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      苦參素聯(lián)合拉米夫定治療肝膽濕熱型慢性乙型肝炎臨床研究

      2009-03-25 07:12:14吳東昆王化猛
      關(guān)鍵詞:治療應用苦參素慢性乙型肝炎

      吳東昆 王化猛 楊 林

      (渦陽縣人民醫(yī)院,安徽,渦陽,233600)

      【摘要】目的:觀察苦參素聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎的療效。方法:兩組用拉米夫定100mg口服,每日1次,療程均為48周;治療組同時用苦參素膠囊,每次3粒,每日3次,于24周后停止。檢測HBV標志物及HBV-DNA、ALT、YMDD等指標的變化;結(jié)果:治療組血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率明顯高于對照組(P<0.05),48周后HBV-DNA和ALT下降有顯著差異(P<0.05);結(jié)論:苦參素聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎,療效確切,可明顯提高HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率,提高48周后HBV-DNA和ALT復常率。

      【關(guān)鍵詞】慢性乙型肝炎;拉米夫定;苦參素;治療應用

      【中圖分類號】R512.6+2【文獻標識碼】B【文章編號】1007-8517(2009)02-0027-02

      苦參素是從中藥苦豆子中分離提取的氧化苦參堿,有較強的抗病毒、調(diào)節(jié)免疫、抗肝纖維化、退黃、降酶作用,甚至有人形容它有干擾素的療效而無干擾素的副作用[1]。國人近年來將苦參素與拉米夫定聯(lián)合治療慢性乙型肝炎,發(fā)現(xiàn)可以減少病毒的耐藥性,提高療效,降低單用藥物的不良反應,提高患者的耐受能力,二者有很好的協(xié)同治療作用,顯示出中西醫(yī)結(jié)合治療肝病的優(yōu)勢。對此我們也進行了觀察,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

      1資料與方法

      1.1病例選擇將2006年2月至2007年10月醫(yī)院門診慢性乙型肝炎患者100例隨機分為兩組:聯(lián)合用藥治療組50例,男26例,女24例,年齡22-62歲,平均33.7歲;拉米夫定對照組50例,男28例,女22例,年齡23-60歲,平均32.5歲。診斷符合2000年病毒性肝炎診斷標準[2]。中醫(yī)辨證肝膽濕熱型符合中國中醫(yī)藥學會標準[3]。兩組在年齡、性別、病程、肝功能及HBV水平、辨證類型等方面具有可比性。

      1.2治療方法兩組用拉米夫定100mg口服,每日1次,療程均為48周;治療組前24周同時服用苦參素膠囊(連云港正大天晴藥業(yè)公司生產(chǎn)),每次3粒,每日3次。各組于療程第4、12、24、48周后分別采血,檢測HBV-DNA、HBV標志物及ALT(后2項第4周結(jié)束不進行檢測)指標,并于48周檢測YMDD。

      1.3統(tǒng)計學處理用χ2檢驗。

      2結(jié)果

      2.1兩組患者HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及YMDD發(fā)生率結(jié)果見表1。說明治療前24周聯(lián)合應用苦參素,可提高48周后HBV-DNA的轉(zhuǎn)陰率,但YMDD發(fā)生率無統(tǒng)計學意義。

      2.2兩組患者血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率以及HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率見表2??梢娭委熃M明顯高于對照組,說明苦參素可快速提高HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率,并保持穩(wěn)定。

