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      絕經(jīng)期婦女應(yīng)用性激素治療后內(nèi)皮舒張功能變化的超聲測(cè)量分析

      2012-08-04 09:16:10楊錦茹西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院超聲科陜西西安7006
      中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年3期
      關(guān)鍵詞:性激素絕經(jīng)期內(nèi)皮

      楊錦茹 李 芬 姜 玨 (西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院超聲科,陜西 西安 7006)

      在動(dòng)脈硬化的發(fā)病機(jī)制中,血管內(nèi)皮細(xì)胞受損是一個(gè)早期關(guān)鍵性環(huán)節(jié)。內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變使內(nèi)皮依賴性血管舒張功能減退,出現(xiàn)異常血管收縮,促使動(dòng)脈硬化的發(fā)生和發(fā)展。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)前女性冠心病的發(fā)病率約為男性的1/10,而絕經(jīng)期后其發(fā)生率和病死率明顯上升,與男性接近,說(shuō)明雌激素對(duì)女性絕經(jīng)期前心血管具有保護(hù)作用〔1〕。如何從雌激素的心血管作用機(jī)制中挖掘防治冠心病的有益線索,使其能更安全有效地為老年婦女服務(wù)是目前研究的熱點(diǎn)。本研究應(yīng)用無(wú)創(chuàng)性超聲檢測(cè)絕經(jīng)期婦女在進(jìn)行性激素治療前后肱動(dòng)脈內(nèi)皮舒張功能的變化情況,以探討高頻超聲在早期動(dòng)脈硬化診斷中的價(jià)值。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 對(duì)象 選取自然絕經(jīng)在1年以上,診斷有更年期綜合征者60例,均同意參加測(cè)試,根據(jù)是否進(jìn)行性激素治療分為:治療組30例,年齡50~60〔平均(54.6±3.1)〕歲,在一般對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,堅(jiān)持性激素治療1年以上。對(duì)照組30例,年齡50~60〔平均(55.4±3.2)〕歲,未進(jìn)行激素治療,進(jìn)行一般對(duì)癥治療,如服用維生素C、維生素E、谷維素等。

      1.2 激素缺乏的診斷要點(diǎn) ①有嚴(yán)重或多個(gè)絕經(jīng)期癥狀;②雌激素缺乏的體征;③對(duì)3個(gè)月的試驗(yàn)性治療有反應(yīng)(癥狀緩解或消失);④激素水平測(cè)定,卵泡刺激素(FSH)超過(guò)30~40 U/L,雌二醇(E2)少于180 pmol/L(50 pg/ml)。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①高血壓、糖尿病、甲狀腺疾病,肝臟、腎臟和胰腺疾病,心腦血管疾病及家族史;②慢性消耗性疾病、惡性腫瘤及骨折;③煙酒嗜好,使用咖啡因病史。

      1.4 性激素治療的藥物服用方法 在檢查乳腺、子宮、卵巢B超及婦科常規(guī)檢查后,確定無(wú)服用性激素的禁忌證,每日口服替勃龍-利維愛(ài)(Tibolone,Livial,歐加農(nóng)制藥有限公司)2.5 mg,睡前定時(shí)服用,均堅(jiān)持連續(xù)用藥1年以上。

      1.5 肱動(dòng)脈內(nèi)皮舒張功能的測(cè)定 使用Acuson 512型及Aloka α10彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為8.0~10.0 MHz。測(cè)量肱動(dòng)脈的內(nèi)皮舒張功能〔包括內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(EDD)、非內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(EIDD)〕。于性激素治療前及1年后分別進(jìn)行測(cè)定。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,對(duì)于數(shù)值變量,首先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),對(duì)于符合正態(tài)分布和方差齊性的數(shù)據(jù),采用±s描述其分布,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。

      2 結(jié)果

      治療組與對(duì)照組在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)E2、EDD、EIDD均無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療1年后檢測(cè),對(duì)照組的E2、EDD降低(P<0.05),EIDD無(wú)明顯變化(P>0.05);治療組的E2、EDD較治療前明顯升高(P<0.01),EIDD變化不明顯(P>0.05);治療組與對(duì)照組相比 E2、EDD升高(P<0.01),EIDD無(wú)明顯變化(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組在治療前后的E2、EDD、EIDD水平比較( ± s,n=30)

      表1 兩組在治療前后的E2、EDD、EIDD水平比較( ± s,n=30)

      與治療前比較:1)P<0.05;2)P<0.01;與對(duì)照組比較:3)P<0.01

      組別 E2治療前治療后對(duì)照組 37.1±17.5 30.6±11.91) 7.3±2.2 7.0±1.92)治療后EDD(%)治療前 治療后EIDD治療前21.3±4.2 21.2±4.221.1±3.1 20.9±2.9治療組 36.7±11.0 160.4±59.62)3) 7.2±1.7 11.5±2.02)3)

