葉思款,季 波,吳佩茲,張麗梅
(中國(guó)人民解放軍廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科,廣東 廣州 510010)
醋酸甲羥孕酮(medroxyprogesterone acetate)是一種合成的黃體孕激素,廣泛用于治療月經(jīng)不調(diào)、功能性子宮出血及子宮內(nèi)膜異位癥等,注射劑可用作長(zhǎng)效避孕藥,大劑量用于治療乳腺癌等?,F(xiàn)就其藥理作用及臨床應(yīng)用簡(jiǎn)介如下。
醋酸甲羥孕酮為作用較強(qiáng)的孕激素,口服或注射均有效,其孕激素活性皮下注射時(shí)為黃體酮的20~30倍,口服時(shí)為炔孕酮的10~15倍。該藥也有抗雌激素作用,但不拮抗雌激素對(duì)脂蛋白的良性作用,亦無(wú)明顯的雄激素效應(yīng),最接近天然的孕酮。該藥能增加宮頸黏液黏稠度;也可通過(guò)對(duì)下丘腦的負(fù)反饋?zhàn)饔靡种葡俅贵w促黃體生成素(LH)的釋放,使卵泡不能發(fā)育成熟,抑制卵巢排卵,故有避孕作用。當(dāng)血中藥物濃度超過(guò)0.1 g/L時(shí),LH和雌二醇(E2)均受到抑制,從而導(dǎo)致排卵受阻。
醋酸甲羥孕酮的抗腫瘤作用可能與其抗雌激素作用有關(guān)。大劑量時(shí),該藥可抵消雌激素促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的效應(yīng),對(duì)敏感細(xì)胞具有直接的細(xì)胞毒性作用,但對(duì)耐藥細(xì)胞則無(wú)此作用;也可通過(guò)增強(qiáng)E2-脫氧酶的活性而降低細(xì)胞內(nèi)雌激素的水平,誘導(dǎo)肝5α-還原酶而使雄激素不能轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に氐?,從而產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。此外,該藥還可通過(guò)對(duì)腺垂體的負(fù)反饋?zhàn)饔茫种芁H、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)及其他生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生。
醋酸甲羥孕酮肌肉注射或口服給藥后血藥濃度均迅速上升??诜樟己?,血藥濃度峰值較高,但持續(xù)時(shí)間較短;肌肉注射時(shí)血藥濃度峰值低于口服,但持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。該藥口服后在胃腸道吸收,經(jīng)2 h左右達(dá)血液濃度峰值,在肝內(nèi)降解,1~2 d內(nèi)主要以硫酸鹽和葡萄糖醛酸鹽形式隨尿排泄。該藥肌肉注射后4~20 d血藥濃度達(dá)峰值,并局部?jī)?chǔ)存于組織中緩慢釋放而產(chǎn)生長(zhǎng)效作用,可維持2~4周以上,劑量較大時(shí)可長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月,7~9個(gè)月后仍可從血液中檢測(cè)到。該藥的蛋白結(jié)合率為90% ~95%,分布容積為(20±3)L,可通過(guò)血-腦屏障,也可經(jīng)乳汁分泌,約44%的原形藥物隨尿液排出,肌肉注射后的消除半衰期為6周[1]。
用作長(zhǎng)效避孕藥:醋酸甲羥孕酮能抑制卵巢排卵,故常用作長(zhǎng)效避孕藥[2]。作為長(zhǎng)效避孕針時(shí),一次150 mg,每3個(gè)月1次,深部肌內(nèi)注射。育齡婦女推薦于正常月經(jīng)周期的前5 d注射,未進(jìn)行母乳喂養(yǎng)的產(chǎn)婦于產(chǎn)后5 d內(nèi)注射,母乳喂養(yǎng)的產(chǎn)婦于產(chǎn)后6周注射。因此,該藥可以避免婦女重復(fù)懷孕[3]。120 mg劑量用于哺乳期婦女避孕,不影響其有效性,且可減少不良反應(yīng)發(fā)生率[4]。
