硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應(yīng)的XPS研究

趙志娟 劉 芬 趙良仲

(中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京 100190)

硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應(yīng)的XPS研究

趙志娟 劉 芬*趙良仲

(中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京 100190)

用X射線光電子能譜(XPS)測定了一系列厚度經(jīng)過國際比對準(zhǔn)確已知的硅晶片上的超薄(1.45 nm＜d＜7.2 nm)氧化硅膜的Si 2p電子能譜和價帶譜.結(jié)果表明:SiO2膜厚d＜2 nm時,Si 2p結(jié)合能最低,其原因可歸結(jié)于此時光電離空穴既有來自SiO2中的原子極化對空穴的原子外弛豫,也有來自襯底Si的電荷移動對空穴的屏蔽(有效屏蔽距離大約是(2.5±0.6)nm);當(dāng)d＞3 nm時Si 2p結(jié)合能增大,此時只有來自SiO2的原子外弛豫,d較小者的Si 2p結(jié)合能較高.SiO2的價帶電子結(jié)構(gòu)也與其厚度納米尺寸效應(yīng)有關(guān):當(dāng)d＜2 nm時價帶中SiO2的O 2p非成鍵電子峰的相對強度較強,O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成鍵電子峰較弱.

硅晶片;SiO2膜; 納米厚度; 尺寸效應(yīng);X射線光電子能譜; 電子結(jié)合能; 價帶譜; 原子外弛豫

Abstract：X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)was used to record the Si 2p and valence band spectra for a series of ultrathin SiO2on Si substrate with the oxide thickness(d)ranging from 1.45 to 7.2 nm.The thicknesses of these samples were measured precisely in the international key comparison.The results show that the samples with the oxide thickness of d＜2 nm have a lower Si 2p binding energy(EB).This has been attributed to the extra-atomic relaxation provided by both the polarization of the neighboring atoms of SiO2and charge transfer from atoms of the Si substrate to the core holes created by photoionization(the screening distance was about(2.5±0.6)nm).The EBof Si 2p increased when d＞3 nm and in this case extra-atomic screening was provided by the polarization of the neighboring atoms of SiO2.The sample with a smaller d showed a higher EBfor Si 2p.The valence band structure is also related to the thickness nanosize effect.The samples with d＜2 nm show a higher relative peak intensity of the O 2p non-bonding electrons and lower peak intensities for the O 2p—Si 3p and O 2p—Si 3s bonding electrons from SiO2.

Key Words： Si substrate;Silicon oxide film;Nanosize thickness;Size effect;X-ray photoelectron spectroscopy; Electron binding energy; Valence band spectrum; Extra-atomic relaxation

硅晶片上納米量級厚度的氧化硅層作為一種超薄柵極氧化物,在金屬-氧化物-半導(dǎo)體技術(shù)特別是亞微米硅基超大規(guī)模集成電路中有著極其重要的應(yīng)用.在現(xiàn)代工藝中,隨著器件尺寸的日益縮小,柵氧化層變得越來越薄,目前它已降至2 nm以下,國際半導(dǎo)體技術(shù)發(fā)展路線圖(ITRS)指出:到2016年它將達(dá)到0.5 nm[1].顯然,研究硅晶片上超薄氧化硅的內(nèi)層和價帶電子結(jié)構(gòu)與其厚度的關(guān)系,考察這種納米薄膜材料是否也存在納米尺寸效應(yīng),對于硅基微電子工業(yè)和納米薄膜材料有重要意義.事實上鑒于硅晶片在半導(dǎo)體工業(yè)中的重要性,人們很早就開始用X射線光電子能譜(XPS)來研究硅晶片上表面氧化物及其SiO2-Si界面,并觀察到SiO2的Si 2p結(jié)合能與其膜厚有關(guān)[2-4].但是,在這些研究中膜厚的精確測量尚未解決,例如文獻中有的用濕法化學(xué)蝕刻技術(shù)估算膜厚[2],有的用早期的XPS測量法[3],有的則通過沉積單層或多層膜來估算[4].對于SiO2的Si 2p結(jié)合能隨膜厚而位移的解釋也存有爭議,有的歸因于在界面存在結(jié)構(gòu)不同的過渡區(qū)[2],有的歸因于表面荷電[3],有的認(rèn)為是終態(tài)效應(yīng)所致[4].因此對于硅晶片上超薄氧化硅層及其界面需要在微觀水平上進行更準(zhǔn)確和深入的了解.最近10年Seah等[5-6]完善了精確測量硅晶片上超薄氧化硅層厚度的XPS方法,并已組織了兩次國際比對[7],使得超薄氧化硅厚度測量技術(shù)日趨成熟.在本研究中用XPS方法測定了一系列經(jīng)過國際比對的、氧化硅厚度準(zhǔn)確已知的SiO2/Si樣品的內(nèi)層和價帶電子能譜,并對超薄氧化硅層的厚度納米尺寸效應(yīng)進行了考察,得到了納米厚度尺寸效應(yīng)引起內(nèi)層電子結(jié)合能位移,SiO2/Si界面原子外弛豫效應(yīng)的影響距離(屏蔽距離)以及價帶結(jié)構(gòu)與納米尺寸的關(guān)聯(lián)等新的實驗結(jié)果.

