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      超聲波提取紅瑞木紅色素工藝參數(shù)的遴選

      2011-08-09 11:08:18李雷鵬馬曉倩
      關(guān)鍵詞:紅色素色素光度

      李雷鵬 馬曉倩

      (東北林業(yè)大學(xué),哈爾濱,150040) (遼寧美術(shù)職業(yè)學(xué)院)

      超聲波是一種彈性波,他能產(chǎn)生并傳遞強(qiáng)大的能量[1]。大能量的超聲波作用在液體里,在震動處于稀疏狀態(tài)時(shí),超聲波在植物組織細(xì)胞里比電磁波穿透更深,停留時(shí)間更長,并產(chǎn)生空化作用,使植物細(xì)胞破裂。此外,超聲波還有利于植物中的有效成分轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散及提?。?]。落葉灌木紅瑞木(Cornus alba)春可觀花、夏可觀果、秋葉變紅;枝條越冷越紅,冬季枝條變血紅色,和瑞雪襯托,紅裝素裹分外美麗,為冬季少有的觀皮樹種。是重要的綠化用材,同時(shí)還有很好的藥用價(jià)值。本試驗(yàn)通過對紅瑞木紅色素提取工藝參數(shù)的遴選,旨在為落葉灌木紅瑞木紅色素的開發(fā)和利用提供有益的參考。

      1 材料與方法

      紅瑞木采摘于東北林業(yè)大學(xué)試驗(yàn)林場,采后烘干,粉碎成40目顆粒。

      超聲提取紅瑞木紅色素工藝流程:紅瑞木葉片→干燥→粉碎→提取→抽慮→定容→測定。

      對紅瑞木色素提取,采用單因素試驗(yàn)進(jìn)行。確定最佳的單因素條件然后,通過正交試驗(yàn)確定最佳的提取工藝條件,同時(shí)比較用超聲提取法和其它提取方法提取紅色素的差異[2]。

      在紫外-可見光譜下進(jìn)行全光譜(800~200 nm)掃描,確定紅色素的最大吸收峰處的波長。根據(jù)朗伯-比爾定律A=εbc,即A=Kc,以實(shí)驗(yàn)測定的最大吸收波長下的吸光度A來代表色素提取液(pH≤3)的濃度。A越大,表明色素提取率越高。分光光度計(jì)測試時(shí),以蒸餾水作為空白對照進(jìn)行測定[2-3]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單因素試驗(yàn)

      提取溶劑選擇:準(zhǔn)確稱取10份紅瑞木葉片粉末各1 g,依次加入蒸餾水、不同體積比的乙醇水溶液和不同體積比的乙醇-鹽酸(0.1 mol·L-1)溶液、丙酮各20 mL。在溫度40℃、功率250 W、時(shí)間30 min提取條件下,進(jìn)行超聲提取,測定其吸光度。

      時(shí)間選擇:準(zhǔn)確稱取8份紅瑞木葉片的粉末各1 g,加入20 mL乙醇體積比為30%的鹽酸(0.1 mol·L-1)溶液,在溫度40℃、功率250 W、料液質(zhì)量比(提取物紅瑞木粉末與提取液鹽酸乙醇溶液之比)為1∶20提取條件下,超聲提取5、10、15、20、30、45、70、90 min,測定吸光度。

      溫度選擇:準(zhǔn)確稱取5份紅瑞木葉片的粉末各1 g,加入20 mL的乙醇體積比為30%的鹽酸(0.1 mol·L-1)溶液。在功率250 W、時(shí)間30 min、料液質(zhì)量比1∶20及溫度分別為30、40、50、60、70 ℃提取條件下,進(jìn)行超聲提取,測定吸光度。

      料液比選擇:在溫度40℃、功率250 W、時(shí)間30 min超聲提取條件下,選用溶劑乙醇體積比為30%的鹽酸(0.1 mol·L-1)溶液,料液質(zhì)量比(g ∶mL)分別為1 ∶15、1 ∶20、1 ∶30、1 ∶40、1∶50時(shí)進(jìn)行超聲提取,測得吸光度。

      紅瑞木色素溶液提取率確定:全光譜掃描(200~800 nm),以實(shí)驗(yàn)測定的最大吸收波長524 nm下的吸光度A524代表紅瑞木紅色素提取液(pH≤3)的濃度。

      溶劑的選擇試驗(yàn)結(jié)果見表1。由表1可以看出,乙醇體積比為50%的HCl溶液提取效果最好。但是,乙醇體積比為30%的HCl溶液A值與乙醇體積比為50%時(shí)的HCl溶液A十分接近,且乙醇體積比超過50%以后有葉綠素被提取出來,影響紅色素的純化。當(dāng)乙醇體積比達(dá)到70%時(shí),色素還會發(fā)生乙酰化,且溶液中雜質(zhì)含量會增加。綜合考慮,選擇乙醇體積比為30%的HCl溶液。

