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      酮洛芬軟膠囊的制備

      2010-11-11 08:37:24朱澄云閆心麗田大豐蔣笑豐闞啟明
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年13期
      關(guān)鍵詞:遼寧沈陽懸劑洛芬

      朱澄云 ,閆心麗 ,田大豐 ,李 英 ,蔣笑豐 ,闞啟明 *

      (1.沈陽藥科大學(xué),遼寧沈陽 110016;2.遼寧守正生物技術(shù)有限公司,遼寧沈陽 110016)

      酮洛芬軟膠囊的制備

      朱澄云1,閆心麗1,田大豐1,李 英2,蔣笑豐1,闞啟明1*

      (1.沈陽藥科大學(xué),遼寧沈陽 110016;2.遼寧守正生物技術(shù)有限公司,遼寧沈陽 110016)

      目的:研究酮洛芬軟膠囊的制備工藝。方法:通過單因素考察確定酮洛芬軟膠囊的處方及工藝,并通過小鼠熱板法考察確定酮洛芬軟膠囊的鎮(zhèn)痛作用。結(jié)果:聚乙二醇-6000為助懸劑、明膠∶甘油=1.0∶0.9、明膠保存溫度選取55~65℃。結(jié)論:制備的酮洛芬軟膠囊保持了原有的鎮(zhèn)痛效果。

      酮洛芬軟膠囊;熱板法;制備

      酮洛芬臨床應(yīng)用時對胃腸道有刺激性,且代謝迅速。軟膠囊是較新的藥物劑型,吸收速度優(yōu)于傳統(tǒng)劑型,能有效地保存藥物活性,生物利用度高。因此,本實(shí)驗在對處方及制備工藝進(jìn)行單因素考察的基礎(chǔ)上將酮洛芬制成軟膠囊,并對其藥效學(xué)進(jìn)行了初步考察。

      1 儀器與試藥

      熱板儀(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);酮洛芬(TLF,武宣市迅達(dá)藥業(yè)有限公司);明膠(沈陽化學(xué)試劑廠);聚乙二醇(PEG-4000,PEG-1000、PEG-4000, 天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心);PEG-6000(Bio Basic Inc.)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 制備工藝的研究

      2.1.1 助懸劑的選擇 用PEG-1000、PEG-4000和PEG-6000分別制得內(nèi)容物溶液,取等量的溶液滴加在60°傾斜的玻璃板上,根據(jù)展距確定流動性的好壞。本實(shí)驗重點(diǎn)考察了內(nèi)容物的流動性,分層情況,結(jié)果見表1,結(jié)果表明,PEG-6000具有較好的流動性,故選擇PEG-6000作為助懸劑。

      表1 助懸劑選擇性試驗結(jié)果

      2.1.2 明膠保存溫度的確定 選擇適當(dāng)保存明膠的溫度可滿足膠液流動性的需要。取一定量的明膠溶液,在不同溫度下對其保存狀態(tài)進(jìn)行考察,結(jié)果見表2,結(jié)果表明明膠保存溫度選取55~65℃最為合適。

      表2保存溫度對明膠溶液流動性的影響

      2.1.3 囊殼的選擇 考察明膠和甘油不同配比在8 h內(nèi)對膠皮的凝固時間的影響以及膠殼性狀的影響,結(jié)果見表3,選擇膠皮的最佳配比為明膠∶甘油=1.0∶0.9。

      2.2 小鼠熱板法鎮(zhèn)痛試驗

      參照相關(guān)文獻(xiàn)將小鼠分成酮洛芬原料藥組(250mg/kg),酮洛芬軟膠囊高劑量組(500 mg/kg)、中劑量組(250mg/kg)、低劑量組(125 mg/kg)和空白對照組(CMC-Na),測定每只小鼠給藥前及灌胃1 h后的痛閾值,計算痛閾提高百分率,結(jié)果見表4。

      3 討論

      PEG具有親水性,可產(chǎn)生囊殼變硬、老化及藥物成分遷移到膠殼外等問題。實(shí)驗時加入了適量的丙三醇,從而使該問題得到解決。

      囊殼的制備十分關(guān)鍵,明膠與甘油的重量比決定了膠囊的硬度及崩解性能。當(dāng)甘油的量遠(yuǎn)超過明膠的量時,膠皮變軟,所需干燥時間增加,將提高生產(chǎn)成本。

      [1]鄒莉波.藥理學(xué)實(shí)驗[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2007:26.

      [2]肖連生,鄭楠.聚乙二醇在口眼軟膠囊劑中的應(yīng)用研究[J].天津藥學(xué),1996,8(3):33-34.

      [3]高學(xué)文,于潔,李丹.消銀Ⅰ號膠囊的制備及臨床應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(22):57-59.

      [4]于洪生,高學(xué)文,于宏.止咳膠囊的制備及應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(22):65-66.

      [5]徐潔昕,周方欽,江放明,等.均勻設(shè)計法優(yōu)選白花敗醬總皂苷的提取工藝[J].中成藥,2006,28(4):483-485.

      [6]張啟興,陳靜,聞雅芝,等.黃花敗醬中齊墩果酸的含量測定[J].中醫(yī)藥信息,2001,18(4):54.

      [7]趙占武.甲硝唑緩釋片的制備及其體外釋藥的影響因素考察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,4(34):66-67.

      [8]范劍,米振清.氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因含量的測量不確定度評定[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(11):52-53.

      Preparation of Ketoprofen Soft Capsule

      ZHU Chengyun1,YAN Xinli1,TIAN Dafeng1,LIYing2,JIANG Xiaofeng1,KAN Qiming1*
      (1.Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China;2.Shenyang Shouzheng Biotechnology Company,Shenyang 110016,China)

      Objective:To study on the preparation of Ketoprofen Soft Capsule.MethodsSingle-factors were studied to optimize the formulation and technology.Hot plate experiment in mice was used to evaluate the analgesic activities of Ketoprofen Soft Capsule.ResultsPEG-6000 was the suspension,the ratio of gelatin and glycerol was 1.0∶0.9,and the temperature was from 55℃ to 65℃ for the glutin store.ConclusionKetoprofen soft capsule is prepared successfully with originalanalgesic activities.

      Ketoprofen Soft Capsule;Hot plate experiment;Preparation

      R944.5

      B

      1673-7210(2010)05(a)-063-02

      朱澄云(1964-),女,碩士,副教授;主要研究方向:新型藥物傳遞系統(tǒng)。闞啟明(1975-),女,博士,講師;主要研究方向:藥理學(xué)研究。

      *通訊作者

      2009-11-25)

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