長春新堿
- 基于網(wǎng)絡藥理學探討長春新堿治療乳腺癌的作用機制
型生物堿──長春新堿[5]（圖1），為應用最廣的天然植物抗癌藥物，具有治療乳腺癌、惡性淋巴瘤和小細胞肺癌等疾病的作用[6]。乳腺癌發(fā)病機制繁瑣且復雜。本研究以乳腺癌為研究對象，基于網(wǎng)絡藥理學方法，選用生物信息學結合蛋白互作網(wǎng)絡拓撲分析手段，預測長春新堿治療乳腺癌的關鍵作用靶點，研究其可能的作用機制，為長春新堿治療乳腺癌提供理論基礎。研究流程見圖2。圖1 長春新堿結構圖2 長春新堿治療乳腺癌作用機制的研究流程1 儀器與材料1.1 儀器電泳儀（美國BIO RA
食品與藥品 2023年6期2024-01-16
- 核仁素對伯基特淋巴瘤細胞長春新堿敏感性的影響及其機制
特淋巴瘤細胞長春新堿敏感性的影響及其機制?，F(xiàn)報告如下。1.料與方法1.1.料 伯基特淋巴瘤CA46細胞，購自上海博爾森生物科技有限公司。長春新堿，購自上海源葉生物科技有限公司。對照質(zhì)粒（5'-CGAACGTCTACTGTCAC-3'）、核仁素shRNA質(zhì)粒（5'-AGTCGTAGCTGTGAGCTG-3'）、核仁素mRNA質(zhì)粒（5'-TGCACTAATGCTAGCTGTGAC-3'），由上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司構建。Lipofectamine?200
山東醫(yī)藥 2023年25期2023-09-08
- 毛細管區(qū)帶電泳同時分離分析長春花中的4種生物堿
，VLB)和長春新堿(Vincristine，VCR)是目前臨床上常用的抗腫瘤藥，VLB在霍奇金淋巴瘤治療中占重要地位[2]，VCR用于白血病和淋巴癌等的治療[3]。文多靈(Vindoline，VDL)和長春質(zhì)堿(Catharanthine，CTR)是VLB和VCR的合成前體[4]，是著名的生物堿類降血脂藥物[5]。因此，對長春花中這4種活性成分分離分析方法的研究具有重要意義。目前，文獻已報道的對長春花生物堿類成分的分離分析方法主要有：液相色譜-質(zhì)譜法[6
分析科學學報 2022年4期2022-09-30
- 吉西他濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺、吡柔比星、長春新堿及強的松一線治療T細胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索
;吡柔比星;長春新堿;強的松;非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（NHL）為國內(nèi)常見腫瘤之一，患者病變主要集中在淋巴結、脾臟、胸腺等器官上，且病情可蔓延至淋巴造血系統(tǒng)中，對患者身體健康、免疫功能均有明顯影響[1-2]。NHL是具有很強異質(zhì)性的一組獨立疾病，主要發(fā)生在淋巴結、脾臟、胸腺等淋巴器官，也可發(fā)生在淋巴結外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)。依據(jù)細胞來源將其分為三種基本類型：B細胞、T細胞和NK/T細胞NHL，臨床大多數(shù)NHL為B細胞型，占總數(shù)70%～85%。
醫(yī)學食療與健康 2022年12期2022-05-30
- 長春地辛和長春新堿治療兒童初發(fā)急性淋巴細胞白血病的療效比較
，VDS）與長春新堿（Vincristine，Oncovin，VCR）均為從長春花中提取并廣泛運用于臨床的長春花堿類植物性抗腫瘤藥物。長春地辛（長春酰胺）一種抗腫瘤藥物，具有細胞周期特異性，可以抑制細胞內(nèi)微管蛋白的聚合，在腫瘤的治療中作用突出。長春新堿則是橄欖科植物提取物，從長春花中提取并應用于腫瘤治療［2］。上述兩種藥物在治療的效果和藥物不良反應中存在一定差異，因此需要對其進行分析，以制定更科學的疾病治療方案。本文對長春地辛和長春新堿治療兒童初發(fā)型ALL
實用醫(yī)學雜志 2022年7期2022-05-24
- 彌可保預防長春新堿誘導的病理性疼痛的機制
10080）長春新堿和鉑類藥物等癌癥化療藥物的使用常常會引起外周神經(jīng)病變（chemotherapy-induced peripheral neuropathy，CIPN）。CIPN 主要表現(xiàn)為本來不引起疼痛的機械刺激及冷熱刺激所誘發(fā)的疼痛［1］。CIPN 限制化療藥物的使用并嚴重影響病人的生活質(zhì)量［2］，目前尚沒有較好的治療方法。因此，我們需要另一種新的有效的治療或預防CIPN的策略。病人腓腸神經(jīng)活檢和動物實驗發(fā)現(xiàn)，化療導致外周傳導觸壓覺的有髄傳入纖維丟失
中山大學學報(醫(yī)學科學版) 2022年2期2022-04-18
- 長春新堿通過lncRNA XIST/miR-485-5p調(diào)控宮頸癌細胞增殖、遷移及侵襲的分子機制
[1-3]。長春新堿是長春花提取物，屬于二聚吲哚類生物堿，其具有抗腫瘤作用，研究表明，長春新堿可抑制結腸癌細胞增殖及促進細胞凋亡[4]。但長春新堿對宮頸癌細胞生物學行為的影響及其作用機制的研究報道較少。長鏈非編碼RNA（lncRNA）在宮頸癌等腫瘤中異常表達，并可能作為治療的潛在靶點，研究表明，lncRNA XIST 與miR-200a競爭性結合而上調(diào)Fus表達從而促進宮頸癌的發(fā)展[5]。靶基因預測顯示lncRNA XIST與miR-485-5p存在結合位
廣西醫(yī)科大學學報 2021年10期2021-11-13
- 長春新堿調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制肝癌細胞Hep3B增殖遷移侵襲及促進細胞凋亡的機制研究*
健康[1]。長春新堿主要是從長春花葉中提取的二聚吲哚類化合物，具有良好的抗腫瘤作用。長春新堿通過作用于腫瘤細胞微管蛋白而干擾腫瘤細胞代謝，在臨床中主要用于治療急性淋巴細胞白血病、何金杰及非何金杰淋巴瘤[2]。磷脂酞肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信號通路參與調(diào)控細胞的增殖、凋亡等生命過程，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用[3，4]。研究顯示，PI3K/AKT/mTOR信號通路的激活可促進肝癌細胞增殖、遷移和侵襲[5]。目前，長春新堿能否通過調(diào)控
