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      ICP-OES法測定鉭中鈣、鋁、鎂、鈮、硅和鎢

      2012-09-23 16:47:22李亞琴陳學(xué)清
      湖南有色金屬 2012年5期
      關(guān)鍵詞:譜線精密度準(zhǔn)確度

      李亞琴,陳學(xué)清

      (寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司,寧夏石嘴山 753000)

      ICP-OES法測定鉭中鈣、鋁、鎂、鈮、硅和鎢

      李亞琴,陳學(xué)清

      (寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司,寧夏石嘴山 753000)

      用ICP-OES光譜儀對鉭中鈣、鋁、鎂、鈮、硅和鎢的測定進(jìn)行了研究和探討。對樣品中元素的分析譜線,儀器分析參數(shù),準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行了研究,確定了最佳實(shí)驗(yàn)條件。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于6.41%。方法具有良好的精密度和準(zhǔn)確度,操作簡單、快捷。

      鉭;ICP-OES;鋁;鈣;鎂;鈮;硅;鎢

      隨著國內(nèi)外市場對鉭及其加工材料的需求量不斷擴(kuò)大,對產(chǎn)品質(zhì)量提出了更高的要求,就必須有相應(yīng)快速的檢測方法。用HJ Y-ultima2型ICP-OES光譜儀測定鉭中鋁、鈣、鎂、鈮、硅和鎢,方法準(zhǔn)確度及精密度較高,能夠滿足生產(chǎn)需要。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      光譜儀:HJ Y-ultima2型ICP-OES光譜儀。

      硝酸、氫氟酸均為優(yōu)級純;Ca、Al、Mg、Nb、Si和W為標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mg/mL(冶金部鋼鐵研究總院生產(chǎn)的液體標(biāo)準(zhǔn))。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      稱取0.200 0 g鉭樣品放入塑料瓶中,加入2 mL HNO3,滴加1 mL HF,水浴加熱,待樣品溶清后,補(bǔ)加1 mL HNO3,用塑料容量瓶定容100 mL,搖勻后上機(jī)測定。隨試樣進(jìn)行試劑空白(或基體空白)實(shí)驗(yàn)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 工作曲線的繪制

      校正基體干擾的有效方法之一是基體匹配,本實(shí)驗(yàn)采用高純氫氧化鉭做基體,加入合適濃度的Ca、Al、Mg、Nb、Si和W標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性良好。

      2.2 儀器工作參數(shù)的選擇

      選擇儀器工作條件的依據(jù)是考慮較小的基體干擾效應(yīng)、較強(qiáng)和穩(wěn)定的分析強(qiáng)度、并對所有的待測元素都適合的分析條件。為此儀器參數(shù)選擇如下:高頻發(fā)生器功率1.0 kW,護(hù)套氣0.2 L/min,等離子氣流量12.0 L/min,霧化氣0.68 L/min。泵速20 r/min,積分時(shí)間2 s。

      2.3 測定波長的選擇

      根據(jù)分析譜線選擇的基本原則,選擇靈敏度高,基體對所選譜線無干擾或干擾較小,經(jīng)過譜線選擇實(shí)驗(yàn),確定各待測元素所選擇的譜線波長見表1。

      表1 元素譜線波長

      2.4 基體的光譜干擾和校正

      光譜干擾主要包括譜線或線翼重疊干擾和背景增強(qiáng)、背景位移干擾,在測定鉭中雜質(zhì)元素的過程中,基體的影響是不容忽視的問題。為了消除基體的影響,配制加入基體的工作曲線。對背景干擾可通過儀器特有的在分析線兩側(cè)選擇適宜的扣背景點(diǎn)作同步背景扣除校正。

      3 樣品分析

      稱取0.200 0 g鉭樣品放入塑料瓶中,按實(shí)驗(yàn)方法和選定的條件進(jìn)行操作,把試液引入ICP焰炬區(qū)中進(jìn)行分析,通過工作曲線可以測得鉭中鋁、鈣、鎂、鈮、硅和鎢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

      3.1 精密度實(shí)驗(yàn)

      按照本方法,對同一試樣連續(xù)分析10次,在同一校準(zhǔn)曲線上測定各元素的濃度來驗(yàn)證方法的重現(xiàn)性。通過統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)算各組分的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),其結(jié)果見表2。從各元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差可以看出,該儀器測定這幾個(gè)元素有很好的分析精度。

      3.2 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

      3.2.1 回收率實(shí)驗(yàn)

      在樣品中加入一定量的被測元素,按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn),回收率結(jié)果見表3。 %

      表2 樣品的精密度結(jié)果

      表3 樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      3.2.2 分析結(jié)果對照

      按照本方法和iCAP6300全譜儀進(jìn)行方法對照,分析數(shù)據(jù)吻合較好,見表4。

      表4 樣品中各元素分析結(jié)果對照

      4 結(jié) 論

      通過以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用HJ Y-ultima2儀器測定鉭中鋁、鈣、鎂、鈮、硅和鎢元素的方法比較簡便,結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度滿足要求,方法可用于日常分析。

      [1] 邱德仁.原子光譜[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2002.

      [2] 符斌,殷欣平.ICP光譜分析指南[M].北京:冶金工業(yè)出版社, 1991.

      [3] 壽曼立,姜桂蘭.原子光譜分析(第二版)[M].北京:地貿(mào)出版社,1994.

      Abstract:Ca,Al,Mg,Nb,Si and W in tantalum samples was determined directly by ICP-OES.The experiment factors including spectra of analyzed element,instrument parameters,accuracy and precision were investigated.The relative standard derivation(RSD)is not more than 6.41%.The method is proved to have good precision and accuracy,and to be simple and rapid.

      Key words:ICP-OES;Tantalum samples;Al;Ca;Mg;Nb;Si;W

      Determination of Ca,Al,Mg,Nb,Si and W in Tantalum Samples by ICP-OES

      LI Ya-qin,CHEN Xue-qing
      (Ningxia Orient Tantalum Industry Co.,Ltd,Shizuishan753000,China)

      O657.3

      A

      1003-5540(2012)05-0068-02

      2012-07-10

      李亞琴(1977-),女,工程師,主要從事鉭鈮及鈦的分析檢驗(yàn)和儀器分析研究工作。

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