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      慢性間斷性缺氧對(duì)帕金森病模型小鼠紋狀體氧化應(yīng)激的影響

      2011-09-12 00:52:12張子彥徐江濤宋永斌許永華余伍忠劉海林李景春
      中國(guó)老年學(xué)雜志 2011年18期
      關(guān)鍵詞:紋狀體黑質(zhì)線粒體

      張子彥 徐江濤 宋永斌 楊 俊 許永華 余伍忠 劉海林 李景春

      (新疆醫(yī)科大學(xué)研究生院,新疆 烏魯木齊 830001)

      帕金森病(PD)是以震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少和姿勢(shì)異常為特征的慢性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)生于中老年人。病理上以選擇性中腦黑質(zhì)多巴胺(DA)能神經(jīng)元喪失、紋狀體DA含量顯著減少為其特點(diǎn)。氧化應(yīng)激反應(yīng)是PD的發(fā)病機(jī)制之一〔1〕。PD易導(dǎo)致氣道及肺部異常,從而增加患睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)的風(fēng)險(xiǎn)〔2〕。SAS主要病理生理改變是慢性間斷性缺氧(CIH)〔3〕。其特征性缺氧在氧合過(guò)程中可產(chǎn)生大量氧自由基,使全身多個(gè)器官產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng),腦組織易受到自由基的攻擊而發(fā)生變性〔4〕。我們已在前期實(shí)驗(yàn)中觀察到CIH可加重PD模型小鼠行為學(xué)異常并使紋狀體DA含量顯著減少和中腦黑質(zhì)的病理?yè)p害〔5,6〕,本實(shí)驗(yàn)主要觀察CIH對(duì)百草枯(PQ)致PD小鼠模型紋狀體的氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響。

      1 材料與方法

      1.1 材料和試劑 自制間斷缺氧箱和對(duì)照箱;雙光束UV-8500型分光光度計(jì)(上海天美科技儀器有限公司);高效液相色譜儀(日本島津);色譜柱(Waters Symmetry shield TM RP 18)。PQ(美國(guó)Sigma公司);DA標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所);超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒、谷胱甘肽(GSH)檢測(cè)試劑盒、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)檢測(cè)試劑盒、丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒、考馬斯亮藍(lán)蛋白濃度檢測(cè)試劑盒(南京建成生物工程有限公司)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組 6周齡SPF級(jí)C57BL/6雄性小鼠,體重18~22 g(新疆維吾爾自治區(qū)疾病控制中心);將44只小鼠隨機(jī)分為4組,每組11只。①PQ組:參照文獻(xiàn)〔6〕方法制作PD模型,按照0.025 ml/g體重腹腔注射0.4 mg/ml PQ溶液,每周2次,連續(xù)6 w,后4 w放入對(duì)照箱,每天8 h(10:00~18:00),觀察小鼠行為變化。根據(jù)小鼠是否出現(xiàn)特征性PD表現(xiàn)判斷模型成功與否。②CIH組:腹腔注射生理鹽水0.025 ml/g體重,每周2次,連續(xù)6 w,后4 w按文獻(xiàn)〔6〕方法給予CIH處理,將實(shí)驗(yàn)箱密閉時(shí)小鼠呼吸箱內(nèi)有限的氧氣造成低氧,然后實(shí)驗(yàn)箱開(kāi)啟,室內(nèi)空氣迅速進(jìn)入箱內(nèi)形成復(fù)氧,每次循環(huán)150 s:關(guān)閉120 s,開(kāi)啟30 s,每天8 h(10:00~18:00)。③PQ+CIH組:建立 PQ誘導(dǎo)的PD模型,同時(shí)后4 w給予CIH處理;④對(duì)照組:腹腔注射生理鹽水0.025 ml/g體重,每周2次,連續(xù)6 w。后4 w放入對(duì)照箱,每天8 h(10:00~18:00)。

      1.3 小鼠行為學(xué)評(píng)價(jià) 觀察小鼠自主活動(dòng)行為,經(jīng)PQ處理出現(xiàn)活動(dòng)明顯減少、爬行較緩慢、反應(yīng)遲鈍、弓背狀姿勢(shì)、不自主豎毛、并有輕微震顫等PD自發(fā)特征性表現(xiàn)即造模成功。

