郭雷洋　曹莫

瘢痕疙瘩（Keloid ，K） 是發(fā)生于皮膚損傷如創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)或穿耳洞后，膠原和細(xì)胞外基質(zhì)（EMC）合成和降解失衡，以膠原過度沉積于真皮層為特征的皮膚膠原性疾病。與增生性瘢痕不同，瘢痕疙瘩的生長特征具有其特殊性：表現(xiàn)為超過原傷口界限的、過度的、持續(xù)性的、漸進(jìn)性的向周邊正常皮膚侵襲性生長，呈瘤樣增生，所以俗稱“蟹足腫”，被稱之為良性真皮腫瘤。同時，瘢痕疙瘩周圍的正常皮膚附屬器被破壞，甚至消失，該疾病無自限性。單純手術(shù)切除后極易復(fù)發(fā)，必須輔助電子線照射等后期綜合治療。近年來隨著對其發(fā)病機制的研究增多， 對于瘢痕疙瘩的形成機制有了進(jìn)一步的認(rèn)識，現(xiàn)就近年來涉及的發(fā)病機制綜述如下。

1人種與膚色

以Koonin[1]為代表的專家研究發(fā)現(xiàn)，有色人種瘢痕疙瘩的發(fā)生率明顯高于白色人種，并且瘢痕疙瘩主要發(fā)生于色素聚集的部位，如前胸、后背、耳垂，幾乎不發(fā)生于手掌和腳底等色素稀少部位。Koonin認(rèn)為黑素細(xì)胞刺激素的變異對瘢痕疙瘩的發(fā)生起到至關(guān)重要的作用。

2遺傳機制

瘢痕疙瘩具有一定的家族遺傳性。嚴(yán)欣等[2]通過聚合酶鏈反應(yīng)檢測瘢痕疙瘩家族中易感基因發(fā)現(xiàn)，瘢痕疙瘩家系的易感基因可能位于18q21.1區(qū)域內(nèi)。Marneros等[3]通過對兩個家系進(jìn)行基因掃描發(fā)現(xiàn)在2q23、7q11染色體上存在瘢痕疙瘩的易感性基因位點，對其進(jìn)行微衛(wèi)星密度分析后發(fā)現(xiàn)候選基因。陳陽等[4]對中國漢族六個非親緣關(guān)系的瘢痕疙瘩家系的研究得出，男女患病率無差異，支持常染色體顯性遺傳；從遺傳學(xué)特征中推斷出屬于常染色體顯性遺傳伴不完全外顯，存在一定的表現(xiàn)差異；常出現(xiàn)在青春期，即出現(xiàn)了延遲顯性遺傳的特征。

3細(xì)胞因子

3.1 轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）：通過免疫組化研究發(fā)現(xiàn)，在瘢痕疙瘩中β-catenin水平明顯增高，且TGF-β可以上調(diào)Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而誘導(dǎo)膠原的過度沉積 [5]。TGF-β能夠誘導(dǎo)α-平滑肌肌動蛋白在成纖維細(xì)胞（FB）中的表達(dá)，而這一表達(dá)可能與以后發(fā)生的病理性創(chuàng)傷收縮及瘢痕形成有關(guān)。TGF-β主要有1、2、3三型及其受體Ⅰ、Ⅱ，瘢痕疙瘩中TGF-β1、2含量顯著增高，而TGF-β3的含量明顯低于增生性瘢痕和正常皮膚，說明TGF-β1、2可以誘導(dǎo)瘢痕疙瘩的形成，而TGF-β3可能具有抑制瘢痕疙瘩形成的作用。TGF-βⅠ型受體在瘢痕疙瘩中的表達(dá)顯著高于增生性瘢痕和正常皮膚，而TGF-βⅡ型受體卻與Ⅰ型受體完全相反，且TGF-βⅠ型與Ⅱ型受體的比值明顯高于增生性瘢痕和正常皮膚，其比值的增高促進(jìn)膠原的合成[6]。Bayat等[7-8] 通過收集外周血對TGF-β受體進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析，認(rèn)為TGF-β受體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的單核苷酸多態(tài)性的等位基因頻率分布和基因型的處理組和對照組無顯著性差異，充分證明這些TGF-β受體的多態(tài)性與瘢痕疙瘩的形成無關(guān)。

