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      不同半衰期β-B治療風(fēng)心病快速房顫療效觀察

      2011-05-31 02:52:30趙英藝
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年27期
      關(guān)鍵詞:風(fēng)心病半衰期比索

      趙英藝

      風(fēng)濕性心臟瓣膜病(簡(jiǎn)稱風(fēng)心病,rheum atic heart disease,RHD)近年發(fā)病有所減少,但仍是我國(guó)最常見的心臟疾病之一。風(fēng)心病不管損害哪個(gè)瓣膜,最終都導(dǎo)致心房壓力增高,心房增大,導(dǎo)致心房顫動(dòng),而快速房顫又是慢性心衰的常見誘因,故控制心室率或復(fù)律是更好的辦法,但心房增大,節(jié)律控制難以維持,故控制心室率將是首選。本研究旨在用不同半衰期β受體阻滯劑(β-B)對(duì)風(fēng)心病快速房顫時(shí)心室率的控制作用進(jìn)行對(duì)比,均取得顯著療效,但獲益不同,結(jié)果報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2008年2月~2011年1月在我院門診及住院的風(fēng)心病快速房顫患者83例,其中單純二尖瓣狹窄28例,二尖瓣狹窄并關(guān)閉不全35例,單純主動(dòng)脈狹窄5例,聯(lián)合瓣膜病15例,其中行二尖瓣狹窄置換術(shù)30例,男性21例,女性62例,年齡最大71歲,最小29歲,平均(50±21)歲,均經(jīng)病史、體格檢查、X線心臟平片、心電圖及超聲心動(dòng)圖確診。所有患者平均心室率(指靜息室率與輕體力活動(dòng)后室率的平均值)均≥100次/min,并均伴有不同程度的心功能不全,按NYHA心功能分級(jí)Ⅰ級(jí)者2例,Ⅱ級(jí)者45例。心功能Ⅲ級(jí)36例,心功能Ⅳ級(jí)、心室率<100次/min及竇性心律者均不入選。

      1.2 材料與方法

      用機(jī)械抽樣法隨機(jī)將入選病例分為治療組42例和對(duì)照組41例。兩組患者性別、年齡、病程、瓣膜損害情況、NYHA心功能分級(jí)及心室率比較,均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。兩組基礎(chǔ)治療(常規(guī)應(yīng)用地高辛、利尿劑、硝酸酯類、合并有反流予ACEI或ARB、華法林等制劑)相同,對(duì)照組加美托洛爾,初始劑量12.5mg/d,2次/d,如無(wú)不良反應(yīng),每1~2周劑量加倍,達(dá)到最大耐受量或目標(biāo)劑量(25~50)mg/d,治療組加比索洛爾,初始劑量1.25mg/d,1次/d,如無(wú)不良反應(yīng),每1~2周劑量加倍,達(dá)到最大耐受量或目標(biāo)劑量(5~10)mg/d。目標(biāo)治療劑量是使心室率控制在70次/min左右,同時(shí)使收縮壓維持在≥90mmHg。起始治療每周隨訪1次,共3次,隨后每1個(gè)月隨訪1次,觀察期限為半年,每次隨訪均復(fù)查心電圖,隨訪半年后均復(fù)查X線心臟平片,超聲心動(dòng)圖,記錄心率、血壓及NYHA心功能分極,評(píng)價(jià)療效。

      1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

      以平均心室率≤75次/min為顯效,75~89次/min為有效,≥90次/min為無(wú)效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      使用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用±s表示,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      兩組病例在治療前各參數(shù)均衡性良好,兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療半年后,治療組1例、對(duì)照組8例因心力衰竭加重而入院治療,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);引起血壓變異者,治療組2例,對(duì)照組10例,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組有1例室率維持在80次/min左右,其余室率均維持在70次/min左右,有效率為97.62%,對(duì)照組6心室率均在80次/min左右,其余室率均維持在70次/min左右,有效率為85.37%,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療前后心功能分級(jí)、血壓、心率變化對(duì)比,見表1。兩組對(duì)β-B均能耐受,無(wú)1例因藥物副作用而退出研究。

      表1 兩組治療前后心功能分級(jí)、血壓、心率變化情況(±s)

      表1 兩組治療前后心功能分級(jí)、血壓、心率變化情況(±s)

