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      蒙成藥如達—6的薄層色譜鑒別研究

      2011-06-19 09:17:02尹儒雅陳紅梅
      中國民族民間醫(yī)藥 2011年21期
      關鍵詞:成藥木香梔子

      尹儒雅 陳紅梅

      內(nèi)蒙古民族大學 附屬醫(yī)院臨床藥劑部,內(nèi)蒙古 通遼 028000

      蒙藥如達—6為傳統(tǒng)蒙藥制劑,由木香、梔子、全石榴、鬧羊花、蘇格木勒、蓽茇等六味蒙藥組成,具有止吐、解痙功能,臨床主要用于“巴達干”,“寶日”,引起的呃逆,嘔吐,胃痙攣等癥。收載于《內(nèi)蒙古蒙成藥標準》(1984版)[1],尚缺鑒別項目。為了進一步完善其質(zhì)量標準,有效控制藥品的質(zhì)量,保證臨床用藥的安全有效,本文采用薄層色譜法對方中木香、梔子、蓽茇進行了薄層色譜鑒別研究。

      1 儀器與材料

      1.1 儀器 JA1003型電子天平 (上海);ZF—2型三用紫外分析儀 (上海);KQ—100型超聲波清洗器 (昆明)。

      1.2 材料 蒙成藥如達—6(批號為 20080511,20090108,20091204),由內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院蒙藥制劑室生產(chǎn);木香對照藥材與梔子苷、胡椒堿、對照品由中國藥品生物檢定所提供;硅膠G(青島海洋化工有限公司);所用試劑均為分析純。

      2 實驗方法

      2.1 木香鑒別[2]取3分供試品粉末3.0g,不含木香的陰性對照粉末3.0g,木香對照藥材1.0g,分別加三氯甲烷10ml,超聲處理30分鐘,過濾,濾液作為供試品溶液,陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗[2],吸取上述3種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮(10∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%茴香醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖1。

      2.2 梔子鑒別[2]取3分供試品粉末5.0g,不含梔子的陰性對照粉末5.0g,分別加甲醇20ml,超聲處理40分鐘,過濾,濾液作為供試品溶液和陰性對照品溶液。另取梔子苷對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗[2],吸取上述3種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水 (7∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖2。

      2.3 蓽茇鑒別[2]取3分供試品粉末5.0g,不含蓽茇的陰性對照粉末5.0g,分別加無水乙醇15ml,超聲處理30分鐘,過濾,濾液作為供試品溶液和陰性對照品溶液。另取胡椒堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗[2],吸取上述3種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯—醋酸乙酯-丙酮 (7∶2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰,置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖3。

      3 討論

      本實驗所采用的方法操作簡便,重現(xiàn)性好,結(jié)果準確。為進一步研究和完善蒙成藥如達—6的質(zhì)量標準提供了可靠的參考依據(jù)和可行的檢測方法。

      [1]內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙成藥標準[S].赤峰:內(nèi)蒙古科學技術(shù)出版社,1988,317.

      [2]中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部.北京.化學工業(yè)出版社,2005,42,附錄31,173,163.

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