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      小劑量瑞芬太尼復(fù)合異丙酚在無痛胃鏡檢查中的應(yīng)用

      2011-05-21 07:47:34于鐵英孟凌新
      實(shí)用藥物與臨床 2011年3期
      關(guān)鍵詞:異丙酚胃鏡芬太尼

      于鐵英,孟凌新,王 媛

      隨著患者對(duì)醫(yī)學(xué)檢查舒適性要求的提高,無痛胃鏡檢查已經(jīng)在臨床上廣泛開展。瑞芬太尼是一種超短效的阿片類藥,具有起效迅速、作用消退時(shí)間短、鎮(zhèn)痛強(qiáng)等特點(diǎn),現(xiàn)已與異丙酚聯(lián)合應(yīng)用于無痛胃鏡檢查中。本研究通過觀察不同劑量瑞芬太尼和異丙酚聯(lián)合應(yīng)用于無痛胃鏡過程中的一些臨床改變,探討瑞芬太尼用于胃鏡檢查的合適劑量,既能充分發(fā)揮其麻醉效能,又能盡量減少其并發(fā)癥的影響。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 隨機(jī)選擇2008年2-7月于我院行胃鏡檢查的患者150例,男68例,女82例,年齡20~61歲。ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),排除過度肥胖、有呼吸道梗阻或過敏傾向的患者。

      1.2 方法 將患者隨機(jī)分為3組。Ⅰ組:瑞芬太尼 0.2 μg/kg+ 異丙酚;Ⅱ組:瑞芬太尼 0.6 μg/kg+異丙酚;Ⅲ組:單純靜注異丙酚。每組50例。常規(guī)禁食、禁飲,建立一條靜脈通道,鼻導(dǎo)管吸氧(3 L/min),術(shù)中監(jiān)測(cè) BP、ECG、SPO2、RR。Ⅰ組先以瑞芬太尼0.2 μg/kg靜脈注射,然后靜注異丙酚1.5~2.0 mg/kg;Ⅱ組先以瑞芬太尼0.6 μg/kg靜脈注射,然后靜注異丙酚1.5~2.0 mg/kg;Ⅲ組單純靜注異丙酚1.5~2.0 mg/kg。依據(jù)鎮(zhèn)靜深度追加異丙酚量,直至入睡、對(duì)叩眉和聲覺反應(yīng)遲鈍或深睡或意識(shí)消失,處于麻醉狀態(tài)。若血壓下降30%,靜脈注射麻黃堿5 mg,若有心動(dòng)過緩(<45次/min),靜脈注射阿托品 0.25 mg[1]。

      1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo) (1)血壓、脈率、SpO2、檢查時(shí)間、呼吸暫停(呼吸間隔大于20 s)、低氧血癥(SpO2<90%)、心動(dòng)過緩。手術(shù)時(shí)間:指胃鏡檢查開始至結(jié)束的時(shí)間。異丙酚用量:指胃鏡檢查所需異丙酚的總藥量。(2)麻醉效果[2]:優(yōu):檢查期間無肢體活動(dòng);良:檢查期間有肢體活動(dòng)但不影響檢查操作;差:檢查期間有肢體活動(dòng)或深度不足以影響檢查操作。(3)蘇醒情況:術(shù)畢呼之能睜眼即為意識(shí)恢復(fù),能按指令準(zhǔn)確指鼻作為定向力恢復(fù)。記錄蘇醒至安全離院時(shí)間以及術(shù)后并發(fā)癥(惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡等)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用±s表示,采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 三組患者一般情況比較 見表1。三組患者性別構(gòu)成、年齡、體重、手術(shù)時(shí)間、診斷比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表1 三組患者一般情況比較

      2.2 三組患者麻醉效果比較 見表2。麻醉效果 優(yōu)的例數(shù):Ⅰ、Ⅱ組與Ⅲ組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ⅰ組與Ⅱ組之間麻醉效果及有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.3 術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥比較 見表3。Ⅱ組的呼吸暫停、低血壓和心動(dòng)過緩發(fā)生率較Ⅰ、Ⅲ組顯著增加(P<0.05),但Ⅰ組與Ⅲ組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而三組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表2 三組患者麻醉效果比較(例)

      表3 三組術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥情況(例)