3.2 血管內(nèi)皮生長因子（Vascwlar Endothelial Growth Factor， VEGF）：該因子是一種由各種正常細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞合成和分泌的糖蛋白。VEGF與受體結(jié)合，具有促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增生和提高微血管對大分子物質(zhì)通透性的作用。研究表明，VEGF在正常皮膚表達(dá)最低，而在瘢痕疙瘩浸潤部位的肌成纖維細(xì)胞過度表達(dá)VEGF，可能是K呈現(xiàn)出腫瘤樣侵襲性生長的病理學(xué)基礎(chǔ)[9]。同時，原位雜交實驗也證明了在瘢痕疙瘩中血管內(nèi)皮生長因子含量明顯高于正常皮膚[10]。另有研究表明，無論在KFB中mRNA水平還是蛋白水平，VEGF含量都有所提高，并且能刺激纖溶酶原活化因子抑制劑-1（Plasminogen Activator Inhibitor-1， PAI-1）的表達(dá)增高，而在正常皮膚成纖維細(xì)胞中無明顯改變，對uPA（尿激酶纖維蛋白溶酶原激活劑）無論在正常皮膚還是瘢痕疙瘩中均無刺激作用，并且證明細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（Extracellular Signal-regulated Kinase， ERK）信號傳導(dǎo)通路也參與了VEGF誘導(dǎo)的PAI-1的表達(dá)[11]。

3.3 成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）：FGF一方面可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞的生長，另一方面又可以刺激膠原酶的表達(dá)。分為酸性成纖維細(xì)胞生長因子（aFGF），等電點為5.6；堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF），等電點為9.6兩種。不但能促進(jìn)成纖維細(xì)胞的有絲分裂、中胚層細(xì)胞的生長，而且還可以刺激血管的形成，在創(chuàng)傷愈合過程中發(fā)揮重要作用。萬偉東[12]通過實驗進(jìn)一步證明，在正常皮膚和瘢痕疙瘩的成纖維細(xì)胞中，堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）能在轉(zhuǎn)錄水平抑制α1膠原基因的啟動轉(zhuǎn)錄，并且能拮抗TGF-β1對人α1膠原基因的啟動激活作用。

3.4 透明質(zhì)酸刺激因子：胎兒傷口愈合過程中持續(xù)存在的高濃度透明質(zhì)酸是胎兒無瘢痕愈合的一個重要因素。Meyer等[13]經(jīng)過體外實驗研究發(fā)現(xiàn)，瘢痕疙瘩真皮層內(nèi)透明質(zhì)酸含量明顯少于正常皮膚及普通瘢痕的成纖維細(xì)胞。而表皮層中透明質(zhì)酸含量增加，尤其是以顆粒層和棘狀層分布為主，可能是與瘢痕疙瘩基質(zhì)和表皮之間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常為基礎(chǔ)。Galus等[14]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，透明質(zhì)酸有生成和修復(fù)細(xì)胞外基質(zhì)的功能，這種功能可以預(yù)防病理性瘢痕的形成。

3.5 內(nèi)皮素：內(nèi)皮素不僅存在于血管內(nèi)皮，而且也廣泛存在于各種組織和細(xì)胞中。它是一種由內(nèi)皮素前體原水解以后形成的具有生物學(xué)活性的多肽，具有顯著的促進(jìn)瘢痕形成的效應(yīng)。它具有促進(jìn)成纖維細(xì)胞分化、增生的作用，在促進(jìn)纖維化過程的同時還可以與其他因子共同產(chǎn)生促進(jìn)瘢痕形成的作用；內(nèi)皮素還可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞向著分泌膠原，同時生成新的纖維細(xì)胞方向轉(zhuǎn)化，致使組織纖維化[15]。閻國富等[16]通過原位雜交對內(nèi)皮素-1進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩組織中內(nèi)皮素-1的mRNA含量明顯高于萎縮性瘢痕和正常皮膚。證明內(nèi)皮素對瘢痕疙瘩形成有一定的促進(jìn)作用。

3.6干細(xì)胞因子（Stem Cell Factor，SCF）：干細(xì)胞因子及其受體c-KIT被證明是外傷愈合過程中的重要調(diào)節(jié)劑，通過免疫組化和蛋白印跡分析的方法發(fā)現(xiàn)，在瘢痕疙瘩中SCF/c-KIT調(diào)劑通路上調(diào)，證明在瘢痕疙瘩的發(fā)病機制中SCF/c-KIT扮演了重要的角色[17-18]。

