黃小芳,張應(yīng)輝
(中國人民解放軍第一八一醫(yī)院,廣西桂林541002)
2012年8月9日,美國FDA批準(zhǔn)Talon制藥公司的新藥Marqibo(硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射劑)用于治療復(fù)發(fā)兩次或兩次以上、或接受兩種或兩種以上抗白血病治療方案仍繼續(xù)惡化的費(fèi)城染色體陰性(PH-)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)罕見類型白血病成人患者。ALL是一種血液和骨髓癌,發(fā)展迅速,臨床診斷在兒童中比成年人中更為常見。該藥主要成分為常用抗腫瘤藥長春新堿,由一種類似細(xì)胞膜成分的脂質(zhì)體包裹,每周注射一次。
通用名:硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射劑
商品名:Marqibo
化學(xué)名:22-oxovincaleukoblastine
分子式:C46H56N4O10·H2SO4
結(jié)構(gòu)式:
Marqibo是一種硫酸長春新堿的鞘磷脂/膽固醇脂質(zhì)體微囊劑。非脂質(zhì)體硫酸長春新堿結(jié)合于微管蛋白,改變微管蛋白的聚合平衡狀態(tài),進(jìn)而改變微管結(jié)構(gòu)和功能。還能穩(wěn)定紡錘體,保護(hù)染色體分離,觸發(fā)中期停頓和抑制有絲分裂。
Marqibo的血漿藥代動(dòng)力學(xué)通過13名患有復(fù)發(fā)ALL的成人患者進(jìn)行了研究,Marqibo的劑量為2.25 mg·m-2,在1 h內(nèi)經(jīng)靜脈用藥。計(jì)算的總血漿硫酸長春新堿的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見表1。表1中報(bào)道的硫酸長春新堿水平反映了脂質(zhì)體包裹的藥物可能不會(huì)立即被生物利用,并且可能無法直接與給予非脂質(zhì)體硫酸長春新堿后(直接生物利用)血漿中硫酸長春新堿的水平相比的。
表1 2.25 mg·m-2治療ALL成人患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)1
Marqibo的血漿清除率(CL)較低,劑量為2.25 mg·m-2時(shí)為345 mL·h-1。相比之下非脂質(zhì)體硫酸長春新堿的快速清除率為189 mL·min-1·m-2(11 340 mL·h-1)。Marqibo較慢的清除率促成了與非脂質(zhì)體硫酸長春新堿有關(guān)的Marqibo非常高的AUC。
經(jīng)脈注射給予Marqibo后,泌尿排泄是硫酸長春新堿及其代謝產(chǎn)物較小的排泄途徑。在96 h的觀察時(shí)期內(nèi),Marqibo僅有不到給藥劑量的8%經(jīng)尿排泄,這與非脂質(zhì)體硫酸長春新堿的泌尿排泄方式是相似的。注射非脂質(zhì)體硫酸長春新堿后,硫酸長春新堿的主要排泄途徑是糞便排泄,超過72 h時(shí)為注射劑量的69%。
在一項(xiàng)大鼠重復(fù)劑量的比較毒理學(xué)研究中,每周一次經(jīng)靜脈給予硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射液或非脂質(zhì)體硫酸長春新堿,共6周。同等劑量每周(2 mg·m-2)給予硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射液的大鼠的毒性臨床體征比給予非脂質(zhì)體硫酸長春新堿更加符合神經(jīng)毒性,包括動(dòng)作不協(xié)調(diào)、虛弱、肌張力降低和四肢使用限制。神經(jīng)學(xué)的試驗(yàn)表明兩種藥物都存在藥物誘導(dǎo)的周圍神經(jīng)毒性?;诮o藥6周后的病理學(xué)檢查,硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射液誘導(dǎo)了同等劑量的非脂質(zhì)體硫酸長春新堿更嚴(yán)重的周圍神經(jīng)毒性(神經(jīng)纖維變性)和二次骨骼肌萎縮。在一項(xiàng)大鼠離體組織分布研究中,靜脈給予劑量為2 mg·m-2的脂質(zhì)體或非脂質(zhì)體硫酸長春新堿后顯示給予硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射液的大鼠在坐骨和脛神經(jīng)(以及淋巴結(jié)、脾和骨髓)中積累了更多的硫酸長春新堿。
通過一項(xiàng)國際、標(biāo)簽公開、多中心和單組試驗(yàn)對(duì)Marqibo進(jìn)行了研究。適應(yīng)癥患者為18歲或以上的、復(fù)發(fā)兩次或兩次以上、或接受兩種或兩種以上抗白血病治療方案仍繼續(xù)惡化的費(fèi)城染色體陰性ALL罕見類型白血病患者?;颊弑仨氈辽偈孪冉邮芤淮慰拱籽』煂?shí)現(xiàn)完全緩解(CR),通過等于或超過90天的白血病不復(fù)發(fā)期來進(jìn)行確定。在篩選和登記時(shí)直接進(jìn)行造血干細(xì)胞移植(HSCT)的患者是不適合納入研究的。
患者接受超過60 min的靜脈注射Marqibo 2.25 mg· m-2的單一療法,每周1次。隨之而來的皮質(zhì)類固醇不得超過5天。有65名患者接受至少一次劑量Marqibo的治療,所有治療的患者都接受過之前的硫酸長春新堿的治療和80%的患者在研究基線時(shí)出現(xiàn)殘留病變的跡象。在治療的患者中,51%為男性,86%為白種人,45%年齡在30歲以下,11%年齡在65歲及以上,48%先前有HSCT經(jīng)歷,51%先前接受過3次或以上的治療和45%不愿意接受先前直接的治療。疾病特性為85%前體B細(xì)胞ALL和15%前體T細(xì)胞ALL。再者,65名患者中22名患者(34%)在納入研究之前沒有接受過天冬酰胺酶的治療。
Marqibo適用于治療復(fù)發(fā)兩次或兩次以上、或接受兩種或兩種以上抗白血病治療方案仍繼續(xù)惡化的費(fèi)城染色體陰性(PH-)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)罕見類型白血病成人患者。
該藥物的應(yīng)用劑量為每次2.25 mg·m-2,在1 h內(nèi)經(jīng)靜脈用藥,每7天重復(fù)1次。
在臨床研究中Marqibo最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥30%)有便秘、惡心、發(fā)燒、疲乏、周圍神經(jīng)病變、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、腹瀉、貧血、食欲下降和失眠。