      1.4 紋狀體DA含量,SOD和GSH-Px活性、GSH和MDA含量測(cè)定

      1.4.1 紋狀體的取材 試驗(yàn)終點(diǎn)將小鼠斷頭取腦標(biāo)本,將小鼠腦組織迅速于冰皿上取出紋狀體部分,-80℃保存。

      1.4.2 DA含量測(cè)定 將小鼠紋狀體稱(chēng)重,加5倍量0.1 mol/L高氯酸制成勻漿。置于低溫離心機(jī)10 000 r/min,4℃離心20 min,取上清液進(jìn)行色譜分析。色譜條件為:高效液相色譜儀;色譜柱;流動(dòng)相甲醇;0.05 mol磷酸氫二鈉;0.02 mol檸檬酸(2∶72∶24),pH=6.0;流速為 1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,柱溫 30℃;進(jìn)樣量:20 μl。

      1.4.3 SOD和GSH-Px活性以及GSH和MDA含量測(cè)定 測(cè)定方法按南京建成生物工程有限公司的試劑盒方法檢測(cè)。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,采用±s表示,組間比較采用單因素方差分析。進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 動(dòng)物的行為表現(xiàn) 小鼠在經(jīng)PQ處理4 w時(shí)自發(fā)性活動(dòng)減少,6 w時(shí)小鼠的活動(dòng)明顯減少、爬行較緩慢、反應(yīng)遲鈍、弓背狀姿勢(shì)和不自主豎毛,并有輕微震顫等PD特征性表現(xiàn)。

      2.2 各組間紋狀體DA含量比較 CIH組與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.10),PQ組和PQ+CIH組與對(duì)照組及CIH組比較均減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),PQ+CIH組與PQ組比較則明顯減少(P=0.000)。見(jiàn)表1。

      2.3 各組間紋狀體SOD和GSH-Px活性,GSH和MDA含量比較 PQ組、CIH組和PQ+CIH組分別與對(duì)照組比較,紋狀體SOD和GSH-Px活性顯著降低,GSH含量亦顯著降低,MDA含量顯著增高(P<0.05);PQ+CIH組與PQ組和CIH組比較,紋狀體SOD和GSH-Px活性顯著降低,GSH含量亦顯著降低,MDA含量顯著增高(P<0.01);PQ組與CIH組比較,SOD和GSH-Px活性以及GSH和MDA含量無(wú)差異。見(jiàn)表1。

      表1 小鼠紋狀體DA含量及SOD和GSH-Px活力,GSH和MDA含量的比較(± s,n=44)

      表1 小鼠紋狀體DA含量及SOD和GSH-Px活力,GSH和MDA含量的比較(± s,n=44)

      與對(duì)照組比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與PQ組比較:3)P<0.05,4)P<0.01;與CIH組比較:5)P<0.01

      組別 DA(μg/g) SOD(U/ml) GSH-Px(U/gprot) GSH(mg/gprot) MDA(nmol/mgprot)對(duì)照組 15.32±1.00 63.01±2.56 55.68±5.10 16.60±1.622.97±0.38 PQ組 12.45±1.082) 59.35±3.202) 50.07±5.612) 13.82±1.082) 3.90±0.832)CIH組 14.65±0.83 60.37±3.371) 51.95±3.951) 14.50±1.22) 3.41±0.581)PQ+CIH組 10.68±0.742)4)5) 55.51±2.922)4)5) 46.20±2.592)3)5) 12.52±0.732)3)5) 4.57±0.862)3)5)

      3 討論

      PQ 與神經(jīng)毒素 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahy-dropyridine,MPTP)的活性代謝產(chǎn)物 1-甲基-4-苯基-四氫吡啶離子(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine,MPP+)極為相似,能夠透過(guò)血腦屏障,作用于多巴胺能神經(jīng)元,致使其發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而使黑質(zhì)紋狀體部位活性氧(ROS)清除減少,氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),最終造成多巴胺能神經(jīng)元的凋亡〔7〕。本實(shí)驗(yàn)中,給予PQ注射的小鼠均出現(xiàn)PD特征性表現(xiàn)、紋狀體內(nèi)DA含量減少,且紋狀體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),說(shuō)明造模成功。CIH可引起全身氧化應(yīng)激反應(yīng)。目前證實(shí)在發(fā)生間斷性缺氧時(shí),可使SOD生成不足,活性降低,致使組織氧自由基清除減少,從而發(fā)生氧化應(yīng)激〔8〕。本實(shí)驗(yàn)中,我們通過(guò)對(duì)PD模型鼠進(jìn)行CIH處理,發(fā)現(xiàn)小鼠紋狀體亦有氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)。但單獨(dú)CIH處理并未引起紋狀體DA含量降低,PD模型給予CIH處理后可見(jiàn)紋狀體氧化應(yīng)激反應(yīng)進(jìn)一步增強(qiáng),DA含量較之單純PQ組進(jìn)一步下降。