治療痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)、功能性閉經(jīng)、功能性子宮出血、先兆流產(chǎn)或習(xí)慣性流產(chǎn)等:用于痛經(jīng)時(shí),口服給藥,于月經(jīng)周期第6日開(kāi)始,一次2~4 mg,每日1次,連服20 d。用于功能性閉經(jīng)時(shí),口服給藥,每日4~8 mg,連服5~10 d。用于功能性子宮出血和繼發(fā)性閉經(jīng)時(shí),口服給藥,自月經(jīng)周期第16~21日開(kāi)始,每日2.5~10 mg,連服 5~10 d。
用于藥物流產(chǎn)術(shù)后:目前米非司酮配伍米索前列醇終止早孕在臨床上廣泛使用,完全流產(chǎn)率可達(dá)90%以上[5]。藥物流產(chǎn)后宮腔組織殘留,陰道出血時(shí)間長(zhǎng)仍是目前尚未解決的主要問(wèn)題。王愛(ài)延[6]對(duì)藥物流產(chǎn)術(shù)后14 d仍有陰道淋漓出血、B超宮示腔內(nèi)有強(qiáng)回聲團(tuán)或混合性光團(tuán)(面積小于32 cm2)、尿人絨毛膜促性腺激素(HCG)陰性且懼怕清宮術(shù)的70例患者,采用醋酸甲羥孕酮藥物性刮宮配伍五加生化膠囊進(jìn)行臨床治療,效果滿意,避免了清宮術(shù)的損傷,減少了并發(fā)癥的發(fā)生,也解除了部分婦女因懼怕清宮術(shù)而導(dǎo)致的心理恐懼和精神上的痛苦。
治療子宮內(nèi)膜異位癥或子宮內(nèi)膜異位引起的疼痛:口服給藥時(shí),可從每日6~8 mg開(kāi)始,逐漸增加至每日20~30 mg,連用6~8周。肌肉注射時(shí),每次50 mg、每周1次,或每次100 mg、每2周1次,療程至少6個(gè)月。國(guó)外采用皮下給藥治療,子宮內(nèi)膜異位引起的疼痛,于股前方或腹部前方皮下注射給予該藥1劑(104 mg∶0.65 mL),每 3個(gè)月(12~14周)1次,用藥不超過(guò) 2年,不需根據(jù)體重調(diào)整劑量。
治療巧克力囊腫:蔣麗芳等[7]對(duì)25例巧克力囊腫患者進(jìn)行了觀察,于月經(jīng)第1~5天內(nèi)首次臀部肌肉注射醋酸甲羥孕酮150 mg,此后每間隔(90±7)d注射1次,半年為1個(gè)療程,結(jié)果B超顯示,用藥前患者囊腫直徑平均為(4.31±1.02)cm,用藥后囊腫直徑為(1.02±1.32)cm;患者用藥前痛經(jīng)癥狀基本消失或緩解,臨床效果明顯且安全、價(jià)廉、使用方便。
絕經(jīng)后婦女使用:用于絕經(jīng)期血管舒縮癥狀時(shí),每次150 mg,每3個(gè)月深部肌肉注射1次。醋酸甲羥孕酮單獨(dú)或聯(lián)合雌激素用于絕經(jīng)后婦女,可降低其半胱氨酸水平,不管使用的孕激素劑量多少,3年后對(duì)半胱氨酸的新陳代謝沒(méi)有影響[8]。超過(guò)50歲的絕經(jīng)后婦女長(zhǎng)期使用醋酸甲羥孕酮,可提高其促卵泡激素(FSH)水平[9]。
醋酸甲羥孕酮常用于不能手術(shù)、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性激素依賴性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、腎癌和前列腺癌等。用于乳腺癌時(shí),口服每次500 mg,每日1~2次,至少服用1個(gè)月,有效者可長(zhǎng)期服用;分散片每日口服400~800 mg,劑量可高達(dá)每日1 g;肌肉注射初始劑量為每日0.5~1 g,持續(xù)28 d,然后采用維持劑量,每次0.5 g,每周2次,直至緩解。Shujun Zhao等[10]的研究結(jié)果表明,長(zhǎng)期口服醋酸甲羥孕酮治療子宮內(nèi)膜癌,可激活表皮生長(zhǎng)因子受體,從而起到治療的作用[10]??诜o藥時(shí)每次100mg、每日3次,或每次500 mg、每日1~2次,至少服用1個(gè)月,有效者可長(zhǎng)期服用(作為肌內(nèi)注射后的維持量)。分散片的劑量為每日200~400 mg。用于前列腺癌時(shí),口服,每次500 mg,每日1~2次,至少服用1個(gè)月,有效者可長(zhǎng)期服用。用于腎癌時(shí),口服,初始劑量為每次0.4~1 g,每周1次,若數(shù)周或數(shù)月內(nèi)病情改善并穩(wěn)定,則可改用維持劑量,每次0.4 g,每月1次[11]。
