Perifosine用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布
2011年10月5日,美國克律克斯(Keryx)生物制藥公司宣布其在研的癌癥治療藥物 Perifosine(曾用名:KRX-0401)的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)(JCO)》雜志上。
這項(xiàng)多中心、雙盲的臨床試驗(yàn)比較了Perifosine加卡培他濱與安慰劑加卡培他濱對(duì)于已經(jīng)使用過至少2種治療方案的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌(mCRC)患者的作用。結(jié)果顯示,Perifosine治療組的平均疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)明顯優(yōu)于安慰劑對(duì)照組,達(dá)到了首要終末指標(biāo)。前者的平均生存期(OS)、整體反應(yīng)率(ORR)也明顯優(yōu)于后者。臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括腹瀉、惡心、疲勞和手足綜合征等。
Perifosine是一種雜環(huán)的烷基磷酸膽堿,其結(jié)構(gòu)與其他脂類相似,可與腫瘤細(xì)胞膜作用,通過抑制蛋白激酶B和影響腫瘤細(xì)胞間生長信號(hào)的傳導(dǎo),從而抑制腫瘤細(xì)胞生長。體外試驗(yàn)結(jié)果也顯示該藥物對(duì)多種細(xì)胞型的生長均有抑制作用。
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