譜線
- H2S 分子6320—6350 cm–1 波段譜線參數(shù)高精度測(cè)量*
據(jù)庫(kù)中H2S 的譜線參數(shù)主要來(lái)自基于半經(jīng)驗(yàn)理論模型的計(jì)算,且缺乏實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證,本文首先采用直接吸收(DAS)法掃描獲得H2S 分子6320—6350 cm–1 波段內(nèi)譜線吸收截面,選取其中6 組吸收較強(qiáng)、相對(duì)獨(dú)立、具有應(yīng)用潛力的特征譜線作為實(shí)驗(yàn)測(cè)量的目標(biāo)譜線;然后采用免標(biāo)定、高信噪比的波長(zhǎng)調(diào)制-直接吸收(WM-DAS)法測(cè)量了該6 組譜線在不同壓力下的吸收截面并用Voigt,Raution 等線型函數(shù)對(duì)吸收截面進(jìn)行最小二乘擬合,對(duì)譜線的碰撞展寬系數(shù)、線強(qiáng)度
物理學(xué)報(bào) 2023年2期2023-02-18
- 基于DFT和DTFT插值的正弦信號(hào)頻率估計(jì)
葉變換的幅度最大譜線實(shí)現(xiàn)粗估計(jì)。然后，采用離散傅立葉變換幅度最大譜線附近的若干譜線對(duì)信號(hào)頻率進(jìn)行插值，即進(jìn)行進(jìn)一步的精估計(jì)。現(xiàn)有的基于離散傅立葉變換的頻域估計(jì)算法，一般只是在精估計(jì)階段采用的插值策略有所不同。Quinn[5]通過(guò)對(duì)三個(gè)連續(xù)的離散傅立葉變換系數(shù)進(jìn)行復(fù)插值，獲得了頻率的估計(jì)值，但是在相對(duì)頻率偏差接近0時(shí)估計(jì)誤差較大。Candan[6]利用離散傅立葉變換幅度最大譜線及其左右兩側(cè)相鄰的兩根譜線來(lái)實(shí)現(xiàn)精估計(jì)，算法在采樣點(diǎn)數(shù)較少時(shí)也可保持較穩(wěn)定的性能，
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-05
- “羲和號(hào)”首次獲得三種太陽(yáng)譜線輪廓
了太陽(yáng)全日面Hα譜線、Si I譜線和Fe I譜線的精細(xì)結(jié)構(gòu)和光譜成像，以及幾十個(gè)太陽(yáng)耀斑的資料。”7月19日，在教育部“教育這十年”“1+1”系列發(fā)布會(huì)之高校科技創(chuàng)新改革發(fā)展成效新聞發(fā)布采訪活動(dòng)中，中國(guó)科學(xué)院院士、“羲和號(hào)”科學(xué)總顧問(wèn)、南京大學(xué)教授方成欣喜地透露這一最新進(jìn)展?！棒撕吞?hào)”全名“太陽(yáng)Hα光譜探測(cè)與雙超平臺(tái)科學(xué)技術(shù)試驗(yàn)衛(wèi)星”，于2021年10月14日發(fā)射升空?！棒撕吞?hào)”的升空打破了我國(guó)無(wú)太陽(yáng)探測(cè)專用衛(wèi)星的歷史?！拔覀儸F(xiàn)在也已經(jīng)開始規(guī)劃對(duì)太陽(yáng)的立體
中國(guó)科技財(cái)富 2022年8期2022-12-18
- 一個(gè)大質(zhì)量恒星形成復(fù)合體的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)*
O和HCO+分子譜線均為J=1-0,CS均為J=2-1,下文將角量子數(shù)省略.圖1是整個(gè)觀測(cè)區(qū)域在中紅外波段下的連續(xù)譜輻射圖.藍(lán)色背景代表4.5 μm的延展輻射,這種延展輻射主要由大質(zhì)量年輕星外向流的反饋與星際介質(zhì)碰撞而產(chǎn)生的激波激發(fā)CO和H2的能級(jí)躍遷而形成的;綠色背景是8 μm的連續(xù)譜輻射,主要來(lái)自有機(jī)大分子多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs),是其吸收大質(zhì)量年輕恒星的遠(yuǎn)紫外光子激發(fā)產(chǎn)生的;紅色背景是24
天文學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-12
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)法測(cè)定水泥熟料中鉻的干擾研究
照。1.3 檢測(cè)譜線與質(zhì)量控制由于水泥熟料中鉻含量較低，為了達(dá)到實(shí)際檢測(cè)工作需要，鉻的檢測(cè)波長(zhǎng)選擇三條常用且響應(yīng)強(qiáng)度較高的譜線，觀測(cè)方式為軸向。根據(jù)GB/T 6730.76—2017附錄B方法確定儀器檢出限(IDL)、背景等效濃度(BEC)和短期精密度(RSDN)，結(jié)果見表1。IDL、BEC和RSDN均滿足后續(xù)干擾研究對(duì)ICP-OES儀器性能要求。表1 ICP-OES測(cè)定鉻的性能參數(shù)Table 1 Performance parameter of dete
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2022年4期2022-09-22
- 基于HITRAN數(shù)據(jù)庫(kù)的深海甲烷輻射光譜仿真研究
提供49種分子的譜線參數(shù)[6]， 包括譜線位置、 強(qiáng)度、 半寬度、 躍遷的高能態(tài)能量和低能級(jí)能量、 振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)辨識(shí)、 分子與同位素辨識(shí)符等基本參數(shù)， 但無(wú)法提供探測(cè)系統(tǒng)所需的任意濃度、 溫度、 壓強(qiáng)的多樣定量化光源光譜。 因此， 本文提出一種深海分子輻射理論模型， 借助HITRAN光譜數(shù)據(jù)庫(kù)， 仿真和分析了作為目標(biāo)光源的深海甲烷光譜， 為深海甲烷光學(xué)探測(cè)系統(tǒng)的研制和數(shù)據(jù)反演提供一定的理論依據(jù)。1 深海分子輻射模型1.1 分子輻射模型根據(jù)基爾霍夫定律和H
光譜學(xué)與光譜分析 2022年9期2022-09-05
- EAST 等離子體Mo V-Mo XVIII極紫外光譜的識(shí)別*
質(zhì)離子發(fā)射的特征譜線;空間分辨EUV 雜質(zhì)譜儀用于觀測(cè)中、高Z雜質(zhì)離子密度分布的時(shí)空演化.2021 年之前,EAST 上發(fā)展了分別工作在短波段范圍(5—130 ?,可同時(shí)觀測(cè)42—97 ?)和長(zhǎng)波段范圍(20—500 ?,可同時(shí)觀測(cè)131—253 ?)的“EUV_Short”和“EUV_Long”兩套快速EUV光譜儀系統(tǒng)[13,14],受限于探測(cè)器(charge-coupled device,CCD)感光面的大小,需要控制CCD 在焦平面上(波長(zhǎng)色散方向)
物理學(xué)報(bào) 2022年11期2022-06-18
- 依據(jù)不同波段光譜診斷閃電回?fù)敉ǖ罍囟?