中西醫(yī)結合肝病雜志 2021年8期2021-09-13
- 環(huán)孢素A與長春新堿治療免疫性血小板減少性紫癜的臨床療效對比
質(zhì)量。臨床以長春新堿、環(huán)孢素A（CsA等藥物治療為主，其中長春新堿主要治療急性白血液病，尤其是兒童急性白血病，CsA是一種新型免疫抑制劑，可通過抑制CD4+細胞活性，降低白介素-2產(chǎn)生等，以糾正T淋巴細胞功能失調(diào)。本研究選取我院ITP患兒50例，旨在探討CsA與長春新堿治療ITP臨床療效?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過，選取2016年6月～2017年8月我院ITP患兒50例，依照治療方案不同分為CsA組、長春新堿
首都食品與醫(yī)藥 2020年7期2020-12-25
- 苦參素復合長春新堿對HCT-8/VCR細胞耐藥性的影響及其機制*
的治療方式。長春新堿是目前臨床上常用抗結腸癌藥物，其主要機制是抑制有絲分裂紡錘體中的微管(microtubule)形成，導致中期階段的分裂細胞停滯，以發(fā)揮抗腫瘤作用[1]。但結腸癌患者長期使用長春新堿的毒副作用和耐藥性已成為結腸癌化療失敗的主要原因。中醫(yī)藥在治療腫瘤和逆轉(zhuǎn)腫瘤化療耐藥等方面的研究已成為臨床實驗研究熱點[2-3]?？鄥⑺?oxymatrine，OM)是一種從苦參、廣豆根中提取的生物堿，已有研究發(fā)現(xiàn)苦參素具有抗腫瘤作用，用于治療晚期肝癌患者，可
中國應用生理學雜志 2020年4期2020-11-30
- 長春新堿抗CD20免疫脂質(zhì)體的制備及其對人B細胞淋巴瘤的靶向特異性殺傷作用研究
[7,8].長春新堿作為常規(guī)聯(lián)合化療用藥，在臨床上廣泛用于非霍奇金淋巴瘤等癌癥治療[9,10].然而，由于長春新堿對腫瘤細胞和正常體細胞具有非特異性殺傷作用[11]，臨床上會引起周圍神經(jīng)病(peripheral neuropathy)、低鈉血癥(Hyponatremia)等毒副作用[12].我們制備了長春新堿脂質(zhì)體，并通過anti-CD20單克隆抗體免疫化修飾獲得了包裹長春新堿的免疫靶向脂質(zhì)體制劑[13]，一系列體外實驗證實該制劑可以特異性靶向殺傷B細胞淋
聊城大學學報（自然科學版） 2020年1期2020-11-27
- CSF-1自背根節(jié)向脊髓轉(zhuǎn)運對長春新堿誘導神經(jīng)病理性痛大鼠小膠質(zhì)細胞活化及其炎癥的影響
11518）長春新堿是一種常用化療藥物，被用于治療各種癌癥，特別是急性淋巴細胞白血病、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，但它常常誘導產(chǎn)生神經(jīng)病理性疼痛（chemotherapy-induced neuropathic pain，CINP）副作用，并呈劑量限制性［1］。目前用于化療引起的神經(jīng)性疼痛的治療藥物僅限于抗驚厥藥、阿片類藥物和三環(huán)抗抑郁藥［2-3］，但這些藥物往往因其本身不可接受的副作用而限制臨床應用。因此闡明CINP 發(fā)生機制，對于探索藥物作用靶點、開
中山大學學報(醫(yī)學科學版) 2020年5期2020-10-12
- 長春地辛和長春新堿治療兒童急性淋巴細胞白血病的臨床對比
】長春地辛;長春新堿;兒童;急性淋巴細胞白血病;臨床對比【中圖分類號】R733.71【文獻標識碼】B【文章編號】1002-8714（2020）06-0024-01急性淋巴細胞白血?。ˋLL）作為兒童階段經(jīng)?？梢姷囊环N惡性腫瘤，多發(fā)于學齡前階段與學齡期間的小兒[1]。當前，臨床中合理地使用化療藥物以及強化支持治療，在發(fā)達國家五年無事件的生存率接近80%。長春地辛（VDS）和長春新堿（VCR）都是抗腫瘤性藥物，二者成為皆為長春花堿型植物，在上個世紀中末期在長春
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 脊髓CSF-1誘發(fā)小膠質(zhì)細胞活化在長春新堿誘導神經(jīng)病理性疼痛大鼠中的作用
質(zhì)細胞活化在長春新堿誘導神經(jīng)病理性疼痛大鼠中的作用。方法 采用隨機數(shù)表法將30只健康雄性SD大鼠分為3組（每組10只）：對照組（Control組）、化學治療痛組（CINP組）、化學治療痛+ CSF-1中和抗體組（CINP+anti組）?；瘜W治療藥物誘導的神經(jīng)病理性疼痛動物模型采用隔日腹腔注射長春新堿125 μg/kg（共計4次）的方法建立，CINP+anti組在CINP組的給藥基礎上加予CSF-1中和抗體。于首次注射長春新堿前及注射后1、3、5、7 d采用
新醫(yī)學 2020年7期2020-08-02
- 長春新堿聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡機制研究進展
法-序貫使用長春新堿和環(huán)磷酰胺。該療法較以往單用大劑量環(huán)磷酰胺沖擊療效好，不良反應少。該文就長春新堿聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡作用機制研究現(xiàn)狀作一綜述。[關鍵詞] 系統(tǒng)性紅斑狼瘡;長春新堿;環(huán)磷酰胺;細胞周期動力學[Abstract] Systemic lupus erythematosus is an autoimmune-mediated connective tissue disease with multiple systemic damage
中外醫(yī)療 2020年13期2020-07-15
- 米托蒽醌聯(lián)合長春新堿治療白血病的有效性及對患者QOL評分的影響
