徐海燕,邵迎新
1.湖北省黃岡市中醫(yī)院藥劑科,湖北 黃岡 438000;2.湖北省黃岡市中醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖北 黃岡 438000
甲狀腺功能亢進癥是指甲狀腺組織增生、功能亢進、產(chǎn)生和分泌甲狀腺激素過多所引起的一組臨床綜合征,簡稱甲亢。引起甲亢的原因有20余種,最常見的為Graves甲亢,約占全部甲亢的90%[1]。治療甲亢的方法包括藥物治療、甲狀腺手術(shù)及放射性碘治療。我國最常用的治療方法為藥物治療,常用的藥物包括抗甲狀腺藥(ATD)、β受體阻滯劑、碘劑、糖皮質(zhì)激素等。在甲亢長達1.5~2年或更長時間的內(nèi)科治療中,有些臨床醫(yī)生常憑經(jīng)驗或偏好選擇藥物,導(dǎo)致甲亢患者產(chǎn)生粒細胞缺乏、肝細胞損害或肝衰竭等較罕見且嚴重的不良反應(yīng)。如何合理應(yīng)用甲亢的治療藥物是每個臨床醫(yī)生應(yīng)慎重考慮的問題。醫(yī)生要對藥物不良反應(yīng),特別是嚴重的不良反應(yīng)引起足夠的重視。筆者認為藥物選擇的最佳方案要從藥物的安全性、給藥的方式及劑量、激素伍用時機等方面進行綜合考慮。
最常用的ATD包括甲巰咪唑(MMI)和丙基硫氧嘧啶(PTU),其主要作用機制是抑制甲狀腺激素的合成。ATD治療總的來說是安全、有效的,但仍存在一些較常見的、程度較輕的不良反應(yīng),如皮疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)癥狀、胃腸道反應(yīng)、貧血、白細胞及血小板減少等,如及時停藥能夠自行恢復(fù),輕度皮膚過敏可以不停藥,給予抗組織胺藥物治療。甲亢本身及ATD均可引起白細胞及血小板減少,可采用利可君片、維生素B4,必要時加用潑尼松治療。ATD較罕見且嚴重的不良反應(yīng)為粒細胞缺乏、肝細胞損害或肝衰竭、抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎等,一旦發(fā)生應(yīng)立即停藥,并行相應(yīng)處理。ATD間相互用藥可發(fā)生交叉反應(yīng),當一種ATD產(chǎn)生不良反應(yīng)時,原則上不主張換另一種ATD,而應(yīng)考慮其他療法。
目前研究資料表明,MMI的不良反應(yīng)顯著低于PTU,且MMI的不良反應(yīng)與劑量相關(guān),而PTU的不良反應(yīng)與劑量無顯著相關(guān)性[2]。MMI的肝毒性較輕,僅限于膽汁淤積,多見于60歲以上的老人,而PTU可引起潛在的致命性肝細胞損害或肝衰竭。美國食品藥品監(jiān)督管理局于2010年對PTU的肝損害作用增加了黑框警告:“成人或兒科患者應(yīng)用PTU可能增加嚴重肝損害風(fēng)險,包括導(dǎo)致急性肝功能衰竭甚至死亡?!币虼耍瑑和颓嗌倌昙卓簯?yīng)盡量避免使用PTU,而應(yīng)以MMI為首選用藥[2-3]。通過ATD對血液系統(tǒng)的毒性作用研究表明,PTU不良反應(yīng)的發(fā)生沒有明顯的劑量相關(guān)性,而MMI與劑量有關(guān),且PTU發(fā)生的白細胞減少反應(yīng)顯著高于MMI。國內(nèi)報道顯示,ATD導(dǎo)致ANCA相關(guān)性血管炎均為服用PTU產(chǎn)生,而MMI鮮有報道[4],采用PTU治療甲亢的患兒血管炎發(fā)生率顯著升高[5]。但PTU的胎盤通過率低于MMI,MMI可以引起胎兒的致畸作用(即咪唑胚胎?。?,由于PTU一般不通過胎盤也不通過乳房上皮細胞進入乳汁,因此,孕婦及哺乳期婦女甲亢首選PTU治療[6]。PTU吸收快并且可以阻斷T4向T3轉(zhuǎn)化,故常將其作為甲亢危象治療時的首選制劑。綜上所述,治療甲亢首選MMI,而PTU多應(yīng)用于孕婦和甲亢危象,兒童和青少年慎用。