明:用不同波段的譜線組—單電離氮原子(NII)、中性氧原子(OI)和中性氮原子(NI),基于玻爾茲曼圖法估算的閃電回?fù)敉ǖ榔骄鶞囟确謩e為43270 K,17660 K 和17730 K;同時(shí)用NII 和NI 兩個(gè)譜線組,基于薩哈-玻爾茲曼圖法估算得到的閃電回?fù)敉ǖ榔骄鶞囟葹?4770 K.依據(jù)閃電通道電暈鞘模型和光譜輻射理論推斷,單獨(dú)選用NII 譜線組獲得的溫度應(yīng)該是閃電回?fù)敉ǖ篮诵牡臏囟?單獨(dú)選用NI 或OI 譜線組獲得的溫度應(yīng)該是圍繞在閃電回?fù)敉ǖ篮诵?/div>
物理學(xué)報(bào) 2022年10期2022-06-04
- 基于LIBS譜線擬合優(yōu)化的生鐵硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)在線檢測(cè)方法
遲時(shí)間與篩選特征譜線等處理方法檢測(cè)生鐵硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)；MEI 等[12]使用LIBS 對(duì)生鐵中硅、錳、鈦等元素進(jìn)行偏析定量檢測(cè)。以上研究使用的定標(biāo)模型都是以鐵為參考的內(nèi)標(biāo)法模型，然而單一特征譜線容易受基體效應(yīng)、自吸收效應(yīng)及譜線干擾的影響，對(duì)于如生鐵、鋼鐵等體系復(fù)雜的多組分檢測(cè)對(duì)象，定量分析的誤差較大。為克服內(nèi)標(biāo)法的不足，國(guó)內(nèi)外學(xué)者提出了利用多個(gè)變量建立定標(biāo)曲線的多元定標(biāo)法，包括多元線性回歸、偏最小二乘回歸、主成分分析和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等[13-16]，在一定程度上- 利用C2H譜線分析蛇夫座分子云的部分結(jié)構(gòu)
需要對(duì)于分子云的譜線觀測(cè)數(shù)據(jù)做進(jìn)一步的擬合和分析。分子云的譜線來(lái)自于分子云物質(zhì)的輻射。譜線包含了分子云的運(yùn)動(dòng)學(xué)信息。通過(guò)譜線擬合，我們可以得知該譜線對(duì)應(yīng)的分子云區(qū)域相對(duì)我們的視向速度大小，如果視線方向上有多個(gè)成分，則能擬合出多個(gè)結(jié)果。若是分子云在旋轉(zhuǎn)或處在相互作用中時(shí)，相鄰的譜線視向速度則會(huì)有變化。將相鄰位置譜線的視向速度進(jìn)行集中分析研究，便可以分析出分子云更精細(xì)的結(jié)構(gòu)。因?yàn)樾枰M可能多地觀測(cè)分子云中不同密度的結(jié)構(gòu)，對(duì)分子譜線的要求是光薄譜線，且在分子云演中國(guó)科技教育 2022年1期2022-03-01
- HC3N,另一種激波示蹤分子？
源中，HC3N的譜線顯示出明顯的線翼特征[13]，相對(duì)于HC5N和N2H+，HC3N的譜線具有更大的線寬[14-15]。以上的模型和少量的觀測(cè)研究表明，HC3N可能是另一種激波示蹤分子。為了證實(shí)HC3N是否可以示蹤激波，筆者申請(qǐng)并獲得了IRAM 30 m望遠(yuǎn)鏡的觀測(cè)時(shí)間，對(duì)21個(gè)大質(zhì)量恒星形成區(qū)的HC3N J=12-11和另一種高速激波示蹤分子SiO J=5-4進(jìn)行了觀測(cè)。本文的第1節(jié)主要介紹觀測(cè)情況，在第2節(jié)給出對(duì)觀測(cè)資料的處理過(guò)程，以及相應(yīng)的處理分析結(jié)- 赫歇爾時(shí)期下星系中(亞)毫米波譜線發(fā)射的研究進(jìn)展
含了大量可探測(cè)的譜線發(fā)射，例如簡(jiǎn)單分子(如CO,H2O 等)的轉(zhuǎn)動(dòng)發(fā)射以及原子(如C,O 等)和離子(如C+,N+等)的基態(tài)精細(xì)結(jié)構(gòu)躍遷。這些譜線是ISM 的重要冷卻劑，可用于研究氣體的物理性質(zhì)和化學(xué)組成以及氣體發(fā)射的能量來(lái)源。在(亞)毫米波段進(jìn)行的研究不但對(duì)理解近鄰星系中ISM 的物理性質(zhì)有重要意義，還可以為研究高紅移星系提供重要的參照對(duì)比，并且能為我們理解星系的形成和演化提供關(guān)鍵信息。隨著赫歇爾空間天文臺(tái)(Herschel Space Observat天文學(xué)進(jìn)展 2021年3期2021-10-15
- 基于HITRAN光譜數(shù)據(jù)庫(kù)的合并譜線測(cè)溫仿真研究
算簡(jiǎn)單，通過(guò)提高譜線掃描的頻率加之適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)處理方法，也可以短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的檢測(cè)靈敏度，滿足工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的應(yīng)用需求[5].TDLAS技術(shù)在測(cè)溫時(shí)一般基于雙線測(cè)溫法，選擇相對(duì)獨(dú)立的譜線，或者使用擬合程序?qū)ΟB加的譜線進(jìn)行分離. 以水分子譜線為例，Rieker[6]使用7 203.9 cm-1和7 435.6 cm-1兩條譜線在吸收池和激波管測(cè)量了氣體溫度，為一條獨(dú)立譜線和疊加譜線，測(cè)量溫度最高達(dá)1 050 K； Zhou[7]在1.8 μm附近對(duì)10對(duì)譜線進(jìn)行了測(cè)試技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-06-11
- 基于二維相關(guān)的土壤養(yǎng)分元素激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析