米托蒽醌聯(lián)合長春新堿治療白血病的有效性及對患者的生活質(zhì)量量表（Quality of Life，QOL）評分的影響。 方法 選擇2016年2月～2018年3月于我院接受治療的白血病患者70例，依照隨機數(shù)字表法分為觀察組（35例）與對照組（35例）。對照組采用柔紅霉素聯(lián)合長春新堿治療，觀察組采用米托蒽醌聯(lián)合長春新堿治療，對比兩組治療后總有效率與治療前后QOL評分。 結果 與對照組相比，觀察組治療后總有效率較高，差異有統(tǒng)計學意義（P[關鍵詞] 白血病;米托蒽醌;
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年28期2019-12-09
- 丹參酮 IIA抑制長春新堿誘導化療痛維持期痛覺過敏及其機制
，注射用硫酸長春新堿購于浙江海正藥業(yè)股份有限公司，Tanshinone IIA注射液購于江西國藥有限公司。1.2 長春新堿動物模型的制備及給藥方法證實成功誘導化療痛Sprague-Dawley大鼠50只，按隨機數(shù)字表法分為5組：對照組(Control)、化療痛組(CINP)、Tanshinone IIA 10 mg/kg組(CINP+Tan10)、Tanshinone IIA 20 mg/kg 組(CINP+Tan20)、Tanshinone IIA 50
中國實驗診斷學 2019年5期2019-05-29
- CHOP療法對T細胞淋巴瘤Hut 78和HH細胞環(huán)狀RNA circ_001569及其下游蛋白表達的影響
icin）+長春新堿（Oncovin）+潑尼松（Prednisone）］是常用的治療手段之一［1-2］。環(huán)狀RNA（circRNAs）是廣泛存在于真核細胞中的一種非編碼RNA。研究表明，circRNAs在腫瘤的病理過程中起到了一定的調(diào)節(jié)作用，并且有可能成為腫瘤早期診斷的重要標志物［3］。circRNA_001569 是circRNAs的一種，其在結直腸癌中表達水平增高，并且可以通過反向調(diào)節(jié)微小RNA（miR）-145，進而促進E2F轉(zhuǎn)錄因子5（E2F tr
天津醫(yī)藥 2019年1期2019-02-14
- 體表巨大血管瘤伴卡梅現(xiàn)象患兒2例護理
，連用4周。長春新堿治療效果不佳，2017年5月24日加用西羅莫司0.2 mg每日2次口服后瘤體軟化，體積較前縮小；2017年6月5日，予出院后門診隨訪。2 護理2.1 病情監(jiān)測患兒存在明顯的血小板減少及凝血功能紊亂，因此應密切監(jiān)測患兒有無出血的癥狀并及時處理。2.1.1 定期實驗室檢查每2～3天復查血常規(guī)，監(jiān)測血常規(guī)回報結果。尤其注意血小板計數(shù)及凝血時間。采血后延長穿刺部位按壓時間。2.1.2 嚴密觀察出血癥狀及時處理包被圍城鳥巢形狀［5］，將患兒置于鳥
上海護理 2019年2期2019-02-11
- 生脈注射液聯(lián)合長春新堿對人骨肉瘤細胞增殖影響的研究
脈注射液聯(lián)合長春新堿對癌細胞生長的影響，為進一步研究對抗癌細胞奠定基礎。方法：培養(yǎng)人骨肉瘤細胞G292，取對數(shù)生長期的細胞進行實驗。用不同濃度的生脈注射液，長春新堿，生脈注射液聯(lián)合長春新堿作用于人骨肉瘤細胞G292。加藥培養(yǎng)48小時后，顯微鏡下進行細胞形態(tài)學觀察，MTT法測定，藥物敏感性檢測。結果：細胞形態(tài)觀察結果顯示藥物對細胞生長具有抑制作用；MTT法結果顯示聯(lián)合應用抑制率高于長春新堿抑制率；藥物敏感性檢測結果顯示生脈注射液聯(lián)合長春新堿作用效果為相加作用
中國科技縱橫 2018年17期2018-10-26
- 長春新堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療11例嬰兒期Kasabach?Merritt綜合征
同時靜脈注射長春新堿0.05mg/kg，每周1次，連續(xù)6～8次，以后根據(jù)皮損恢復情況改為每月1次，再應用1～4次。治療結果見圖1。1例患兒治療共5周后，血小板仍沒有恢復正常，聯(lián)合使用靜脈栓塞后，血小板恢復正常，并可維持。10例患兒治療（1.8±1.23）周后血小板計數(shù)達到正常水平，治療（3.6±1.26）周后纖維蛋白原恢復正常，治療（3.9±0.74）周后血管瘤開始軟化或縮小。合并淋巴管瘤的例1血管瘤部分變軟，淋巴管瘤無變化。10例治療有效的患兒應用長春新
中華皮膚科雜志 2018年8期2018-09-06
- 長春新堿序貫環(huán)磷酰胺與長春新堿聯(lián)合環(huán)磷酰胺對胃腸道惡性淋巴瘤的效果比較
，對照組采用長春新堿聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療，觀察組采用長春新堿序貫環(huán)磷酰胺治療，對比分析2組的治療效果。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2013年2月至2016年12月在我院進行診治的胃腸道惡性淋巴瘤患者60例，均經(jīng)手術病理或者內(nèi)鏡活檢證實，且均未進行過化療或放療等抗腫瘤治療，無化療和放療禁忌證。根據(jù)就診先后順序編號，采用奇偶數(shù)法隨機分為2組。觀察組30例，男性19例，女性11例；年齡24～71歲，平均(52.39±11.47)歲；發(fā)生于腸道17例，其中回腸6
實用癌癥雜志 2018年7期2018-08-20
- 長春地辛和長春新堿治療兒童急性淋巴細胞白血病的臨床比較
括長春地辛、長春新堿，其臨床療效較好，但其化療不良反應也不容忽視。本研究主要是通過對70例兒童急性淋巴細胞白血病患兒進行隨機對照研究，分別采用長春地辛、長春新堿進行化療，進一步對長春地辛和長春新堿治療兒童急性淋巴細胞白血病的臨床效果和安全性進行比較性探討。1 資料與方法1.1 資料：于2009年1月至2012年1月期間，將70例兒童急性淋巴細胞白血病患兒納入研究，均明確診斷為急性淋巴細胞白血病，且其監(jiān)護人對本研究知情同意。本研究經(jīng)倫理學委員會批準。采取計算
中國醫(yī)藥指南 2018年15期2018-06-19