1 實驗部分

測試樣品是經(jīng)過國際比對(CCQM-K32/P84和APMPQM-P08)的硅晶片上的超薄氧化硅(SiO2/Si)樣品,其厚度(d)范圍為 1.45 nm＜d＜7.2 nm.它們分別由英國國家物理實驗室和日本國家計量研究院提供.硅晶片表面通過熱生長方法在特別設(shè)計的氧化爐內(nèi)制備了厚度范圍為1.5-8 nm的均勻的氧化硅層.樣品已經(jīng)過清洗處理,表面光滑潔凈,含碳污染層厚度僅為0.15-0.3 nm[6].樣品的O 1s峰很對稱,表面無羥基化跡象.樣品在密封包裝后專供國際比對測試用.

XPS測試在英國VG Scientific公司生產(chǎn)的ESCALab 220i-XL型光電子能譜儀上進行.該譜儀的能量標(biāo)尺已經(jīng)校準(zhǔn),其標(biāo)準(zhǔn)樣品的電子結(jié)合能測量值為Au 4f7/284.03 eV,Ag 3d5/2368.31 eV,Cu 2p3/2932.73 eV.它們與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織提供的標(biāo)準(zhǔn)值(分別為83.96、368.21和932.62 eV)符合.XPS測試時選用Mg KαX射線源,功率為18 mA×14 kV,分析室真空度為3×10-7Pa.測量Si(100)樣品時的方位角和光電子發(fā)射角分別為22.5°和34°;Si(111)樣品的方位角為25.5°,發(fā)射角為0°.Seah等[5]的研究表明,選用這些角度可以提高超薄氧化硅層厚度測量的準(zhǔn)確度,因而我們在國際比對中也采用了這些角度.它并不影響Si 2p結(jié)合能的比較測定.記錄每條Si 2p譜線時重復(fù)掃描6次,掃描步長為0.05 eV.處理每條Si 2p譜線時先扣除X射線伴線(Kα3,4)產(chǎn)生的光電子伴峰,再進行平滑處理,扣除shirley本底.Si 2p峰擬合采用2峰(元素Si和SiO2的Si 2p峰)擬合和5峰(元素 Si、Si2O、SiO、Si2O3和 SiO2)擬合兩種方法,其中元素Si的Si 2p峰已扣除Si 2p1/2成份.元素Si的Si 2p3/2峰位指定為99.10 eV.3個中間氧化物的峰位分別指定為 100.05、100.85、101.58 eV.圖 1為不同氧化硅厚度的SiO2/Si(100)樣品測得的Si 2p電子能譜.由圖1可知,當(dāng)d＞7 nm時元素Si的Si 2p電子峰仍清晰可見.圖2為氧化硅層厚度為4 nm的SiO2/Si(100)樣品的Si 2p譜線擬合圖.價帶譜的記錄范圍為-2-40 eV,每條譜線重復(fù)掃描15次,先扣除O 2s的X射線伴峰成份,再進行平滑處理.由于本譜儀無紫外光源,所以采用XPS而不是紫外光電子能譜記錄價帶譜.