甲亢患者具有腎上腺素能活性增強的癥狀和體征,應(yīng)用β受體阻滯劑可以對抗腎上腺素能效應(yīng),可使心動過速、精神緊張、多汗、震顫、肌病等癥狀得以改善。鹽酸普萘洛爾作為最常用的β受體阻滯劑還可以降低5'-脫碘酶活性,抑制T4向T3轉(zhuǎn)化。鹽酸普萘洛爾的一般使用方法為3~4次/d,口服,每次10 mg。鹽酸普萘洛爾的毒性反應(yīng)甚微,但支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。
碘化物是最古老的抗甲亢藥物。甲亢歸屬于中醫(yī)學(xué)“癭病”的范疇,我國古代醫(yī)學(xué)文獻如《神農(nóng)本草經(jīng)》、《肘后方》、《千金要方》中均有含碘豐富的藥物如昆布、海藻治療癭病的論述[7]。碘化物能減少甲狀腺的血液供應(yīng)使甲狀腺縮小,抑制甲狀腺激素的合成和釋放,療效顯著而迅速,但使用2~3周后會出現(xiàn)“脫逸”現(xiàn)象,而使甲亢加重,并且令以后甲亢的治療更加困難[8]。臨床上一般將復(fù)方碘溶液用于治療甲亢危象、甲亢術(shù)前準備以及甲亢放射性碘治療用藥。
目前公認的糖皮質(zhì)激素主要用于甲狀腺相關(guān)性眼?。═AO)、甲亢危象、重癥亞急性甲狀腺炎的治療。在糖皮質(zhì)激素的使用中應(yīng)密切監(jiān)測其不良反應(yīng)如感染、代謝紊亂、體重增加、出血傾向、血壓異常、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等。TAO的治療一般選用潑尼松10~20 mg,3次/d,治療1~2個月后減至維持量,每天10~20 mg,最后隔日給予5 mg時漸漸停藥,一般使用6個月[9]。
中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌分會編寫的2008年《甲狀腺功能亢進癥診療指南》推薦,MMI用藥方法為10~15 mg,tid,治療4~6周至甲狀腺功能正常時減10 mg用量,以后每4~8周減5~10 mg用量,最后以2.5~10.0 mg/d維持使用1.5~2.0年。
近年來對于非重癥甲亢提倡小劑量MMI療法,即MMI 15 mg,1次/d頓服,然后減量,最后以2.5~10.0 mg/d用量維持 1.5~2.0 年[10]。
阻斷替代療法指整個療程中ATD劑量不變,即MMI劑量為30~40 mg/d,分次口服,4~8周后如甲狀腺功能正常,則加用左甲狀腺素(L-T4),劑量為 125 mg/d[1]。
多項研究表明,3種給藥方式在對甲亢復(fù)發(fā)率的影響方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義[8],阻斷替代療法中由于足量ATD的應(yīng)用,其藥物不良反應(yīng)明顯高于其他兩種方法。大多數(shù)學(xué)者推薦經(jīng)典服藥法為甲亢治療的首選,而當患者甲亢癥狀較輕、甲狀腺腺體較小時則建議使用小劑量一次性服藥法。無論是經(jīng)典服藥法還是小劑量服藥法,《中國甲狀腺疾病診治指南》中指出,甲狀腺素制劑對于甲亢的緩解率無影響,在ATD治療過程中,無論是治療期、減量期還是維持期,一旦出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥、甲狀腺進一步腫大、突眼加重的情況,應(yīng)加用L-T4,從而把甲狀腺功能控制在正常范圍,L-T4的劑量為12.5~100.0 μg/d,具體劑量因人而定,切忌只遵行一個方案、一種劑量治療。
