林 茵 郭偉忠 邱凱峰
廣東省廣州市中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院,廣東 廣州 510120
隨著社會生活水平的不斷提高,糖尿病合并高血脂癥的病癥越來越多,此病嚴(yán)重者會危及到人的生命健康安全,普伐他汀鈉能夠限制改善糖尿病并發(fā)高脂血癥患者的血脂,臨床運用效果確切,不良反應(yīng)少。本文選取我院于2011年1月至2011年12月收治的75例糖尿病合并高脂血癥患者作為研究對象,所有患者在降血糖治療的基礎(chǔ)上口服普伐他汀鈉進(jìn)行降血脂治療,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選擇2011年1月至2011年12月在我院糖尿病門診的75例糖尿病合并高脂血癥患者作為研究對象,其中男39例,女36例,年齡37~79歲,平均年齡50.7±9.57歲,所有患者空腹血糖和糖化血紅蛋白分別在7mmol/L和7%以內(nèi),75例患者均為飲食治療和運動治療無效,給予降血脂藥物治療的高脂血癥患者,同時常規(guī)體檢時均發(fā)現(xiàn)有程度不等的脂肪肝,血糖控制穩(wěn)定,均符合2007年5月全國血脂異常診斷標(biāo)準(zhǔn),沒有心臟、肝、脾、腎等身體的其它器官并發(fā)癥。
1.2 治療方法 75例糖尿病合并高脂血癥降脂患者在用藥前2周就停止使用其它降脂藥物,并進(jìn)行TC、TG、HDLC、LDL-C等一系列檢測,控制患者的飲食,禁煙酒,嚴(yán)格控制食物和生活習(xí)慣等。使用中美上海施貴寶制藥有限公司生產(chǎn)的普伐他汀鈉片20mg qd,口服,每晚1次,12周為一個療程,并在治療8周時重復(fù)上述檢查[1]。如患者在試用觀察期間發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常3倍,則立即停藥觀察。
1.3 血脂檢測 采用氧化酶法分別對TC、TG、HDL-C、LDL-C等進(jìn)行測定,并及時統(tǒng)計。
75例糠尿病高脂血癥患者血脂變化見表1。
表1 75例糖尿病合并高脂血癥患者血脂變化 (±S)(mmol/L)
表1 75例糖尿病合并高脂血癥患者血脂變化 (±S)(mmol/L)
治療前 治療后4周 治療后12周TC 7.21±1.22 5.83±1.44 4.62±0.49 TG 2.26±0.86 1.68±0.42 1.58±0.48 LDL-C 4.41±1.15 3.41±1.22 2.90±0.97 HDL-C 1.27±0.46 1.34±0.54 1.37±0.48
治療中所有患者均未出現(xiàn)腹痛、便秘、胃腸脹氣、疲乏無力和肌肉疼痛等一些現(xiàn)象,治療后4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C等和治療前相比有明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。
從本研究結(jié)果來看,普伐他汀鈉能夠限制改善糖尿病并發(fā)高脂血癥患者的血脂,臨床運用效果確切,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。普伐他汀鈉治療糖尿病合并高脂血癥患者在治療后后4、12周后患者血脂TC、TG、LDLC等和治療前相比有明顯降低 (P<0.05),治療后75例患者均未出現(xiàn)腹痛、便秘、胃腸脹氣、疲乏無力和肌肉疼痛等現(xiàn)象,這些結(jié)果充分說明普伐他汀鈉的臨床治療效果確切[2]。
普伐他汀鈉是一種高效調(diào)脂藥,能使血漿總膽固醇下降25%、低密度脂蛋白膽固醇下降34%、甘油三酯下降24%、高密度脂蛋白膽固醇升高12%。能顯著減緩動脈粥樣硬化進(jìn)程,有出色的耐受性、高度的安全性。可用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。普伐他汀鈉屬他汀類藥物,這類藥物競爭性地抑制膽固醇合成代謝中的限速酶,使肝內(nèi)膽固醇合成減少,濃度降低,這將觸發(fā)肝臟低密度脂蛋白 (LDL)受體的表達(dá)增加[3],使循環(huán)中有更多的LDL及其前體進(jìn)入肝臟,與LDL受體結(jié)合而被清除。此外,他汀類藥物可能還抑制載脂蛋白B-100在肝內(nèi)的合成,從而減少肝內(nèi)富含甘油三酯脂蛋白 (TRL)的合成和分泌,使脂質(zhì)代謝趨于正常。本文服用普伐他汀鈉的糖尿病合并高脂血癥患者治療結(jié)果表明普伐他汀鈉對高脂血癥所合并糖尿病均有療效[4]。普伐他汀鈉無論從其行業(yè)包括產(chǎn)能、產(chǎn)量、供需以及在臨床使用上的效果,尤其是在市場規(guī)模、市場結(jié)構(gòu)、市場特點等方面具有很大的優(yōu)勢,隨著全球各地高脂血癥患者的日益增多,降脂藥物的市場潛力日漸顯現(xiàn),其市場競爭也越發(fā)激烈。普伐他汀鈉在積極治療高脂血癥以及糖尿病的各種并發(fā)癥中具有很好的療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
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