1.1 儀器 LC-20AD高效液相色譜儀、AUW220D十萬(wàn)分之一電子分析天平(日本島津公司)；DL-720超聲波自動(dòng)清洗器(上海之信儀器有限公司)；SHB-Ⅲ循環(huán)水式真空泵(南京予凱儀器有限公司)；Diamonsil C18色譜柱、EasyGuard C18保護(hù)柱(美國(guó)Dikma公司)。1.2 試劑和藥品 丹參素鈉對(duì)照品(純度>98%，批號(hào)121103，上海融禾醫(yī)藥科技有限公司)；甲
藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年4期2014-08-06
- HPLC法測(cè)定天王補(bǔ)心丸丹參中丹參素鈉的含量
補(bǔ)心丸丹參中丹參素鈉的含量孫 雪目的測(cè)定天王補(bǔ)心丸丹參中丹參素鈉的含量。方法用HPLC法定量測(cè)定天王補(bǔ)心丸中丹參的含量。結(jié)果丹參素鈉的線性范圍為12.8μg·mL-1～128.0μg·mL-1（r=0.9991，n=5）；平均回收率為94.6%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確可靠，可用于天王補(bǔ)心丸丹參中丹參素鈉的含量測(cè)定。HPLC法；天王補(bǔ)心丸；丹參素鈉天王補(bǔ)心丸的檢驗(yàn)方法現(xiàn)收載于《中國(guó)藥典》2010年版二部[1]，由丹參等十六味中藥組成，其中丹參作為主藥，但該版藥典未對(duì)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年2期2014-07-05
- 眼底熒光素血管造影劑注入速度與惡心反應(yīng)的相關(guān)性分析
脈注入10%熒光素鈉5ml，觀察兩組患者出現(xiàn)惡心反應(yīng)的人數(shù)，及其患者自覺(jué)惡心反應(yīng)的程度，并將兩組結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果快速注入組患者出現(xiàn)惡心反應(yīng)的人數(shù)明顯少于緩慢注入組，但兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。50歲以下出現(xiàn)惡心感的患者比例明顯高于50歲以上組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論眼底熒光素血管造影劑注入速度緩慢時(shí)出現(xiàn)惡心反應(yīng)的比例大于注入速度較快時(shí)，而且惡心反應(yīng)的比例與患者年齡相關(guān)，年輕患者易出現(xiàn)惡心反應(yīng)。眼底熒光素血管造影；惡心；注入速度（Chin J Lab Diag
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2014年10期2014-06-01
- 貝前列素鈉聯(lián)合氯沙坦鉀治療早期老年糖尿病腎病24例*
用藥專欄·貝前列素鈉聯(lián)合氯沙坦鉀治療早期老年糖尿病腎病24例*管斯斯,黃娟,聶斌,張韶英(武漢市中心醫(yī)院綜合一科,武漢 430014)目的 探討貝前列素鈉聯(lián)合氯沙坦鉀治療早期老年糖尿病腎病的臨床療效。方法將72例早期老年糖尿病腎病患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為3組,各24例。3組均常規(guī)應(yīng)用降血糖、調(diào)節(jié)血脂、抗血小板藥等基礎(chǔ)藥物治療。貝前列素鈉組給予貝前列素鈉片40 μg,bid,po;氯沙坦鉀組給予氯沙坦鉀片50 mg,qd,po;貝前列素鈉聯(lián)合氯沙坦鉀治療組給藥
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年11期2014-05-15
- 魚(yú)腥草素鈉聯(lián)合氨芐西林對(duì)表皮葡萄球菌的抗菌作用
氫鈉制成的魚(yú)腥草素鈉，性質(zhì)穩(wěn)定又保留了抗菌活性［2］。管研等［3］報(bào)道，500 mg/L 的魚(yú)腥草素鈉對(duì)SE生物被膜的形態(tài)有顯著影響，聯(lián)合紅霉素在亞濃度下就能有效抑制SE生物被膜的黏附和代謝。氨芐西林(AM)為廣譜半合成青霉素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、耐酸、低毒等特點(diǎn)，但其對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定，細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性。由于耐藥菌的出現(xiàn)，單一抗菌藥物已經(jīng)失去療效，因此聯(lián)合用藥成為控制和減少耐藥菌株產(chǎn)生的有效手段［4］。2014年1～3月，我們觀察了魚(yú)腥草素鈉聯(lián)合
山東醫(yī)藥 2014年33期2014-01-21