- 還原型谷胱甘肽聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子預防長春新堿神經(jīng)毒性臨床觀察
志強 雙躍榮長春新堿為常用植物類化療藥，主要從夾竹桃科植物長春花中提取的，抗瘤譜廣，是淋巴造血系統(tǒng)腫瘤中常用的藥物之一，但是由于長春新堿有嚴重的周圍神經(jīng)毒性而限制了臨床進一步使用，長春新堿主要累及外周神經(jīng)、自主神經(jīng)，表現(xiàn)為四肢的感覺異常，針刺和溫覺常受到影響、出汗異常、心悸等自主神經(jīng)損傷的表現(xiàn)，與累積量有關，但目前長春新堿導致周圍神經(jīng)病變的分子機制尚不明確。劑量限制性毒性為神經(jīng)毒性。 2015 年以來，我院采用還原型谷胱甘肽聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子預防長春新堿神
實用癌癥雜志 2018年10期2018-03-16
- 周圍神經(jīng)方手足浸泡聯(lián)合甲鈷胺片防治長春新堿所致周圍神經(jīng)毒性臨床研究
甲鈷胺片防治長春新堿化療所致周圍神經(jīng)毒性（CIPN）的臨床療效。方法 采用隨機數(shù)字表法將108例經(jīng)長春新堿藥物化療的非霍奇金淋巴瘤患者分為治療組、對照組、聯(lián)合組各36例。3組均進行常規(guī)化療（均首次使用CHOP、R-CHOP、H-CAVD方案），共6個周期。對照組于化療同時予甲鈷胺片，每次0.5 mg，每日3次，口服；治療組在化療同時予周圍神經(jīng)方手足浸泡，先手后足，每次20 min，每日2次；聯(lián)合組在化療同時予甲鈷胺片及周圍神經(jīng)方，用法用量同前。均7 d為1
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年11期2018-01-05
- 長春地辛與長春新堿治療視網(wǎng)膜母細胞瘤的臨床分析
比長春地辛、長春新堿分別與卡鉑、依托泊苷組成的CEV化療方案治療視網(wǎng)膜母細胞瘤的臨床效果及相關不良反應發(fā)生情況， 分析在長春新堿出現(xiàn)供貨問題時采用長春地辛替代的可行性。方法 36例視網(wǎng)膜母細胞瘤并采用CEV方案化療的患兒， 根據(jù)不同的化療藥物分為長春新堿組（25例）和長春地辛組（11例）。長春新堿組采用長春新堿+依托泊苷+卡鉑進行治療， 長春地辛組采用長春地辛+依托泊苷+卡鉑進行治療， 比較并評價兩組治療效果及不良反應。結果 長春新堿組患兒有效率為76.0
中國實用醫(yī)藥 2016年34期2017-05-27
- 三溴丙酮酸對結腸癌HCT-8/V細胞增殖及其mdr1基因、P-gp蛋白表達的影響
0 mg/L長春新堿組及50、75、100、125 μmol/L 3-BrPA組，對照組加入PBS，10、20、40、80 mg/L長春新堿組分別加入10、20、40、80 mg/L長春新堿，50、75、100、125 μmol/L 3-BrPA組分別加入50、75、100、125 μmol/L 3-BrPA。應用MTT法測算3-BrPA及長春新堿干預后HCT-8/V、HCT-8細胞存活率。應用RT-PCR及Western blotting技術檢測3-Br
山東醫(yī)藥 2017年41期2017-04-04
- 水膠體敷料+喜療妥在兒童急性淋巴細胞白血病化療用藥外滲中的護理治療
胞白血病兒童長春新堿滲漏應用水膠體敷料+喜療妥與50%硫酸鎂濕敷的護理治療效果。方法：選取2013年1月-2015年1月筆者所在科收治的40例急性淋巴細胞白血病應用長春新堿出現(xiàn)滲漏損傷患兒作為研究對象，隨機分為試驗組及對照組，每組20例，試驗組長春新堿靜脈滲漏應用水膠體敷料+喜療妥治療，對照組采用硫酸鎂濕敷治療，對比兩組患兒治愈率。結果：試驗組治愈率85.0%，明顯高于對照組的55.0%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：應用水膠體敷料+喜療妥護理治
中外醫(yī)學研究 2017年6期2017-03-30
- 如意珍寶丸聯(lián)合甲鈷胺治療長春新堿所致神經(jīng)毒性的療效觀察
合甲鈷胺治療長春新堿所致神經(jīng)毒性的療效觀察周 敏鄭州大學附屬腫瘤醫(yī)院 河南省腫瘤醫(yī)院 鄭州 450008目的 探討如意珍寶丸聯(lián)合甲鈷胺治療長春新堿所致神經(jīng)毒性的有效性。方法 選取2013-01—2015-06我院收治的長春新堿致周圍神經(jīng)毒性患者80例，將其隨機分成2組，每組40例，觀察組采用如意珍寶丸聯(lián)合甲鈷胺治療，對照組采用甲鈷胺治療，觀察2組療效。結果 觀察組總有效率95%，對照組為80%，2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P如意珍寶丸；長春新堿；神經(jīng)毒性化療
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年20期2016-11-28
- 芳姜黃酮衍生物對A375人黑素瘤細胞增殖及凋亡作用的機制研究
L）ATD、長春新堿及芳姜黃酮體外作用A375及人皮膚成纖維細胞（HSF）48 h。CCK?8法檢測細胞增殖抑制率；吖啶橙/溴化乙錠（AO/EB）染色，倒置顯微鏡觀察細胞凋亡形態(tài)；DNA片段化檢測細胞凋亡；比色法檢測半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase?3）活性；流式細胞儀檢測細胞凋亡及周期。結果ATD、長春新堿及芳姜黃酮對A375細胞有抑制增殖作用，且呈劑量依賴性（ATD：R2=0.99，F(xiàn)=340.96；長春新堿：R2=0.99，F(xiàn)=349.19；
中華皮膚科雜志 2016年7期2016-11-06
- 轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾長春新堿-粉防己堿脂質(zhì)體中主藥含量及包封率的測定Δ
轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾長春新堿-粉防己堿脂質(zhì)體中主藥含量及包封率的測定Δ李學濤1＊，唐煒2，姜英1，程嵐1#（1.遼寧中醫(yī)藥大學藥學院，遼寧大連116600；2.臨沂市食品藥品檢驗檢測中心，山東臨沂276001）目的：建立轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾長春新堿-粉防己堿脂質(zhì)體中主藥含量及脂質(zhì)體包封率的測定方法。方法：采用高效液相色譜法測定長春新堿含量，色譜柱為依利特C18，流動相為甲醇-15%三乙胺水溶液（70∶30），流速為1.0 ml/min，檢測波長為297 nm，柱溫為30℃
中國藥房 2016年22期2016-09-23
- 長春新堿誘導白血病MOLT-4細胞凋亡及其機制研究
董如男?長春新堿誘導白血病MOLT-4細胞凋亡及其機制研究董如男目的觀察長春新堿（VCR）對人急性淋巴細胞性白血病MOLT-4細胞促凋亡作用，并探討其作用機制。方法分別用0、0.01、0.02、0.04、0.08μmol/L長春新堿處理MOLT-4細胞，然后用CCK-8法檢測細胞活性，用Hochest33258對細胞核進行染色，用Rhodam ine123對細胞進行染色，檢測線粒體膜電位情況。用caspase 8、9、3抑制劑預處理MOLT-4細胞，檢測c
西南國防醫(yī)藥 2016年3期2016-09-02
- 長春新堿環(huán)磷酰胺序貫治療惡性淋巴瘤的臨床療效觀察
飛 趙 娟?長春新堿環(huán)磷酰胺序貫治療惡性淋巴瘤的臨床療效觀察嚴江徐飛趙娟目的采用長春新堿序貫環(huán)磷酰胺治療惡性淋巴瘤，分析其治療效果。方法選取60例惡性淋巴瘤患者，分為長春新堿聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療組、長春新堿序貫環(huán)磷酰胺治療組，觀察比較其不良反應、治療效果、生存率。結果序貫組發(fā)熱、胃腸道反應、肝功能損傷、白細胞減少發(fā)生率均低于聯(lián)合組，差異有統(tǒng)計學意義(P>長春新堿；環(huán)磷酰胺；淋巴瘤DOI：10.3969/j.issn.1001-5930.2016.07.049(
實用癌癥雜志 2016年7期2016-08-27
- 長春新堿致嚴重周圍神經(jīng)病變的藥學治療實踐
32008）長春新堿致嚴重周圍神經(jīng)病變的藥學治療實踐范瑞1劉飛2李靜3（1新疆第九師醫(yī)院藥劑科，新疆 塔城834600；2新疆第九師醫(yī)院外一科；3新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院，石河子832008）分析老年淋巴瘤患者使用含長春新堿化療方案誘發(fā)嚴重周圍神經(jīng)病變的診療經(jīng)過，并結合相關文獻資料，闡述長春新堿致神經(jīng)毒性的機制及臨床治療，探討臨床藥師對長春新堿致嚴重周圍神經(jīng)病變的藥學服務模式。本例患者出現(xiàn)雙手活動障礙為長春新堿劑量限制性毒性，治療上可通過營養(yǎng)、修復
中國合理用藥探索 2016年10期2016-01-28
- 長春新堿致兔耳緣化療性靜脈炎模型的建立
·論著·長春新堿致兔耳緣化療性靜脈炎模型的建立邱騰穎1，蔡金寶2，史和秀3，劉一群4，徐芬芳5(1. 福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院藥理學教研室，福州 350101；2. 福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院信息技術教研室，福州 350101；3. 福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院病理學教研室，福州 350101；4.福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院基礎護理教研室，福州 350101；5. 莆田學院藥學與醫(yī)學技術學院藥學2013級學生，福建莆田 351100)[摘要]目的：用長春新堿(vincristin
藥學服務與研究 2015年1期2016-01-11
- 載體紅細胞腫瘤治療應用研究進展△
溶液處理的載長春新堿紅細胞藥物釋放明顯減慢，相對于未處理的紅細胞，長春新堿的釋放速度下降了70%以上。但經(jīng)此法處理的載體紅細胞滲透脆性增加，細胞變形能力降低，不易通過細小毛細血管，限制了其應用。2.2 帶3蛋白（Band3）交聯(lián)試劑帶3蛋白包括有BS3[bis（sulfosuccinimidyl）suberate，雙琥珀酰亞胺辛二酸酯鈉鹽]、ZnCl2、DTSP [3，3′-二流代雙（磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯）]。在衰老或變性紅細胞膜上帶3蛋白交聯(lián)成簇，提高
癌癥進展 2015年6期2015-12-16
- 激素聯(lián)合長春新堿治療SLE合并血小板減少癥的臨床分析
1)激素聯(lián)合長春新堿治療SLE合并血小板減少癥的臨床分析李雪1，姚林虎2，王俊祥3*(1.吉林醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院腎病風濕病科，吉林吉林132013;2.吉林市中心醫(yī)院風濕免疫科，吉林吉林132000;3.河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院免疫風濕科，河北石家莊050051)目的探討甲潑尼龍聯(lián)合長春新堿治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)合并血小板減少癥的療效。方法收集河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院免疫風濕科2009－2011年的SLE合并頑固性血小板減少癥的患者4例，且治療方案均選擇甲潑尼
吉林醫(yī)藥學院學報 2015年3期2015-04-15
- 不同類型免疫抑制劑治療原發(fā)免疫性血小板減少癥療效比較
