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      消化內科臨床藥學服務案例分析

      2010-02-09 18:25:00磊,常
      中國藥業(yè) 2010年23期
      關鍵詞:奧美拉唑白蛋白藥師

      張 磊,常 剛

      (1.四川省宜賓市第一人民醫(yī)院藥劑科,四川 宜賓 644000;2.重慶醫(yī)科大學管理學院·重慶市醫(yī)學與社會發(fā)展研究中心,重慶 400016)

      四川省宜賓市第一人民醫(yī)院臨床藥師從2007年開始,專職在消化內科開展臨床藥學工作。臨床藥師運用專業(yè)知識,參與臨床治療,開展全程化藥學監(jiān)護,不僅提高了患者滿意度,也增強了醫(yī)生對藥學工作者的信任度和依賴程度。經(jīng)過努力,藥師已逐漸成為臨床治療不可或缺的一部分,在提高藥物治療的安全性和有效性等方面發(fā)揮了積極的作用。筆者在此通過具體案例,詳細介紹該院消化內科臨床藥師在藥學服務中的作用。

      1 資料與方法

      2008年1月至2009年12月,該院臨床藥師每日定點深入消化內科參與查房,提供重點病例的藥學監(jiān)護,觀察并記錄病情變化、藥物療效、不良反應情況等,并認真查閱病歷及治療記錄,進行療效評價,必要時提出修正用藥方案建議。在書寫藥歷120份中,挑選7例因臨床藥師干預后有顯著效果的典型個案進行分析,說明藥師在臨床治療中的作用。

      2 結果與分析

      120份藥歷中,制訂個體化用藥方案45份(37.50%),糾正與藥物應用相關錯誤32份(26.67%),療效提高和縮短療程23份(19.17%),費用下降/住院日減少20份(16.67%)。

      1)制訂個體化用藥方案

      患者,男,31歲,因“急性胰腺炎”在縣醫(yī)院治療1 d后效果不佳,轉入該市級醫(yī)院治療。入院體格檢查示體溫38.9℃,呼吸37次/min,血壓130/90 mm Hg;中上腹壓痛明顯?;颊咴诳h級醫(yī)院靜脈滴注哌拉西林舒巴坦3.0 g,每8 h給藥1次,左氧氟沙星100 mL,2次/d,替硝唑 100 mL,1次 /d,即三聯(lián)抗菌治療。轉入市級醫(yī)院時急查血常規(guī)示白細胞計數(shù)27.4×109/L。臨床藥師在仔細詢問病情和翻閱用藥醫(yī)囑后,建議更換抗菌方案,改用亞胺培南-西司他汀注射液0.5 g/0.5 g靜脈滴注,每8 h給藥1次抗感染[1]。3 d后,患者體溫下降為37.6℃,復查血常規(guī),白細胞計數(shù)也明顯下降。考慮到患者感染得到控制,藥品費用應更經(jīng)濟,建議醫(yī)生停用亞胺培南-西司他汀,改為哌拉西林他唑巴坦2.25 g靜脈滴注,每6 h給藥1次,聯(lián)用替硝唑200 mL靜脈滴注,1次/d抗感染?;颊咦≡?4 d后好轉出院。

      急性胰腺炎時炎癥介質、細胞因子的釋放以及腹腔內急性炎癥本身對腸黏膜屏障功能的損傷,可能是細菌易位的原因[2]。控制感染尤為重要。第3代頭孢菌素、氟喹諾酮類雖都能通過血-胰屏障,但治療效果都不如亞胺培南-西司他汀。有關研究顯示,亞胺培南-西司他汀0.5 g/0.5 g靜脈滴注,每8 h給藥1次,持續(xù)2周,胰腺感染率可從30.3%降為12.2%[3]。

      2)了解不同種類藥物間的相互作用

      患者,男,54歲,因上腹隱痛、反酸2個月,加重1周入院,入院前7個月曾因“頸動脈狹窄”行支架植入術,術后因需抗凝治療長期服用氯吡格雷75 mg,1次/d。入院查凝血酶原時間(PT)為18.6 s。醫(yī)師予泮托拉唑80 mg靜脈滴注,1次/d抑酸,硫糖鋁混懸液10 mL,3次/d口服保護胃黏膜對癥處理。1周后復查PT為13.1 s,指標顯示沒有達到抗凝要求值。藥師查房仔細詢問病情、查看醫(yī)囑后指出,泮托拉唑屬于第3代質子泵抑制劑,主要通過細胞色素P450同工酶在肝臟代謝;而氯吡格雷屬于藥物前體,在體內的代謝也是通過細胞色素P450同工酶作用,形成一種具有藥理活性的硫醇衍生物,才能抑制血小板聚集。兩者合用時會因共同競爭細胞色素P450同工酶的相同結合位點而發(fā)生相互作用,導致氯吡格雷的抗血小板功能下降[4]。醫(yī)師采納藥師意見,改用H2受體抑制劑法莫替丁治療。治療期間氯吡格雷的用量保持不變,1周后復查示PT值升高至17.9 s,符合抗凝要求值。查房時患者訴腹痛腹脹癥狀明顯好轉。體格檢查無特殊異常,好轉出院。

