蔡 莉
(重慶市雙橋區(qū)人民醫(yī)院心血管內科, 重慶 400900)
隨著對高脂血癥與冠心病相關性研究的深入,人們越來越來重視對冠心病患者的降脂治療。辛伐他汀作為HMG-CoA還原酶抑制劑在降脂治療中應用廣泛,為進一步探討辛伐他汀強化降脂療效,我院對比觀察了辛伐他汀40mg強化劑量與20mg常規(guī)劑量在高齡冠心病患者中的應用效果及安全性,現報道如下。
1.1 一般資料:選取我院2009年2月至2012年1月收治的冠心病患者93例為觀察對象。93例患者均參照冠心病國際診斷標準[1]診斷,并經冠脈造影證實,且符合如下入選標準:①年齡≥70歲;②近1個月內未應用過任何降脂藥物;③血脂異常[2],LDL-C在3.1mmoL/L以上或 TC在5.2mmoL/L以上或 TG在1.7mmoL/L以上;④肝腎功檢查正常。排除標準(符合任意一條即排除):近4周內有降脂藥物應用史;近3個月內有急性心腦血管事件、重大手術;血脂檢測未達入選標準;肝ALT水平超出正常值3倍;肝腎功不全;不能定期隨訪。隨機將93例患者分為強化降脂治療組46例、常規(guī)劑量組47例,兩組一般資料如表1所示,無顯著性差異(P>0.05)。
表1 兩組一般資料比較
1.2 方法:兩組每天均于睡前服用揚子江制藥公司生產的辛伐他汀。強化降脂治療組服用40mg,常規(guī)劑量組服用20mg,兩組均連續(xù)服用8周。服藥期間無1例漏服。
1.3 觀察項目:服藥前、服用8周后抽取患者空腹靜脈血以檢測其各血脂指標變化;觀察用藥期間患者不良反應情況并進行比較。
1.4 降脂達標標準:治療后血脂指標 TC在 4.68mmoL/L以下及 HDL-C在2.6mmoL/L以下,視為降脂達標[2]。
1.5 統(tǒng)計學處理:對各血脂指標治療前后變化情況經SPSS13.0進行t檢驗;對血脂達標率及不量反應發(fā)生率進行卡方檢驗。P<0.05視為組間差異有顯著性。
2.1 治療前后血脂變化情況比較:服藥8周后,兩組TC、TG 及 LDL-C 水平均有明顯降低(P<0.01),而HDL-C 均有顯著升高(P<0.01)。
表2 治療前后兩組血脂變化情況比較(?±s)
2.2 降脂達標率比較:常規(guī)劑量組降脂達標20例,達標率為42.55%;強化降脂治療組降脂達標33例,達標率為71.74%。兩組達標率有顯著差異(X2=8.08,P<0.01)。
2.3 不良反應比較:兩組患者服藥期間均有1例患者出現皮疹,強化降脂組另有2例患者ALT升高但未達2倍以上,常規(guī)劑量組2例出現胃不適,2例ALT升高但未達停藥標準(即超過正常值2倍以上)。強化降脂組不良反應率為16.52%,較常規(guī)劑量組10.64%稍有升高,但無限制差異(X2=0.11,P>0.05)。
脂類代謝受多種因素影響,其中年齡增加、體內激素水平下降、內分泌紊亂等是導致脂類代謝紊亂的重要因素。辛伐他汀是冠心病合并高血脂患者的一線降脂藥物,其主要通過抑制HMG-CoA還原酶、影響膽固醇合成而起調脂作用[3]。同時辛伐他汀還能預防動脈粥樣硬化、減少心血管事件發(fā)生[4]。目前多數[5,6]臨床研究認為20mg/d辛伐他汀治療冠心病伴高血脂癥療效顯著且安全,但有少部分[7]研究主張對中高危心血管病患者給予強化降脂治療。
為進一步探討辛伐他汀高濃度強化降脂治療的療效及安全性,我院開展了本研究。從研究結果看,40mg/d強化降脂治療8周后患者各血脂指標改善明顯,且降脂達標率明顯較20mg/d常規(guī)劑量組升高。強化降脂治療組不良反應率雖稍高于常規(guī)劑量組,但兩組無限制差異(P>0.05)。這說明40mg/d辛伐他汀強化降脂治療療效安全可靠。當然,鑒于本研究樣本數量少,觀察時間短,尚不能排除樣本誤差的存在,但根據本研究觀察結果可以考慮繼續(xù)深入研究辛伐他汀的強化降脂治療。
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