免疫抑制劑有長春新堿、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、環(huán)孢素、CD20單抗等，目前尚無循證醫(yī)學證據(jù)表明哪種免疫抑制劑更優(yōu)。2007年1月～2013年12月，我們分別采用環(huán)孢素、長春新堿、環(huán)磷酰胺、達那唑、CD20單抗治療ITP，并對其療效進行比較。現(xiàn)將結果報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 ITP患者196例，男77例，女119例;年齡18～72歲，平均38.1歲。ITP診斷標準參照文獻［1］，入選病例均作血沉、風濕免疫指標、甲狀腺功能、乙肝五項指標、骨髓細胞學
山東醫(yī)藥 2015年11期2015-04-04
- 抑制P-糖蛋白表達逆轉(zhuǎn)視網(wǎng)膜母細胞瘤多藥耐藥研究*
)對不同濃度長春新堿、依托泊苷和卡鉑藥物敏感性。結果：VCR+siRNA組較VCR組比較，MDR1基因在mRNA水平和蛋白水平表達顯著下降，差異具有統(tǒng)計學意義。隨著長春新堿、依托泊苷濃度的升高VCR+siRNA組較VCR組比較，細胞存活率顯著降低，差異具有統(tǒng)計學意義。不同濃度的卡鉑作用于VCR組、CT組和VCR+siRNA組細胞存活率、細胞凋亡率各組見未見顯著性差異。隨著長春新堿、依托泊苷濃度的升高，VCR+siRNA組較VCR組比較，細胞凋亡率顯著性升高
陜西醫(yī)學雜志 2015年11期2015-03-22
- 長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥39例療效探討
200025長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥39例療效探討呂英春1朱崇元21.吉林省人民醫(yī)院，吉林長春130021；2.上海交通大學醫(yī)學院，上海200025目的探討長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥的療效，為臨床治療提供依據(jù)。方法選取系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥患者78例，隨機分為對照組和治療組各39例，對照組應用甲基潑尼松龍大劑量沖擊治療，治療組應用長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療，進行療效比較觀察。結果治療組C
中外醫(yī)療 2015年8期2015-01-10
- 小兒激素依賴型腎病綜合征應用長春新堿與環(huán)磷酰胺治療的效果比較
劑環(huán)磷酰胺和長春新堿聯(lián)合激素治療，以探討該病治療的有效方案，為臨床應用提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料 選取息縣人民醫(yī)院兒科2011年1月至2013年12月期間收治的60例激素依賴型腎病綜合征患兒，隨機分為對照組和觀察組，各30例。對照組中男性21例，女性9例;年齡為1～11歲，平均(6.01±1.84)歲;病程為 2 ～11 個月，平均(6.17 ±1.23)個月;微小病變23例，局灶節(jié)段性腎小球硬化3例，系膜增生性腎炎2例，膜增生性腎炎1例，毛
河南醫(yī)學研究 2014年10期2014-10-09
- HPLC法測定組織中硫酸長春新堿的含量
2 試藥硫酸長春新堿對照品(VCR)(中國藥品生物制品檢定所，批號：20061211)；甲醇：色譜純(天津市彪仕奇科技發(fā)展有限公司，批號：06112802)；磷酸二氫鉀：分析純(天津市標準科技有限公司，批號：20050510)；乙腈：色譜純(天津市彪仕奇科技發(fā)展有限公司，批號：07011201)；其他試劑均為分析純。實驗用水為超純水。腫瘤組織樣品為新鮮、經(jīng)低溫速凍的荷瘤裸鼠眼眶腺樣囊性癌細胞，由天津醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院提供。2 試驗方法2.1 色譜條件色譜
河南大學學報（醫(yī)學版） 2014年1期2014-08-23
- 長春新堿聯(lián)合重組人白介素-11治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床療效
3058論著長春新堿聯(lián)合重組人白介素-11治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床療效田秋生南陽醫(yī)專一附院血液內(nèi)科，河南 南陽 473058目的分析研究長春新堿（VCR）聯(lián)合重組人白介素-11（rhIL-11）治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床療效。長春新堿；重組人白介素-11；難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種因為血小板免疫性破壞導致外周血血小板減少的出血性疾病。患者起病急驟，病情危險，經(jīng)正規(guī)的糖皮質(zhì)激素治療后近期有效率
中國衛(wèi)生標準管理 2014年14期2014-02-17
- 誤行鞘內(nèi)注射微量長春新堿血液腫瘤患兒16例腦脊液檢查分析
入了微量硫酸長春新堿有關［1］。國家疾病預防控制中心實地流行病學調(diào)查的相關人員檢測尚未使用的相同批號藥物，發(fā)現(xiàn)長春新堿含量為0．28～18μg［2］。廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院兒科血液病區(qū)有16例血液腫瘤患兒在此期間鞘注混入微量硫酸長春新堿的甲氨蝶呤出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害，現(xiàn)將腦脊液檢查結果分析如下。1 資料與方法1．1 一般資料 16例均為2007-06-07在廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院兒科血液病區(qū)住院的血液腫瘤患兒，男14例，女2例，年齡1歲10月～17歲。其中