      3)注射用藥的溶劑選擇

      患者,女,36歲,因突發(fā)腹痛伴惡心、嘔吐4 h入院。體格檢查示上腹深壓痛,腹軟,肝脾未捫及,腸鳴音明顯減弱。急查血常規(guī)示白細胞計數(shù) 18.1 ×109/L,血淀粉酶 231 μg/L,尿淀粉酶729 μg/L。診斷考慮為急性胰腺炎。醫(yī)師立即予抑酸、抗炎、補液等治療,醫(yī)囑“5%葡萄糖注射液100 mL+國產(chǎn)奧美拉唑鈉40 mg靜脈滴注,每分鐘40滴”。藥師指出,奧美拉唑鈉在pH為8.8~9.2的環(huán)境中最穩(wěn)定,而5%葡萄糖注射液pH為3.2~5.5[5],廠家一般控制在4左右,遠低于奧美拉唑鈉的穩(wěn)定環(huán)境。如果照醫(yī)囑配藥,藥液極可能變色[6-7],若患者及家屬不理解,則可能產(chǎn)生糾紛。醫(yī)師聽從藥師意見,改用pH一般為6左右的0.9%氯化鈉注射液100 mL配藥,輸注后未發(fā)生任何不良反應。

      4)正確使用藥品

      患者,男,56歲,以“肝硬化失代償”收入院。入院后體格檢查示腹膨隆,移動性濁音陽性,B超示腹腔大量積液。立即給予利尿、保肝等治療,次日輔助檢查示白蛋白17 g/L,主管醫(yī)師開具20%人血白蛋白注射液,糾正低蛋白血癥,提高血漿膠體滲透壓促進利尿。由于患者外出不在病房,護士將白蛋白取回后放入冰箱冷藏室保存,要輸注時發(fā)現(xiàn)已被冰凍,急詢臨床藥師化凍后還能否使用。

      白蛋白注射液在凍融過程中可能發(fā)生聚集、沉淀等現(xiàn)象,使蛋白質發(fā)生不可逆變性,不僅降低了效價,而且會產(chǎn)生可見或不可見的微粒,因此不能再使用。

      5)給藥方式

      患者,男,47歲,因黑便3 d,嘔血1 h急診入院。入院體格檢查示中度貧血貌,瞼結膜蒼白,中上腹壓痛。入院診斷為上消化道出血,出血原因考慮消化性潰瘍可能性大。醫(yī)師欲予0.9%氯化鈉注射液100 mL+進口奧美拉唑(商品名洛賽克)40 mg靜脈滴注抑酸、止血對癥處理。藥師指出,洛賽克粉針劑是阿斯利康公司生產(chǎn)的奧美拉唑鈉凍干粉,其中含有一定量的氫氧化鈉,且配有含穩(wěn)定劑聚乙二醇4000的10 mL專用溶劑。藥品說明書明確顯示,這種凍干粉只能靜脈注射,如將其置于大輸液中靜脈滴注,由于過度稀釋,溶液pH會接近中性,從而導致活性成分降解,影響藥效。醫(yī)師聽從藥師意見,更改醫(yī)囑。

      應注意的是,某些國產(chǎn)奧美拉唑針劑由于加工工藝差異,只能用于靜脈滴注。如將其用于靜脈注射,因稀釋過少,其pH可達11,對局部的刺激加強,易引起靜脈炎。臨床使用該類藥物時應注意生產(chǎn)廠家的區(qū)別,詳細閱讀藥品說明書。

