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      卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療III期結(jié)直腸癌的臨床觀察

      2010-09-12 11:34:44王焱曲卓慧
      中國實用醫(yī)藥 2010年26期
      關(guān)鍵詞:卡培奧沙利毒副

      王焱 曲卓慧

      隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化,結(jié)直腸癌的發(fā)病率及病死率呈逐年上升趨勢。根治性手術(shù)是治療結(jié)直腸的主要方法,但一部分患者就診時已屬晚期,對晚期和手術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者,聯(lián)合化療是主要治療手段。奧沙利鉑是第3代鉑類抗癌新藥,卡培他濱是氟尿嘧啶前體藥物,近年應(yīng)用于臨床療效肯定。我科于2006年1月至2010年1月應(yīng)用卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑方案治療III期結(jié)直腸癌46例,取得較好臨床療效,副作用小,可耐受?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 46例患者均為住院III期結(jié)直腸癌患者,其中男27例,女19例,年齡38~72歲,平均年齡55歲,初治13例,復(fù)治33例。復(fù)治患者以往接受過5-FU、CF、DDP等藥物治療,其中直腸癌19例,結(jié)腸癌27例均有病理診斷。高分化腺癌6例,中分化腺癌12例,低分化腺癌17例,印戒細(xì)胞癌2例,未分化癌9例。肝臟轉(zhuǎn)移16例,骨轉(zhuǎn)移5例,局部復(fù)發(fā)6例。其中8例為多處轉(zhuǎn)移。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者存在明確病灶。彩超,CT或核磁共振(MRI)均可測病灶大小。全部患者KPS評分大于60分,血,尿常規(guī),肝功,腎功,心電無化療禁忌證,預(yù)計生存期大于4~6個月。

      1.2 治療方法 所有患者均于化療前30 min予昂丹司瓊8 mg及法莫替丁20 mg預(yù)防嘔吐并保護胃黏膜。采用卡培他濱,奧沙利鉑兩種藥物聯(lián)合化療:卡培他濱2500 mg/m2,分早晚2次,于餐后30 min溫開水送服,連續(xù)應(yīng)用14 d;奧沙利鉑130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 ml中,第一天,緩慢靜滴2~6 h,21 d為1周期,完成2~3周期后評價療效。

      1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 治療前全面檢查血,尿常規(guī),肝功,腎功,心電,胸片,腹部超聲或CT及血CEA,CA19-9檢測。按WHO實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)進行療效評估:完全緩解(CR),部分緩解(PR),疾病穩(wěn)定(SD),疾病進展(PD),有效率(RR)=CR+PR,臨床獲益率(CBR)=CR+PR+SD>6個月。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)評價。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS1D10.0進行。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 全組46例可評價療效,CR 3例(6.5%),PR 21例(45.7%),SD10例(21.7%),SD 12例(16.1%),SD >6個月 8例(17.4%)PD 12例(26.1%),RR 52.2%,CBR 68.3%,平均生存期(MST)12.5個月,平均疾病進展時間(TTP)7.5個月。

      表1 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療III期結(jié)直腸癌的療效(例,%)

      2.2 毒副反應(yīng) 最常見的毒性反應(yīng)主要為末稍神經(jīng)炎和手足綜合征,發(fā)生率分別為52.2%和41.3%。末稍神經(jīng)炎停藥后多可恢復(fù),手足綜合征大多為I~II度;出現(xiàn)腹瀉者16例,其中1例為III級,經(jīng)治療后消失;惡心嘔吐者16例,白細(xì)胞降低者12例,口腔炎6例,血小板減少5例,貧血8例,見表2。

      表2 常見毒副反應(yīng)情況(例)

      3 討論

      結(jié)直腸癌80% ~90%為中分化腺癌,增殖緩慢,對化療具有較強的抵抗力,故常規(guī)化療效果欠佳,尤其示晚期或復(fù)發(fā)的結(jié)直腸癌治療十分棘手。隨著新一代細(xì)胞毒性藥物的開發(fā)和對藥物應(yīng)用的改進,上述局面已大為必觀。其中,卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑(XELOX方案)療效較高,安全性好,副作用可耐受[1],用藥方便。

      卡培他濱(希羅達)是一種氟尿嘧啶前體藥物,經(jīng)三重酶代謝擾氟尿嘧啶后起細(xì)胞毒作用,該藥物口服后被腸黏膜吸收進入肝臟,在羧酸酯酶(CE)的作用和胞嘧啶核苷脫氨酶(CyD)的雙重作用下,5-DFCDR轉(zhuǎn)變?yōu)?-DFUR,少數(shù)直接進入腫瘤細(xì)胞的DFCR,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)胞嘧啶核苷脫氨酶(CyD)的作用下亦可轉(zhuǎn)變?yōu)?-DFUR,最終在腫瘤組織內(nèi)被胸苷磷酸化酶(TP)轉(zhuǎn)化為抗代謝活性藥物5-FU,而正常組織中的TP含量極低,故對正常組織的損害輕微。TP的上述特性是希羅達作為5-FU靜脈輸注的替代及其在聯(lián)合化療中提供最佳作用的臨床應(yīng)基礎(chǔ)[2]。本組手足綜合征為常見不良反應(yīng),絕大多數(shù)為I~II度,經(jīng)適度處理及停藥后消失。

      奧沙利鉑是第三代鉑類抗癌藥,具有廣譜的體外細(xì)胞毒性和體內(nèi)抗腫瘤活性,其藥理特性是以DNA為靶點,于DNA鏈上的G共價鍵結(jié)合,并可能形成鏈內(nèi)交聯(lián),鏈間交聯(lián)及DNA蛋白質(zhì)交聯(lián),從而破壞DNA復(fù)制,產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。其與DNA結(jié)合速度快,體積龐大,具有更強的細(xì)胞毒作用,其對結(jié)直腸癌細(xì)胞株及其順鉑耐藥的細(xì)胞株均有顯著的抑制作用[3],其不但可減輕鉑的毒性及毒副反應(yīng),而且抗癌譜廣,對結(jié)直腸癌的有效率為27%左右。

      本組卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療III期結(jié)直腸癌46例,有效率為47.8%,臨床獲益率為67.4%,與國外報道有效率49%相近。既往接受無害化療的患者有效率為39.3%,說明對既往接受過化療治療的患者仍有效,毒副反應(yīng)主要為周圍神經(jīng)異常的發(fā)生率為47.7%,手足綜合征發(fā)生率為26%,多數(shù)為輕度,經(jīng)對癥處理后可緩解,患者大多能夠耐受,臨床療效高,值得臨床深入研究,推廣應(yīng)用。

      [1]孫燕,周際昌.臨床腫瘤內(nèi)科手冊.人民衛(wèi)生出版社,2003:106-113.

      [2]蔡三軍,蔡國響.卡培他濱在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用.中華胃腸外科雜志,2002,5(3):295.

      [3]孫燕,周際昌.抗癌藥物急性與亞急性毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)程度標(biāo)準(zhǔn),實體瘤的療效標(biāo)準(zhǔn).臨床腫瘤學(xué)內(nèi)科手冊.人民衛(wèi)生出版社,1987:33-36.

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