      溫度選擇的試驗(yàn)結(jié)果見表2。由表2可見:當(dāng)提取溫度為30、40、50、60、70℃時(shí),A值分別為1.010、1.101、1.610、1.516、1.489。由試驗(yàn)結(jié)果可以看出,色素提取率隨溫度升高而呈上升趨勢,當(dāng)溫度達(dá)到50℃時(shí)為最高值;當(dāng)溫度繼續(xù)升高,提取液就會出現(xiàn)明顯的渾濁,可能是由于高溫條件下雜質(zhì)進(jìn)一步產(chǎn)生。且持續(xù)高溫加熱也對色素產(chǎn)生不利影響,使其變得不穩(wěn)定而造成色素的損失。所以正交試驗(yàn)選用50℃左右的溫度作為提取溫度。

      表1 紅瑞木紅色素提取溶劑選擇

      表2 紅瑞木紅色素提取溶劑的溫度選擇

      時(shí)間選擇的試驗(yàn)結(jié)果見表3。由表3可見:當(dāng)提取時(shí)間為 5、10、15、20、30、45、70、90min時(shí),A值分別為1.401、1.421、1.490、1.516、1.589、1.601、1.589。由試驗(yàn)結(jié)果可以看出,隨著時(shí)間的增加,色素的吸光度值變化的比較平穩(wěn),這說明時(shí)間對提取率的影響變化不是很大。當(dāng)時(shí)間超過70 min后,色素的提取率有下降的趨勢,所以在時(shí)間的選擇上以70 min前后為好。

      表3 紅瑞木紅色素提取時(shí)間選擇

      料液比選擇的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4,由表4可見:料液比為1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶30、1 ∶40、1 ∶50時(shí),A值分別為0.701、0.721、0.750、0.826、0.909、0.951。由試驗(yàn)結(jié)果可以看出,色素提取率受料液比影響很大,料液比每增加一級吸光度值都會出現(xiàn)明顯的提高。但在實(shí)際生產(chǎn)中,為了節(jié)約原料考慮,還是要采用適中的料液比例,這樣既保證了色素提取率,又可以有效減少雜質(zhì)產(chǎn)生,從而有效降低成本。因此,本實(shí)驗(yàn)采用料液比最大一級為1∶50。

      表4 紅瑞木紅色素提取料液比選擇

      2.2 正交試驗(yàn)

      按照正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(34),將單因素試驗(yàn)中優(yōu)選的提取條件,即超聲水浴溫度、超聲功率、超聲提取時(shí)間、料液比4個(gè)因素分成3個(gè)水平(見表5),考察對超聲提取花青素的影響[6-8]。9組試驗(yàn)所測定的吸光度分別為1.308、1.070、1.048、1.072、1.656、1.401、1.190、1.062、1.639,吸光度越高,色素提取率越高。從正交試驗(yàn)極差分析(見表6)和正交試驗(yàn)方差分析(見表7)可知,本實(shí)驗(yàn)所設(shè)計(jì)的4個(gè)因素對紅色素提取率有著不同程度的影響,其中D(料液比)的影響效果最為顯著,各因素影響效果大小依次為:D>A>B>C。即料液比對提取率影響最大,提取溫度、提取功率和提取時(shí)間影響相對較小。從正交試驗(yàn)結(jié)果看,超聲提取的最佳工藝組合為A2B3C3D1,即:溫度60℃、功率250 W、料液比1∶30提取條件下,超聲提取70 min,提取率最大。

      表5 試驗(yàn)因素與水平

      表6 正交試驗(yàn)極差分析

      表7 正交試驗(yàn)方差分析

      3 結(jié)論

      紅瑞木紅色素提取工藝:選擇乙醇與鹽酸體積比為30%的鹽酸(0.1 mol·L-1)乙醇溶液作為提取溶劑,各因素影響效果大小依次為:D>A>B>C。確定最佳工藝組合為A2B3C3D1,即:溫度60℃、功率250 W、料液比1∶30提取條件下,超聲提取70 min,提取率最大。

      [1]馬曉倩,劉曉東,李雷鵬,等.超聲波提取切花菊紅色素的工藝[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,35(10):35-36.

      [2]王振宇,楊謙.CO2超臨界—超聲波聯(lián)用技術(shù)萃取花色苷工藝[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,33(1):83-84.

      [3]馬迎杰,周寶利,程孫亮,等.超聲波提取番茄果實(shí)中類胡蘿卜素條件的優(yōu)化[J].植物生理學(xué)通訊,2005,41(5):659-661.

      [4]徐建國,田呈瑞,胡青平.超聲波提取桑椹紅色素的工藝研究[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,25(4):380-382.

      [5]顧紅梅,張新中,將小萍.紫薯中花青素的超聲提取工藝[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2004,16(3):404-405,408.

      [6]彭子模,馬曉東,呂海英,等.紫葉小檗葉片紅色素提取方法的研究[J].生物學(xué)雜志,2001,18(4):25-27.

      [7]唐春紅,幸宏偉.紅色非洲菊色素的提取及穩(wěn)定性研究[J].食品科技,2003(8):59-62.

      [8]汪茂田,謝培山,王忠東,等.天然有機(jī)化合物提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

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