有樣本元素特征的譜線，用光譜儀采集其波長(zhǎng)和強(qiáng)度信號(hào)，可進(jìn)行定性和定量分析。因樣本損耗少、遠(yuǎn)距離原位測(cè)量、全組分同步分析、靈敏度高和檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)，被研究用于土壤氮、磷、鉀等養(yǎng)分元素的定量分析。研究者使用曲線回歸、自由定標(biāo)、支持向量機(jī)和遺傳算法等方法檢測(cè)土壤中鉀元素含量，檢測(cè)限達(dá)10 mg/kg、均方根誤差1.49 g/kg[1-3]。使用曲線回歸和自由訂標(biāo)等方法檢測(cè)土壤中磷元素含量，線性相關(guān)系數(shù)0.991[4-6]。在保護(hù)氣吹掃或者真空樣本倉(cāng)的條件下檢測(cè)土農(nóng)業(yè)工程 2021年3期2021-05-10
- 利用增強(qiáng)等離子體譜線反演高精度電子密度
信號(hào)功率譜由離子譜線和等離子體譜線構(gòu)成. 標(biāo)準(zhǔn)的ISR電離層參數(shù)是通過(guò)測(cè)量離子聲波散射的離子譜線來(lái)獲取的，但其測(cè)量精度受到雷達(dá)系統(tǒng)的狀態(tài)、測(cè)量距離、積累時(shí)間、編碼方式等多種因素的影響，因此ISR測(cè)量的某些參量，如電子密度，通常需要校正和定標(biāo). 另外一種可靠且精度更高的電子密度測(cè)量可通過(guò)分析朗繆爾波散射的等離子體譜線來(lái)實(shí)現(xiàn)[4-5]，但等離子體譜線的信號(hào)強(qiáng)度通常低于雷達(dá)的噪聲水平，很難直接觀測(cè). 然而，某些情況下，ISR等離子體譜線的能量可以增強(qiáng)到噪聲水平之電波科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-15
- 激光吸收光譜氣體檢測(cè)中譜線的自動(dòng)篩選
是選擇合適的目標(biāo)譜線。為保證探測(cè)的靈敏度和精確度，盡可能選吸收較強(qiáng)的譜線，同時(shí)注意避免目標(biāo)氣體譜線自身以及其他組分氣體鄰近譜線的干擾。而目前對(duì)譜線的篩選都是基于人工完成，費(fèi)時(shí)費(fèi)力且效率低下，不能滿足日益增長(zhǎng)的檢測(cè)需求。針對(duì)此問(wèn)題，提出自動(dòng)化的譜線篩選方法，用計(jì)算機(jī)篩選代替人工篩選，旨在快速、準(zhǔn)確地在特定的譜線數(shù)據(jù)庫(kù)中找到干擾相對(duì)最小、靈敏度相對(duì)較高的譜線，可以大大提高譜線選擇的效率，對(duì)于LAS的應(yīng)用有非常重要的意義。1 激光吸收光譜測(cè)量原理1.1 氣體檢測(cè)山西化工 2020年6期2021-01-10
- 基于彩色CCD的棱鏡攝譜實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
是根據(jù)已知的元素譜線波長(zhǎng)和拍攝得到的譜線圖，通過(guò)比對(duì)，計(jì)算出未知元素的譜線波長(zhǎng). 譜線的拍攝方式主要有感光膠片、線陣CCD和面陣CCD等幾種方式[1]. 利用彩色的面陣CCD相機(jī)拍攝譜線，既可以直接獲取譜線位置信息，避免了底片沖洗和讀譜等繁瑣過(guò)程，又可以得到直觀的彩色譜線圖片，結(jié)合了其他方式的優(yōu)點(diǎn). 使用計(jì)算機(jī)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以提高效率，減小誤差，是科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)教學(xué)近幾十年來(lái)的發(fā)展趨勢(shì).1 攝譜實(shí)驗(yàn)以中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心開設(shè)的攝譜實(shí)驗(yàn)物理實(shí)驗(yàn) 2020年12期2021-01-06
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定金合金首飾中鉑分析譜線選擇
光譜儀推薦的Pt譜線在鉑金基體溶液中的干擾問(wèn)題。綜合譜線強(qiáng)度、靈敏度、標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)、光強(qiáng)值、干擾譜線位置等因素，確定實(shí)際分析過(guò)程中的最佳Pt分析譜線。關(guān)鍵詞： 電感耦合等離子體發(fā)射光譜;金合金;首飾;鉑;分析譜線中圖分類號(hào)：O657.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：文章編號(hào)：1001-1277（2020）11-0090-05 doi：10.11792/hj20201118引 言電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）法[1黃金 2020年11期2020-09-10
- 采用FACT技術(shù)消除鈦基體對(duì)鈮292.781nm譜線的干擾
析，從而將被分析譜線旁邊的譜線和重疊的譜線還原成兩條不同的譜線。一旦對(duì)每個(gè)模型的譜圖感到滿意后，該模型將被儲(chǔ)存在在方法中，在以后的分析當(dāng)中，每條被測(cè)量譜線將依照其所建立的相應(yīng)的模型對(duì)譜圖進(jìn)行解析。對(duì)于基體本身產(chǎn)生的光譜干擾沒有合適的譜線利用時(shí)可以采用FACT功能對(duì)譜線進(jìn)行剝離，從而得到合適的譜線，達(dá)到對(duì)樣品中某元素進(jìn)行檢測(cè)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及工作參數(shù)Agilent 725型電感耦合等離子體光譜儀，安捷倫科技（中國(guó)）有限公司制造，工作參數(shù)：RF功率1化學(xué)工程師 2020年7期2020-09-07
- 冕流電流片的白光和紫外觀測(cè)研究?