2 結(jié)果與討論

2.1 硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應(yīng)引起的Si 2p電子結(jié)合能位移

表1給出了從硅晶片表面不同氧化硅層厚度的樣品測得的SiO2的Si 2p電子結(jié)合能.表中第2列的氧化硅層厚度數(shù)據(jù)為我們實驗室參加CCQMK32國際比對的測量值.這些數(shù)據(jù)與國際比對參照值[7]符合得很好,其平均不確定度為2.5%.CCQM-K32國際比對有包括中國在內(nèi)的美、英、德、日等9個國家參加,所用測量技術(shù)包括XPS,橢圓光度,X射線反射和中子反射等.我們在參加國際比對時采用了Seah等[5-6]提出的硅晶片上超薄氧化硅層厚度測量的XPS方法.該方法首先記錄二氧化硅和元素硅的Si 2p電子能譜,測量其Si 2p峰強度,并用譜峰擬合的方法得到中間氧化物(Si2O、SiO、Si2O3)的Si 2p峰強度,然后根據(jù)一系列改進的計算公式,計算超薄氧化硅層的厚度.表1中的每一個氧化硅厚度數(shù)據(jù)和Si 2p電子結(jié)合能數(shù)據(jù)都是6次重復(fù)測量的平均值,以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠.采用了2峰擬合和5峰擬合兩種方法所得到的Si 2p結(jié)合能數(shù)據(jù)一致.在分析Si(100)樣品的數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn),在表1所列的厚度范圍內(nèi),SiO2的結(jié)合能并非簡單地隨厚度增加而升高,當(dāng)氧化硅厚度d＜2 nm時(樣品1-3)Si 2p結(jié)合能較低,其平均值為103.30 eV;當(dāng)3 nm＜d≤4 nm時(樣品4-6)Si 2p結(jié)合能最高,其平均值為103.64 eV;當(dāng)d＞5 nm時(樣品7至9)Si 2p結(jié)合能介于兩者之間,其平均值為103.46 eV.每次測量都可得到重復(fù)的結(jié)果.Si(111)樣品的Si 2p結(jié)合能與d的關(guān)系也符合此規(guī)律.例如,當(dāng)d＜2 nm時(樣品10)Si 2p結(jié)合能最低(103.27 eV);當(dāng)3 nm＜d≤4 nm時(樣品11)Si 2p結(jié)合能最高(103.60 eV);當(dāng)d＞5 nm時(樣品12和13)Si 2p結(jié)合能介于兩者之間(分別為103.47和103.45 eV).這說明硅晶片上超薄氧化硅膜的厚度納米尺寸效應(yīng)影響其Si 2p電子結(jié)合能.我們的實驗結(jié)果不支持Si 2p結(jié)合能位移是由于界面存在結(jié)構(gòu)不同的過渡區(qū)的解釋[2],因為在界面的中間氧化硅層厚度僅為0.124-0.128 nm[8].我們的結(jié)果也不支持表面荷電解釋[3],因為它不能解釋d＞5 nm時SiO2的Si 2p結(jié)合能比3 nm＜d≤4 nm的低這一現(xiàn)象.樣品存在功函數(shù)差異的解釋也難以成立.首先,在超薄(d＜8 nm)范圍內(nèi)厚度不同的氧化硅樣品是否存在可測量的功函數(shù)差異,特別是差異是多少,這尚不清楚.其次,即使存在功函數(shù)差異,它主要是對表面上價電子軌道有影響,而價電子軌道會以同樣的方式影響氧化硅和元素硅的內(nèi)層能級.在我們的測試中是以元素硅的Si 2p結(jié)合能為標(biāo)準(zhǔn),測定同一條譜線中的氧化硅的Si 2p結(jié)合能,所以功函數(shù)的影響也可以忽略.我們將其原因歸結(jié)為不同納米尺寸的氧化硅層光電離時具有不同的原子外弛豫效應(yīng).Koopman理論假設(shè)當(dāng)一原子被光電離時其它軌道不發(fā)生弛豫,因此電子結(jié)合能等于用Hartree-Fock自洽場方法計算得到的軌道電子能量的負(fù)值.但實際上即使是孤立自由原子被光電離后,其內(nèi)層空穴也將被較外圍的軌道弛豫所屏蔽,即產(chǎn)生原子內(nèi)弛豫.固體中的原子內(nèi)層電子被光電離后,除發(fā)生原子內(nèi)弛豫外還有額外的終態(tài)弛豫,即原子外弛豫,它來自相鄰原子的極化作用或電荷轉(zhuǎn)移,其結(jié)果是使實測結(jié)合能值降低.原子內(nèi)弛豫效應(yīng)較少受該原子環(huán)境的影響,但原子外弛豫能的大小與原子環(huán)境緊密相關(guān).金屬和半導(dǎo)體的原子光電離后周圍原子的電荷或?qū)щ娮雍苋菀紫驇д姷目昭ㄒ苿?所以弛豫能強.氧化物是絕緣體,沒有可以自由移動的電子態(tài),其原子外弛豫通過相鄰原子上的電荷極化來完成.納米顆粒只有較少的相鄰原子貢獻于弛豫,所以原子外弛豫能比相應(yīng)的體材料小,測得的結(jié)合能較高,這在文獻中已有報道[9-10].本文的研究結(jié)果則進一步表明,除納米顆粒外,硅晶片上一維調(diào)制的超薄氧化硅膜中的原子被光電離后同樣存在膜厚納米尺寸效應(yīng)引起的結(jié)合能位移,對于氧化硅厚度d＜2 nm的SiO2/Si樣品而言,與SiO2光電離同時發(fā)生的原子外弛豫既來自周圍SiO2的原子極化,也來自SiO2-Si界面處襯底元素Si的電荷轉(zhuǎn)移,即總的原子外弛豫能()為兩部分之和:

