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      芥藍(lán)生長發(fā)育過程中生理生化指標(biāo)的變化

      2010-06-19 07:32:40楊運(yùn)英王廷芹楊暹
      長江蔬菜 2010年16期
      關(guān)鍵詞:芥藍(lán)現(xiàn)蕾菜薹

      楊運(yùn)英,王廷芹,楊暹

      (1.廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院環(huán)境藝術(shù)系,廣州,510430;2.廣東海洋大學(xué)農(nóng)學(xué)院;3.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院)

      芥藍(lán)(Brassica alboglabraBailey),別名芥蘭,白花芥蘭,是華南地區(qū)主要秋冬蔬菜之一。芥藍(lán)性喜冷涼,較低溫度為其生長發(fā)育、菜薹形成和獲得高產(chǎn)所必需。關(guān)于芥藍(lán)生長發(fā)育規(guī)律,品種與菜薹形成,播種期與菜薹形成等已有研究[1~2]。而有關(guān)芥藍(lán)生長發(fā)育過程中生理生化變化情況未見報(bào)道,本試驗(yàn)研究了芥藍(lán)生長發(fā)育過程中生理生化變化,以期為芥藍(lán)優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      供試品種為中花芥藍(lán)。穴盤播種育苗,幼苗具3~4片真葉時(shí)定植于大田中,按照常規(guī)生產(chǎn)進(jìn)行。于花芽分化前,每隔2 d隨機(jī)取樣10~15株,在雙目顯微鏡下觀察,以莖端生長錐變圓,周緣分化出圓球狀側(cè)花莖原基為花芽分化[3],60%以上植株進(jìn)入該期為花芽分化期。于花芽分化前、花芽分化期、花芽分化后、現(xiàn)蕾期、采收期取葉片參照陳建勛等[3]的方法測(cè)定丙二醛(MDA)、游離脯氨酸(Pro)和抗壞血酸(VC)的含量及過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片丙二醛(MDA)含量的變化

      從圖1可以看出,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片MDA含量發(fā)生了明顯的變化,花芽分化前MDA含量逐漸下降,花芽分化期降至一低谷后逐漸回升,至花芽分化后的花芽分化過程達(dá)一小高峰后逐漸下降,現(xiàn)蕾后的菜薹形成過程中有所回升。

      2.2 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片游離脯氨酸(Pro)含量的變化

      從圖2可知,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片Pro含量發(fā)生了明顯的變化,花芽分化前Pro含量一度下降,花芽分化后的花芽分化過程中Pro含量迅速升高,達(dá)小高峰,現(xiàn)蕾后的菜薹形成過程進(jìn)一步上升。

      2.3 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片過氧化氫酶(CAT)活性的變化

      如圖3所示,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片CAT活性發(fā)生了明顯變化,花芽分化前CAT活性急劇上升,花芽分化過程中CAT活性持續(xù)上升,現(xiàn)蕾時(shí)達(dá)到高峰,而現(xiàn)蕾后的菜薹形成過程中CAT活性逐漸下降。

      2.4 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片過氧化物酶(POD)活性的變化

      如圖4所示,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片POD活性發(fā)生了明顯的變化?;ㄑ糠只叭~片POD活性逐漸上升達(dá)一小高峰時(shí)進(jìn)行花芽分化,花芽分化后一度下降,一定程度后急劇上升到現(xiàn)蕾期達(dá)高峰值,現(xiàn)蕾后的菜薹形成過程中POD活性逐漸下降。

      2.5 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片超氧化物歧化酶(SOD)活性的變化

      如圖5所示,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中,葉片SOD活性有明顯的變化,花芽分化前葉片SOD活性急劇上升,花芽分化后進(jìn)一步升高到高峰,此后逐漸下降至現(xiàn)蕾,現(xiàn)蕾后的菜薹形成過程中SOD活性有所回升。

      2.6 芥藍(lán)生長發(fā)育過程葉片維生素C含量的變化

      如圖6所示,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中,葉片VC含量發(fā)生明顯變化,花芽分化前VC含量逐漸下降,花芽分化后繼續(xù)下降至一定程度后逐漸上升,現(xiàn)蕾時(shí)達(dá)一高峰后急劇下降。

      2.7 芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片可溶性蛋白質(zhì)含量的變化

      如圖7所示,芥藍(lán)生長發(fā)育過程中葉片可溶性蛋白質(zhì)含量發(fā)生了明顯的變化,花芽分化前可溶性蛋白質(zhì)含量迅速上升,花芽分化后進(jìn)一步上升并達(dá)到高峰值,現(xiàn)蕾后菜薹形成期變化不大。

