劉 霞,陳元濤,*,胡 君,張 煒,池亞玲,郭智軍,肖 江
1.青海師范大學(xué) 化學(xué)系,青海 西寧 810008;2.中國科學(xué)院 等離子體物理研究所,安徽 合肥 230031
隨著工業(yè)化和城市化的發(fā)展,工業(yè)廢水中的重金屬造成的環(huán)境污染具有不可逆性和長期性,嚴(yán)重威脅著全球生態(tài)系統(tǒng)及人類健康,各國現(xiàn)已將重金屬元素列為環(huán)境中的優(yōu)先控制污染物。鎘普遍存在于工業(yè)廢水中,它是毒性最強、移動性最大的重金屬之一,被美國毒物管理委員會列為第6位危及人體健康的有毒物質(zhì)。另外109Cd(Ⅱ)是一種高毒性放射性核素。因此,對重金屬復(fù)合污染的研究十分必要。黏土礦物作為環(huán)境自凈化劑,其吸附性能在治理環(huán)境污染的自凈化工程研究中受到了廣泛的關(guān)注[1-5]。鎘作為當(dāng)今重金屬水污染中的主要污染物之一,國內(nèi)外已利用各種黏土對鎘進(jìn)行吸附,如:累托石、膨潤土、針鐵石和蒙脫土等[6-9],并均有良好的吸附效果,但用伊利石去除鎘的報道卻很少,本實驗以伊利石為吸附劑,主要研究pH值、離子強度、時間及溫度等因素對Cd(Ⅱ)在伊利石上吸附的影響。
伊利石,購自成明伊利石公司,化學(xué)組成為K0.75(Al1.75R)[Si3.5Al0.5O10](OH)2,是一種富含鉀、高鋁的層狀含水硅酸鹽礦物,其層間區(qū)域中存在著可交換的水合陽離子和水。實驗所用試劑均為分析純,且所有試劑均用二次蒸餾水配制。
AL204型電光分析天平(感量0.000 1 g)、pH-3B型精密pH計,上海梅特勒-托利多儀器有限公司;722型分光光度計,上海光譜儀器有限公司;微量可調(diào)移液器,北京青云卓立精密設(shè)備有限公司;LG10-2.4A型高速離心機(jī),北京醫(yī)用離心機(jī)廠。
1.3.1吸附實驗 實驗采用靜態(tài)批式法,在聚乙烯離心管中加入一定量的伊利石懸浮液和Cd(Ⅱ)溶液,分別用0.001、0.01、0.1 mol/L NaClO4調(diào)節(jié)離子強度,用微量的HClO4或NaOH調(diào)節(jié)體系的pH至所需值。振蕩24 h,待吸附達(dá)到平衡后,在8 000 r/min下離心10 min,取一定體積的上清液,用分光光度法測定上清液中Cd(Ⅱ)的濃度。伊利石吸附Cd(Ⅱ)的量從吸附初始和平衡后兩者的差值計算得到。所有實驗數(shù)據(jù)都是3次實驗的平均值,數(shù)據(jù)相對誤差約為5%。
1.3.2數(shù)據(jù)處理 Cd(Ⅱ)的吸附率(Y)計算公式為:
(1)
式中:c0是Cd(Ⅱ)的初始濃度,mol/L;ce是吸附平衡后上清液中Cd(Ⅱ)的濃度,mol/L。
(2)
(3)
(4)
當(dāng)pH值升高時,Cd(Ⅱ)的水解程度隨著溶液中的OH-濃度增高而增加,Cd(Ⅱ)的吸附率也隨之增加,這表明Cd(Ⅱ)在伊利石表面的吸附主要是由表面絡(luò)合反應(yīng)引起的,而非內(nèi)層絡(luò)合[11-12]。
離子強度是影響Cd(Ⅱ)在伊利石上吸附的另一重要因素。從圖1(a)還可以看出,當(dāng)pH<7.5時Cd(Ⅱ)的吸附率受離子強度影響較大,可以推斷出在此pH范圍內(nèi)Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附主要是通過外層絡(luò)合或通過與占據(jù)了吸附劑表面位的H+或者Na+進(jìn)行離子交換來實現(xiàn)[13],在此pH范圍內(nèi),Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附率緩慢增加,并且在高濃度的NaClO4溶液中Cd(Ⅱ)的吸附率比在低濃度的NaClO4溶液中的要小,這一現(xiàn)象也證明了上面的吸附理論;當(dāng)pH=7.5~9時,受離子強度影響較??;當(dāng)pH>9時,吸附率不受影響。
圖1 不同離子強度下pH對伊利石吸附Cd(Ⅱ)的影響
圖1(b)是描述lgKd隨pH變化的曲線,從圖中可以看出:pH<7.5時,lgKd隨pH的升高而增大;當(dāng)pH>7.5時,lgKd保持不變。由圖1(c)可知,ce隨pH升高而迅速降低,最后保持平衡不變。Kd表達(dá)式如下:
(5)
式中:Cs是Cd(Ⅱ)在吸附劑上的平衡濃度,mol/g;V是懸浮液的總體積,mL;m是吸附劑的質(zhì)量,g。
圖2 吸附時間對Cd(Ⅱ)吸附的影響和伊利石吸附Cd(Ⅱ)的準(zhǔn)二級動力學(xué)模型(內(nèi)圖)
反應(yīng)時間對Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附影響示于圖2。由圖2可知,Cd(Ⅱ)的吸附率隨著反應(yīng)時間增加而迅速增大,在反應(yīng)5 h時吸附率達(dá)到最大并隨時間增加保持不變。吸附在幾小時內(nèi)就達(dá)到平衡,這表明Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附主要是化學(xué)吸附而非物理吸附[14-15]。Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附動力學(xué)準(zhǔn)二階方程為:
Lagrange準(zhǔn)二級動力學(xué)模型:
(6)