3.8 肝源性生長因子（Hepatoma-derived growth factor， HDGF）：該因子在一些不同的癌細(xì)胞中被證明是一種新的有絲分裂生長因子，通過運用免疫組化和蛋白印跡的方法分析在瘢痕疙瘩和正常皮膚組織中HDGF的表達(dá)，在低倍視野下就能很明顯地看出所有瘢痕疙瘩樣本中HDGF在真皮層中的表達(dá)強于正常皮膚，而給予外源性血清的刺激對瘢痕疙瘩和正常皮膚組織成纖維細(xì)胞的HDGF沒有任何影響[19]。

除上述細(xì)胞因子外，瘢痕疙瘩內(nèi)一定還存在另外一些細(xì)胞因子尚未被發(fā)現(xiàn)，這些因子之間相互誘導(dǎo)，相互影響，在瘢痕疙瘩形成過程中都發(fā)揮著重要的作用。

4與瘢痕疙瘩凋亡相關(guān)基因

多項實驗研究證實，由于成纖維細(xì)胞增殖的比率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于凋亡，使分泌過盛的膠原和細(xì)胞外基質(zhì)過度沉積是導(dǎo)致病理性瘢痕發(fā)生的重要機制。由于細(xì)胞凋亡是受機體自身基因控制所引發(fā)的，故對與凋亡相關(guān)基因的研究已經(jīng)成為近些年來瘢痕疙瘩研究的熱門。

4.1 p53基因：該基因是抑制細(xì)胞增生基因，Saed[20]用聚合酶鏈反應(yīng)-單鏈構(gòu)象多態(tài)性（PCR-SSCP）和DNA測序的方法檢測KD組織和培養(yǎng)的FB中均檢測到與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)有關(guān)的p53 基因的 5、6、7、8 外顯子存在著DNA堿基突變、缺失的改變，推測 p53 基因的突變可能是導(dǎo)致 K中FB 凋亡受抑，增殖失控的原因之一。從而證明該基因?qū)︸：鄹泶裰谐衫w維細(xì)胞抑制作用的解除，表現(xiàn)出瘢痕疙瘩的無限增生。

4.2 Fas基因：魯峰等[21]通過免疫組化方法檢測瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中Fas蛋白的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)瘢痕疙瘩中Fas蛋白表達(dá)明顯高于增生性瘢痕。劉曉軍等[22]采用聚合酶鏈反應(yīng)和基因測序方法對兩個瘢痕疙瘩家系進(jìn)行Fas基因分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)as基因第9外顯子編碼區(qū)的兩個位點（11 bp，53 bp）存在基因突變。

4.3 B細(xì)胞淋巴瘤-2（Bcl-2）：該基因參與細(xì)胞的凋亡，其表達(dá)程度可以反映出細(xì)胞的凋亡活性。張剛等[23]通過免疫組化分析瘢痕疙瘩不同部位凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)差異以探討瘢痕疙瘩呈侵襲性生長的機制，其結(jié)果顯示瘢痕疙瘩浸潤部Bcl-2表達(dá)明顯高于增生部、老化部和正常皮膚，而增生部Bcl-2明顯高于老化部和正常皮膚。Bid是一種促凋亡因子，是Bcl-2家族中的一員，免疫印跡研究結(jié)果顯示，Bid蛋白在瘢痕疙瘩中的表達(dá)明顯高于正常皮膚，且免疫組化中Bid在瘢痕疙瘩真皮層的陽性成纖維細(xì)胞數(shù)也顯著高于正常皮膚[24]，提示在瘢痕疙瘩中Bid對瘢痕疙瘩的促進(jìn)作用高于其抑制作用。

4.4 NNP-1（novel nuclear protein-1）基因： Na等[25]應(yīng)用cDNA微點陣和原位雜交技術(shù)檢測出瘢痕疙瘩中有九種基因持續(xù)增長，并判斷這九種基因尤其是NNP-1可能直接或間接影響瘢痕疙瘩的形成。

4.5 巢蛋白（nestin）：該蛋白是一種高分子量的中間絲蛋白。研究表明[26]，在瘢痕疙瘩中nestin陽性表皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞的數(shù)量均高于扁平瘢痕和正常皮膚，有利于瘢痕疙瘩的血管數(shù)量增多，促進(jìn)瘢痕疙瘩的血液供應(yīng)。

4.6 Smad3基因：Smad3是TGF-β1受體的底物之一，是TGF-β1家族信號從受體到胞核的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子。有研究表明修復(fù)相關(guān)基因Smad3及其產(chǎn)物可以有效調(diào)節(jié)創(chuàng)面愈合，但其表達(dá)失控可能是創(chuàng)面延遲愈合、不愈合或瘢痕過度增生的真正原因[27]。龐久玲等[28]通過流式細(xì)胞半定量檢測Smad3和TGF-β1在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮膚組織中的表達(dá)情況，顯示Smad3和TGF-β1在瘢痕疙瘩中的表達(dá)量明顯高于正常皮膚組織。

