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      原發(fā)性肝細(xì)胞癌行肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)后因素分析

      2011-08-17 08:58:28李志強(qiáng)
      中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年18期
      關(guān)鍵詞:根治性肝細(xì)胞原發(fā)性

      李志強(qiáng)

      聊城國際和平醫(yī)院外一科,山東聊城 252000

      我國原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的發(fā)病率與病死率居世界首位,占原發(fā)性肝臟惡性腫瘤的80%~90%[1]。近年來,肝癌治療領(lǐng)域出現(xiàn)了許多新進(jìn)展,但外科手術(shù)治療(其中主要是手術(shù)切除)仍為肝癌患者主要治療手段,是其獲得長期生存的主要途徑,但由于HCC術(shù)后易復(fù)發(fā),使其預(yù)后效果不佳[2],現(xiàn)結(jié)合筆者所在醫(yī)院收治的HCC患者臨床資料探討如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇筆者所在醫(yī)院2006年6月~2011年6月行肝切除術(shù)治療HCC且住院30 d內(nèi)無死亡患者112例,患者均資料完整,均接受根治性肝切除術(shù),術(shù)后全部病例均證實(shí)為HCC。所有患者術(shù)前均常規(guī)行血生化、甲胎蛋白(AFP)、腹部B超、CT和(或)MRI檢查等。均有細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)證據(jù),病理學(xué)、影像學(xué)檢查結(jié)果由至少2位不同的相關(guān)科室醫(yī)生共同確認(rèn)。自2009年3月,所有病例資料均納入前瞻性研究數(shù)據(jù)庫,每3個(gè)月按照隨訪情況更新。

      1.2 手術(shù)方法、腫瘤分類、分期(級)及病理學(xué)診斷

      手術(shù)方式均采用解剖性肝切除術(shù)及非解剖性肝切除術(shù)(含楔形切除)。分級采用巴塞羅那肝癌中心(BCLC)分級方法,分期按國際抗癌聯(lián)盟和美國癌癥協(xié)會(huì)關(guān)于腫瘤TNM分期的標(biāo)準(zhǔn)(第6版)方法。術(shù)后組織學(xué)分型依據(jù)Edmondson-Steiner分級方法。

      1.3 隨訪方法

      采用電話及門診復(fù)查進(jìn)行隨訪。隨訪起點(diǎn)定為手術(shù)后30 d,隨訪終點(diǎn)為腫瘤復(fù)發(fā)或2011年6月30日。術(shù)后每3個(gè)月、2年后每6個(gè)月復(fù)查甲胎蛋白(AFP)和腹部B超。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型行單因素分析,初篩水平為P<0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 患者術(shù)后復(fù)發(fā)情況

      本組患者隨訪9.0~67.3個(gè)月,平均隨訪(23.7±10.3)個(gè)月,隨訪率為91.1%(102/112)。出現(xiàn)HCC肝內(nèi)復(fù)發(fā)84例,均經(jīng)影像學(xué)檢查或手術(shù)切除復(fù)發(fā)瘤灶并經(jīng)病理證實(shí)。總體1、2、3、5年累積復(fù)發(fā)率分別為 51.96%(53/102)、67.65%(69/102)、76.47%(78/102)、82.35%(84/102)??梢奌CC肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間多集中于術(shù)后2年,并以此劃分早期復(fù)發(fā)(≤2年)和晚期復(fù)發(fā)(>2年)。

      2.2 術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)后單因素分析

      HCC術(shù)后復(fù)發(fā)與多個(gè)因素相關(guān),且早晚期復(fù)發(fā)因素不同,詳見表1。

      表1 原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)影響因素分析

      3 討論

      目前,外科手術(shù)治療HCC考慮的主要問題不是能否切除病灶,而是患者能否從中獲益最大,即生存時(shí)間最長。目前肝癌肝切除術(shù)后總體的5年復(fù)發(fā)率高達(dá)70%[3],因此如何降低術(shù)后肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)是提高手術(shù)切除療效的關(guān)鍵。

      在HCC肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)各影響因素中,手術(shù)因素常被認(rèn)為是可控的,王建國等[4]研究發(fā)現(xiàn)HBV-DNA陽性肝癌患者血清HBV-DNA拷貝數(shù)以及HBeAg的效價(jià)檢測對于肝癌術(shù)后預(yù)后判定有一定價(jià)值。吉?jiǎng)贅愕萚5]研究認(rèn)為術(shù)后輔助化療對于患者的生存時(shí)間無明顯作用,而腫瘤包膜形成、透明細(xì)胞比例、大血管侵犯、術(shù)前肝功能是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。倪家連等[6]認(rèn)為手術(shù)療效取決于是否肝內(nèi)轉(zhuǎn)移、肝硬化程度和是否根治性切除,應(yīng)對術(shù)后肝內(nèi)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的積極預(yù)防和治療。游經(jīng)宏等[7]認(rèn)為肝細(xì)胞癌的預(yù)后與多種因素有關(guān),血管侵犯、病理分級是影響其預(yù)后的主要因素,有血管侵犯、病理分級越高提示預(yù)后不良。本研究認(rèn)為肝硬化程度、Child-Pugh分級、BCLC分級、pTNM分期、ALT、WBC、腫瘤最大直徑、合并衛(wèi)星瘤灶與早期復(fù)發(fā)可能相關(guān),與上述報(bào)道基本一致,而年齡是否大于60歲、Child-Pugh分級、ALT、AST、WBC、TBIL、合并衛(wèi)星瘤灶與否、腫瘤包膜、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與晚期復(fù)發(fā)可能有關(guān)。

      綜上所述,影響HCC根治性肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)后因素較多,且早晚期復(fù)發(fā)影響因素不同,應(yīng)進(jìn)行預(yù)后因素等級劃分有助于預(yù)測HCC患者術(shù)后復(fù)發(fā)。

      [1]樊嘉,王征.原發(fā)性肝癌的手術(shù)切除[J].中華外科學(xué)雜志,2010,48(3):167-168.

      [2]徐威,李敬東,石剛,等.原發(fā)性肝細(xì)胞癌行根治性肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)后因素分析[J].中華外科學(xué)雜志,2010,48(11):806-811.

      [3]樊慶勝,王茂強(qiáng).原發(fā)性肝癌腫瘤標(biāo)志物對療效、轉(zhuǎn)移和預(yù)后評估的研究進(jìn)展 [J]. 臨床醫(yī)學(xué)工程,2011,18(1):152-154.

      [4]王建國,劉繼斌. HBV-DNA陽性肝癌患者血清HBeAg檢測與肝癌術(shù)后預(yù)后關(guān)系的研究[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2010,17(6):353-355.

      [5]吉?jiǎng)贅?,李?qiáng).透明細(xì)胞型肝細(xì)胞癌的外科治療與預(yù)后分析[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,16(3):495-498.

      [6]倪家連,陳中,劉魯岳,等.肝切除治療巨大原發(fā)性肝癌的預(yù)后因素分析[J].肝膽外科雜志,2010,(4):259-261.

      [7]游經(jīng)宏,周凱,鄧莫根,等.肝細(xì)胞癌切除術(shù)后預(yù)后因素分析[J].江西醫(yī)藥,2010,45(6):511-513.

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