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      安中片中延胡索提取工藝的研究

      2010-12-25 09:04:16余楚欽方玉嬋林華慶邱五龍
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年5期
      關(guān)鍵詞:乙素延胡索轉(zhuǎn)移率

      余楚欽,方玉嬋,林華慶,邱五龍

      (1.廣東藥學(xué)院藥物研究所,廣東廣州 510006;2.中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院,廣東廣州 510630;3.廣州固志醫(yī)藥科技有限公司,廣東廣州 510600)

      安中片由桂枝、延胡索(醋制)、牡蠣(煅)等藥材組成,具有溫中散寒、理氣止痛、和胃止嘔之功效[1],能較好地緩解上腹癥狀和改善胃黏膜營養(yǎng)狀態(tài)的功能[2]。延胡索為方中君藥,其有效成分為延胡索乙素[3],現(xiàn)代藥理研究表明[4],延胡索具有抗?jié)兒兔黠@鎮(zhèn)痛作用。《中國藥典》未明確安中片中延胡索滲漉提取法的工藝參數(shù),不同工藝參數(shù)影響藥物的療效。本文在藥典規(guī)定制法的基礎(chǔ)上,通過正交試驗法確定延胡索的最佳提取條件。

      1 儀器與材料

      美國Waters高相液相色譜儀;Sartorus BS 110電子天平;延胡索藥材(廣州市健琪醫(yī)藥有限公司);延胡索對照品(批號:100024-200805,中國藥品生物制品檢定所);甲醇為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 延胡索乙素的含量測定[5]

      2.1.1 色譜條件 參照《中國藥典》2005年版一部,選用色譜柱為 Hypersil BDS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào) pH 值至 6.0)(60∶40)為流動相;檢測波長為280 nm。理論板數(shù)按延胡索乙素峰計算不低于3000。

      2.1.2 對照品溶液的制備 精密稱取延胡索乙素對照品適量,加甲醇溶液制成約40 μg/ml的溶液。

      2.1.3 藥材供試品溶液的制備 取藥材粉末約0.5 g,精密稱定,置平底燒瓶中,精密加入濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液50 ml,稱量。冷浸1 h后回流1 h,放冷,稱量,用濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密吸取續(xù)濾液25 ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

      2.1.4 滲漉液供試品溶液的制備 精密吸取樣品液25 ml,置平底燒瓶中,水浴上蒸干后,精密加入濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液50 ml,稱量,其余操作按“2.1.3”項下的方法制備。

      2.1.5 樣品測定 精密吸取“2.1.2”項下對照品溶液及“2.1.4”項下供試品溶液各10 μl,分別注入液相色譜儀,測定,按外標(biāo)法以峰面積計算。

      2.2 延胡索提取工藝的優(yōu)化

      2.2.1 提取工藝 將藥材粉碎成粗粉,稱取100 g,參照《中國藥典》2005年版一部流浸膏與浸膏劑項下的滲漉法[6],用70%乙醇作溶劑,進行滲漉,收集漉液,回收乙醇,得清膏。

      2.2.2 正交試驗設(shè)計 根據(jù)經(jīng)驗和預(yù)試驗結(jié)果,設(shè)定浸漬時間(A)、乙醇用量(B)、滲漉速度(C)為考察因素,以 L9(34)設(shè)計正交試驗,方法和結(jié)果見表1、2、3。

      表1 因素水平表Tab.1 Factors and levels of the orthogonal design experiments

      延胡索中延胡索乙素含量為藥材量的0.08%,100 g藥材含延胡索乙素為80 mg

      由直觀分析可知,對延胡索乙素轉(zhuǎn)移率影響大小順序依次為B>A>C。最佳工藝組合條件為A2B2C3,即采用以70%乙醇浸漬24 h,70%乙醇量進行滲漉,滲漉速度為0.5 ml/min,收集9倍漉液。

      表2 正交設(shè)計結(jié)果分析Tab.2 Results analysis of orthogonal design experiments

      表3 正交試驗結(jié)果方差分析Tab.3 ANOVA of orthogonal results

      由方差分析可見,乙醇用量有極顯著影響,浸漬時間有顯著影響,滲漉速度無顯著影響。

      2.3 優(yōu)選工藝的驗證

      根據(jù)優(yōu)選工藝條件進行3次驗證試驗,并對延胡索乙素轉(zhuǎn)移率進行考察,結(jié)果延胡索乙素平均轉(zhuǎn)移率為71.30%,RSD為3.16%,可見該工藝方法穩(wěn)定可靠。

      3 討論

      根據(jù)滲漉法的工藝特點,藥材粉碎的粒度不宜太細(xì),太細(xì)易造成填充不均勻,堵塞滲漉筒漉液流動不暢,不利于有效成分的提取,但也不宜太粗,否則亦影響浸出效果,據(jù)實際生產(chǎn)經(jīng)驗本文延胡索藥材粒度定為粗粉。

      本文在藥典規(guī)定的工藝路線和工藝條件基礎(chǔ)上,通過正交試驗法對延胡索的提取工藝參數(shù)進行篩選,優(yōu)化出最佳工藝參數(shù),有利于提高藥物療效,同時為規(guī)范安中片生產(chǎn)工藝提供合理性依據(jù)。

      [1]鄧少偉,程顯隆,馬雙成.安中片的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)研究[J].藥物分析雜志,2006,26(8):1065-1066.

      [2]簡曉岑.圣陽安中片加六味地黃丸治療慢性萎縮性胃炎60例療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2006,22(16):2513.

      [3]苗明三,李振國.現(xiàn)代實用中藥質(zhì)量控制技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:435.

      [4]劉芳,羅躍娥.延胡索研究概況[J].天津中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,24(4):240-242.

      [5]余楚欽,林華慶,邱五龍.康胃膠囊有效期的評價[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(14):3-4.

      [6]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄17.

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