、Si、O等元素譜線的研究[11–14],而很少有同時(shí)對(duì)Lyα譜線和[Fe xviii]譜線的研究.由于Lyα譜線的強(qiáng)度比[Fe xviii]譜線高兩個(gè)數(shù)量級(jí),因此與Lyα譜線相比,[Fe xviii]譜線顯得很微弱以致于無(wú)法明顯觀測(cè)到.因而UVCS的電流片觀測(cè)很少同時(shí)有Lyα和[Fe xviii]譜線的數(shù)據(jù).UVCS的觀測(cè)尤其是Lyα波段,對(duì)于后期基于SCI的Lyα觀測(cè)研究日冕中各類結(jié)構(gòu)的物理特性具有重要的指導(dǎo)意義.因而,我們遍歷了UVCS的電流片觀測(cè)數(shù)天文學(xué)報(bào) 2020年4期2020-07-28
- 第一主族元素原子光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度比值計(jì)算
中，往往主要關(guān)心譜線對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)，卻很少關(guān)注譜線的強(qiáng)度比[1]，而譜線的強(qiáng)度比反映了從高能級(jí)到低能級(jí)的躍遷速率，能級(jí)的布居數(shù)等信息，因此光譜線的強(qiáng)度也是一個(gè)值得關(guān)注的點(diǎn)。查閱相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，前人雖然研究過(guò)氫原子及堿金屬原子各線系的譜線強(qiáng)度比，但是對(duì)上下能級(jí)均存在由于精細(xì)結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生能級(jí)分裂的情況，無(wú)法進(jìn)行直接計(jì)算，而需要將上能級(jí)或者下能級(jí)進(jìn)行簡(jiǎn)并，考慮為一個(gè)能級(jí)再進(jìn)行計(jì)算，且在計(jì)算過(guò)程中還要引入下能級(jí)的布居數(shù)[2-4]。而按照愛因斯坦輻射理論，光譜線的強(qiáng)度為Im物理與工程 2020年4期2020-07-27
- ICP-OES法測(cè)定釩的光譜干擾研究
V儀器的六條推薦譜線， 對(duì)ICP-OES法測(cè)定釩時(shí)的光譜干擾進(jìn)行了系統(tǒng)研究， 確定了干擾元素、 干擾譜線及干擾程度， 建立了ICP-OES法測(cè)定復(fù)雜含釩原料中釩含量的方法， 并采用本方法對(duì)部分典型含釩原料進(jìn)行了檢測(cè)驗(yàn)證。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器采用美國(guó)Perkin-Elmer公司Optima 7300V型ICP-OES對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)， 儀器工作參數(shù)見表1。表1 PE Optima 7300V工作參數(shù)1.2 試劑和標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液， 國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心(鋼鐵研光譜學(xué)與光譜分析 2020年7期2020-07-08
- 基于窗分段延遲相乘的二次功率譜算法
降低的情況下出現(xiàn)譜線丟失從而影響估計(jì)結(jié)果。本文針對(duì)這一問(wèn)題中采用的傳統(tǒng)二次譜算法進(jìn)行了改進(jìn)以適應(yīng)更低的信噪比和非周期的擴(kuò)頻碼情況。1 直擴(kuò)信號(hào)相關(guān)理論直接序列擴(kuò)頻通信系統(tǒng)主要在發(fā)送信息時(shí)采取用寬帶偽隨機(jī)序列對(duì)要發(fā)送傳輸?shù)幕鶐?shù)字信號(hào)擴(kuò)展其本身帶寬形成復(fù)合碼信號(hào)，再用載波對(duì)其調(diào)制后把復(fù)合信號(hào)傳輸出去。在接收端用相同的時(shí)間一致的同步偽隨機(jī)序列進(jìn)行解擴(kuò)操作。擴(kuò)頻技術(shù)基本理論依據(jù)如下：（1）Shannon 公式（2）一般通過(guò)與m 序列相乘，其又叫最大長(zhǎng)度線性反饋移現(xiàn)代計(jì)算機(jī) 2020年15期2020-07-07
- 工作參數(shù)對(duì)激光誘導(dǎo)玻璃等離子體特性的影響
響激光等離子體的譜線強(qiáng)度、信噪比(signal to noise ratio,SNR)和背景強(qiáng)度. 實(shí)際應(yīng)用LIBS技術(shù)進(jìn)行不同基體元素成分檢測(cè)，都要首先優(yōu)化這些實(shí)驗(yàn)參數(shù). Choi等[11]以鈾為分析元素，優(yōu)化LIBS技術(shù)用于分析玻璃中痕量元素的實(shí)驗(yàn)參數(shù). 王靜鴿等[12]運(yùn)用LIBS技術(shù)在無(wú)約束和半腔約束條件下對(duì)比研究了激光能量，采樣延時(shí)等實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)譜線強(qiáng)度的影響. 李嘉銘等[13]利用LIF-LIBS技術(shù)分析玻璃中的微量元素Yp、Al和P. 李超等[原子與分子物理學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-13
- 激光誘導(dǎo)黃銅中Zn等離子體光譜的時(shí)間演化特性
體積膨脹等因素對(duì)譜線強(qiáng)度及背景輻射強(qiáng)度影響較大, 進(jìn)而影響LIBS技術(shù)的測(cè)量精度和可靠性.目前, 對(duì)電子溫度和電子密度的研究成果較多[7-10].付杰等[7]用納秒脈沖激光器燒蝕鋼靶, 研究了采集時(shí)間窗口對(duì)激光誘導(dǎo)等離子體的影響; 王靜鴿等[9]用剝峰法對(duì)光譜背景噪聲進(jìn)行扣除, 并分析了背景扣除和強(qiáng)度校正對(duì)等離子體輻射譜線強(qiáng)度和等離子體溫度計(jì)算的影響; 孫艷娜等[11]研究了飛秒激光誘導(dǎo)Zn等離子體發(fā)射光譜的時(shí)間演化特性；姚紅兵等[12]利用LIBS技術(shù)獲吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2020年1期2020-02-10
- Voigt函數(shù)擬合的LIBS譜線自吸收校正方法在磷礦鎂元素分析中的應(yīng)用
體中Al元素特征譜線受自吸收效應(yīng)的影響[10]； 趙法剛等提出了一種基于自吸收量化的激光誘導(dǎo)等離子體表征方法[11]，通過(guò)弱化計(jì)算過(guò)程與譜線強(qiáng)度的相關(guān)性，減小自吸收效應(yīng)影響； Yun等使用Lorentz函數(shù)擬合的方法對(duì)陶瓷原料土壤中的K元素含量進(jìn)行了分析[12]，結(jié)果的準(zhǔn)確性得到了一定程度的提升。我們提出了一種基于近似Voigt函數(shù)的、針對(duì)譜線兩翼部分輪廓的譜線擬合方法。通過(guò)該方法擬合后的特征譜線，可以更好的還原未受自吸收效應(yīng)影響的原始譜線輪廓。將方法應(yīng)用光譜學(xué)與光譜分析 2020年1期2020-01-08