4.7 RUNT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3基因（RUNX3）：RUNX3是一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因，是RUNT基因家族中的一員。研究發(fā)現(xiàn)采用變性高效液相色譜法及DNA序列測定分析瘢痕疙瘩患者RUNX3基因RH120480片段的突變情況，結(jié)果顯示RUNX3基因RH120480片斷在瘢痕疙瘩中存在高頻突變，說明RUNX3基因突變與瘢痕疙瘩存在一定的關(guān)系， RUNX3基因可能是一種瘢痕抑制基因（SSG）[29]。張剛等[30]采用免疫組化方法對瘢痕疙瘩不同部位RUNX3蛋白進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，RUNX3蛋白指數(shù)在浸潤部最低，再次證明RUNX3表達(dá)的差異可能導(dǎo)致瘢痕疙瘩呈侵襲性生長。

5細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）

ECM產(chǎn)生和降解的失衡，可能是瘢痕疙瘩形成的重要原因之一。纖溶酶原激活劑（plasminogen activator， PA）是ECM降解酶中重要的組成部分。PA的作用是控制血纖維蛋白溶酶原活化為血纖維蛋白溶酶。血纖維蛋白溶酶不僅對纖維蛋白溶解起首要作用，而且也參與其他ECM蛋白的降解，并激活前膠原酶轉(zhuǎn)變?yōu)槟z原酶。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞（KFB）中纖溶酶原活化因子抑制劑-1顯著增加，尿激酶型溶酶原激活劑（urokinase type plasminogen activator， uPA）減少，隨即KFB表現(xiàn)為纖維蛋白溶解能力和纖維凝塊降解能力的降低，這一現(xiàn)象只在K中出現(xiàn)[31]。

6免疫機制

Smith等[32]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，不同種族、年齡、性別的瘢痕疙瘩發(fā)生率和血清IgE水平存在一定的關(guān)系。瘢痕組織中存在著大量淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞以及免疫球蛋白，進(jìn)一步表明瘢痕過度增生與免疫機制有密切關(guān)系[33]。在瘢痕疙瘩中，肥大細(xì)胞增多、變大，這種肥大細(xì)胞可被IgE激活釋放組織胺，組織胺通過刺激成纖維細(xì)胞增加從而合成膠原。而組織胺也是賴胺酰氧化酶的競爭抑制劑，此酶與瘢痕疙瘩中的可溶性膠原量有一定關(guān)系，而Langerhans細(xì)胞和肥大細(xì)胞具有相同的IgE-Fc受體，Langerhans細(xì)胞的數(shù)量增多或功能活躍導(dǎo)致膠原和細(xì)胞外基質(zhì)的過度合成，從而形成瘢痕疙瘩[34]。細(xì)胞間粘附分子-1（ICAM-1）是一種免疫球蛋白粘附分子，在瘢痕疙瘩真皮淺層含量較多，而在正常瘢痕和正常皮膚中均未出現(xiàn)[35]。瘢痕疙瘩中的免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞）的異常相互作用，仍是瘢痕疙瘩一個重要的發(fā)病機制，研究表明異常肥厚的膠原纖維和新生血管被觀察，并且在血管周圍有大量的肥大細(xì)胞存在[36]。

7張力和性激素

研究表明，張力可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖和膠原的合成[37]。體內(nèi)外實驗證明，張力不僅可以促進(jìn)膠原的產(chǎn)生，而且規(guī)定了膠原的結(jié)構(gòu)和方向，并且影響表皮的重建[38]。劉嘉鋒等[39]報道雄激素受體（androgen receptor， AR）在K與增生性瘢痕的發(fā)生及發(fā)展中起到了一定的作用，其調(diào)節(jié)機制可能是通過與其配體結(jié)合后促進(jìn)細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白D1（cyclinD1）有關(guān)基因的表達(dá)而發(fā)揮的作用。

綜上所述，瘢痕疙瘩的形成受多種因素的影響，隨著分子生物學(xué)、基因遺傳學(xué)、免疫學(xué)等多學(xué)科的不斷發(fā)展，對瘢痕疙瘩發(fā)病機制的不斷深入，不僅為人類最終揭開瘢痕疙瘩的形成原因奠定了堅實的基礎(chǔ)，而且為瘢痕疙瘩的治療開辟了新的途徑，目前通常采用手術(shù)輔助電子線照射、減少術(shù)區(qū)張力、外用硅酮霜等方法抑制瘢痕疙瘩形成，今后是否可以通過基因檢測及抑制瘢痕疙瘩中的活躍因子，從各個方面來預(yù)防瘢痕疙瘩的形成，有待進(jìn)一步的研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Koonin AJ.The aetiology of keloids：a review of the literature and a new hypothesis[J].South Afr Med J，1964，38：913-916.