表1 硅晶片上超薄SiO2層的Si 2p電子結(jié)合能(EB)Table 1 Si 2p binding energy(EB)of ultrathin SiO2on Si substrate

但是,對于d＞3 nm的SiO2/Si樣品,光電離后的原子外弛豫效應(yīng)只來自相鄰原子的極化效應(yīng):(SiO2).前面已提及,半導(dǎo)體Si的弛豫能要比絕緣體SiO2的大得多,對后者而言,SiO2膜較厚的SiO2/Si樣品有較多的相鄰原子貢獻于極化,所以弛豫能比膜較薄時要大,為此對于表1中的樣品,原子外弛豫能的大小次序為:

由于原子外弛豫能越大則測得的結(jié)合能越低,所以正如表1中所顯示,測得的Si 2p電子結(jié)合能高低順序為

另一有意義的結(jié)果是,根據(jù)表1的結(jié)合能測量值,還可以估算出SiO2-Si界面處SiO2被光電離時來自襯底Si的弛豫有效影響距離(即屏蔽距離).從樣品1至樣品3,SiO2厚度從1.450 nm增至1.892 nm,Si 2p結(jié)合能增加0.07 eV,這一方面反映了隨著膜厚增加所受到的Si的屏蔽效應(yīng)在減弱,另一方面也表明此厚度范圍仍在Si的屏蔽距離之內(nèi).但是當(dāng)d=3.281 nm時,Si 2p結(jié)合能迅速上升至103.66 eV,此后d增大結(jié)合能不再增加,反而略有減小.這說明此時已超出襯底硅的屏蔽距離,所以當(dāng)SiO2被光電離時,來自襯底Si的電荷移動對空穴進行屏蔽的有效距離應(yīng)介于3.281 nm和1.892 nm之間,即(2.5±0.6)nm.這雖然是近似值,但它是建立在對一系列SiO2層厚度準(zhǔn)確已知的SiO2/Si樣品的Si 2p結(jié)合能進行精確測量的基礎(chǔ)之上的,是來自實驗結(jié)果的合理推算.鑒于SiO2-Si界面在硅基電子技術(shù)中的重要作用,在界面處屏蔽距離的估算對于更深入地理解界面處發(fā)生的光電相互作用等是有意義的.