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年21期2014-01-24
- 長春新堿對人成骨肉瘤MG63細胞的增殖抑制和凋亡促進作用及其機制
學治療藥物。長春新堿在應用于一些惡性腫瘤的治療，如白血病等，均取得了很好的療效［3］，但在長期應用于骨肉瘤這類惡性腫瘤方面，還鮮見系統(tǒng)的報道。本文應用骨肉瘤MG63細胞作為體外培養(yǎng)的實驗模型，較為系統(tǒng)地研究了長春新堿對細胞抑制增殖及促凋亡的效應；分析了長春新堿對細胞內(nèi)caspase 9及c－myc基因表達的影響，闡明其作用的分子機理，為指導治療骨肉瘤這類惡性腫瘤的臨床治療，提供了新的思路。1 材料與方法1.1 細胞及試劑 MG63細胞來源于ATCC。Hoe
中國實驗診斷學 2013年9期2013-11-24
- 塞來昔布提高耐長春新堿細胞株KB/VCR細胞化療敏感性的研究
影響口腔癌耐長春新堿細胞株KB/VCR細胞對長春新堿敏感性的效應，探討其作用機制。方法 采用MTT法分別檢測塞來昔布組、長春新堿組、塞來昔布+長春新堿組、塞來昔布+長春新堿+前列腺素E2（PGE2）組對KB/VCR細胞的生長抑制作用，用Western印跡法檢測P-糖蛋白（P-gp）、Bcl-2和Bcl-XL的表達，流式細胞術檢測塞來昔布對KB/VCR細胞凋亡的影響。采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析。結果 塞來昔布+長春新堿組的細胞生長抑制率高于塞來昔
華西口腔醫(yī)學雜志 2013年4期2013-09-12
- 亞硒酸鈉聯(lián)合長春新堿對HT-29結腸癌細胞的影響
要機制之一。長春新堿在結腸癌的治療過程中發(fā)揮了重要作用，但副作用較為明顯，在一定程度上限制了其臨床應用，積極探索長春新堿的配伍用藥，減少其用量具有重要臨床意義。因此，本文擬探討亞硒酸鈉與長春新堿聯(lián)合用藥對結腸癌細胞HT-29的影響及機制，以期為結腸癌的臨床用藥提供理論基礎。1 材料與方法1.1 材料及儀器 HT-29結腸癌細胞株(中科院上海細胞庫)，DMEM培養(yǎng)基及胎牛血清(Gibco公司)，噻唑藍(MTT，南京建成生物工程研究所)，Cyclin D1蛋白
中國實用醫(yī)藥 2013年9期2013-09-12
- HPLC法快速定量測定硫酸長春新堿
物堿，其中對長春新堿和長春堿的應用最為廣泛［1］。長春新堿是二聚吲哚類化合物，主要存在于長春花葉中，是臨床常用的一種廣譜抗腫瘤藥，主要用于治療急性淋巴細胞性白血病、霍奇金病和惡性淋巴瘤等［2］。長春新堿為白色粉末，具有引濕性，遇光或熱易變黃，2010年版《中國藥典》(二部)用紫外分光光度法測定注射用硫酸長春新堿粉針劑［3］。目前隨著各種新劑型的不斷出現(xiàn)，其所用輔料的不斷變化，可能會對紫外分光光度法定量測定造成一定的干擾。而高效液相法由于其分離效能高，靈敏度
中成藥 2013年6期2013-08-28
- 臨床藥師對霍奇金淋巴瘤患者的藥學監(jiān)護
+博萊霉素+長春新堿+達卡巴嗪（ABVD）方案：表柔比星70 mg d1、15+平陽霉素 16 mg d1、15+長春新堿 2 mg d1、15+達卡巴嗪 0.7 g d1、15，輔以保肝、止吐治療。患者左頸部可見一長約10 cm切口疤痕，愈合好。雙側頸部、鎖骨上、腋窩、腹股溝淋巴結未觸及腫大。既往體健，否認乙肝、結核病史及密切接觸史，否認高血壓、冠心病、糖尿病病史，否認外傷、手術史，否認輸血史，否認藥物、食物過敏史。院外復查血常規(guī)示Ⅰ度骨髓抑制，自行應用
中國藥房 2013年6期2013-01-25
- 環(huán)孢素A治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床分析
A組32例，長春新堿組31例，兩組性別、年齡、病程和臨床表現(xiàn)比較無顯著性差異(P>0.05)。1.2 診斷標準[3]符合以下條件之一者診斷為難治性ITP：經(jīng)足量足療程標準劑量糖皮質(zhì)激素治療無效；大劑量靜脈丙種球蛋白( IVIg)和(或)脾切除(包括脾栓塞、脾化療) 治療無效; 激素依賴。1.3 治療方法環(huán)孢素A組: 環(huán)孢素A 4～6 mg/(kg·d)口服，分2次口服，療程共3個月。若血小板升至正常，則把環(huán)孢素 A 用量緩慢減少，維持治療時間為1 ～2 年
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2013年4期2013-01-11
- 高效液相色譜法測定硫酸長春新堿的有關物質(zhì)
515)硫酸長春新堿為抗腫瘤類原料藥，中國藥典中其有關物質(zhì)測定采用高效液相色譜法[1]。由于產(chǎn)品工藝中的起始原料發(fā)生變更，可能帶入新雜質(zhì)，為此筆者參閱歐洲藥典(EP 7.0版)和美國藥典(USP 34版)，對中國藥典所述有關物質(zhì)的測定方法進行了驗證?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥島津LC－20A型高效液相色譜儀，LC Solution色譜工作站;Sartorius－BP210型電子天平。硫酸長春新堿對照品、硫酸長春堿對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為100
中國藥業(yè) 2012年3期2012-09-17
- 長春新堿固體脂質(zhì)納米粒的制備工藝優(yōu)化＊
17000)長春新堿(vincristin，VCR)用于治療急性淋巴細胞性白血病，療效較好[1]，但神經(jīng)毒性大，且對光不穩(wěn)定，臨床使用不便。靶向制劑可降低長春新堿的神經(jīng)毒性，并提高其體外穩(wěn)定性，從而提高療效，這將是今后新劑型的研究趨勢。固體脂質(zhì)納米粒(solid lipid nanoparticles，SLN)能將藥物包裹于類脂核中而使藥物穩(wěn)定性增加，并可改變被包封藥物的體內(nèi)分布，使藥物主要在骨髓、脾、肺和肝等組織器官中積蓄，從而提高藥物的治療指數(shù)，具有緩
