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      凱時聯(lián)合克林澳治療下肢動脈硬化閉塞癥43例療效觀察

      2012-01-24 04:12:41趙鋼許志會賈振
      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年12期
      關(guān)鍵詞:克林腺苷肢體

      趙鋼 許志會 賈振

      下肢動脈硬化閉塞癥(arteriosclerosis obliterans,ASO)是中老年人常見的一種肢體慢性缺血性疾病,是全身性動脈硬化在肢體的局部表現(xiàn)。患者呈逐年遞增的趨勢,保守治療是目前控制病情的方式之一,我們應(yīng)用凱時聯(lián)合克林澳治療下肢動脈硬化閉塞癥取得較好的療效,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 43例患者均為2011年9月至2011年12月于我科住院患者,其中男29例,女14例,年齡47~63歲,平均年齡50.2歲,病程2~5年,平均3.7年,同時患有糖尿病12例,高血壓21例,高脂血癥35例,經(jīng)臨床表現(xiàn)、下肢血管彩色多普勒等相關(guān)檢查,屬于下肢動脈硬化閉塞癥,按Fontaine法分期:其中II期24例,III期19例。

      1.2治療方法 凱時(前列地爾注射液)10 μg+0.9%氯化鈉注射液20 ml,1次/d,靜脈推注;克林澳(馬來酸桂哌齊特注射液)320 mg+5%葡萄糖注射液250 ml,糖尿病患者加4u胰島素,1次/d,靜脈滴注,療程15 d。常規(guī)治療高血壓、糖尿病、高脂血癥等。

      2 結(jié)果

      療效評價標(biāo)準(zhǔn)[1]參照中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會周圍血管疾病專業(yè)委員會制定的動脈硬化閉塞癥近期療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定:臨床治愈21例,占48.84%,顯效18例,占41.86%,進(jìn)步4例,占9.30%,總有效率100%。

      3 討論

      下肢動脈硬化閉塞癥是一種常見且難治的慢性肢體血管疾病,其發(fā)病原因目前尚未完全清楚,動脈硬化閉塞癥由于肢體動脈壁的增厚、僵硬以及彈性的減弱、管腔的狹窄,導(dǎo)致血流速度減慢,血小板聚集,甚至繼發(fā)性血栓形成,進(jìn)一步加重動脈管腔狹窄,嚴(yán)重者發(fā)生閉塞,使肢體出現(xiàn)相應(yīng)的缺血癥狀,嚴(yán)重時可發(fā)生肢體壞疽,目前內(nèi)科治療動脈硬化閉塞癥的原則是改善缺血癥狀,延緩病程的發(fā)展,藥物治療對于輕癥或不適宜外科治療的患者有著重要的意義。

      凱時(前列地爾注射液)是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列腺素E1制劑,在體內(nèi)吞噬細(xì)胞等作用之下可釋放PGE1,與血管平滑肌和血小板膜上的PGE受體內(nèi)結(jié)合而發(fā)揮作用,具有擴(kuò)張血管、改善末梢循環(huán),且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,而正常部位幾乎不受藥物的影響,從而發(fā)揮擴(kuò)張血管,改善血液循環(huán),又能激活血小板膜內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)cAMP含量升高,從而直接對抗血栓素A2釋放所誘導(dǎo)的血管收縮與血栓形成[2]??肆职?馬來酸桂哌齊特注射液)為鈣離子通道阻滯劑,通過阻止鈣離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi),使血管平滑肌松弛,擴(kuò)張外周血管,從而緩解血管痙攣、降低血管阻力、增加血流量,抑制血小板凝聚,減少氧自由基產(chǎn)生,減少中性粒細(xì)胞對血管內(nèi)皮細(xì)胞的趨化作用,增加細(xì)胞的韌性和變形能力[3],提高其通過細(xì)小血管的能力,降低血液的黏性,從而改善微循環(huán)灌注。還具有獨(dú)特的腺苷增效作用,其通過阻滯細(xì)胞對腺苷重吸收及抑制腺苷脫氨酶活性[4],阻滯腺苷失活過程,延緩腺苷的代謝過程,從而提高病變局部內(nèi)源性腺苷的濃度,增強(qiáng)內(nèi)源性腺苷的生物學(xué)作用。

      凱時聯(lián)合克林澳治療下肢動脈硬化閉塞癥,療效顯著,但由于觀察時間偏短,病例數(shù)不多,長期療效有待進(jìn)一步觀察。

      [1]尚德俊,趙絢德.中西醫(yī)結(jié)合治療閉塞性動脈硬化癥.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:9-16.

      [2]姜宗,曹麗英.前列地爾在臨床上的應(yīng)用.中國老年學(xué)雜志,2003,9(23):628.

      [3]Gronstein BN.Adenosine,enendogenous ant inflam matory agent.JAPPL Phhysiol,1999,96(1):5.

      [4]MoritokiH,TakeiM,F(xiàn)ujita,et al.Interaction of cinepazide with adenosine on guinea-pig atria.Arch IntPharmacodyn Ther,1980,248(2):212.

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