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      HPLC測定不同商品急性子中槲皮素和山奈酚的含量

      2010-08-10 09:37:48佟苗苗翟延君王添敏
      長春中醫(yī)藥大學學報 2010年6期
      關鍵詞:山奈急性子槲皮素

      佟苗苗,翟延君*,王添敏

      (遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧大連116600)

      急性子為鳳仙花科植物鳳仙花Impatiens balsamina L.的干燥成熟種子,始載于《救荒本草》。具有破血軟堅、消積的功效,用于癥瘕痞塊、經閉、噎膈[1]?!吨袊幍洹穬H有性狀鑒別內容,缺少內在質量控制方法。急性子中含黃酮類化合物[2],且黃酮類成分化學性質穩(wěn)定、藥理作用明確。因此本研究以槲皮素和山奈酚為含量測定指標,對10個不同地區(qū)的商品藥材進行含量測定,為急性子的內在質量控制提供參考。

      1 材料

      Agilent 1100高效液相色譜儀(安捷倫科技),紫外檢測器G2170BA(安捷倫科技),KH-300B型超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司),ALC-110.4萬分之一分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司),CP225D十萬分之一分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司),DZKW-D-2型水浴鍋(北京市永光明醫(yī)療儀器廠)。甲醇為色譜純,水為重蒸水,其他試劑均為分析純。槲皮素 (批號 00081-200406),山奈酚(批號110861-200808)對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供。急性子商品來源于吉林通化、遼寧丹東、大連、鞍山、新民、河北保定、邯鄲、天津、山東煙臺、四川成都。經本校中藥鑒定教研室翟延君教授鑒定。

      2 方法與結果

      2.1 色譜條件 色譜柱為 Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流動相甲醇(A)-0.3%磷酸水(B),梯度洗脫,0~12 min,從45%A線性變化至50%A。檢測波長為360 nm;流速為1.0 mL/min;柱溫為25℃。理論塔板數按槲皮素計算應不低于3000。采用此色譜條件,供試品及對照品色譜分離度良好。

      2.2 對照品溶液的制備 精密稱定槲皮素和山奈酚對照品適量,加甲醇制成每1 mL含槲皮素0.046 mg,山奈酚 0.001 3 mg。

      2.3 供試品溶液的制備 取急性子藥材粉末1 g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇-40%鹽酸(5:1)20 mL,超聲提取40 min,放冷,稱重,加甲醇補足重量,濾過,續(xù)濾液經0.45μm微孔濾膜濾過,即得。

      2.4 線性關系考察 分別吸取槲皮素、山奈酚混合對照品溶液 7,9,11,13,15,17,19μL 注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,槲皮素、山奈酚樣量為橫坐標,峰面積積分值為縱坐標,繪制標準曲線,回歸方程:槲皮素:Y = 2 187.7X+106.64,r=0.999 9,線性范圍:0.322~ 0.874μg 山奈酚:Y = 168.47X-45.532,r=0.999 6,線性范圍:0.009~0.025μg。

      2.5 精密度試驗 精密稱取河北邯鄲急性子藥材粉末1 g,依2.3項所述方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,重復進樣5次,測定槲皮素、山奈酚的峰面積,計算RSD分別為0.31%和1.53%,結果表明儀器精密度良好。

      2.6 穩(wěn)定性試驗 精密稱取河北邯鄲急性子藥材粉末1 g,依2.3項所述方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,按 0,2,4,6,8 h間隔進行測定,結果槲皮素峰面積的RSD為0.86%,山柰酚峰面積的RSD為2.66%,結果表明供試品溶液在8 h內穩(wěn)定。

      2.7 重復性試驗 取河北邯鄲急性子藥材粉末6份,依2.3項所述方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,結果槲皮素和山奈酚平均含量分別為0.051 8%,0.001 0%;RSD 分別為 1.05%,2.17%,結果表明方法重復性良好。

      2.8 加樣回收率試驗 精密稱取已知含量的河北邯鄲急性子藥材粉末(0.0322%)1 g,精密加入1 mL的槲皮素、山奈酚混合對照品溶液(0.5060 mg/mL、0.0105 mg/mL),按 2.3 項所述方法制備供試品溶液,依上述色譜條件進行含量測定并計算回收率,槲皮素平均回收率為99.6%,RSD為1.65%,山奈酚平均回收率為 99.0%,RSD為 1.45%。

      2.9 樣品含量測定 精密稱取10個地區(qū)商品急性子藥材粉末各1 g,按2.3項所述方法制備供試品溶液,精密吸取供試品溶液與對照品溶液各20μL,按上述色譜條件進行含量測定,測定峰面積,結果見表1。

      表1不同地區(qū)商品中槲皮素、山奈酚含量測定結果

      3 討論

      本研究首先考察了甲醇-30%鹽酸(5:1)、甲醇-40%鹽酸(5:1)、甲醇-50%鹽酸(5:1)3 種水解溶劑。結果表明以甲醇-40%鹽酸(5:1)混合液作為水解溶劑時,所得樣品含量最高,故確定采用甲醇-40%鹽酸(5:1)混合液作為水解溶劑。又以甲醇-40%鹽酸(5:1)混合液為溶劑,比較了回流和超聲方法對提取率的影響,結果超聲提取率明顯高于回流。同時,還進一步比較了不同水解時間對提取效果的影響,結果顯示40 min即水解完全。

      實驗結果表明,不同產地急性子被測組分中槲皮素的含量相對較高,山奈酚含量普遍偏低。而不同產地藥材中槲皮素含量差異較大。這可能與地理位置、生長環(huán)境等因素有關。本實驗采用HPLC法以槲皮素與山奈酚雙指標為對照,對全國10個不同地區(qū)的商品急性子進行了含量測定,建立了內在質量評價方法,實驗方法簡便、測定結果準確,且重復性好,可為急性子的品質評價提供依據。

      [1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:247.

      [2]鞠培俊,孔德云,李小波.鳳仙花化學成分及藥理作用研究進展[J].沈陽藥科大學學報 2007,24(5):320.

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