      3 小結(jié)與討論

      花芽分化是植物從營養(yǎng)器官向生殖器官建成的轉(zhuǎn)變時(shí)期,芥藍(lán)中熟品種具4~5片葉展開時(shí)就可能花芽分化[1~2]。李智軍等[4]研究表明,芥藍(lán)花芽分化前莖中可溶性糖和蛋白質(zhì)不斷積累,且可溶性糖/蛋白質(zhì)(SS/TP)比逐漸升高,但可溶性糖和蛋白質(zhì)積累至相當(dāng)程度,SS/TP比達(dá)一定值時(shí),花芽便分化。認(rèn)為C/N比接近一定比率時(shí),兩成分越高越有利于花芽分化,因?yàn)榛ㄑ糠只埃o中糖的積累為花芽分化提供了能量和物質(zhì)基礎(chǔ),游離氨基酸積累則為蛋白質(zhì)的合成提供樂原料,并使體內(nèi)SS/TP比達(dá)一定比值。并認(rèn)為碳水化合物積累到一定程度便花芽分化??扇苄缘鞍踪|(zhì)是花器官形態(tài)建成的物質(zhì)基礎(chǔ),在花芽分化時(shí)需要量很大。植物進(jìn)行花芽分化之前,葉片和枝條積累了大量的可溶性蛋白質(zhì),為植株進(jìn)行花芽分化提供了結(jié)構(gòu)和營養(yǎng)基礎(chǔ)[5~6]。李倩等[5]研究表明,高山杜鵑花芽分化臨界期葉片內(nèi)可溶性糖、淀粉含量總體呈上升趨勢(shì)。本試驗(yàn)研究表明,可溶性蛋白質(zhì)含量逐漸上升,花芽分化前后,可溶性蛋白質(zhì)含量高可引起花芽分化的特殊代謝過程,為分化進(jìn)行作充分的物質(zhì)準(zhǔn)備。涂淑萍等[6]的研究表明,百合花芽分化期可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)的代謝進(jìn)程及過氧化物酶活性與花芽分化進(jìn)程呈正相關(guān)。本試驗(yàn)研究表明花芽分化前后,MDA、Pro含量下降后上升,而CAT、POD、SOD活性上升后下降或持續(xù)上升,這可能與花芽分化形成有關(guān)。

      菜薹形成是從花芽分化開始的。李智軍等[4]研究表明,在芥藍(lán)菜薹形成前、中期葉片葉綠素含量迅速增加,光合產(chǎn)物被合成并于莖中積累,為菜薹形成提供了充足的能量和物質(zhì)基礎(chǔ)。本研究發(fā)現(xiàn),在現(xiàn)蕾后菜薹形成過程中MDA含量保持在較低水平,而CAT、POD、SOD都保持較高活性,說明在菜薹形成過程中芥藍(lán)具有較強(qiáng)的活性氧清除系統(tǒng),避免植株受傷害,保持其正常生育。菜薹形成前、中期蛋白質(zhì)含量不斷增加,尤其是現(xiàn)蕾前后,說明菜薹形成需要大量的蛋白質(zhì)。Pro也迅速積累,Pro含量增加可提供更多能量,對(duì)C骨架并有許多保護(hù)功能,對(duì)菜薹分化和發(fā)育有重要作用[7~8]。

      綜上所述,芥藍(lán)在花芽分化與菜薹形成過程中發(fā)生了明顯的生理代謝變化,各種代謝相互協(xié)調(diào),相互促進(jìn),形成一個(gè)平衡的統(tǒng)一體,進(jìn)而引起花的分化和菜薹的形成。

      [1]關(guān)佩聰.芥蘭個(gè)體發(fā)育與菜薹形成的研究[J].中國蔬菜,1989(1):3-6.

      [2]關(guān)佩聰,李孟仿.芥藍(lán)菜薹發(fā)育與品種、花芽分化和生長的關(guān)系[J].園藝學(xué)報(bào),1989,16(1):39-43.

      [3]陳建勛,王曉峰.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].廣州:華南理工大學(xué)出版社,2002:119-120.

      [4]李智軍,關(guān)佩聰.氮鉀營養(yǎng)對(duì)芥蘭菜薹形成過程體內(nèi)生化物質(zhì)的影響[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1992,13(1):75-79.

      [5]李倩,肖建忠,李志斌,等.高山杜鵑花芽分化臨界期生理生化研究[J].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,32(1):47-50.

      [6]徐淑萍,穆鼎,劉春.不同百合品種花芽分化期的生理生化變化[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2005,21(7):207-209.

      [7]楊暉,楊蘭廷.杏花芽分化期芽和葉核酸含量的變化[J].園藝學(xué)報(bào),2000,27(2):90-94.

      [8]Tang Z C.The accumulation of free proline and its roles in water-stressed soryhum seedlings[J].Acta Phytophysiological Sinica,1989,15(1):105-110.

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