- 基于TDLAS技術(shù)的H2O濃度及溫度測(cè)試研究
【關(guān)鍵詞】激光;譜線;濃度;溫度中圖分類號(hào)： TN248.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A文章編號(hào)： 2095-2457（2019）23-0150-001DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.23.0700 引言近年來(lái)，石油化工、生化制藥及航空航天等領(lǐng)域飛速發(fā)展，為保證工業(yè)生產(chǎn)安全高效進(jìn)行，需要對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)[1]。對(duì)燃燒產(chǎn)物及環(huán)境溫度的在線實(shí)現(xiàn)監(jiān)測(cè)不僅對(duì)過(guò)程控制具有重要指示作用，還可以為環(huán)境保護(hù)及進(jìn)一步科學(xué)研究提供數(shù)據(jù)科技視界 2019年23期2019-09-28
- ICP—AES法測(cè)定SrB4O7中銪的含量
測(cè)定下限的影響和譜線的選擇及物理干擾等，方法簡(jiǎn)便不經(jīng)化學(xué)分離。關(guān)鍵詞：：ICP-AES；檢出限；譜線；SrB4O71前言四硼酸鍶（SrB4O7）STRONTIUMTETRABORATE白色粉末，不溶于水，溶于鹽酸和硝酸。近年來(lái)，四硼酸鍶由于有著優(yōu)良的物理化學(xué)性能逐漸引起了研究者的關(guān)注，四硼酸鍶（SrB4O7）晶體作為非線性材料，有著高的二次諧波系數(shù)、高光學(xué)損傷閾值、高硬度、倍頻系數(shù)大、紫外截止吸收波長(zhǎng)短、室溫透過(guò)譜寬的特性。稀土離子摻雜的四硼酸鍶（SrB4科學(xué)與財(cái)富 2019年24期2019-08-06
- 一種提取LOFAR圖中譜線的方法
rding）圖中譜線的能力，對(duì)被動(dòng)聲吶的目標(biāo)檢測(cè)跟蹤和分類識(shí)別具有重要的意義[1-3]。在低信噪比情況下成功提取出LOFAR圖中的譜線面臨多方面的挑戰(zhàn)：一是要提取出低信噪比的譜線，必須選擇低的檢測(cè)門限，由此導(dǎo)致的過(guò)多噪聲點(diǎn)不易剔除；二是存在信號(hào)和背景起伏以及寬帶干擾等情況，導(dǎo)致LOFAR圖中的譜線時(shí)明時(shí)暗，甚至在譜線中間也會(huì)出現(xiàn)許多斷點(diǎn)；三是信號(hào)和噪聲的動(dòng)態(tài)范圍都比較大，即使對(duì)應(yīng)同一目標(biāo)的LOFAR圖，也經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)多根強(qiáng)弱譜線并存的情況。LOFAR圖中的譜聲學(xué)與電子工程 2018年2期2018-07-10
- NaAs材料分子R線系高激發(fā)量子態(tài)躍遷譜線研究
得分子精確的躍遷譜線是現(xiàn)代材料科學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一,尤其是高激發(fā)量子態(tài)的躍遷譜線數(shù)據(jù)在研究分子精確的內(nèi)部結(jié)構(gòu)時(shí)(如獲得高分辨率光譜從而對(duì)分子結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行精確分析[1-2]等)具有非常重要的作用和應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)，精確的躍遷譜線在星際分子觀測(cè)與研究、天體物理研究、大氣化學(xué)的成分分析等方面都有重要的應(yīng)用價(jià)值[3-5]。近年來(lái)，人們投入大量的精力對(duì)躍遷譜線進(jìn)行了廣泛深入的研究[6-7]。實(shí)驗(yàn)上出現(xiàn)了許多好的研究方法，如光外差磁旋轉(zhuǎn)速度調(diào)制光譜技術(shù)[8]、光腔衰- 基于局部二進(jìn)制模式的樂(lè)譜譜線檢測(cè)與刪除*
二進(jìn)制模式的樂(lè)譜譜線檢測(cè)與刪除*孟凡奧，李 鏘，申一汀，關(guān) 欣+天津大學(xué) 電子信息工程學(xué)院，天津 300072譜線檢測(cè)與刪除是光學(xué)樂(lè)譜識(shí)別中重要和關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一。在樂(lè)譜中，譜線往往與大多數(shù)符號(hào)交叉或重疊，即存在像素屬于譜線像素同時(shí)也屬于符號(hào)像素的情況，因此刪除譜線并且不破壞音樂(lè)符號(hào)并非易事。研究目標(biāo)是需要?jiǎng)h除僅僅屬于譜線的像素，觀察樂(lè)譜圖像可以發(fā)現(xiàn)譜線像素與非譜線像素局部紋理存在差異，主要表現(xiàn)為譜線像素的局部紋理與譜線寬度相關(guān)，簡(jiǎn)潔明了，而非譜線像素的局部計(jì)算機(jī)與生活 2017年12期2017-12-13
- 直升機(jī)振動(dòng)譜線在仿真分析中的轉(zhuǎn)化方法研究
68)直升機(jī)振動(dòng)譜線在仿真分析中的轉(zhuǎn)化方法研究李兵強(qiáng)，劉小毅(中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第二十研究所， 陜西 西安 710068)直升機(jī)平臺(tái)的正弦加隨機(jī)振動(dòng)譜線無(wú)法直接做為邊界條件施加在有限元模型上，必須轉(zhuǎn)化為仿真軟件可用的譜線。文中詳細(xì)介紹了傳統(tǒng)的正弦加隨機(jī)譜線轉(zhuǎn)化為窄帶加寬帶譜線的方法及其轉(zhuǎn)化公式，并提出了2 種新的譜線轉(zhuǎn)化方法，即分離為純正弦譜線和純隨機(jī)譜線的方法，以及基于振動(dòng)試驗(yàn)的一種新的轉(zhuǎn)化為窄帶加寬帶譜線方法，最后以某PCB板組件為例在NX Nast電子機(jī)械工程 2017年3期2017-08-28
- ICP-AES法測(cè)定金合金首飾中銥元素分析譜線研究
首飾中銥元素分析譜線研究王 萍1,2,3，劉雪松1,2，馬 霄1,2，山廣祺1,2,3，祝培明1(1. 國(guó)家黃金鉆石制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，山東 濟(jì)南 250014；2. 山東省計(jì)量科學(xué)研究院，山東省計(jì)量檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250014； 3. 山東省社會(huì)公正計(jì)量行，山東 濟(jì)南 250014)采用電感藕合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)對(duì)金基體溶液中的Ir進(jìn)行測(cè)試，分析討論了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T21198.4-2007和美國(guó)熱電Thermo IRIS分析測(cè)試技術(shù)與儀器 2017年2期2017-06-24