      腦組織是機(jī)體氧化代謝最活躍的器官,且含有大量易氧化的不飽和脂肪酸;但腦組織內(nèi)抗氧化相關(guān)酶的活性及抗氧化小分子谷胱甘肽的含量較低;特別是在紋狀體和黑質(zhì)內(nèi)含有大量的多巴胺,多巴胺在自發(fā)的或經(jīng)酶催化的代謝過(guò)程中產(chǎn)生氧自由基、過(guò)氧化氫等神經(jīng)毒性物質(zhì)〔9〕。PQ使DA能神經(jīng)元煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)耗竭和氧化應(yīng)激ROS的產(chǎn)生,NADPH減少使氧化型谷胱甘肽(GSSG)不能由谷胱甘肽還原酶催化還原為GSH,從而導(dǎo)致紋狀體部位ROS清除減少,脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)增強(qiáng),最終造成DA能神經(jīng)元的凋亡〔10〕。CIH可使線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ、Ⅳ耗氧量下降,過(guò)氧化物等氧化應(yīng)激相關(guān)指數(shù)在電子傳遞到線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ時(shí)增加〔11〕,也使組織內(nèi)ROS含量增加,線粒體不僅是細(xì)胞中ROS的主要產(chǎn)生場(chǎng)所,也是對(duì)氧化損傷非常敏感的區(qū)域,超過(guò)正常水平的ROS,會(huì)使線粒體膜電位和線粒體活性急劇降低,導(dǎo)致細(xì)胞ATP產(chǎn)生障礙,能量供應(yīng)不足,破壞細(xì)胞正常生理功能,導(dǎo)致細(xì)胞壞死。同時(shí)線粒體也與細(xì)胞凋亡緊密相關(guān),氧化壓力激活線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔道(mtPTP),從而打開(kāi)連通線粒體內(nèi)外膜的通道使細(xì)胞色素 C、caspase-2,3,9前體、凋亡誘導(dǎo)因子(apoptosis-inducing factor,AIF)以及caspase激活的DNase釋放到細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞色素C和胞質(zhì)中的人凋亡蛋白酶激活因子1(apoptotic protease activating factor 1,Apaf-1)結(jié)合激活 caspase,AIF和 caspase激活的DNase轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中啟動(dòng)凋亡〔9〕。PD模型鼠給予CIH處理后,可使紋狀體內(nèi)兩條不同的氧化應(yīng)激通路同時(shí)激活,從而產(chǎn)生疊加損害,加劇PD模型小鼠抗自由基損傷的能力。而我們也在前期實(shí)驗(yàn)中觀察到CIH可加重PQ致PD模型小鼠的行為學(xué)、中腦黑質(zhì)的病理?yè)p害以及加劇紋狀體DA含量減少〔5,6〕,與上述推論相吻合。

      綜上,CIH引起小鼠紋狀體氧化應(yīng)激反應(yīng),并使PD模型鼠紋狀體氧化應(yīng)激反應(yīng)加重,同時(shí)進(jìn)一步加重小鼠紋狀體DA含量減少。

      1 Rego AC,Oliveira CR.Mitochondrial dysfunction and reactive oxygen species in excitotoxicity and apoptosis:implications for the pathogenesis of neurodegenerative diseases〔J〕.Neurochem Res,2003;28(10):1563-74.

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      5 郭云云,徐江濤,宋永斌,等.慢性間斷性缺氧對(duì)帕金森病模型小鼠行為學(xué)及紋狀體多巴胺含量的影響〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2008;8(127):2217-20.

      6 李景春,徐江濤,宋永斌,等.慢性間斷性缺氧對(duì)帕金森病模型小鼠行為學(xué)及黑質(zhì)病理改變的影響〔J〕.中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué),2010;18(3):231-5.

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