[2]嚴(yán)欣，高建華，陳陽，等.瘢痕疙瘩易感基因的家系連鎖分析定位研究[J].中國美容醫(yī)學(xué)，2006，15（5）：507-510.

[3]Marneros AG，Norris JE，Watanabe S，et al.Genome scans provide evidence for keloid susceptibility loci on chromosomes 2q23 and 7q11[J].J Invest Dermatol，2004，122（5）：1126-1132.

[4]陳陽，高建華，劉曉軍.中國漢族瘢痕疙瘩家系的遺傳學(xué)特征研究[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2007，7（27）：976-979.

[5]Sato M.Upregulation of the Wnt/beta-catenin pathway induced by transforming growth factor-beta in hypertrophic scars and keloids[J]. Acta Derm Venereol，2006，86（4）：300-307.

[6]Bock O，Yu H，Zitron S，et al.Studies of transforming growth factors beta 1-3 and their receptorsⅠandⅡin fibroblast of keloids and hypertrophic scars[J].Acta Derm Venereol，2005，85（3）：216-220.

[7]Bayat A，Bock O，Mrowietz U，et al.Genetic susceptibility to keloid disease： transforming growth factor beta receptorgene polymorphisms are not associated with keloid disease[J].Exp Dermatol，2004，13（2）：120-124.

[8]Bayat A，Bock O，Mrowietz U，et al.Genetic susceptibility to keloid disease and hypertrophic scarring：transforming growth factor beta1 common polymorphisms and plasma levels[J].Plast Reconstr Surg，2003，111（2）：535-543，discussion 544-546.

[9]姜篤，付小兵，陳偉，等.血管生成因子及其受體過表達(dá)與瘢痕疙瘩侵襲性生長[J].中華整形外科雜志，2004，20（2）：128-131.

[10]Gira AK，Brown LF，Washington CV，et al.Keloids demonstrate high-level epidermal expression of vascular endothelial growth factor[J].J Am Acad Dermatol，2004，50（6）：850-853.

[11]Wu Y，Zhang Q，Ann DK，et al.Increased vascular endothelial growth factor may account for elevated level of plasminogen activator inhibitor-1 via activating ERK1/2 in keloid fibroblasts[J].Am J Physiol Cell Physiol， 2004， 286（4）：C905-C912.

[12]萬偉東，楊松林，高春芳，等.堿性成纖維細(xì)胞生長因子拮抗轉(zhuǎn)化生長因子-β1對人α1（Ⅰ）膠原基因的啟動激活[J].中國修復(fù)重建外科雜志，2002，16（6）：401-403.

[13]Meyer LJ，Russell SB，Russell JD，et al.Reduced hyaluronan in keloid tissue and cultured keloid fibroblasts[J]. J Invest Dermatol，2000，114（5）：953-959.

[14]Galus R，Antiszko M，Wlodarski P.Clinical applications of hyaluronic acid[J].Pol Merkur Lekarski，2006，20（119）：606-608.

[15]靳瑾，高建華.瘢痕疙瘩發(fā)病機制的研究動態(tài)[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2007，11（10）：1953-1956，1973.

[16]閻國富，何威劉榮卿. 瘢痕疙瘩組織中內(nèi)皮素-1及堿性成纖維細(xì)胞生長因子 mRNA的表達(dá)[J].中華皮膚科雜志，2000，33（4）：259-260.

[17]Naitoh M，Hosokawa N，Kubota H，et al.Upregulation of HSP47 and collagen type III in the dermal fibrotic disease，keloid[J].Biochem Biophys Res Commun，2001，280（5）：1316-1322.

[18]Mukhopadhyay A， Do DV， Ong CT， et al. The role of stem cell factor and c-KIT in keloid pathogenesis： do tyrosine kinase inhibitors have a potential therapeutic role [J]？ Br J Dermatol，2011，164（2）：372-386.