- 熒光素眼底血管造影不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
助檢查方法，熒光素鈉注射液是FFA檢查中必須使用的顯影劑，從熒光素鈉靜脈注射的即刻到注射結(jié)束后都有可能發(fā)生藥品不良反應(yīng)，嚴(yán)重者可致過(guò)敏性休克而死亡，現(xiàn)將文獻(xiàn)報(bào)道的在34470例臨床FFA檢查中發(fā)生的不良反應(yīng)分析報(bào)道如下。1 資料來(lái)源與方法1.1 資料來(lái)源通過(guò)檢索《中國(guó)知網(wǎng)》，主題“熒光素鈉注射液”、關(guān)鍵詞“不良反應(yīng)”、檢索時(shí)間“2008年1月至2012年12月”、來(lái)源類別“全部期刊”、模式選擇“模糊”，共檢索國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)表的期刊中有關(guān)熒光素鈉注射液致不良反應(yīng)
- 滋陰活血利咽顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
法測(cè)定制劑中丹參素鈉的含量并進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，采用薄層色譜法對(duì)制劑中丹參、赤芍、黃連、牛蒡子及玄參進(jìn)行了鑒別，所建立的方法簡(jiǎn)便、可靠、重復(fù)性好，可用于該制劑的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）；DiamonsilTM C18色譜柱（150×4.6 mm,5μm,美國(guó)迪馬公司）；Sartorius-BS110S分析天平（德國(guó)賽多利斯公司）；AS10200A超聲波清洗器（南京昕航科學(xué)儀器有限公司）；丹參素鈉對(duì)
中藥與臨床 2013年5期2013-10-09
- 魚(yú)腥草素鈉對(duì)銅綠假單胞菌生物被膜的影響
-15]。魚(yú)腥草素鈉是魚(yú)腥草的主要有效成分和亞硫酸氫鈉加成物，是臨床常用藥物魚(yú)腥草注射液的主要成分，具有消腫，抗化膿感染的功效。主治呼吸道感染及皮膚化膿感染[16-17]。對(duì)老年人肺炎、急性上呼吸道感染、慢性支氣管炎急性發(fā)作期均有良好的療效[18-19]。在前期的體外抗菌實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，魚(yú)腥草素鈉相較抗生素而言抗菌作用不顯著，但在治療由銅綠假單胞菌生物被膜感染造成的大鼠肺氣虛證模型時(shí)，效果理想。而且有實(shí)驗(yàn)證實(shí)魚(yú)腥草素鈉對(duì)表皮葡萄球菌生物被膜有影響[20]，因此
食品科學(xué) 2013年11期2013-08-07
- 三通旋塞在靜脈注射熒光素鈉中的應(yīng)用
之一，它是將熒光素鈉快速注入肘正中靜脈，利用裝有特殊的濾光片組合的眼底照相機(jī)真實(shí)記錄眼底循環(huán)的動(dòng)態(tài)過(guò)程以及熒光素鈉在組織中擴(kuò)散的形態(tài)和部位，為眼底病的診斷和治療提供有力依據(jù)。靜脈注射熒光素鈉前，需先緩慢靜脈注射0.1%的熒光素鈉稀釋液5 ml，觀察10 min 后，無(wú)不良反應(yīng)，再更換20%的熒光素鈉注射液，更換時(shí)易造成藥物外漏、空氣進(jìn)入和藥物劑量的不足，為此，我們?cè)陬^皮針、稀釋液和20%熒光素鈉之間加用三通旋塞，經(jīng)臨床使用，效果滿意?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 材 料
護(hù)理實(shí)踐與研究 2013年8期2013-04-08
- 眼底血管造影術(shù)中熒光素鈉不良反應(yīng)的臨床分析與干預(yù)措施
影術(shù)中使用的熒光素鈉注射液具有較高的安全性和穩(wěn)定性，一般不會(huì)對(duì)人體造成損害，是目前最常用的眼底血管造影劑。但在臨床應(yīng)用中，熒光素鈉常引起不良反應(yīng)，嚴(yán)重者甚至危機(jī)生命，應(yīng)當(dāng)引起醫(yī)務(wù)人員的重視。本文分析了2009～2011年來(lái)我院行FFA檢查的患者資料，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料2009年10 月～2011年 10月，共 512例例患者來(lái)我院行FFA檢查，其中男328例，女 184例；年齡 19～82歲，平均年齡59.5歲；包括：127例黃斑部病
中外醫(yī)療 2012年18期2012-07-17
- 反相高效液相色譜法測(cè)定抑毒調(diào)肝合劑中丹參素鈉含量＊
