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      血脂康、辛伐他汀對(duì)急性腦梗死患者的血脂及血清超敏C-反應(yīng)蛋白水平的影響

      2011-01-29 09:02:48郭金濤劉素梅
      關(guān)鍵詞:血脂康辛伐他汀血脂

      閆 斌 郭金濤 劉素梅

      河南濮陽(yáng)市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 濮陽(yáng) 457000

      血脂康、辛伐他汀對(duì)急性腦梗死患者的血脂及血清超敏C-反應(yīng)蛋白水平的影響

      閆 斌 郭金濤 劉素梅

      河南濮陽(yáng)市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 濮陽(yáng) 457000

      目的探討血脂康、辛伐他汀對(duì)急性腦梗死患者的血脂及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的影響。方法將90例急性腦梗死患者隨機(jī)分為辛伐他汀組、血脂康組、對(duì)照組,每組30例,對(duì)照組給予常規(guī)治療,辛伐他汀組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用辛伐他汀片,血脂康在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用血脂康膠囊,3組治療前后分別測(cè)血脂、hs-CRP水平濃度。結(jié)果治療后血脂康組、辛伐他汀組TG、TC、LDL-C、hs-CRP均明顯下降,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),血脂康組、辛伐他汀組TG、TC、LDL-C下降水平無(wú)明顯差異(P>0.01),血脂康組、辛伐他汀組 hs-CRP下降水平有明顯差異(P<0.01),治療期間無(wú)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論血脂康、辛伐他汀能有效降低急性腦梗死患者TG、TC、LDL-C、hs-CRP水平濃度,在降低hs-CRP方面血脂康優(yōu)于辛伐他汀,血脂康可有效抑制炎性反應(yīng),延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成及發(fā)展。

      血脂康;辛伐他汀;急性腦梗死;血脂;超敏C-反應(yīng)蛋白

      腦梗死為神經(jīng)內(nèi)科常見病、多發(fā)病,其主要病理基礎(chǔ)為動(dòng)脈粥樣硬化,動(dòng)脈粥樣硬化不僅是脂質(zhì)聚集,而且是一種慢性炎癥反應(yīng)。在一定程度上炎癥反應(yīng)決定著病變的穩(wěn)定性。hs-CRP是炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物之一,已成為心腦血管病的重要危險(xiǎn)因子[1-2]。本研究旨在觀察血脂康(北大維信科技有限公司產(chǎn)品)、辛伐他汀對(duì)急性腦梗死患者的TG、TC、LDL-C、hs-CRP的水平影響。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 2008-01~2010-06我院神經(jīng)內(nèi)科收治90例急性腦梗死患者,均簽署知情同意書。男51例,女39例,年齡(56.5±4.6)歲,入選標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病 6~ 48 h;(2)首次發(fā)病,所有病例均符合1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)制定的急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(3)病灶位于基底節(jié)區(qū)、輻射冠區(qū),神經(jīng)功能缺損評(píng)分(中國(guó)卒中量表CSS)(15.5±3.8);(4)年齡45~70歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重的 心、肺、肝、腎功能不全;(2)冠心病、腦出血或其他腦部器質(zhì)性病變?nèi)缒X腫瘤等;(3)急慢性感染、創(chuàng)傷、代謝性、風(fēng)濕性、血液病及內(nèi)分泌疾病;(4)HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者;(5)近3個(gè)月服用過影響血脂及hs-CRP藥物者。

      入選對(duì)象隨機(jī)分為辛伐他汀組、血脂康組、對(duì)照組各30例,3組年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、血糖、血壓、既往并發(fā)癥、腦梗死部位、體積、發(fā)病時(shí)間、神經(jīng)功能缺損程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 對(duì)照組:常規(guī)治療,應(yīng)用阿司匹林片、吡拉西坦注射液、奧扎格雷注射液共21 d。辛伐他汀組在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用辛伐他汀片每晚20 mg,血脂康組在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上血脂康膠囊,2次/d,0.6 g/次,共21 d。

      1.3 觀察指標(biāo) 由“盲”合作者專門操作,所有患者發(fā)病48 h內(nèi)及治療后測(cè)血常規(guī)、肝功、腎功、肌酸激酶、hs-CRP水平濃度。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 3組治療前后血脂及hs-CRP水平濃度的比較 見表1。治療前3組血脂及hs-CRP水平濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表1 3組治療前后血脂及hs-CRP水平的比較

      治療后血脂康組、辛伐他汀組 TG、TC、LDL-C、hs-CRP均明顯下降,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),血脂康組、辛伐他汀組 TG、TC、LDL-C下降水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),血脂康組、辛伐他汀組hs-CRP下降水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3組HDL-C治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 不良反應(yīng) 血脂康組、辛伐他汀組無(wú)明顯不適,治療前后分別肝、腎功能、血常規(guī)無(wú)明顯變化。

      3 討論

      目前炎癥因子如hs-CRP、白介素、腫瘤壞死因子在心腦血管疾病中的作用倍受關(guān)注,hs-CRP是機(jī)體受到炎癥刺激時(shí)由肝細(xì)胞大量合成的一種非特異性標(biāo)志物,不僅能反映炎癥因子活性,且能激活補(bǔ)體、抑制組織因子、黏附分子表達(dá),加速血管壁炎癥反應(yīng),加速動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,可見hs-CRP與缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