式中qt和qe分別是吸附t時和吸附平衡時的吸附量,mg/g;t為吸附時間,h;k′為二級吸附速率常數(shù),g/(mg·h)。t/qt-t的線性擬合結(jié)果示于圖2內(nèi)插圖,相關(guān)動力學(xué)參數(shù)可以從公式(6)中求得:qe=4.754 mg/g,k′=0.246 g/(mg·h),r2=0.999,數(shù)據(jù)表明準(zhǔn)二級動力學(xué)模型可以很好的擬合Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附動力學(xué)。因此,本實驗對混合懸濁液振蕩24 h完全可使吸附實驗達(dá)到平衡。
圖3 3種溫度下Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附等溫線
溫度是影響Cd(Ⅱ)在伊利石上吸附的又一重要因素,本實驗分別在288、303、323 K下對其進(jìn)行研究,實驗條件為:m/V=2.4 g/L,c0(NaClO4)=0.01 mol/L,pH=6.04±0.01。實驗結(jié)果示于圖3。由圖3可以看出,Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附率隨著溫度的升高而增大,表明在該實驗條件下升高溫度有利于吸附。為了更好的證明以上觀點,分別用Langmuir、Freundlich和D-R(Dubini-Radushkevich)模型對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,結(jié)果示于圖4,擬合的相關(guān)參數(shù)列于表1。
圖4 3種溫度下Cd(Ⅱ)在伊利石上吸附的3種吸附模型
表1 不同溫度下Langmuir、Freundlich和D-R模型的擬合參數(shù)
Langmuir等溫線方程為:
(7)
式中Csmax是單分子層飽和吸附量,mol/g;b是Langmuir常數(shù),L/mol。
由圖4(a)可知,ce/Cs對ce呈線性關(guān)系,3種溫度下的r2分別為0.999、0.999、0.998。這表明伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附吻合于Langmuir等溫線方程;并且吸附主要發(fā)生在伊利石表面的活性區(qū)位,屬于單層吸附[16]。
Freundlich等溫線方程為:
(8)
式中:KF(mol1-n·Ln/g)和n是Freundlich常數(shù)。
由圖4(b)和表1可知,n值介于0~1之間,表明所選定的吸附條件有利于伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附。但圖4(b)r2僅為0.986、0.984和0.964,這說明Langmuir等溫線方程比Freundlich等溫線方程更吻合伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附過程。
Dubinin-Radushkevich(D-R)等溫線方程:
lnCs=lnCsmax-βε2
(9)
式中:β是與吸附能有關(guān)的常數(shù),mol2/kJ;ε是Polanyi活化能,ε表達(dá)式為:
(10)
由圖4(c)可知,r2分別為0.989、0.987、0.976。說明Langmuir等溫線方程比D-R等溫線方程更吻合伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附過程。平均吸附自由能E(kJ/mol)表達(dá)式如下:
(11)
平均吸附自由能E的大小可以反映該機(jī)制是物理吸附還是化學(xué)吸附。若E<8 kJ/mol,表明該吸附是物理吸附;若8 (12) (13) 圖5 Cd(Ⅱ)在伊利石上吸附的熱力學(xué)參數(shù)評價 表2 Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附熱力學(xué)參數(shù) (1)pH值和離子強度對Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附都有明顯影響,在pH=2~6時,Cd(Ⅱ)的吸附率隨pH的升高而增加,隨離子強度的增強而降低。 (2)Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附在5 h內(nèi)達(dá)到吸附平衡,吸附過程服從準(zhǔn)二級吸附動力學(xué)模型。 (3)Cd(Ⅱ)在伊利石上的吸附是自發(fā)吸熱過程,并且該吸附符合Langmuir等溫線。 [1]Chen L,Yu X J,Zhao Z D,et al.Sorption and Desorption of Co(Ⅱ)on Montmorillonite in Presence and Absence of Fulvic Acid[J].J Radioanal Nucl Chem,2008,275(1): 209-216. [2]EI-Khouly S H.Separation of Europium,Cobalt and Zinc on Zirconium Tungstate Ion Exchanger[J].J Radioanal Nucl Chem,2006,270(2): 391-398. [3]Yu S,Ren A,Cheng J,et al.Comparative Study on Sorption of Radiocobalt to Montmorillonite and Its Alpillared and Cross-Linked Samples: Effect of pH,Ionic Strength and Fulvic Acid[J].J Radioanal Nucl Chem,2007,273(1): 129-133. [4]Davila-Rangel J I,Solache-Rios M.Sorption of Cobalt by Two Mexican Clinoptilolite Rich Tuffs Zeolitic Rocks and Kaolinite[J].J Radioanal Nucl Chem,2006,270(2): 465-471. [5]丁國清,張茂林,吳王鎖.