中國藥業(yè) 2012年15期2012-07-28
- 1例長春新堿外滲致組織潰瘍患者的護理
護師，護士長長春新堿屬發(fā)泡性化療藥，它特異性地作用于細胞有絲分裂期，阻斷G2期與M 期的有絲分裂，從而阻斷癌細胞繁殖，屬細胞毒性藥物。長春新堿滲透性高，滲入皮下間隙后，可導致局部組織增生，破壞細胞內(nèi)、外的滲透壓平衡，同時改變局部pH 值，引起靜脈或毛細血管痙攣，局部組織缺血、缺氧，甚至導致局部組織壞死［1］。我科對急性白血病、惡性淋巴瘤、特發(fā)性血小板減少性紫癜患者靜脈輸注長春新堿，由于患者個體差異、健康宣教、操作等因素，我科在2011年7月份發(fā)生1 例因靜
護理實踐與研究 2012年21期2012-04-10
- 長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥的療效分析
癥患者采取了長春新堿聯(lián)合甲基潑尼松龍治療治療，取得滿意效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇筆者所在醫(yī)院2007年1月～2011年12月收治的系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少癥患者36例，其中男17例，女19例；年齡15～44歲，平均（27.8±3.4）歲；病程0.5～4.0年，平均（2.2±0.5）年，其中合并腎臟損害7例，心肌損害2例，胸水1例。血小板計數(shù)≤20×109/L 4例，（20～30）×109/L 27例，（30～100）×109/L
中國醫(yī)藥科學 2012年8期2012-02-15
- 罕見類型白血病治療藥——Marqibo
ibo(硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射劑)用于治療復發(fā)兩次或兩次以上、或接受兩種或兩種以上抗白血病治療方案仍繼續(xù)惡化的費城染色體陰性(PH－)急性淋巴細胞白血病(ALL)罕見類型白血病成人患者。ALL是一種血液和骨髓癌，發(fā)展迅速，臨床診斷在兒童中比成年人中更為常見。該藥主要成分為常用抗腫瘤藥長春新堿，由一種類似細胞膜成分的脂質(zhì)體包裹，每周注射一次。通用名:硫酸長春新堿脂質(zhì)體注射劑商品名:Marqibo化學名:22－oxovincaleukoblastine分子式:
藥學研究 2012年11期2012-02-02
- 人胃癌細胞中HSP27高表達與長春新堿耐藥的關系
[1-5]。長春新堿耐藥型細胞系SGC7901/VCR源自于人類胃癌細胞系SGC7901，通過在體外使用長春新堿逐步篩選而獲得，對順鉑、依托泊苷、絲裂霉素C及5-氟尿嘧啶(5-FU)等其他抗腫瘤藥物呈交叉耐藥,是一個廣泛使用的MDR細胞模型。本研究通過對SGC7901/VCR的研究，進一步了解胃癌MDR的分子生物學機制，期待能為胃癌患者提供更有效的治療手段。1 材料與方法1.1細胞系 長春新堿MDR人類胃癌細胞系SGC7901/VCR及其母細胞系SGC79
重慶醫(yī)學 2012年30期2012-01-03
- 紫外分光光度法測定硫酸長春新堿的含量
的藥用植物，長春新堿和長春堿是長春花中具有抗腫瘤活性的二聚吲哚類生物堿［1］。長春新堿通過作用于腫瘤細胞微管蛋白而干擾腫瘤細胞代謝，臨床主要用于治療急性淋巴細胞白血病，也用于治療乳腺癌、支氣管肺癌、軟組織肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤等［2］。對硫酸長春新堿的研究主要是基于其對神經(jīng)系統(tǒng)毒性和局部刺激性，由此開發(fā)了各種新劑型，如采用與抗體結合［3－4］、脂質(zhì)體包裹［5］以及控釋膜［6］等，以減輕它的毒副作用。長春新堿是一種二聚吲哚類生物堿，見光或遇熱易變質(zhì)。HPLC法雖
河南大學學報（醫(yī)學版） 2011年4期2011-11-27
- 1例大劑量長春新堿給藥途徑錯誤患兒的護理
張 夢長春新堿(VCR)屬抗癌類化學藥品,只能通過靜脈途徑給藥,不能肌內(nèi)注射或皮下注射,若漏入皮下組織,由于刺激性大,易引起無菌性炎癥反應,導致組織壞死。我院于2010年2月收治1例誤將長春新堿肌內(nèi)注射的患兒,經(jīng)過精心治療與護理,患兒未出現(xiàn)組織壞死等不良情況?，F(xiàn)將護理體會報告如下。1 病例介紹患兒,女,8歲。于3年前確診為急性淋巴細胞白血病,曾兩次予長春新堿、柔紅霉素、左旋門冬酰胺酶、潑尼松(VDLP)方案誘導,于2007年 12月骨髓檢查示復發(fā),予長春新
護理研究 2010年35期2010-08-15
- 毛細管氣相色譜法測定硫酸長春新堿中有機溶劑殘留量的方法學
建立測定硫酸長春新堿有機溶劑殘留的毛細管氣相色譜法。方法：采Agilent DB-WAX彈性石英毛細管柱（0.320 mm×30 m×0.23 μm）,測定硫酸長春新堿中的甲苯、三氯甲烷、乙醇三種有機溶劑殘留量。結果：甲苯、三氯甲烷及乙醇三種有機溶劑的極性相差較大，在有限的時間內(nèi)不易同時測定，采用梯度洗脫方法可在15 min內(nèi)全部分離測定，且分離度、精密度、回收率等均符合要求。結論：本方法簡便快捷，可用于測定硫酸長春新堿中的甲苯、三氯甲烷、乙醇等有機溶劑殘
中國當代醫(yī)藥 2009年9期2009-07-17
- 長春新堿治療以大量漿膜腔積液為主要特征腎病綜合征１例
[關鍵詞] 長春新堿；漿膜腔積液；腎病綜合征；蛋白尿[中圖分類號]R586[文獻標識碼]B [文章編號]1674-4721（2008）02（a）-049-01腎病綜合征常表現(xiàn)為大量的尿蛋白，高度水腫，高脂血癥。我科收治1例以大量漿膜腔積液為主要表現(xiàn)，而顏面四肢浮腫不明顯的腎病綜合征患者，現(xiàn)報道如下：1臨床資料患者，男，25歲，因眼瞼、雙下肢輕度浮腫，胸悶、腹脹，10 d入院。查體：血壓128/98 mmHG，眼瞼、四肢無浮腫，右肺中下野呼吸音消失，叩診呈實
中國當代醫(yī)藥 2009年3期2009-03-31