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      中期妊娠引產(chǎn)的臨床研究

      2010-02-11 08:52:07龍玲玲
      中國醫(yī)藥指南 2010年3期
      關(guān)鍵詞:諾爾羊膜娩出

      龍玲玲

      在中期妊娠時,因胎盤能分泌大量雌激素與孕激素,其中孕酮對子宮平滑肌有抑制作用,可使子宮平滑肌松弛,導(dǎo)致子宮收縮不敏感,因此,臨床上常需選擇有效的引產(chǎn)方式來終止妊娠。多年來對于中期妊娠引產(chǎn),傳統(tǒng)的方法是羊膜腔內(nèi)注射利凡諾爾,是一種侵入性操作,在臨床上廣泛應(yīng)用,但存在一定的失敗率、而且患者在醫(yī)院住院時間也較長。又因其操作特點增加了孕婦的恐懼心理,還因此導(dǎo)致引產(chǎn)時間延長、產(chǎn)時出血較多。隨著社會的發(fā)展,人們生活水平的提高,越來越多的要求引產(chǎn)的孕婦對引產(chǎn)的安全、無創(chuàng)傷性、時間等要求日顯提高。如何滿足患者需求便成為我們婦產(chǎn)科醫(yī)師長期不懈的追求。目前,米非司酮配伍米索前列醇用于終止中期妊娠引產(chǎn)已在臨床上廣泛應(yīng)用[1],但對其可行性、臨床效果、安全性、縮短引產(chǎn)時間和減輕患者痛苦等方面尚無全面闡述。筆者現(xiàn)將在2007年12月至2008年12月期間佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院接受的自愿要求引產(chǎn)的中期妊娠108例臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2007年12月至2008年12月期間, 佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院收治住院的14~27周妊娠的主動要求引產(chǎn)的患者108例,年齡在18~39歲,平均年齡27.6歲。將其隨機將患者分成試驗組與對照組,試驗組采用米非司酮配伍利凡諾爾進行引產(chǎn),共計55例,對照組采用利凡諾爾進行引產(chǎn),共計53例。試驗組平均年齡(22.2±3.5)歲,平均孕周(20.6±3.9)周;對照組平均年齡(22.6±2.9)歲,平均孕周(21.3±2.5)周。兩組研究對象在年齡、孕次、產(chǎn)次間無明顯差異,具有可比性。兩組患者均無用藥禁忌證。

      1.2 引產(chǎn)前檢查

      用藥前均進行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、胸透、心電圖檢查、凝血常規(guī)檢查等均無異常。經(jīng)婦科檢查、B超檢查胎位、羊水池深度等證實。

      1.3 引產(chǎn)方法

      米非司酮配伍利凡諾爾實驗組55例,給藥方法為,口服米非司酮,3次/d,2d,口服第1片米非司酮,同時行80mg利凡諾爾羊膜腔內(nèi)注射;利凡諾爾對照組53例,給藥方法為,80mg利凡諾爾羊膜腔內(nèi)注射。羊膜腔內(nèi)注射采用傳統(tǒng)穿刺方法,即囑患者排空膀胱,取平臥位,醫(yī)師尋找腹部穿刺部位,常規(guī)消毒皮膚,鋪無菌洞巾。將子宮固定在下腹部正中,在距子宮底2~3橫指下方中線上或中線兩側(cè),選擇囊性最強的部位或肢體側(cè)作為穿刺點,用9號有針芯的腰椎穿刺針,從選擇好的穿刺點垂直刺入,一般經(jīng)過兩個抵抗后有空虛感,即進入羊膜腔內(nèi)[2]。穿刺針確切進入羊膜腔后,拔出針芯便有羊水溢出,或回抽空針見羊水后注射完全。注射閉先將插入針芯迅速拔針,針眼處蓋以無菌紗布一塊,按壓片刻,膠布固定紗布。若胎兒分娩后超過30min,胎盤胎膜仍未娩出或娩出不全則給與患者清宮術(shù)。

      1.4 給藥后觀察內(nèi)容及結(jié)果判斷

      兩患者均在給藥后觀察藥物起效時間、發(fā)動宮縮直至胎兒胎盤娩出時間及整體時間的差異。除此之外還要觀察,患者引產(chǎn)前后血相變化、產(chǎn)后出血量、產(chǎn)道損傷程度、胎盤胎膜滯殘留率或清宮率、患者感染率、引產(chǎn)后患者在醫(yī)院住院天數(shù)等。在用藥后的72h內(nèi),若胎兒胎盤完全娩出則為成功,否則為失敗。

      1.5 統(tǒng)計學處理方法

      t檢驗和χ2檢驗。

      2 結(jié) 果

      在藥物起效時間方面,試驗組平均28小時34分,對照組平均38小時25分;在發(fā)動宮縮直至胎兒胎盤娩出時間,試驗組平均7小時58分,對照組平均13小時12分;在整體時間方面,試驗組平均35小時52分,對照組平均平均48小時46分;所有時間試驗組明顯短于對照組,兩組間有顯著性差異,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在引產(chǎn)成功率方面,兩組均全部成功,組間無差異。在胎盤胎膜滯殘留率方面,米非司酮配伍利凡諾爾組17/55,單純應(yīng)用利凡諾爾組27/53,二者相比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在產(chǎn)后出血量方面,在50~120mL,兩組間無差別。兩組患者血象在引產(chǎn)前后無顯著變化。兩組患者引產(chǎn)后無1例發(fā)生產(chǎn)道損傷,兩組間無差別。在引產(chǎn)后患者感染率方面,兩組無1例發(fā)生感染、發(fā)熱現(xiàn)象,兩組間無差別。在住院天數(shù)方面,實驗組平均住院天數(shù)4.9d,對照組平均5.8d,二者相比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      3 討 論

      米非司酮本身并無孕酮活性,但同炔諾酮和孕酮一樣都與孕酮受體有親和力,是一種具有抗孕激素和抗糖皮質(zhì)激素作用的甾體類藥物,此藥可以干擾妊娠活性,阻斷孕酮與孕酮受體結(jié)合,加強宮縮的規(guī)律性。米非司酮與孕酮受體結(jié)合時,可引起絨毛變性和壞死,抑制胎盤和蛻膜的黏附,使宮頸膠原分解加強,胎盤胎膜易于脫落排出,減輕了產(chǎn)婦的痛苦。利凡諾爾引產(chǎn)引產(chǎn)機制主要是刺激子宮收縮,使胎盤胎膜變性和壞死,胎兒中毒而死導(dǎo)致流產(chǎn)。因其較高的成功率和安全性,在終止中晚期妊娠上已被臨床廣泛使用。米非司酮聯(lián)合利凡諾爾用于14~27周中期妊娠引產(chǎn),可明顯縮短引產(chǎn)時間,提高成功率、較少清宮率、減少宮腔操作、減輕因此帶來的疼痛,減少患者在醫(yī)院的住院天數(shù),是一種安全、有效的中期妊娠引產(chǎn)方法,值得臨床應(yīng)用并推廣。

      [1]王晨虹. 米非司酮在引產(chǎn)中的應(yīng)用[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2002,10(5):967- 968.

      [2]張素芝.米非司酮與利凡諾用于中期妊娠引產(chǎn)臨床研究[J].藥物與臨床,2008,46(30):109-111.

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