對(duì)腫瘤化療時(shí)的骨髓保護(hù)作用:醋酸甲羥孕酮能抑制骨髓干細(xì)胞的有絲分裂活性和分化,使細(xì)胞處于靜止期,從而使化療期間的白細(xì)胞無(wú)明顯降低,化療的耐受性提高,保證化療順利完成[12]。常用分散片,每日0.5~1 g,由化療前1周用至1個(gè)化療療程后1周。
減輕化療所致消化道反應(yīng):化療聯(lián)合醋酸甲羥孕酮,可使晚期胃癌患者的食欲、體重及一般狀況評(píng)分較單純化療患者有明顯改善,且胃腸道反應(yīng)及骨髓抑制的發(fā)生率及嚴(yán)重程度較輕,且這種短療程間斷用藥未見(jiàn)明顯的肝、腎功能損害及深靜脈血栓形成[13]。
對(duì)人結(jié)腸癌LS174T細(xì)胞體內(nèi)生長(zhǎng)抑制的作用:給予醋酸甲羥孕酮后,對(duì)人結(jié)腸癌移植瘤LS174T細(xì)胞生長(zhǎng)具有顯著的抑制作用和誘導(dǎo)凋亡作用,其機(jī)制可能與甲羥孕酮使LS174T細(xì)胞停滯于G1期及細(xì)胞表面Fas和FasL表達(dá)上調(diào)有關(guān)[14]。
增強(qiáng)順鉑對(duì)人卵巢癌耐藥細(xì)胞的抗腫瘤作用:醋酸甲羥孕酮在體內(nèi)具有明顯的逆轉(zhuǎn)人卵巢癌耐藥細(xì)胞對(duì)順鉑的耐藥作用,其機(jī)制可能與其可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、增加細(xì)胞內(nèi)順鉑的積累有關(guān)[15]。
抑制盆腔病理血管生成:醋酸甲羥孕酮對(duì)卵巢癌盆腔病理血管生成有明顯抑制作用;聯(lián)合化療可延長(zhǎng)卵巢癌患者的生存時(shí)間;髂內(nèi)動(dòng)脈造影顯示的盆腔病理血管,可作為評(píng)價(jià)治療效果及預(yù)后的指標(biāo);連續(xù)服用12個(gè)月的醋酸甲羥孕酮是安全的[16]。
倪崇俊等[17]對(duì)23例老年男性慢性阻塞性肺疾?。–OPD)伴慢性呼吸衰竭患者進(jìn)行了觀察,在檢測(cè)血?dú)夂头喂δ芎螅o予口服醋酸甲羥孕酮(60 mg/d)14 d,并于用藥14 d及停藥2,3,4周時(shí)檢測(cè)血壓、肺功能、血?dú)夥治觥=Y(jié)果在服用醋酸甲羥孕酮2周后,平均動(dòng)脈二氧化碳分壓 (PaCO2)由 (49.89 ±3.21)mm Hg 降為 (44.01 ±3.77)mm Hg(P <0.01),平均動(dòng)脈氧分壓(PaO2)由(59.07 ±5.22)mm Hg上升為(62.98±5.87)mm Hg(P <0.01);在停用醋酸甲羥孕酮3周后,PaCO2水平仍較基礎(chǔ)值下降1.52 mm Hg(P<0.05)。短程(14 d)口服醋酸甲羥孕酮(60 mg/d)能有效改善男性慢性呼吸衰竭患者的低氧血癥及二氧化碳潴留,且每天頓服,服藥方便,短程服藥沒(méi)有出現(xiàn)血脂及血壓的升高,具有一定的臨床價(jià)值。醋酸甲羥孕酮也可用于治療女性多毛癥,肌肉注射,每次100 mg,每月2次。
隨著研究的進(jìn)一步深入,醋酸甲羥孕酮的臨床應(yīng)用日趨廣泛,但在應(yīng)用的同時(shí),也不能忽視其嚴(yán)重的不良反應(yīng),如膽道梗阻、血栓性靜脈炎、溢乳及異常陰道出血等,其他副作用尚包括過(guò)敏反應(yīng)[18]、緊張、失眠、嗜睡、疲倦、抑郁、眩暈、頭痛、蕁麻疹、瘙癢、紅疹、惡心和腫脹等。因此,應(yīng)嚴(yán)格選擇適應(yīng)證及劑量,控制不良反應(yīng)的發(fā)生。
[1]四川美康醫(yī)藥軟件開(kāi)發(fā)有限公司.藥物臨床信息參考[M].重慶:重慶出版集團(tuán),2007:1 087-1 088.
