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      氨磷汀預(yù)防化療所致口腔黏膜炎的效果觀察

      2011-04-14 02:15:49萬(wàn)鼎銘
      山東醫(yī)藥 2011年24期
      關(guān)鍵詞:黏膜炎血液病白血病

      秦 童,趙 琪,萬(wàn)鼎銘*

      (1鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院,鄭州450052;2河南大學(xué)淮河醫(yī)院)

      化療是臨床上治療惡性血液病的重要手段,但是所使用化學(xué)藥物的劑量在獲得治療效果的同時(shí),往往對(duì)正常組織器官,特別是代謝增殖旺盛器官造成不同程度損傷?;熀蠡颊呔沙霈F(xiàn)骨髓抑制,表現(xiàn)為貧血、粒細(xì)胞缺乏、血小板嚴(yán)重減少而發(fā)生感染、出血等并發(fā)癥,危及生命??谇火つぱ资菒盒匝翰』颊呋熀蟪R?jiàn)的并發(fā)癥,不但帶給患者極大的痛苦,影響進(jìn)食,造成生活質(zhì)量下降,嚴(yán)重者還可繼發(fā)全身感染,使治療中斷。本研究我們采用氨磷汀預(yù)防惡性血液病化療所致的口腔黏膜炎,臨床觀察效果良好。現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇2009年11月~2010年11月我院住院進(jìn)行化療的惡性血液病患者16例,男11例、女5例,年齡22~71歲,其中急性髓系白血病6例、急性淋巴細(xì)胞白血病7例、非霍奇金淋巴瘤2例、多發(fā)性骨髓瘤1例?;颊呔邮芑煰煶虜?shù)為3~10個(gè)不等,共計(jì)102個(gè)療程。其中58個(gè)療程中應(yīng)用氨磷汀,同期的另外44個(gè)療程不用氨磷汀,前者為治療組,后者為對(duì)照組。

      1.2 治療方法 ①采用正規(guī)的化療方法:如:急性髓系白血病采用DA、MA、HA方案,急性淋巴細(xì)胞白血病多采用VDCP、VDP方案,非霍奇金淋巴瘤多采用CHOP方案,多發(fā)性骨髓瘤多采用VAD方案。治療組化療前30 min給予500 mg氨磷汀(商品名:安福定,由湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),規(guī)格:0.5 g)加入50 m l生理鹽水靜脈注射15 min,應(yīng)用氨磷汀前給予止吐藥及質(zhì)子泵抑制劑,對(duì)照組使用止吐藥及質(zhì)子泵抑制劑后直接化療。②觀察口腔黏膜狀況:按WHO標(biāo)準(zhǔn)將其分為0~Ⅳ度,0度:口腔黏膜無(wú)異常;Ⅰ度:黏膜充血、水腫,輕度疼痛;Ⅱ度:黏膜充血、水腫,點(diǎn)狀潰瘍;Ⅲ度:黏膜充血、水腫,片狀潰瘍,上覆白膜,疼痛加劇并影響飲食;Ⅳ度:黏膜大面積潰瘍,劇痛,張口困難,不能進(jìn)食,需腸外營(yíng)養(yǎng)或腸營(yíng)養(yǎng)支持。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      治療組58個(gè)療程中,發(fā)生口腔黏膜炎4例次,其中Ⅰ度2例次,Ⅱ度2例次,無(wú)Ⅲ度及Ⅳ度口腔黏膜炎。對(duì)照組44個(gè)療程中,發(fā)生口腔黏膜炎11例次,其中Ⅰ度3例次,Ⅱ度5例次,Ⅲ度2例次,Ⅳ度1例次。治療組口腔黏膜炎發(fā)生率為6.9%,對(duì)照組為25%(P <0.01)。

      3 討論

      口腔黏膜炎是癌癥患者接受化療時(shí)的常見(jiàn)并發(fā)癥,表現(xiàn)為局部疼痛、紅腫、紅斑、破損、假膜形成、唾液缺乏和出血等,且易變?yōu)榭谇火つ?,造成患者疼痛和進(jìn)食困難,嚴(yán)重者需要靜脈用止疼劑及營(yíng)養(yǎng)??谇火つぱ椎漠a(chǎn)生主要是化療藥物對(duì)口腔黏膜上皮細(xì)胞的直接損傷和繼發(fā)的局部感染,粒細(xì)胞缺乏、免疫抑制劑應(yīng)用可加重感染,而口腔黏膜炎可成為細(xì)菌入侵的門(mén)戶,導(dǎo)致嚴(yán)重的全身感染甚至敗血癥,引起患者死亡。

      氨磷汀是廣譜的細(xì)胞保護(hù)藥,為半胱氨酸衍生物硫磷酸鹽,屬前體藥物,其在體外沒(méi)有細(xì)胞保護(hù)作用,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)細(xì)胞膜上結(jié)合的堿性磷酸酶的作用即可轉(zhuǎn)化為細(xì)胞滲透性的、具有游離巰基的活性代謝物WR-1065。由于腫瘤多是厭氧代謝,pH值范圍較低,而堿性磷酸酶的活性與pH值呈正比,故導(dǎo)致氨磷汀對(duì)正常組織的更高選擇性。氨磷汀一旦進(jìn)入正常細(xì)胞,WR-1065結(jié)合并滅活氧自由基、活化的鉑類及烷化劑。

      本研究發(fā)現(xiàn)氨磷汀能預(yù)防化療所致的口腔黏膜炎,與國(guó)外報(bào)道相似[1~4]。由于化療藥的毒副反應(yīng)程度與劑量呈正比,因此我們希望在大劑量化療和造血干細(xì)胞移植治療中繼續(xù)觀察氨磷汀的作用。

      [1]Schonekas KG,WangerW,Prott FJ.Amifostine-a radioprotector in locally advanced head and neck tumors[J].Strahlenther Onkol,1999,175(Suppl4):27-29.

      [2]Bourhis J,De Crevoisier R,Abdulkarin B,et al.A randomized study of very accelerated radiotherapy with and withoutamifostine in head and neck squamous cell carcinoma[J].Int JRadiatOncol Biol Phys,2000,46(5):1105-1110.

      [3]Thieblemont C,Dumontet C,Saad H,et al.Amifostine reduces mucosal damage after high-dose melphalan conditioning and autologous peripheral blood progenitor cell transplantation for patientswith multiplemyeloma[J].Bone Marrow Transplant,2002,30(11):769-775.

      [4]Spencer A,Horvath N,Gibson J,etal.Prospective randomised trial of amifostine cytoprotection in myeloma patients undergoing highdose melphalan conditioned autologous stem cell transplantation[J].Bone Marrow Transplant,2005,35(10):971-977.

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