2.2 硅晶片上超薄氧化硅層厚度納米尺寸效應(yīng)對價帶譜的影響

圖3顯示了Si(100)晶片上超薄氧化硅樣品的價帶譜.位于2.5 eV處的譜峰來自襯底Si的3p電子;位于5-10 eV處的峰對應(yīng)于SiO2的O 2p非成鍵電子;10-17.5 eV處的兩個峰分別對應(yīng)于O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s的成鍵電子價帶.從圖3可以清楚地看出,樣品1的襯底Si 3p價帶峰最強,隨著氧化硅層增厚,該峰逐漸減弱,至樣品8時該峰已基本消失.SiO2價帶譜中O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成鍵電子峰的強度則隨氧化硅厚度增加而增強.更重要的結(jié)果是,當(dāng)氧化硅層厚度d＜2 nm時,SiO2價帶譜中O 2p非成鍵電子峰的相對強度(與其成鍵電子峰比較)要強得多,SiO2的成鍵電子對價帶強度的貢獻較弱.這些實驗結(jié)果是超薄SiO2存在納米尺寸效應(yīng)的新的例證.d＜2 nm時SiO2成鍵電子峰較弱和O 2p非成鍵電子峰相對較強的原因可歸結(jié)于此時SiO2薄膜中處于表面的原子比例大大增加,這些表面原子的配位數(shù)較少,配位不飽和導(dǎo)致大量表面懸鍵,從而導(dǎo)致SiO2成鍵電子價帶較弱和O 2p非成鍵電子峰的相對強度較強.

3 結(jié) 論

硅晶片上超薄SiO2膜的Si 2p電子結(jié)合能存在膜厚納米尺寸效應(yīng)引起的結(jié)合能位移,位移值并非簡單地隨膜厚增加而增大.對于膜厚d＜2 nm的SiO2/Si樣品,這種位移歸因于襯底Si的電荷移動對光電離空穴的屏蔽和SiO2中的原子極化對空穴的原子外弛豫,因而Si 2p結(jié)合能最低,其中襯底Si的屏蔽距離約為(2.5±0.6)nm;對于d＞3 nm的樣品,這種位移的原因只來自SiO2中的原子外弛豫,SiO2厚度較小者的Si 2p結(jié)合能較高.SiO2膜的價帶電子結(jié)構(gòu)也與其膜厚納米尺寸有關(guān),來自Si襯底的Si 3p電子峰強度隨SiO2厚度增加而減弱,O 2p—Si 3p和O 2p—Si 3s成鍵電子峰的強度則隨SiO2厚度增加而增強.當(dāng)d＜2 nm時價帶中SiO2的O 2p非成鍵電子峰的相對強度較強,成鍵電子峰較弱.

1 International Technology Roadmap for Semiconductors(2001 edtion).http://public.itrs.net/

2 Grunthaner,F.J.;Grunthaner,P.J.;Vasquez,R.P.;Lewis,B.F.;Maserjian,S.Phys.Rev.Lett.,1979,43(22):1683

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6 Seah,M.P.;Spencer,S.J.Surf.Interface Anal.,2003,35(6):515

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10 Zhao,Z.J.;Liu,F.;Qiu,L.M.;Zhao,L.Z.;Yan,S.K.Acta Phys.-Chim.Sin.,2008,24(9):1685 [趙志娟,劉 芬,邱麗美,趙良仲,閆壽科.物理化學(xué)學(xué)報,2008,24(9):1685]

XPS Study of the Thickness Nanosize Effect for Ultrathin SiO2on Si Substrate

ZHAO Zhi-Juan LIU Fen*ZHAO Liang-Zhong
(Institute of Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100190,P.R.China)

O647

Received:April 27,2010;Revised:August 2,2010;Published on Web:September 17,2010.

*Corresponding author.Email:fenliu@iccas.ac.cn;Tel:+86-10-62553516.

The project was supported by the Special Research Foundation of Commonweal Profession for Quality Inspection,China(200710199).

質(zhì)檢公益性行業(yè)科研專項項目(200710199)資助