      血脂康是由中藥紅曲發(fā)酵而成,不僅含有天然復(fù)合他汀,主要成分為HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀及少量其他他汀同系物,而且且含有多種不飽和脂肪酸、氨基酸、微量元素、生物堿、麥角甾醇、Y-氨基丁酸及黃酮類物質(zhì)。本研究顯示:血脂康、辛伐他汀均能有效降低急性腦梗死患者TG、TC、LDL-C、hs-CRP水平濃度,降脂效果二者無(wú)明顯差異,但在降低血清hs-CRP水平方面血脂康優(yōu)于辛伐他汀。他汀類藥物除有降脂作用外,還有改善血管內(nèi)皮功能、降低炎性反應(yīng)作用[4],辛伐他汀確切機(jī)制尚不明確,但體外及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明他汀類藥物可減少粥樣斑塊中的巨噬細(xì)胞數(shù)量,抑制組織因子、基質(zhì)金屬蛋白酶、黏附分子的表達(dá)及活性[5]。血脂康作用機(jī)制:抑制內(nèi)源性膽固醇的合成;麥角甾醇可競(jìng)爭(zhēng)性干擾膽固醇的吸收,在使外源性膽固醇的吸收減少的同時(shí)轉(zhuǎn)化為維生素D,可促進(jìn)老年人對(duì)鈣磷的吸收;其所含的不飽和脂肪酸可抑制甘油三酯的合成;其所含的異黃酮及氨基酸有降脂、抗炎、抗氧化、抑制平滑肌細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)免役功能等作用。血脂康含有他汀外多種有益成分,能通過多渠道抑制炎性細(xì)胞、炎性因子的表達(dá),故降低血清hs-CRP水平優(yōu)于辛伐他汀(P<0.01)。

      血脂康、辛伐他汀均具有有效降脂、抗炎作用,在降低hs-CRP方面血脂康優(yōu)于辛伐他汀,二者均可延緩動(dòng)脈硬化斑塊的形成及發(fā)展[6],可早期應(yīng)用于急性腦梗死患者。

      [1]Tu ttolomondo A,DiSciacca R,DiRaim ondo D,et al.Inflamm ation as a therapeutic target in acute ischem ic stroke treatm ent[J].Curr Top Med Chem.2009;9(14):1 240-1 260.

      [2]Nakase T,Yamazaki T,Ogura N,etal.The impact of inflammation on the pathogenesis and prognosis of ischem ic stroke[J].JNeurol Sci.2008,271(1-2):104-109.

      [3]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379.

      [4]Cshillaci G,Pirro M,Gemelli F,et al.Increased C reactive protein concerntrations in never-treated hypertension:the role of systolie and pulse pressure[J].JHypertens,2003,21:1 841-1 846.

      [5]Chan AW,Bhatt DL,Chew DP,et al.Early and sustained su rvival benefit associated w ith stain therapy at the time of percutaneous coronary intervention[J].Circulation,2002,105(6):691.

      [6]唐永亮,張子誠(chéng),蘇東升,等.血脂康對(duì)腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊及C反應(yīng)蛋白的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(3):13-15.

      Effect of Xuezhikang and Simvastatin on the levelsofblood lipid and high sensitivity C-reactiveprotein in pa-tientsw ith acute cerebral infarction

      Yan B in,Guo Jintao,Liu Sumei.Departmentof Neurology,the Peop le's Hospital of Puyang City,Puyang457000,China

      ObjectiveTo investigate the effect of Xuezhikang and Simvastatin on serum lipid and high sensitivity C-reactive p rotein(hs-CRP)in patientswith acute cerebral infarction.MethodsN inety cases of acute cerebralinfarction patientswere random ly divided into three groups:simvastatin group,Xuezhikang group and control group,each group of 30 cases.Three groupsw ere given conventional therapy.Simvastatin group and Xuezhikang w ere added in the treatment group.The serum lipid and hs-CRP weremeasured before and after the treatment in three groups.Resu lts The triglyceride(TG),to lal cholesterol(TC),low density liporotein(LDL)and hs-CRP decreased significantly in Simvastatin and Xuezhikang group compared with thoseof control group(P<0.01),there was no significant differencebetw een the two groups(P>0.05),the leve ls of hs-CRP decrease had significant differencebetw een the two groups(P<0.01).Therew as no obvious adverse reaction during the treatment.ConclusionXuezhikang and Simvastatin can effectively reduce the TG,TC,LDL-C,hs-CRP of the patients with acute cerebral in farction.Xuezhikang is better than Simva Stain in decreasing the levels ofhs-CRP.Xuezhikang can inhibit the in flammatory reaction and delay the formation and development of atherosclerotic p laques.

      Xuezhikang;Simvastatin;A cute cerebral in farction;Serum lipid;H igh sensitivity C-reactive protein

      R743.33

      A

      1673-5110(2011)07-0021-03

      (收稿2011-01-20)

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