      2.3兩組患者血清ALT復常情況 兩組比較結(jié)果見表3,其48周遠期療效有顯著性差異。

      3討論

      ダ米夫定可迅速抑制乙型肝炎患者體內(nèi)HBV的復制,使血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn),治療一年后,血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率可達80%以上,隨著治療時間的延長,抗原的血清轉(zhuǎn)換率可隨之提高,但HBeAg持久陰轉(zhuǎn)率和HBeAg血清轉(zhuǎn)換率較低,僅為17%~32%。早在1999年即有學者用苦參素治療拉米夫定耐藥性乙型肝炎取得進展,證實苦參素對預防拉米夫定停藥后病情反跳或復發(fā)有一定的作用[4,5]。拉米夫定停藥后肝炎復發(fā),應用拉米夫定、苦參素再行抗病毒治療,仍可取得較好的療效,提示臨床醫(yī)生應重視此部分患者的抗病毒治療,及時選擇合理的治療方案。有研究表明,苦參素像干擾素一樣,療程由3個月延長到6個月,療效更明顯,說明苦參素對慢性乙肝有較穩(wěn)定的抑制乙肝病毒復制作用[6]。苦參素抗乙肝病毒作用機理可能歸納為:一、氧化苦參堿可誘導細胞內(nèi)某種物質(zhì)(如干擾素等細胞因子)的產(chǎn)生,從而加強了乙肝病毒基因產(chǎn)物的降解;二、氧化苦參堿的化學結(jié)構(gòu)與嘌呤的結(jié)構(gòu)類似,其在細胞或體內(nèi)可干擾乙肝病毒核酸的合成。故苦參素聯(lián)合拉米夫定防治乙肝,有其理論依據(jù)。有研究表明,用苦參素治療慢性乙型肝炎的療效以肝膽濕熱型和肝郁脾虛型較好,脾腎陽虛型次之,而瘀血阻絡(luò)型和肝腎陰虛型較差[7]。苦豆子集中生長于我國北部的荒漠區(qū),尤以寧夏、甘肅、青海、新疆及內(nèi)蒙古為多,其性苦寒,有清利濕熱的功效,所以,我們臨床應用苦參素結(jié)合中醫(yī)的辨證,選擇肝膽濕熱型進行觀察,結(jié)果證實是可行的。還有研究認為,在拉米夫定抑制乙肝病毒復制的同時,用氧化苦參堿刺激機體免疫,使機體產(chǎn)生有效的乙肝特異免疫力,從而鞏固拉米夫定療效,減少病毒反跳率和變異率,提高血清轉(zhuǎn)換率,以阻止慢性乙型肝炎向肝纖維化發(fā)展[8]。拉米夫定能有效抑制HBV-DNA聚合酶,迅速降低體內(nèi)HBV復制水平,但不能完全清除HBV,且長期使用容易出現(xiàn)病毒的變異??鄥⑺厥菑闹兴幙喽棺又刑崛〉纳飰A溶液,其主要成分為氧化苦參堿,具有直接抗肝炎病毒、改善肝細胞功能、抗纖維化、調(diào)節(jié)機體免疫功能、阻斷肝細胞凋亡和促進白細胞升高等多項功效。兩者的抗病毒作用在理論上具有一定互補性,拉米夫定使HBV得到更快速而有力的抑制,使體內(nèi)HBV復制迅速處于低水平;而苦參素刺激機體細胞免疫,有利于低水平復制的HBV完全清除,可彌補拉米夫定不能直接清除HBV的缺點。兩藥抗病毒機制不同,分別作用于CHB發(fā)病的不同環(huán)節(jié),理論上使抗病毒治療的靶部位增多,并可增強機體免疫顯示出良好的協(xié)同抗病毒作用[9]。根根據(jù)目前慢性乙型肝炎治療路線圖,觀察其早期治療應答來決定是否調(diào)整治療方案,以實施個體化、優(yōu)化治療的關(guān)鍵是準確地確定監(jiān)測時間點和監(jiān)測指標。Keeffe等提出的監(jiān)測時間點是治療后12周和24周。根據(jù)12周監(jiān)測結(jié)果確定是否有原發(fā)性治療失敗,根據(jù)24周監(jiān)測結(jié)果預測早期應答,包括完全病毒學應答、部分病毒學應答以及不充分病毒學應答[10]。本課題與之不謀而合,選取兩組進行前瞻性研究,首先觀察24周的療效,結(jié)果證明近期療效是良好的,e系統(tǒng)血清轉(zhuǎn)換率甚至接近了遠期療效報道的32%,為本組下一步治療方案提供了依據(jù)??鄥⑺芈?lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎,其48周結(jié)束后的遠期療效,可明顯提高和穩(wěn)定HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率,提高48周后HBV-DNA和ALT復常率。

      參考文獻

      [1]蔡雄,王國俊,瞿瑤,等.苦參素注射液治療慢性乙型炎臨床療效分析[J].第二軍醫(yī)大學學報,1997,(1):47-48.

      [2]中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會,肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華傳染病雜志,2001,(1):56-62.

      [3]中國中醫(yī)藥學會內(nèi)科肝膽病專業(yè)委員會.病毒性肝炎中醫(yī)辨證標準[J].中醫(yī)雜志,1992,(5):39.

      [4]全冰.苦參素膠囊預防賀普丁停藥后病情反跳效果觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2007,(2):71.

      [5]胡國啟,張學武,周敏.苦參素治療拉米夫定耐藥性乙型肝炎的臨床研究[J].肝臟,2002,(3):185-186.

      [6]于巖巖,斯崇文,曾爭,等.苦參素制劑治療慢性乙型肝炎臨床試驗[J].中華內(nèi)科雜志,2001,(12):843-846.

      [7]鄭衛(wèi)東,馬曉軍.不同方案苦參素治療慢性乙型病毒性肝炎臨床觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2003,(6):13-14.

      [8]徐慶杰.苦參素聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎對肝纖維化指標的影響[J].第四軍醫(yī)大學學報,2005,26(8):732-733.

      [9]高翔.苦參素聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎臨床研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2006,(7):88-89.

      [10]萬謨彬,艾彤,曉春.正確認識慢性乙型肝炎治療路線圖[N].中國醫(yī)學論壇報,2008-05-22(D03).

      (收稿日期:2009.01.04)

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