在臨床實踐中發(fā)現(xiàn)Graves甲亢患者的免疫損傷不僅只有甲狀腺,還涉及眼、心臟、肝臟、腎臟、骨髓和皮膚等。有學(xué)者通過對Graves病患者的肌肉、皮膚、腎、胃等組織的大量活檢發(fā)現(xiàn),在這些組織中均有免疫復(fù)合物和補體的沉積,從而得出Graves甲亢是涉及多臟器的自身免疫性疾病,認為應(yīng)將糖皮質(zhì)激素應(yīng)作為其治療的首選藥物,建議小劑量口服潑尼松5~10 mg,每日2~3次,2周后再應(yīng)用ATD治療[11]。糖皮質(zhì)激素可在下丘腦、垂體和甲狀腺3個層面全面控制甲亢,而ATD的不良反應(yīng)主要為免疫副作用,因此,在應(yīng)用ATD的同時可伍用潑尼松10 mg,每日2~3次,使用2~8周,特別是在嚴重甲亢伴有肝功能損害、白細胞減少、皮膚過敏時。但需要注意的是在服用潑尼松時應(yīng)1~2周定期復(fù)診,以密切監(jiān)測其不良反應(yīng)[1]。
我國治療甲亢最普遍的方法是藥物治療,《中國甲狀腺疾病診治指南》中雖然指出,PTU肝毒性大于MMI,但并沒有明確推薦治療甲亢首選MMI,因此,基層醫(yī)生常憑經(jīng)驗或個人喜好選擇藥物,有些專家甚至某些內(nèi)分泌藥物手冊推薦兒童甲亢患者首選PTU治療[12]。甲亢這一慢性疾病在長達1.5~2.0年或更長時間的內(nèi)科治療中,臨床醫(yī)生應(yīng)對藥物不良反應(yīng),特別是嚴重的不良反應(yīng)引起充分的重視。如前所述,與PTU相比,MMI不良反應(yīng)顯著低于PTU,而且MMI不良反應(yīng)大多與劑量相關(guān),而PTU引起的不良反應(yīng)與劑量無顯著相關(guān),特別是PTU可能導(dǎo)致致命性肝損害,因此,甲亢治療要首選MMI,尤其是兒童和青少年甲亢患者,而PTU主要應(yīng)用于孕婦和甲亢危象。
我國古代醫(yī)家常用含碘豐富的方藥如海藻丸、海藻玉壺丹等治療癭病,這與當時缺碘引起的甲狀腺腫有關(guān)。而現(xiàn)今仍有中醫(yī)延用古方治療甲亢是不恰當?shù)腫7]。碘是合成甲狀腺素的原料,甲亢患者應(yīng)禁食含碘豐富的食物和藥物。目前復(fù)方碘溶液主要用于甲亢危象的治療和甲狀腺術(shù)前準備。β受體阻滯劑鹽酸普萘洛爾因其毒副作用輕微,基本可按說明書服用。
糖皮質(zhì)激素在TAO、甲亢危象、重癥亞急性甲狀腺炎中的應(yīng)用已得到公認,但在治療Graves甲亢中是否應(yīng)常規(guī)使用,目前仍存在爭議。有學(xué)者基于Graves甲亢患者的免疫損傷,建議首選潑尼松治療,小劑量應(yīng)用2~3周后再行ATD治療。Graves甲亢初期即可出現(xiàn)白細胞減少和肝功能受損,ATD治療會加重肝損害和白細胞降低,甚至導(dǎo)致粒細胞缺乏。多數(shù)學(xué)者認為,ATD致免疫功能紊亂是導(dǎo)致粒細胞缺乏的重要原因。免疫介導(dǎo)對肝損害起著重要的作用,從本質(zhì)上講,肝損害也是自身免疫損害的一部分[11]。鑒于上述原因,筆者認為在嚴重甲亢、肝功能損害、白細胞減少、皮膚過敏時,應(yīng)在使用ATD的同時,小劑量短期加用潑尼松,并且應(yīng)定期復(fù)診,密切監(jiān)測患者不良反應(yīng)。
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