丹參為主藥，丹參素鈉為其主要有效成分之一，該制劑現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)含量測(cè)定項(xiàng)。為了更好地控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量，筆者采用反相高效液相色譜(RP－HPLC)法測(cè)定了抑毒調(diào)肝合劑中丹參素鈉的含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Dionex Ultimate 3000型高效液相色譜儀(美國(guó)戴安公司);Kromasystem 2000色譜工作站(Bio.Tek Instrument Snl公司);Hamiltn ASO－0023型液相色譜進(jìn)樣器;AE240型電子天平(瑞士Me
中國(guó)藥業(yè) 2012年11期2012-06-27
- 熒光素鈉眼底造影致存在基礎(chǔ)疾病患者不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn)分析
立蘋，趙麗燕熒光素鈉又稱熒光紅或熒光黃。因其與背景反差顯著、無(wú)毒、不參與機(jī)體代謝等特點(diǎn)，是眼底熒光血管造影的首選染料。人體對(duì)其有很好的耐受性，進(jìn)入血液的熒光素主要通過(guò)腎臟排泄，少量由膽道排出。由于行造影術(shù)的患者多數(shù)存在基礎(chǔ)疾病，熒光素鈉在部分皮試陰性的患者仍存在不良反應(yīng)，其在有基礎(chǔ)疾病患者不良反應(yīng)的臨床特征則未見(jiàn)報(bào)道。1 對(duì)象和方法1.1 病例選擇 選擇2009年1月-2011年12月，我院眼科門診使用熒光素鈉眼底造影3000例患者，并對(duì)患者的性別、年齡、
實(shí)用藥物與臨床 2012年9期2012-06-18
- 高效液相色譜法測(cè)定心可舒片中丹參素鈉和原兒茶醛含量
液濃縮使用。丹參素鈉和原兒茶醛為丹參的主要水溶性成分[2]，這兩者的測(cè)定方法主要有分光光度法、薄層掃描法、高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳法、電化學(xué)法、毛細(xì)管電色譜法和微流控芯片法[3]。標(biāo)準(zhǔn)中僅對(duì)原兒茶醛進(jìn)行了薄層鑒別，未對(duì)其含量進(jìn)行質(zhì)量控制?？紤]到基層檢驗(yàn)檢測(cè)單位儀器的普及性，采用高效液相色譜法對(duì)丹參中的水溶性成分丹參素鈉、原兒茶醛進(jìn)行含量測(cè)定，為全面控制心可舒片的質(zhì)量提供了可靠依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥高效液相色譜儀(Waters2695/2996/
中國(guó)藥業(yè) 2012年19期2012-04-08
- HPLC-MS/MS測(cè)定大鼠血漿中丹參素鈉的濃度
定大鼠血漿中丹參素鈉的濃度王 晶1，金 磊1，熊禮燕1，王庭芳1, 2，鄭莉萍1, 2，張 寧3，鄒 豪1，張 川1(1．第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院新藥研究中心，上海 200433；2．福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，福建 福州 350108；3．上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院，上海 200031)目的建立液質(zhì)聯(lián)用色譜法(HPLC-MS/MS)測(cè)定SD大鼠血漿中丹參素鈉的濃度。方法血漿樣品采用液液萃取方法進(jìn)行預(yù)處理。色譜柱為Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm，5
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2011年2期2011-12-08
- 熒光素鈉注射液的不良反應(yīng)觀察與干預(yù)措施
余時(shí)智熒光素鈉（sodium fluorescein）是一種化合物染料，具有熒光特性，其分子式為C20H10O5Na2，相對(duì)分子質(zhì)量為376.27，在pH為8時(shí)熒光最強(qiáng)。靜脈注射常用量為10～20mg/kg體質(zhì)量。一般機(jī)體對(duì)熒光素有較好的耐受性，少數(shù)有輕微的惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，個(gè)別病例會(huì)發(fā)生休克死亡的嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。熒光素鈉注射液的藥品說(shuō)明書(shū)明確指出可能發(fā)生蕁麻疹、呼吸困難、哮喘發(fā)作、呼吸停止、血壓下降、休克、心臟停博、心肌梗死、肺水腫和腦梗死等過(guò)敏反
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年10期2010-02-10