幾種有機(jī)物對 Al2O3吸附Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的影響[J].核化學(xué)與放射化學(xué),2006,28(4):240-243. [6]杜冬云,孫文,揭武,等.鈣基累托石對模擬水中鎘的吸附[J].離子交換與吸附,2004,20(6):519-525. [7]Zhao D L,Chen S H,Yang S B,et al.Investigation of the Sorption Behavior of Cd(Ⅱ)on GMZ Bentonite as Affected by Solution Chemistry[J].Chem Eng J,2011,166(3): 1 010-1 016. [8]Weirich D B,Hari R,Xue H B,et al.Adsorption of Cu,Cd,and Ni on Goethite in the Presence of Natural Groundwater Ligands[J].Environ Sci Technol,2002,36(3): 328-336. [9]Bradbury H M,Baeyens B.Modelling the Sorption of Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Eu(Ⅲ),Am(Ⅲ),Sn(Ⅳ),Th(Ⅳ),Np(Ⅴ)and U(Ⅵ)on Montmorillonite: Linear Free Energy Relationships and Estimates of Surface Binding Constants for Some Selected Heavy Metals and Actinides[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,2005,69(4): 875-892. [10]張暉,張麗鵬,于先進(jìn),等.放射性核素60Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附行為[J].核化學(xué)與放射化學(xué),2011,33(3):167-172. [11]Xu D,Wang X K,Chen C L,et al.Influence of Soil Humic Acid and Fulvic Acid on Sorption of Thorium(Ⅳ)on MX-80 Bentonite[J].Radiochim Acta,2006,94(8): 429-434. [12]Yu S M,Chen C L,Chang P P,et al.Adsorption of Th(Ⅳ)Onto Al-Pillared Rectorite: Effect of pH,Ionic Strength,Temperature,Soil Humic Acid and Fulvic Acid[J].Appl Clay Sci,2008,38(3-4): 219-226. [13]邵大冬,許笛,王所偉,等.pH值和離子強度對放射性核素鎳在MX-80 黏土上的吸附影響和模型研究[J].中國科學(xué)B:化學(xué),2008,38(11):1 025-1 034. [14]Liu W X.Modeling Description and Spectroscopic Evidence of Surface Acid-Base Properties of Natural Illites[J].Water Res,2001,35(17): 4 111-4 125. [15]Zhao G X,Li J X,Ren X M,et al.Few-Layered Graphene Oxide Nanosheets as Superior Sorbents for Heavy Metal Ion Pollution Management[J].Environ Sci Technol,2011,45(24): 10 454-10 462. [16]Langmuir I.The Adsorption of Gases on Plane Surfaces of Glass,Mica and Platinum[J].J Am Chem Soc,1918,40(9): 1 361-1 403. [17]Lodeiro P,Barriada J L,Herrero R,et al.The Marine Macroalga Cystoseira Baccata as Biosorbent for Cadmium(Ⅱ)and Lead(Ⅱ)Removal: Kinetic and Equilibrium Studies[J].Environ Pollut,2006,142(2): 264-273. [18]Shirvani M,Shaiatmadari H,Kalbasi M,et al.Sorption of Cadmium on Palygorskite,Sepiolite and Calcite: Equilibria and Organic Ligand Affected Kinetics[J].Colloids Surf A: Physicochen Eng Aapects,2006,287(1-3): 182-190.2.4 伊利石對Cd(Ⅱ)的吸附熱力學(xué)特征
3 結(jié) 論