- 光柵光譜儀的光譜重建
系，用實(shí)驗(yàn)測(cè)得的譜線，通過(guò)出射縫還原、入射縫還原，直接恢復(fù)重建真實(shí)光譜.光柵光譜儀；狹縫寬度;光譜重建在光譜測(cè)量中，光譜儀[1-4]的狹縫寬度對(duì)測(cè)得光譜的分辨率有很大影響.光柵光譜儀的分辨率與其光通量之間存在折中的關(guān)系，一般而言，增大狹縫寬度會(huì)降低光譜的分辨率，所以在測(cè)量時(shí)應(yīng)盡量使用窄的狹縫；另一方面，在弱光測(cè)量中，為最大限度地收集信號(hào)光.通常盡量增大狹縫寬度以提高信號(hào)強(qiáng)度，但這同時(shí)也增大了譜線的半高全寬，降低了分辨率[5-6].為了解決上述問(wèn)題，目前存在物理實(shí)驗(yàn) 2017年5期2017-06-15
- LAMOST與APOGEE同源恒星的譜線指數(shù)分析
GEE同源恒星的譜線指數(shù)分析梁熙龍1，2，趙景昆1，李蓉3(1.中國(guó)科學(xué)院光學(xué)天文重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京，100012；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)天文與空間科學(xué)學(xué)院，北京，100049 ；3.中國(guó)人民解放軍95984部隊(duì)，北京，102211)星系中恒星星族的豐度模式研究可以揭示星系的化學(xué)演化歷史。恒星星族的豐度模式分析的常用方法是使用元素豐度響應(yīng)函數(shù)。利用從觀測(cè)光譜得到的譜線指數(shù)，結(jié)合從理論光譜得到的元素豐度響應(yīng)函數(shù)，可得到一些重要元素的豐度和相對(duì)比值。我們測(cè)量了LAM- 共軸雙脈沖激光誘導(dǎo)擊穿光譜和最小二乘支持向量機(jī)法定量分析植物油中鉻
后通過(guò)其LIBS譜線圖確定了CN分子譜線 （421.49 nm）、Ca原子譜線 （422.64 nm） 及Cr的3條原子譜線 （425.39、427.43和428.87 nm），根據(jù)上述譜線建立了Cr元素的單變量定標(biāo)模型和最小二乘支持向量機(jī) （LSSVM） 校正模型，并用驗(yàn)證樣品對(duì)它們進(jìn)行檢驗(yàn)。研究結(jié)果表明，對(duì)于單變量定標(biāo)法，大豆油、花生油及玉米油驗(yàn)證樣品的平均預(yù)測(cè)相對(duì)誤差 （PRE） 分別為12.57%， 12.11%和13.72%； 對(duì)于三變量LSSV分析化學(xué) 2016年12期2017-02-04
- 鐵基合金中錳元素的快速分析研究
79.48 nm譜線組和Mn 294.92 nm譜線組可以實(shí)現(xiàn)鑄鐵及合金鋼中錳元素的快速定性及定量分析。分析系統(tǒng)可記錄材料光譜，使現(xiàn)場(chǎng)快速分析具備可追溯性，為質(zhì)量控制提供條件。錳；發(fā)射光譜；鐵基合金；成分分析錳是鑄鐵生產(chǎn)中的合金化元素之一，錳含量的變化會(huì)直接影響材料的強(qiáng)度［1］?；诣T鐵中錳與硫的相互作用使得錳的作用較為特殊［2］，得到良好的材料力學(xué)性能需要將錳含量控制在較低的水平［3］，有時(shí)高強(qiáng)度灰鑄鐵生產(chǎn)中需要適當(dāng)增加錳含量以利鑄件的性能［4］。但錳含量中國(guó)錳業(yè) 2016年3期2016-11-17
- 激光誘導(dǎo)擊穿光譜定量化標(biāo)定譜線自動(dòng)選擇方法
穿光譜定量化標(biāo)定譜線自動(dòng)選擇方法孔海洋1, 2, 3，孫蘭香1, 3*，胡靜濤1, 3，張 鵬1, 2, 31.中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)自動(dòng)化研究所，遼寧 沈陽(yáng) 110016 2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049 3.中國(guó)科學(xué)院網(wǎng)絡(luò)化控制系統(tǒng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 沈陽(yáng) 110016選擇合適的特征譜線是以內(nèi)標(biāo)法對(duì)激光誘導(dǎo)擊穿光譜進(jìn)行定量化分析的前提，需要科研工作者精心分析和比較，往往耗費(fèi)大量精力和時(shí)間，而且還不能保證結(jié)果最優(yōu)?；谶z傳算法為內(nèi)標(biāo)法提出了一種從原始光譜中自光譜學(xué)與光譜分析 2016年5期2016-07-12
- 基于原子和分子譜線分析的LIBS快速測(cè)量CO2
0基于原子和分子譜線分析的LIBS快速測(cè)量CO2徐嘉隆1,3，李越勝2，陸繼東1, 3，白凱杰1, 3，盧偉業(yè)2，姚順春1, 3*1. 華南理工大學(xué)電力學(xué)院，廣東 廣州 510640 2. 廣東省特種設(shè)備檢測(cè)研究院順德檢測(cè)院，廣東 順德 528300 3. 廣東省能源高效清潔利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510640作為溫室氣體的主要成分，CO2的排放控制有利于應(yīng)對(duì)全球氣候變暖以及生態(tài)環(huán)境變化，對(duì)CO2的快速檢測(cè)具有重要意義。目前檢測(cè)CO2的方法有滴定法，電光譜學(xué)與光譜分析 2016年6期2016-07-12
- 銅合金中鐵元素的快速分析研究
261.19nm譜線組和Fe274.93nm譜線組。分析系統(tǒng)記錄了材料光譜，使現(xiàn)場(chǎng)快速分析具備可追溯性，為質(zhì)量控制提供了條件。關(guān)鍵詞：鐵發(fā)射光譜銅合金成分分析隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展，許多企業(yè)在技術(shù)改造中也把測(cè)試手段的提高作為重要內(nèi)容[1]。但大部分企業(yè)主要的目標(biāo)是實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的改造，現(xiàn)場(chǎng)快速設(shè)備的配備與現(xiàn)實(shí)需求間存在著巨大差距。主要原因是目前國(guó)產(chǎn)設(shè)備技術(shù)水平還難以勝任現(xiàn)代生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的需要，而進(jìn)口設(shè)備購(gòu)置及使用成本較高，使用條件較為苛刻，也不適合我國(guó)大部分生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。分析儀器 2016年3期2016-06-24