      注:SBP:收縮壓;DBP:舒張壓;HR:心率。

      組別 n NAHA功能分級(jí) SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min)治療前 治療后 u P 治療前 治療后 u P 治療前 治療后 u P 治療前 治療后 u P對(duì)照組 41 2.0±0.9 1.5±0.2 3.47 <0.01128±6.2 108±5.2 15.83 <0.01 82±5.8 76±6.4 4.45 <0.01 142±9.4 86±6.8 30.91 <0.01治療組 42 2.1±0.8 1.2±0.1 7.23 <0.01126±5.8 102±5.6 19.29 <0.01 84±5.5 68±6.5 12.18 <0.01 138±9.8 70±8.7 33.63 <0.0 0.54 8.67 1.52 5.06 1.61 5.65 1.90 9.32 P>0.05 <0.01 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01 t

      3 討論

      風(fēng)心病是我國(guó)最常見的心臟疾病之一。因?yàn)榘昴さ膿p害,造成左房壓力增高,肌纖維牽張及纖維化引起心房?jī)?nèi)及心房間傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期長(zhǎng)短不一產(chǎn)生折反激動(dòng),發(fā)生心房顫動(dòng)。盡管部分患者行介入治療或瓣膜置換術(shù),房顫也未能復(fù)律,復(fù)律也不能維持竇律,因?yàn)殡S著病程的進(jìn)展,瓣膜損害一直存在,心肌進(jìn)一步呈彌漫性萎縮,不可能轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,這也可能與其病因有一定關(guān)系[1]。故控制心室率是唯一選擇。因?yàn)榭焖俜款澬姆繂适д5氖湛s功能,心搏量已下降20%以上,再者心室舒張期過(guò)短而使心室充盈量進(jìn)一步降低,造成心輸出量銳減,引起心功能惡化;心功能的惡化,也引起心室率加快,形成惡性循環(huán)[2]。故治療目標(biāo)是控制心室率、延緩心功能惡化。國(guó)內(nèi)外指南均Ⅱа類推薦,口服地高辛控制快速房顫休息時(shí)心室率聯(lián)合β-B控制活動(dòng)時(shí)心室率是合理的(證據(jù)水平:B)。肖業(yè)高等在口服地高辛的基礎(chǔ)上用美托洛爾控制風(fēng)心病快速房顫心室率有效率為100%[3]。作者在口服地高辛的基礎(chǔ)上,用不同半衰期β-B對(duì)風(fēng)心病快速房顫時(shí)心室率的控制作用進(jìn)行對(duì)比。半衰期長(zhǎng)的比索洛爾與半衰期短的美托洛爾控制心室率同樣獲益,但療效有差異(比索洛爾有效率為97.62%,美托洛爾有效率為85.37%,P<0.05)??赡芤?yàn)檠獫{半衰期的不同(分別為7~15、3~4),對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響不同、作用時(shí)間的長(zhǎng)短以及作用平穩(wěn)度有關(guān)。比索洛爾作用可持續(xù)24小時(shí),血藥濃度變異較小、對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響小、作用持久平穩(wěn)[4],更好地控制心室率及血壓的變異性,引起心功能惡化、低血壓少(P<0.05)。另外比索洛爾作用強(qiáng)度較美托洛爾強(qiáng),控制心室率的強(qiáng)度更大,更易達(dá)標(biāo)。兩者均能穩(wěn)定心功能,但比索洛爾比美托洛爾療效更佳(P<0.01)。兩者均無(wú)不良副作用,但美托洛爾耐受性稍差(P<0.05)??傊?,風(fēng)心病伴快速房顫患者,比索洛爾、美托洛爾等選擇性β-B控制心室率和穩(wěn)定心功能同樣獲益,但長(zhǎng)效制劑引起心功能惡化、低血壓較短效制劑少。在選擇制劑時(shí),選擇半衰期長(zhǎng)的制劑可能獲益更大。

      [1]馬愛(ài)群,胡大一.心血管病學(xué)[M].1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:423-424.

      [2]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1284-1289.

      [3]肖業(yè)高,陳博,肖延華,等.美托洛爾治療風(fēng)濕性心臟病快速心房纖顫的療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2007:8(4):29-30.

      [4]陳修,陳維洲,曾貴云.心血管藥理學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:280-296.

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