      2.4 三組異丙酚用量及意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、離院時(shí)間比較 見表4。異丙酚用量:Ⅲ組比Ⅰ、Ⅱ組增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Ⅲ組與Ⅰ、Ⅱ組相比,意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間及離院時(shí)間明顯延長(zhǎng),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表4 三組異丙酚用量及意識(shí)恢復(fù)時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、離院時(shí)間比較(min)

      3 討論

      由于胃鏡操作刺激咽喉部及上消化道,誘發(fā)嗆咳反射及牽拉反射,出現(xiàn)嗆咳、惡心、嘔吐,使患者難以耐受,并在心里產(chǎn)生恐懼感。因此,臨床開展無痛胃鏡檢查,使患者處在一定的麻醉水平,能抑制各種反射,大大提高了檢查的舒適性。無痛胃鏡檢查麻醉要求安全、舒適、有效,恢復(fù)迅速,無殘留作用及并發(fā)癥[3]。鹽酸瑞芬太尼是一種新型的阿片μ受體激動(dòng)劑,具有起效快、作用時(shí)間短、鎮(zhèn)痛效果好、可控性好等特點(diǎn)[4-6],但瑞芬太尼可以產(chǎn)生劑量依賴性呼吸抑制[7]。

      本研究發(fā)現(xiàn),在無痛胃鏡檢查中,應(yīng)用瑞芬太尼復(fù)合異丙酚的麻醉效果優(yōu)于單純應(yīng)用異丙酚;并可減少異丙酚的用量,說明兩藥存在較強(qiáng)的協(xié)同作用,從而使術(shù)后蘇醒時(shí)間明顯縮短,且術(shù)后并發(fā)癥少、安全性較高。Milne等[8]研究發(fā)現(xiàn),雷米芬太尼靶濃度加大,可降低相同麻醉深度條件下異丙酚的靶濃度,顯著減少異丙酚在圍手術(shù)期的用量。雷米芬太尼與異丙酚快速消除,蘇醒更快且完全,不良反應(yīng)發(fā)生率降低,從而增加了安全性。同時(shí),本研究也發(fā)現(xiàn),隨著瑞芬太尼劑量的增加,術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率明顯增加。瑞芬太尼0.2 μg/kg組既得到滿意的麻醉效果,且其術(shù)中、術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于瑞芬太尼0.6 μg/kg組。

      盡管瑞芬太尼、異丙酚藥物劑量減少且作用時(shí)間短,但因?yàn)楸粰z查者禁飲、禁食,血容量相對(duì)不足,對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的影響仍不容忽視,對(duì)老年、體弱、有嚴(yán)重合并癥的患者更需慎重。本研究表明,小劑量瑞芬太尼0.2 μg/kg復(fù)合異丙酚,既能很好地滿足無痛胃鏡檢查的需要,且并發(fā)癥較少、較輕,適合于門診檢查。

      [1] 肖建軍,沈勒,郭海龍,等.丙泊酚復(fù)合雷米芬太尼靶控輸注行無痛胃鏡的臨床觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2008,24(1):44-45.

      [2] 屈瀚,吳永偉,韓俊,等.異丙酚、芬太尼及雷米芬太尼在無痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27(4):373-376.

      [3] 徐貴森,吳曉玲,徐輝.無痛胃鏡的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2009,17(1):64-67.

      [4] 唐蘇紅.瑞芬太尼持續(xù)輸注預(yù)防神經(jīng)外科全麻拔管期不良反應(yīng)療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2009,13(7):92-93.

      [5] 林萬春,于天超,趙鴻雁,等.瑞芬太尼復(fù)合異丙酚用于無痛人工流產(chǎn)麻醉臨床觀察[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2008,32(5):345.

      [6] 劉鯤鵬,薛富善,許亞超,等.小劑量芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼預(yù)防兒童經(jīng)口氣管插管心血管反應(yīng)的比較[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(5):391-394.

      [7] 徐志勇,王曉,楊靜,等.雷米芬太尼復(fù)合丙泊酚在胃鏡檢查中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(9):767-768.

      [8] Milne SE,Kenny GN,Schraag S.Propofol sparing effect of remifentanil using closed-loop anaesthesia[J].Br J Anaesth,2003,90:623-629.

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