      3 討論

      性激素是治療更年期綜合征的首選方法,已證實(shí)傳統(tǒng)的性激素治療在治療絕經(jīng)期月經(jīng)紊亂、心血管不穩(wěn)定癥狀、泌尿生殖道癥狀、預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松方面有較好的療效。已有研究發(fā)現(xiàn)〔2〕:替勃龍?jiān)隗w內(nèi)某些部位產(chǎn)生雌激素活性,能有效緩解與絕經(jīng)相關(guān)的多種癥狀,但對(duì)子宮內(nèi)膜無(wú)雌激素的作用,因而,不刺激子宮內(nèi)膜增殖,對(duì)乳腺亦無(wú)雌激素效應(yīng)。長(zhǎng)期服用替勃龍,它的雌激素代謝產(chǎn)物能增加NO合成并加速其作用,因此有益于對(duì)抗心血管系統(tǒng)疾病。

      最近的研究發(fā)現(xiàn)〔3〕,較年輕的女性接受性激素治療能顯著減低冠狀動(dòng)脈鈣化的發(fā)生。因?yàn)槟贻p女性的血管內(nèi)皮還很健康,血管彈性良好,具有擴(kuò)張的潛力,因此容易從雌激素中獲益。所以用藥和年齡間存在一個(gè)“時(shí)間窗”。50~59歲絕經(jīng)后婦女使用雌激素治療冠脈鈣化積分減低42%,而持續(xù)服用雌激素治療則降低更明顯,可達(dá)61%。冠脈鈣化是預(yù)測(cè)心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是動(dòng)脈粥樣硬化的標(biāo)志,由此可見(jiàn)使用性激素治療對(duì)心血管的保護(hù)作用與其降低冠脈鈣化有關(guān)。

      雌激素對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用主要是調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞膜上蛋白的選擇素,防止白細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞,再通過(guò)NO途徑使血管擴(kuò)張。雌激素可通過(guò)改善內(nèi)皮細(xì)胞功能、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移等直接效應(yīng)和調(diào)節(jié)脂代謝、改善血流動(dòng)力學(xué)和凝血纖溶系統(tǒng)的功能以及抗氧化作用等間接效應(yīng)來(lái)改善血管功能,其中以雌激素受體介導(dǎo)的直接效應(yīng)為主。

      動(dòng)脈硬化主要病變存在于動(dòng)脈內(nèi)膜,而內(nèi)膜最重要的細(xì)胞便是內(nèi)皮細(xì)胞,所以心血管疾病的一個(gè)早期病理改變就是內(nèi)皮功能障礙,它可以出現(xiàn)在動(dòng)脈硬化病變形成之前。由此可見(jiàn),動(dòng)脈硬化的原始動(dòng)力是由于存在血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷并由此造成的內(nèi)皮功能減退。本研究使用高頻率超聲探頭觀察到女性絕經(jīng)后血管EDD顯著下降,性激素治療后,隨著體內(nèi)雌激素水平的升高,EDD得到明顯改善,并且雌激素與內(nèi)皮依賴性舒張功能間存在顯著正相關(guān),提示婦女絕經(jīng)后存在血管內(nèi)皮功能異常,雌激素對(duì)內(nèi)皮舒張功能具有保護(hù)作用。動(dòng)脈粥樣硬化是一種全身性的血管疾病,血管功能和形態(tài)的改變不是局部病變,全身血管都將會(huì)出現(xiàn)程度不同但性質(zhì)一致的改變,其中表淺動(dòng)脈與冠狀動(dòng)脈應(yīng)有著相同的發(fā)病機(jī)制、相似的危險(xiǎn)因素以及共同的病理生理學(xué)基礎(chǔ)。因此本文結(jié)果表明,能夠通過(guò)探查表淺血管的病變以推測(cè)體內(nèi)臟器血管的改變,來(lái)預(yù)測(cè)冠心病的發(fā)生和發(fā)展?fàn)顩r。

      1 呂寶經(jīng),郭晉村,陸尚彪,等.絕經(jīng)后婦女冠心病患者雌激素、凝血及纖溶系統(tǒng)的變化〔J〕.中華心血管病雜志,2004;32(1):33-5.

      2 Hanifi-Moghaddam P,Gielen SC,Kloosterboer HJ,et al.Molecular portrait of the progestagenic and estrogenic actions of tibolone:behavior of cellular networks in response to tibolone〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2005;90(2):973-83.

      3 Manson JE,Bassuk SS.Invited commentary:hormone therapy and risk of coronary heart disease why renew the focus on the early years of menopause〔J〕?Am J Epidemiol,2007;166(5):511-7.

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