- ICP-OES測(cè)定化探樣品中21種元素譜線的選擇
樣品中21種元素譜線的選擇溫良黃北川(武警黃金第五支隊(duì) 化驗(yàn)室，西安 710100))摘要：對(duì)采用ICP-OES法測(cè)定化探樣品中Al、Ca、Fe、Mg、Na、K、Cr、Ti、Nb、V、Be、Co、Ni、Cu、La、Li、Ba、Mn、P、Sr、Zn等21種元素時(shí)譜線的選擇進(jìn)行了研究，在充分考慮了各元素的譜線干擾特點(diǎn)、背景校正的合理位置、曲線擬合的線性關(guān)系、譜線的強(qiáng)度大小、待測(cè)元素的含量范圍、能否有效扣除譜線背景干擾和峰形的對(duì)稱程度的因素后確定21種元素的分析分析儀器 2016年3期2016-06-24
- 激光誘導(dǎo)Mg等離子體電子溫度的實(shí)驗(yàn)研究
Mg等離子體特征譜線。分析譜線、發(fā)現(xiàn)譜線有不同的演化速率、同時(shí)得到了MgⅠ、MgⅡ離子譜線、證明此實(shí)驗(yàn)條件下、激光能量足夠Mg合金靶材充分電離。選擇了相對(duì)強(qiáng)度較大的MgⅠ 383.2 nm,MgⅠ 470.3 nm,MgⅠ 518.4 nm三條激發(fā)譜線、利用這些發(fā)射譜線的相對(duì)強(qiáng)度計(jì)算了等離子體的電子溫度、激光能量為500 mJ時(shí)、等離子體溫度為1.63×104K。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在本實(shí)驗(yàn)條件下、Mg原子可以得到充分激發(fā)； 在200～500 mJ激光能量范圍內(nèi)光譜學(xué)與光譜分析 2016年12期2016-06-05
- 鐵基合金中鋁元素的快速分析研究
394.41nm譜線和Al396.15nm譜線作為分析譜線，可以實(shí)現(xiàn)鑄鐵及合金鋼中鋁元素的快速定性及定量分析。分析系統(tǒng)可記錄材料光譜，使現(xiàn)場(chǎng)快速分析具備可追溯性，為質(zhì)量控制提供保障。關(guān)鍵詞：鋁發(fā)射光譜鐵基合金成分分析鋁元素在許多高溫合金中是主要成分元素[1]，在其他鐵基合金中只有部分牌號(hào)含有鋁元素。由于鋁元素在鐵基合金中是金屬間化合物形成元素又是鐵素體形成元素，其含量對(duì)合金的力學(xué)性能和工藝性能影響較大，準(zhǔn)確快速測(cè)定鐵基合金中鋁元素含量對(duì)保證鐵合金整體性能非分析儀器 2016年1期2016-03-04
- ICP–AES法測(cè)定超高強(qiáng)度鋼中的Al，Mn，Si，Ti
，通過(guò)選擇合適的譜線及內(nèi)標(biāo)用量確定了最佳分析條件，測(cè)定結(jié)果滿足分析要求。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑電感耦合等離子體光譜儀：ULTIMA II型，法國(guó)JOBIN YVON公司；鹽酸：ρ=1.20 g／mL，優(yōu)級(jí)純；硝酸：ρ=1.42 g／mL，優(yōu)級(jí)純；氫氟酸：ρ=1.14 g／mL，優(yōu)級(jí)純；氬氣：99.99%；實(shí)驗(yàn)所用其它試劑均為優(yōu)級(jí)純；實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水，電導(dǎo)率大于0.5 μs／cm。1.2 儀器工作條件高頻頻率：40.68 MHz；高頻發(fā)生器化學(xué)分析計(jì)量 2015年3期2015-12-24
- 基于斯塔克理論的水中電弧放電電子密度光譜診斷
譜儀檢測(cè)到的光譜譜線，結(jié)合等離子體發(fā)射光譜的斯塔克譜線展寬理論，以及放電區(qū)域處于局部的熱力學(xué)平衡狀態(tài)，根據(jù)等離子體譜線特征，提出了診斷水中放電等離子體的電子密度方法，依靠所測(cè)到的光譜譜線計(jì)算出水中火花放電的電子密度，計(jì)算結(jié)果表明:當(dāng)電極間距為3 mm，放電電壓為1 000 V時(shí)，水中電弧放電電子密度為1.619 9×1021m－3。提出的方法可以作為一種水中放電等離子體診斷電子粒子密度的方法。水中電弧放電;等離子體診斷;等離子體電子密度;光譜診斷0 引言一電機(jī)與控制學(xué)報(bào) 2015年3期2015-02-23
- 藥芯焊絲GMAW電弧光譜的研究
-100等焊絲的譜線成分，并將幾種焊絲的譜線進(jìn)行了對(duì)比。1 試驗(yàn)方法1.1 試驗(yàn)條件試驗(yàn)選取兩種鈦型藥芯焊絲（日本神鋼產(chǎn)DW-100，韓國(guó)高麗K-71TLF焊絲），一種不銹鋼焊絲（SQA309L焊絲）和一種實(shí)心焊絲（鐵錨WH-50-6），焊絲直徑均為1.2mm，利用自動(dòng)行走小車，在Q235低碳鋼鋼管上進(jìn)行堆焊，鋼管內(nèi)徑112 mm，壁厚10 mm，長(zhǎng)450 mm。采用時(shí)代公司產(chǎn)NB-500型CO2氣體保護(hù)焊機(jī)，光譜儀采用荷蘭Advantes公司的Avasp機(jī)械工程師 2014年6期2014-12-23
- 窄帶Faraday反常色散光學(xué)濾波器
其中線翼透過(guò)單峰譜線線寬約為600MHz，透過(guò)率約為25%，線芯透過(guò)譜線線寬約為700MHz，透過(guò)率約為100%.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論結(jié)果相符.濾波器；反常色散；Faraday旋轉(zhuǎn)圖1 Faraday反常色散光學(xué)濾波器原理Fig.1 Scheme of Faraday anomalous dispersion optical filter由解穩(wěn)態(tài)下二能級(jí)光學(xué)Bloch方程可得二能級(jí)原子系統(tǒng)的極化率其中：N0為原子蒸汽密度；μ為躍遷電偶極矩；γ為原子弛豫速率；Δ為吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2014年4期2014-09-12
- Duffing振子倍周期分岔譜特性
岔開始，n次所有譜線將成為n+1次倍周期分岔后的偶數(shù)項(xiàng)元素，奇數(shù)項(xiàng)為新增譜線；n較大時(shí)新增譜線平均強(qiáng)度與上次倍周期分岔后新增譜線平均強(qiáng)度相比為常數(shù)μ=0.1525，即新增線譜平均強(qiáng)度較上次新增線譜平均強(qiáng)度下降8.18 dB。Wang等[5]亦獲得類似遞推結(jié)論。為驗(yàn)證推導(dǎo)的正確性，F(xiàn)eigenbaum對(duì)Rayleigh-Benard湍流系統(tǒng)的倍周期分岔行為分析、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行常數(shù)驗(yàn)證。Linsay[6]在電路系統(tǒng)中觀察到電壓幅值倍周期分岔現(xiàn)象，已驗(yàn)證第3、4次倍周振動(dòng)與沖擊 2014年2期2014-09-05
- 平行光斜入射光柵衍射現(xiàn)象的研究