[19]Ooi BN， Mukhopadhyay A， Masilamani J， et al. Hepatoma-derived growth factor and its role in keloid pathogenesis[J].J Cell Mol Med，2010，14（6A）：1328-1337.

[20]Saed GM，Ladin D，Olson J，et al.Analysis of p53 gene mutations in keloids using polymerase chain reaction-based single-strand conformational polymorphism and DNA sequencing[J].Arch Dermatol，1998，134（8）：963- 967.

[21]魯峰，高建華，黎小間.瘢痕疙瘩及增生性瘢痕Fas蛋白表達(dá)的免疫組化分析[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報，2003，23（3）：228-230.

[22]劉曉軍，高建華，馮傳波.瘢痕疙瘩家系Fas 基因的突變：2 個家系10 份標(biāo)本分析[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2007，11（27）：5354-5356.

[23]張剛，羅少軍，湯少明，等.瘢痕疙瘩不同部位Bcl-2的表達(dá)及其意義[J].廣東醫(yī)學(xué)，2006，27（12）：1811-1812.

[24]聶芳菲，陳東明，趙霞，等.Bid蛋白在瘢痕疙瘩中的高表達(dá)及其意義[J].中國微創(chuàng)外科雜志，2007，7（8）：812-814.

[25]Na GY，Seo SK，Lee SJ，et al.Upregulation of the NNP-1（novel nuclear protein-1， D21S2056E） gene in keloid tissue determined by cDNA microarray and in situ hybridization[J].Br J Dermatol，2004，151（6）：1143-1149.

[26]趙霞，馬勇光，陳東明，等.巢蛋白（nestin）在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中的表達(dá)[J].中國微創(chuàng)外科雜志，2006，6（2）：142-144.

[27]肖秀麗，王振宜，唐漢鈞.TGF-β1/Smads信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與創(chuàng)面瘢痕研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志，2008，14（5）：513-515.

[28]龐久玲，馬征，劉軍，等.Smad3和轉(zhuǎn)化生長因子β1 在瘢痕疙瘩、增生性瘢痕及正常皮膚中的表達(dá)：48∶40∶40 例標(biāo)本病理檢測[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2010，14（11）：1927-1930.

[29]張剛，蔣軍健，羅少軍，等.瘢痕疙瘩RUNX3基因RH120480片段突變的研究[J].中華整形外科雜志，2008，24（3）： 224-227.

[30]張剛，黃海濱，羅少軍，等.RUNX3蛋白在瘢痕疙瘩中的表達(dá)及其意義[J].山東醫(yī)藥，2009，49（8）：24-26.

[31]Tuan TL，Wu H，Huang EY，et al.Increased plasminogen activator inhibitor-1 in keloid fibroblasts may account for their elevated collagen accumulation in fibrin gel cultures[J].Am J Pathol， 2003，162（5）：1579-1589.

[32]Smith CJ，Smith JC，F(xiàn)inn MC.The possible role of mast cells（allergy）in the production of keloid and hypertrophic scar[J].J Burn CareRehabil，1987，8（2）：126-131.

[33]Harty M，Neff AW，King MW，et al.Regeneration or scarring：an immunologic perspective[J].Dev Dyn，2003，226（2）：268-279.

[34]王少華，劉斌，吳新明.Langerhans細(xì)胞與瘢痕疙瘩形成機制研究進(jìn)展[J].中國美容醫(yī)學(xué)，2004，13（3）：378-379.

[35]閻國富，何威，劉榮卿.瘢痕疙瘩組織中ICAM-1、VEGF、c-fos表達(dá)的免疫組化檢測[J].臨床皮膚科雜志，2000，29（3）：139-140.

[36]Shaker SA，Ayuob NN，Hajrah NH，et al.Cell Talk：A Phenomenon Observed in the Keloid Scar by Immunohistochemical Study[J]. Appl Immunohistochem Mol Morphol，2011，19（2）：153-159.

[37]王煒.整形外科學(xué)[M].杭州：浙江科學(xué)技術(shù)出版社，2007：437.

[38]Brody GS，Peng ST，Landel RF.The etiology of hypertrophic scar contracture： Another view[J].Plast Reconstr Surg，1981，67：673.

[39]劉嘉鋒，張一鳴，易傳勛，等.性激素受體在瘢痕中的表達(dá)及與細(xì)胞周期調(diào)控蛋白相互關(guān)系的研究[J].中華整形外科雜志，2004，20（4）：265-267.

[收稿日期]2012-03-29[修回日期]2012-07-20

編輯/李陽利