林 嵐,劉紅梅,羅 娟(南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,廣東 廣州 510630)
病例 孕婦,24歲,孕1產(chǎn)0。既往身體健康,無遺傳性疾病、藥物及化學(xué)物質(zhì)接觸史。曾于孕15周、25周+2 d、30周+2 d來我院行產(chǎn)前超聲檢查,胎兒均未見異常。于孕34周+2 d時再次行胎兒常規(guī)超聲檢查時發(fā)現(xiàn):胎兒頭部丘腦平面橫切時,于丘腦后下方腦中線偏左側(cè)可見一無回聲區(qū),范圍25 mm×15 mm,壁薄而光滑,形態(tài)不規(guī)則,彩色多普勒顯示無回聲區(qū)內(nèi)彩色血流信號(圖1),脈沖多普勒錄得高速低阻頻譜:Vmax=32 cm/s(圖2),腦室未見明顯擴大。胎兒四腔心“十”字結(jié)構(gòu)顯示清晰,各房室大小正常,心內(nèi)血流未見明顯異常,心胸比例正常。超聲提示:胎兒Galen靜脈血管瘤。孕婦到產(chǎn)前診斷??漆t(yī)院再行超聲檢查,結(jié)果與本院一致,經(jīng)產(chǎn)前遺傳咨詢已行引產(chǎn)術(shù)。
圖1 胎兒Galen靜脈血管瘤。左圖顯示丘腦后下方無回聲區(qū);右圖為彩色多普勒顯示無回聲區(qū)內(nèi)充滿彩色血流信號。圖2 胎兒Galen靜脈血管瘤。脈沖多普勒取樣容積置于瘤內(nèi),顯示為高速低阻頻譜。
討論 先天性Galen靜脈血管瘤為一種少見的散發(fā)性血管畸形,約占顱內(nèi)血管畸形的1%,是由于動靜脈畸形(Arterovenous malformation,AVM)導(dǎo)致Galen靜脈呈瘤樣擴張,其供血動脈起源于Willis環(huán)或椎基底動脈系統(tǒng),直接注入Galen靜脈。大量血液經(jīng)此AVM流入靜脈返回心臟,長期高心輸出量導(dǎo)致胎兒充血性心力衰竭[1]。有的經(jīng)驗顯示,產(chǎn)前診斷的此病病例中,其死亡率約為50%,幸存者中約50%正常發(fā)育[2-3]。鑒于Galen靜脈血管瘤患兒預(yù)后差,盡早做出明確診斷具有重要意義,且彩色多普勒超聲檢查是最為簡便、有效的方法。而胎兒Galen靜脈血管瘤多在孕32周后被超聲檢出[1],因此,超聲檢查晚孕期胎兒頭顱時,需仔細掃查其顱內(nèi)結(jié)構(gòu),觀察其內(nèi)是否可見異常無回聲區(qū),特別是彩色多普勒超聲顯示無回聲區(qū)內(nèi)彩色血流信號具有診斷意義,可與蛛網(wǎng)膜囊腫、腦穿通囊腫、第三腦室擴張相鑒別。
[1]李勝利.胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:163-164.
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