的衍射現(xiàn)象.產(chǎn)生譜線的位置由正入射光柵方程［1］決定，即:其中，d為光柵常數(shù);θ為衍射角;k為譜線級(jí)數(shù);λ為光波波長(zhǎng).且零級(jí)兩側(cè)的衍射光譜呈對(duì)稱分布.但在光柵的實(shí)際應(yīng)用中，經(jīng)常遇到的是平行光斜入射光柵，而一般光學(xué)教材中，只討論平行光垂直入射光柵的特殊情況.本文將從普遍意義上對(duì)平行光斜入射光柵的衍射現(xiàn)象及其在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用作一簡(jiǎn)單討論.1 平行光斜入射光柵的衍射現(xiàn)象1.1 斜入射光柵方程如圖1所示，當(dāng)平行光以入射角i斜入射光柵時(shí)，光柵各縫之間引入附加光程差ds吉林建筑大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-06-19
- WGD－8A型光柵光譜儀與Na原子光譜分析
認(rèn)為可分辨的兩個(gè)譜線，實(shí)際中往往并不能有效分辨。對(duì)于WGD－8A型光柵光譜儀來(lái)說(shuō)，考慮入射狹縫寬度、衍射寬度等因素的影響，推導(dǎo)出它的實(shí)際分辨率，并利用WGD－8A型光柵光譜儀測(cè)量鈉原子光譜，分析其所屬線系，繪制部分能級(jí)圖。光柵光譜儀；譜線寬度；鈉原子光譜1 引言WGD－8A型光柵光譜儀是采用平面反射光柵作為分光元件，具有光電倍增管和CCD兩種接受器件，通過(guò)光電轉(zhuǎn)換將數(shù)據(jù)送至單片機(jī)進(jìn)行預(yù)處理后，再將數(shù)據(jù)傳遞給計(jì)算機(jī)通過(guò)軟件分析，最終繪出光譜分析所需的曲線。從- 基于FTF算法的自適應(yīng)譜線增強(qiáng)器在羅蘭-C信號(hào)處理中的應(yīng)用
TF算法的自適應(yīng)譜線增強(qiáng)器在羅蘭-C信號(hào)處理中的應(yīng)用田維1,2,3，華宇1,2，高媛媛1,2（1. 中國(guó)科學(xué)院國(guó)家授時(shí)中心，西安 710600； 2. 中國(guó)科學(xué)院精密導(dǎo)航定位與定時(shí)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安 710600； 3. 中國(guó)科學(xué)院研究生院，北京 100039）針對(duì)最小均方誤差（LMS）算法的自適應(yīng)譜線增強(qiáng)器收斂速度慢的缺點(diǎn)，將快速橫向?yàn)V波（FTF）算法的自適應(yīng)譜線增強(qiáng)器應(yīng)用于羅蘭-C信號(hào)中隨機(jī)噪聲的抑制。經(jīng)過(guò)仿真驗(yàn)證，結(jié)果表明，F(xiàn)TF算法自適應(yīng)譜線增強(qiáng)時(shí)間頻率學(xué)報(bào) 2011年1期2011-07-02
- 高壓微波氫等離子體Balmer線系的實(shí)驗(yàn)
mer線系的主要譜線為Hα、Hβ、Hγ和Hδ，Hγ和Hδ譜線相對(duì)于Hα和Hβ譜線較難激發(fā)，因此關(guān)于氫原子的Hγ和Hδ譜線的研究相對(duì)較少.但氫原子的較高階譜線在等離子體診斷中有非常重要的作用，如利用Stark效應(yīng)測(cè)量等離子體中的電場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)，Hγ和Hδ譜線的展寬效應(yīng)明顯強(qiáng)于Hα和Hβ譜線，利用Hγ和Hδ譜線進(jìn)行測(cè)量有利于提高測(cè)量精度.本文在微波氫等離子體中，利用壓縮波導(dǎo)反應(yīng)腔結(jié)構(gòu)和熱輔助激發(fā)的方式產(chǎn)生了可穩(wěn)定運(yùn)行于接近一個(gè)大氣壓下的微波輝光氫等離子體，記錄了氣武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年7期2011-06-12
- 成像光譜儀星上光譜定標(biāo)的數(shù)據(jù)處理
譜定標(biāo)精度，降低譜線偏移對(duì)地物反射光譜數(shù)據(jù)反演精度的影響（特別是大氣吸收峰附近），根據(jù)星上光譜定標(biāo)的特點(diǎn)，介紹了星上光譜定標(biāo)數(shù)據(jù)處理的常用方法。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)室光譜定標(biāo)時(shí)兩種典型工況的比較，實(shí)現(xiàn)了星上定標(biāo)數(shù)據(jù)處理算法的地面仿真，驗(yàn)證了算法的可行性，并比較了各自的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)果表明，基于譜線匹配的標(biāo)準(zhǔn)差法、相關(guān)系數(shù)法和最小差值法計(jì)算精度較高，但計(jì)算效率較低；基于多項(xiàng)式擬合的極值法計(jì)算精度較低，但是計(jì)算效率較其他算法提高1個(gè)數(shù)量級(jí)。用極值法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，快速確定中國(guó)光學(xué) 2011年2期2011-05-11
- 一種基于二次譜線生成的碼速率識(shí)別方法*
了信號(hào)的二次生成譜線特性。信號(hào)的二次生成譜線能夠提供特有的信號(hào)特征用以識(shí)別碼速率。這種方法在較低信噪比條件下可以實(shí)現(xiàn)對(duì)OFDM系統(tǒng)碼速率的有效識(shí)別。2 基于二次譜線生成的OFDM系統(tǒng)碼速率估計(jì)2.1 OFDM信號(hào)模型OFDM系統(tǒng)中的信號(hào)是在頻域內(nèi)將信道分成多個(gè)子信道，在每個(gè)子信道上使用獨(dú)立的子載波分別調(diào)制，并且進(jìn)行并行傳輸?shù)囊环N信號(hào)。在OFDM系統(tǒng)中，信號(hào)第二次生成的譜線具有更豐富的參數(shù)特征。要利用該特性對(duì)信號(hào)進(jìn)行碼速率識(shí)別，則需要首先分析信號(hào)的二次生成譜電訊技術(shù) 2010年3期2010-09-26
- 基于譜線特征的MPSK調(diào)制識(shí)別
時(shí)幅度2 信號(hào)的譜線特征分析S(t)的n次方譜為[3]：式中， {}F?為傅里葉變換。對(duì)于BPSK信號(hào)，其表達(dá)式為：二次方譜為：因 0,1m= ，故有：可得：式中，sE為符號(hào)能量。因2( )gtnT- 是周期函數(shù)，故有：式中， A (f ) = G (f ) ? G (f )，G(f ) = F {g(t)}。 G (f)的衰減使F{}只在 f = { 0,±1 /T }處出現(xiàn)譜線,故(f)只在f = { 2 fc, 2 fc± 1 /T}處出現(xiàn)譜線。其他通信技術(shù) 2010年8期2010-09-25
- 基于LIBS譜線擬合優(yōu)化的生鐵硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)在線檢測(cè)方法