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      輸尿管下段結(jié)石體外沖擊波碎石術(shù)后鹽酸坦索羅辛的應(yīng)用觀察

      2010-04-13 10:35:10趙雪志
      山東醫(yī)藥 2010年18期
      關(guān)鍵詞:坦索羅辛排石阻滯劑

      趙雪志,孫 清,印 榮,劉 宏

      (1蘇州市立醫(yī)院北區(qū),江蘇蘇州 215008;2蘇州金閶醫(yī)院)

      目前,體外沖擊波碎石治療(ESWL)是治療輸尿管下段結(jié)石的有效方法,但術(shù)后常因結(jié)石滯留、腎絞痛而導(dǎo)致治療失敗。2009年 3月 ~2009年 9月,我們于 ESWL術(shù)后應(yīng)用鹽酸坦索羅辛緩釋片治療輸尿管下段結(jié)石 75例,效果滿意?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 輸尿管下段結(jié)石患者 150例,男118例 ,女 32例;年齡 21~ 62歲 ,平均 41.6歲 ;均有典型的尿路結(jié)石癥狀和體癥,均經(jīng) B超和腹部平片(KUB)證實,結(jié)石直徑 6~10 mm,并排除同側(cè)輸尿管手術(shù)病史、中度以上腎積水、多發(fā)性結(jié)石、嚴(yán)重發(fā)熱、尿路畸形、腎功能衰竭、孤立腎、妊娠期、哺乳期以及糖尿病及全身重要器官功能不全患者。將患者隨機分為聯(lián)合組和對照組,各 75例。

      1.2 治療方法 對照組應(yīng)用 ESWL治療,采用 TCESWL-B型碎石機,B超定位,視患者耐受性及結(jié)石大小、硬度設(shè)置碎石功率為 14~17 kV,沖擊次數(shù)為1 500~2 500次。ESWL術(shù)后補液 2 d,并加用山莨菪堿 20 mg/d。聯(lián)合組 ESWL術(shù)后口服鹽酸坦索羅辛緩釋片 0.4 mg/d,至結(jié)石排出或持續(xù)應(yīng)用 1個月。兩組均囑多飲水(>2 000 ml/d),多活動。每次排尿時注意有無結(jié)石排出,每周復(fù)查 B超或KUB。根據(jù)排石情況,決定是否再次行 ESWL治療。1個月后仍未排出結(jié)石者,采用外科干預(yù)輸尿管鏡或開放手術(shù);治療后有腎絞痛發(fā)生時,應(yīng)用曲馬多止痛。

      1.3 療效判斷 排石成功的判斷標(biāo)準(zhǔn)為患者感覺結(jié)石排出后即復(fù)查 B超,如未探及結(jié)石則判斷為排石成功;或患者無結(jié)石排出感覺,復(fù)查 B超如未探及結(jié)石,再行 KUB無結(jié)石影,則判斷為排石成功。至 1個月 B超或 KUB檢查,仍能見結(jié)石影,則判斷為排石失敗。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用 SPSS10.0軟件。數(shù)據(jù)處理采用 t、χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      聯(lián)合組排石成功率為 90.67%(68/75),排石時間為(5.0±1.8)d,腎絞痛發(fā)生率為 36.67%(21/75);對照組分別為 74.67%(56/75)、(8.0±2.1)d、61.33%(46/75),兩組比較,P均 <0.05。聯(lián)合組有 4例 2周時行第 2次 ESWL治療,1例治療 1個月無效而應(yīng)用外科手術(shù)干預(yù);對照組分別為 9例、3例,兩組比較,P均 <0.05。

      3 討論

      臨床上,ESWL術(shù)后常因結(jié)石在移動過程中刺激輸尿管,使輸尿管平滑肌痙攣、黏膜水腫出現(xiàn)疼痛,使結(jié)石滯留未排出導(dǎo)致 ESWL治療失敗。因此,ESWL術(shù)后保持輸尿管舒張或解除輸尿管痙攣被認(rèn)為是促進結(jié)石排出的關(guān)鍵因素之一[1],ESWL術(shù)后常給予解除輸尿管平滑肌痙攣的藥物,包括 M型膽堿能受體阻滯劑、黃體酮、β受體阻滯劑、鈣離子通道拮抗劑、α腎上腺素能受體阻滯劑等。但其中有些藥物如 M型膽堿能受體阻滯劑 654-2、阿托品,鈣離子通道拮抗劑硝苯地平等存在頭痛、乏力、舌干、低血壓、心悸等并發(fā)癥。

      人類輸尿管平滑肌中存在多種受體,其中 α1受體的表達(dá)在輸尿管平滑肌中占主導(dǎo)地位[2],α1受體又分為 A、B、D三種亞型。Sigala等[3]研究發(fā)現(xiàn),α1A、α1B、α1D的表達(dá)密度在輸尿管遠(yuǎn)段平滑肌中較近、中段為高,并且輸尿管遠(yuǎn)段中 α1D受體分布最高,其次是 α1A受體。鹽酸坦索羅辛緩釋片是一種高選擇性 α1受體阻滯劑,能阻滯 α1A、α1D兩種亞型。研究表明,它比非選擇性 α1受體阻滯劑(如酚妥拉明)以及選擇性 α1受體阻滯劑(如多沙唑嗪等)對 α1受體阻斷效果強數(shù)倍甚至數(shù)百倍[4]。由于抑制了平滑肌痙攣對膀胱三角區(qū)的刺激,這也有利于結(jié)石的排出[5]。由于坦索羅辛不作用于腎上腺素受體,所以體位性低血壓發(fā)生率極低,不良反應(yīng)少見。本組僅 3例發(fā)生輕微頭暈癥狀。本研究結(jié)果證實,在輸尿管下段結(jié)石行 ESWL治療后加用高選擇性 α1受體阻滯劑鹽酸坦索羅辛能提高排石率,縮短排石時間,減少腎絞痛的發(fā)生,是輸尿管下段結(jié)石行 ESWL治療后藥物輔助排石的一種可供選擇的方法。

      [1]Autorino R,De Sio M,Damiano R,et al.The use of tamsulosin in the medical treatment of ureteral calculi:where do we stand[J].Urol Res,2005,33(6):460-464.

      [2]Obara K,Takeda M,Shimura H,et al.Alpha l adrenoreceptors subtypes in the,human ureter:characterization by RT-PCR and in situ hybridization[J].J Urol,1995,155(Suppl):472.

      [3]Sigala S,Dellabella M,Milanese G,et al.Evidence for the presence of alphal adrenoceptor subtypes in the human ureter[J].Neurourol Urodyn,2005,24(2):142-148.

      [4]Chapple CR.Alpa blocker update prostate selective blockade[J].Curr Pinion Urol,1997,7(4):8.

      [5]Dellabella M,Milanese G,Muzzonigro G.Efficacy of Tamsulosin in the medical management of juxtravesical ureteral stones[J].J Urol,2003,170(11):2202-2205.

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