[2]Jennifer Balkus,Leslie Miller.Same-day administration of depot-medroxyprogesterone acetate injection:a retrospective chart review[J].Contraception,2005,71(5 ):395-398.
[3]Andrea Ries Thurman MD,Natalie Hammond MD,Helen E Brown MD,et al.Preventing Repeat Teen Pregnancy:Postpartum Depot Medroxyprogesterone Acetate,Oral Contraceptive Pills,or the Patch[J].Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology,2007,20(2 ):61-65.
[4]蔣麗芳,王鵬輝,陳予梅,等.不同劑量醋酸甲羥孕酮用于哺乳期婦女避孕的臨床研究[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2001,17(9):531-333.
[5]桑國(guó)衛(wèi),賀昌海,邵慶翔,等.米非司酮配伍前列腺素終止早孕17 523例的大規(guī)模引入性研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,1999,1(5):323.
[6]王愛(ài)延.醋酸甲羥孕酮聯(lián)合五加生化膠囊治療藥物流產(chǎn)后蛻膜殘留療效觀察[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(30):142.
[7]蔣麗芳,田先芝,揚(yáng)淑玲.長(zhǎng)效醋酸甲羥孕酮治療巧克力囊腫25例臨床效果觀察[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2006,9(14):1 195-1 196.
[8]Shih-Cheng Hsu,Cheng-Min Liu,Cheng-Yu Long,et al.Effect of oralconjugated equine estrogen combined with medroxyprogesterone acetate on plasma homocysteine levels in postmenopausal women[J].Fertility and Sterility,2005,84(4):1 037-1 039.
[9]Cassia Teatin Juliato,Arlete Fernandes,Nadia Maria Marchi,et al.Usefulness of FSH measurements for determining menopause in long-term users of depot medroxyprogesterone acetate over 40 years of age[J].Contraception,2007,76(4):282-286.
[10]Shujun Zhao,Xiaojun Che,Xin Lu,et al.Epidermal growth factor receptor signaling enhanced by long-term medroxyprogesterone acetate treatment in endometrialcarcinoma[J].Gynecologic Oncology,2007,105(1):45-54.
[11]陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學(xué)[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:645.
[12]Talbot DC,Slevin ML,Joel SP,et al.A vandomised double blind placebo controlled trial of MPA in cancer cachexia[J].British Journal of Cancer,1988,58 (2):267.
[13]施衛(wèi)英,郭海宜.甲羥孕酮對(duì)胃癌患者化療期間生活質(zhì)量的影響[J].實(shí)用腫瘤雜志,2008,23 (5):462-463.
[14]王偉軍,王 強(qiáng),張 偉,等.醋酸甲羥孕酮對(duì)人結(jié)腸癌LS174T細(xì)胞體內(nèi)生長(zhǎng)抑制的作用[J]. 實(shí)用癌癥雜志,2005,20(3):242-245.
[15]仲建新,曹新平,王 迪,等.醋酸甲羥孕酮增強(qiáng)順鉑對(duì)人卵巢癌耐藥細(xì)胞抗癌作用的研究[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2007,16(8):595-598.
[16]謝守珍,宋成文,王 晶,等.卵巢癌術(shù)后化療聯(lián)合醋酸甲羥孕酮抑制盆腔病理血管生成的研究[J].華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志,2008,22(5):33-36.
[17]倪崇俊,黃建安,馬家用,等.短程甲羥孕酮治療老年男性慢性呼吸衰竭的療效分析[J]. 實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2004,18 (1):35-37.
[18]金 鑫.甲羥孕酮致過(guò)敏反應(yīng)一例[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2002,2(S1):306.