陶慧穎 王濱濤
(1、哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司,黑龍江 哈爾濱 150000 2、哈藥集團(tuán)醫(yī)藥有限公司,黑龍江 哈爾濱 150000)
文旨在通過對(duì)注射用磷霉素鈉應(yīng)用覆膜塞后主要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目的加速試驗(yàn)結(jié)果和長(zhǎng)期穩(wěn)定性結(jié)果進(jìn)行分析,來研究和考察注射用磷霉素鈉與覆膜塞的相容性。
從藥品質(zhì)量安全的整體性來看,任何藥品內(nèi)包材在產(chǎn)品開發(fā)階段與包材變更時(shí)都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分的內(nèi)包材確認(rèn),以確保藥品質(zhì)量與用藥安全?!?】在我國(guó)丁基像膠塞的大批量使用剛剛起步,對(duì)膠塞使用時(shí)與藥物的相容性的重要性認(rèn)識(shí)不足,因而近年來導(dǎo)致出現(xiàn)藥物質(zhì)量問題。如國(guó)內(nèi)企業(yè)較為關(guān)注的注射用頭孢曲松鈉的溶液澄清度問題。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),膠塞與頭孢曲松鈉的相容性是導(dǎo)致藥物貯存過程中溶液澄清度變混濁的主要原因。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,同時(shí)降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,我們對(duì)注射用頭孢曲松鈉的膠塞相容性進(jìn)行了研究。本文旨在研究注射用磷霉素鈉與國(guó)內(nèi)某公司生產(chǎn)的覆膜塞之間的相容性。
我們采購(gòu)國(guó)內(nèi)某廠商生產(chǎn)的注射用局部覆聚四氟乙烯膜鹵化丁基像膠塞(氯化)用于注射用磷霉素鈉(粉針劑)的生產(chǎn),成品經(jīng)檢驗(yàn)合格后進(jìn)行了最長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月的穩(wěn)定性考察和6個(gè)月的加速試驗(yàn)考察,考察得出如下數(shù)據(jù)如表1。
表1
從以上數(shù)據(jù)可見,該品種性狀穩(wěn)定,未見改變,始終為白色結(jié)晶性粉末;酸堿度值略有下降,均符合規(guī)定;可見異物均符合規(guī)定;溶液的澄清度均符合規(guī)定;溶液的顏色穩(wěn)定,均未超Y-1#;水分值相對(duì)穩(wěn)定,變化不大,無明顯變化規(guī)律,均符合規(guī)定;二醇物較穩(wěn)定,略有上升,變化較小;含量略有下降,均符合規(guī)定。
綜上所述,注射用磷霉素鈉使用覆膜塞后,在加速和長(zhǎng)期考察過程中各考察項(xiàng)目均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定,能夠充分地保證藥品的質(zhì)量。普通的丁基膠塞作為直接接觸藥品的包裝材料,與藥物之間會(huì)發(fā)生吸附或遷移,將對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生影響?!?】而覆膜塞由于其表面覆了一層惰性膜,經(jīng)以上試驗(yàn)與研究證明,惰性膜基本不會(huì)與藥品發(fā)生反應(yīng),其相容性是可以保證的。
[1]李恒,梁毅.中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院,從頭孢曲松鈉不良反應(yīng)談藥品內(nèi)包材的確認(rèn).
[2]周華琴.上海新先鋒藥業(yè)有限公司第四制藥廠,丁基膠塞在粉針劑使用中的問題及解決方法.