      6)向患者宣傳合理用藥信息

      患者,女,55歲,因中上腹疼痛反復3年余入院。入院后行胃鏡檢查提示疣狀胃炎,行疣狀胃炎電凝術。術后予口服雷貝拉唑腸溶片10 mg,1次 /d抑酸,甘草酸鉍散1.0 g,3次/d保護胃黏膜。1周后醫(yī)師查房時,患者仍訴腹痛癥狀明顯。藥師詢問患者服藥時間后,找到了治療效果不佳的原因:質子泵抑制劑和鉍劑至少需要間隔2 h以上服用。因為質子泵抑制劑能阻斷胃壁細胞微泌管膜上的質子泵,使氫離子排出受阻,口服后能迅速提高胃內pH,鉍劑則需在胃酸作用下,以鉍鹽的形式沉積于胃黏膜,保護潰瘍面并發(fā)揮抗幽門螺桿菌的作用。兩者同時口服,鉍劑會因為失去酸性環(huán)境而不能發(fā)揮有效功能。

      7)注意知識更新

      患者,男,57歲,因發(fā)現(xiàn)肝硬化6年,腹脹2周入院,既往有乙肝病史13年。入院后經(jīng)體格檢查及B超檢查確診為腹腔積液,肝功能檢查示白蛋白僅20 g/L,醫(yī)師予靜脈補充白蛋白?;颊哂谌朐汉蟮?天出現(xiàn)胡言亂語、煩躁,經(jīng)頭顱MRI檢查排除腦血管意外后,考慮為肝性腦病。醫(yī)師猶豫繼續(xù)使用白蛋白是否會加重肝性腦病。藥師認為,限制蛋白質食入與肝功能衰竭合并水腫時應用白蛋白并不矛盾。蛋白質飲食直接通過腸管吸收和氨基酸脫氨基作用,可產(chǎn)生大量的氨,且食物在小腸內停留時間一般為3~8 h,即蛋白質飲食后最長8 h內就可吸收完畢,造成血氨升高。靜脈輸入白蛋白則不一樣,不會因為腸管細菌作用產(chǎn)生氨,同時沒有了消化道內蛋白酶的消化作用,白蛋白經(jīng)靜脈輸入后其半衰期長達14~21 d,不會在短時間內引起血氨迅速升高[8]。且國內外指南均指出肝功能衰竭時可以使用白蛋白輸入,肝性腦病并非其使用禁忌[9-10]。醫(yī)師聽從藥師建議,繼續(xù)使用白蛋白,患者精神癥狀并未加重。

      3 結語

      醫(yī)藥發(fā)展史證明,醫(yī)與藥任何一方都不能偏廢,當今藥學界的知識爆炸動搖了醫(yī)與藥的平衡關系,而臨床藥學卻搭起了鵲橋,成了醫(yī)藥重新聯(lián)姻的紐帶。臨床藥師責任重大,開展臨床藥學工作就是確?;颊哂盟幇踩行В岣哚t(yī)療水平,使醫(yī)院藥學與臨床密切結合,達到合理用藥的目的。

      [1]熊 瑋,歐陽凈,陳勇川.亞胺培南西司他丁鈉治療中重度細菌性感染的臨床研究[J].中國藥業(yè),2009,18(11):9-10.

      [2]Edward L,Bradly IM.Antibioticsin acutepancreatitis:currentstatus and future directions[J].Am J Surg,1989,158(5):472-477.

      [3]Pederzoli P,Bassi C,Vesentini S,et al.A randomised multicenter clinical trial of antibiotic prophylaxisofseptic complications in acute necrotizing pancreatitis with imipenem[J].Surg Gynecol Obstet,1993,176(5):480-483.

      [4]陳蓮珍,楊 昕.氯吡格雷與質子泵抑制劑相互作用探討[J].臨床藥物治療雜志,2009,7(3):25-30.

      [5]樊武良.有關葡萄糖注射液pH值及其它[J].中華醫(yī)學全科雜志,2003,2(11):87-88.

      [6]韋曉君,呂楊錦,王芝嬌,等.不同配制方法對奧美拉唑鈉制劑色澤穩(wěn)定性的影響[J].醫(yī)藥導報,2009,28(2):262-263.

      [7]朱樂亭,韓 容,趙志剛.奧美拉唑注射劑使用過程中變色原因及對策[J].中國藥房,2008,19(10):800.

      [8]安友仲.合理應用人血白蛋白——正確認識生理物質在病理過程中的作用[J].中國臨床營養(yǎng)雜志,2008,16(1):1-4.

      [9]中華醫(yī)學會肝病學分會重型肝病與人工肝學會組.肝衰竭診療指南[J].中華內科雜志,2006,45(12):1 053-1 056.

      [10]沙文閣.肝昏迷患者能否應用人體白蛋白[J].中國實用內科雜志,1994,14(3):167.

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