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      頭孢克肟干混懸劑的處方篩選

      2011-04-09 14:14:32楊松嶺
      中國(guó)藥業(yè) 2011年11期
      關(guān)鍵詞:克肟懸劑微粉

      楊松嶺,孫 紅,孫 妍

      (黑龍江生物科技職業(yè)學(xué)院生物制藥系,黑龍江 哈爾濱 150025)

      頭孢克肟(cefixime,分子式C16H15N5O7S2·3H2O)為口服第3代頭孢菌素,抗菌譜廣,對(duì)各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性。在頭孢克肟干混懸劑的實(shí)際生產(chǎn)中,由于頭孢克肟原料難溶于水和助懸劑配比不當(dāng),可致混懸效果不好,容易產(chǎn)生沉淀。筆者考察了該制劑處方中頭孢克肟的粒度、助懸劑的選擇和用量對(duì)干混懸劑檢測(cè)項(xiàng)目中沉降體積比的影響,并對(duì)確定的處方進(jìn)行加速試驗(yàn)觀察制劑穩(wěn)定性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 儀器與試藥

      SF-320型萬(wàn)能粉碎機(jī)(上海隆拓儀器設(shè)備有限公司);DXD80型粉末包裝機(jī)(北京萬(wàn)德福泉新技術(shù)有限責(zé)任公司)。頭孢克肟(廣州白云山制藥股份有限公司);羥丙基甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉(湖州展望藥業(yè)有限公司);微粉硅膠(北京鳳禮商貿(mào)有限責(zé)任公司)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 處方與制備

      2.1.1 處方

      頭孢克肟50 g,羥丙基甲基纖維素10 g,十二烷基硫酸鈉5 g,微粉硅膠5 g,蔗糖粉930 g,制成1 000袋。每袋頭孢克肟干混懸劑含主藥50mg,即規(guī)格為1 g∶50mg。

      2.1.2 制備工藝

      將頭孢克肟原料藥過300目篩,羥丙基甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉過100目篩,蔗糖干燥、粉碎過100目篩,按處方量稱取原料和輔料,混合均勻,分裝成每袋1 g即可。

      2.2 處方篩選的判斷指標(biāo)

      干混懸劑的制備難點(diǎn)在于獲得合格的沉降體積比,故將沉降體積比作為處方篩選的依據(jù)。2005年版《中國(guó)藥典(二部)》[1]規(guī)定:取5袋,加水至100mL振搖,應(yīng)均勻分散,用具塞量筒量取50mL,密塞,用力振搖1min,記下混懸物的開始高度h0,靜置3h,記下混懸物的最終高度h,沉降體積比(H/H0)應(yīng)不低于0.90。

      2.3 頭孢克肟粒度的選擇

      取100目、200目、300目3種粒度的頭孢克肟細(xì)粉,進(jìn)行沉降體積比預(yù)試驗(yàn)。結(jié)果這3種粒度的細(xì)粉沉降體積比分別為0.05,0.24,0.64??梢?,頭孢克肟粒度是一個(gè)重要的工藝參數(shù),首先應(yīng)選用300目的頭孢克肟細(xì)粉。

      2.4 填充劑的選擇

      本品為干混懸劑,為了改善其口感,決定用蔗糖作為填充劑。

      2.5 助懸劑的篩選

      根據(jù)助懸劑的預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,主要考察因素為羥丙基甲基纖維正交L9(34)試驗(yàn)表,設(shè)計(jì)三因素三水平的正交試驗(yàn)。因素水平表和正交試驗(yàn)結(jié)果分別見表1和表2。表2表明,因素A對(duì)沉降體積比具有顯著影響,根據(jù)極差數(shù)據(jù),RA>RB>RC,再綜合考慮其他因素,最后確定助懸劑最佳用量為A3B3C3,即羥丙基甲基纖維素占處方量的1%,十二烷基硫酸鈉占處方量的0.5%,微粉硅膠占處方量的0.5%。素用量(因素A)、十二烷基硫酸鈉用量(因素B)、微粉硅膠用量(因素C),以沉降體積比作為評(píng)判指標(biāo),用

      表1 助懸劑篩選試驗(yàn)因素水平表

      表2 助懸劑篩選正交試驗(yàn)結(jié)果(n=2)

      表3 樣品加速試驗(yàn)結(jié)果

      2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      為了考察用優(yōu)選出的制備工藝制備的制劑穩(wěn)定性,對(duì)按優(yōu)選處方制備的樣品進(jìn)行常溫加速試驗(yàn)[1]。取成品3批,按市售品包裝,在溫度(40±2)℃、相對(duì)濕度(75±5)%條件下,于加速箱中放置6個(gè)月,分別在試驗(yàn)期間第1,2,3,6月末取樣1次,重點(diǎn)考察項(xiàng)目沉降體積比并與試驗(yàn)初(0月)比較。由表3可見,樣品常溫加速試驗(yàn)6個(gè)月后,沉降體積比仍在2005年版《中國(guó)藥典(二部)》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),說明用該工藝制備的干混懸劑在常溫下貯存穩(wěn)定。

      3 討論

      達(dá)到合格的沉降體積比是干混懸劑制備工藝中的技術(shù)難點(diǎn)。原料粒度是一個(gè)重要的影響因素,故在干混懸劑生產(chǎn)中首先要確定原料的粒度。處方中助懸劑的選擇和用量也要考慮,即不但要保證良好的助懸效果,還要保證流動(dòng)性。經(jīng)多次試驗(yàn),最后確定以羥丙基甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠作為處方中的助懸劑和潤(rùn)濕劑。雖然黃原膠作助懸劑效果顯著,但使用此類助懸劑須加防腐劑。綜合考慮,決定選用性質(zhì)穩(wěn)定、受pH影響小的羥丙基甲基纖維素[2]。同時(shí),加入十二烷基硫酸鈉能使藥物被水潤(rùn)濕,產(chǎn)生較好的分散效果。而微粉硅膠除在干混懸劑分裝中起助流作用外,還起到吸附藥物和助懸的作用。

      [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄15-16.

      [2]張琦巖,孫耀華.藥劑學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:37.

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