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      舒肝解郁聯(lián)合鹽酸文拉法辛對腦卒中后抑郁的療效觀察

      2012-09-27 11:20:40谷履冰
      重慶醫(yī)學(xué) 2012年22期
      關(guān)鍵詞:文拉法抗抑郁鹽酸

      胥 明,谷履冰,劉 敏

      (重慶市大足縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 402360)

      腦卒中是指由于急性腦循環(huán)障礙所致的局限或者全面性腦功能缺損綜合征,是導(dǎo)致人類死亡的三大主要疾病之一,且存活者中50%~70%遺留有嚴(yán)重殘疾,給社會和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。而腦卒中后抑郁(poststroke depression,PSD)是腦卒中后常見的并發(fā)癥,其發(fā)病率高達(dá)30%~60%。PSD能影響腦卒中患者的轉(zhuǎn)歸,及時給予抗抑郁治療不但可以改善腦卒中患者的精神狀態(tài),而且有利于腦卒中后神經(jīng)功能的恢復(fù),減輕后遺癥的遺留[1]。2010年1月至2011年7月,本院采用舒肝解郁膠囊與鹽酸文拉法辛治療PSD患者60例,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

      表1 兩組患者HAMD評分比較(±s)

      表1 兩組患者HAMD評分比較(±s)

      ▲:P<0.05,與治療前比較;△:P<0.01,與治療前比較;#:P<0.01,與同期對照組比較。

      組別 n 治療前 治療后1周 治療后2周 治療后4周 治療后6周對照組 60 26.1±7.1 24.5±6.9 21.5±6.6 15.1±5.8 10.3±4.2聯(lián)合組 60 27.3±6.8 24.0±6.3▲ 17.1±6.0△# 11.5±4.0△# 6.5±3.8△#

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 120例研究對象均為本院2010年1月至2011年7月收治的急性腦卒中住院患者,均符合全國第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會議制定的腦梗死或者腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn),均為第1次發(fā)病并經(jīng)頭顱CT或MRI確診。PSD的入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3)中抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分大于9分;(3)既往無腦器質(zhì)性疾病和精神病史;(4)患者神志清楚,無失語,無明顯智能障礙[3]。本實(shí)驗(yàn)采用隨機(jī)平行對照設(shè)計,將120例患者隨機(jī)分為鹽酸文拉法辛治療60例(對照組),舒肝解郁膠囊聯(lián)合鹽酸文拉法辛治療60例(聯(lián)合組)。對照組男40例,女20例,年齡55~74歲,其中腦出血23例,腦梗死37例;聯(lián)合組男37例,女23例,年齡52~76歲,其中腦出血腦卒中26例,腦梗死34例。兩組患者在年齡、性別、既往史、腦血管病類型和部位、HAMD評分等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法 對照組給予鹽酸文拉法辛緩釋片(成都康弘藥業(yè)有限公司生產(chǎn))每日晨服1片(75mg),連續(xù)服用2周后,加量至1片,2次/日;聯(lián)合組在應(yīng)用鹽酸文拉法辛的基礎(chǔ)上加服舒肝解郁膠囊(成都康弘藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),每次2粒,2次/日。連續(xù)服用6周為1療程。治療期間不用其他精神類藥物。

      1.3 療效及不良反應(yīng)評價 治療前及治療后1、2、4、6周分別進(jìn)行HAMD量表評定。于第六周末療程完成后HAMD減分率小于30%為無效,≥30%為好轉(zhuǎn),≥50%為顯效,≥80%為臨床痊愈,總有效率為痊愈率與顯效率之和。于治療前及治療結(jié)束后分別檢測血常規(guī)、肝功能、腎功能等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料數(shù)據(jù)以±s表示,組間比較用t檢驗(yàn)。計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 療效比較 對照組于第2周末HAMD評分開始明顯減低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);聯(lián)合組自第1周末HAMD評分與治療前相比有明顯下降(P<0.05),第2、4、6周末評分繼續(xù)減低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);聯(lián)合組第2、4、6周末HAMD評分與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。療程完成后,對照組總有效率為75.0%,聯(lián)合組總有效率為90.0%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

      表2 兩組患者療效比較[n(%)]

      2.2 藥物不良反應(yīng) 治療前及治療結(jié)束后檢測血常規(guī)、肝功能、腎功能,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療中及治療后兩組臨床不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組均有4例出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),表現(xiàn)為頭暈、輕微惡心,繼續(xù)服用后漸漸消失。

      3 討 論

      PSD是指由于卒中導(dǎo)致的以抑郁為特征或者伴有重性抑郁樣發(fā)作的心境障礙,多發(fā)生于腦卒中后2個月至1年,可能與腦卒中后遞質(zhì)功能異常、心理因素等有關(guān),PSD的發(fā)生能加重腦卒中后認(rèn)知功能障礙,且不利于肢體功能的恢復(fù),嚴(yán)重影響腦卒中患者的轉(zhuǎn)歸。

      5-羥色胺系統(tǒng)功能紊亂和神經(jīng)遞質(zhì)減少已經(jīng)被證實(shí)是導(dǎo)致抑郁癥和自殺行為的重要機(jī)制之一[4]。文拉法辛是一種新型的抗抑郁藥,是三種生物源性胺類物質(zhì):5-羥色胺(S-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)的再攝取抑制劑,其中對5-羥色胺再攝取抑制作用最強(qiáng),對去甲腎上腺素再攝取抑制作用也較強(qiáng),通過改變遞質(zhì)系統(tǒng)功能從而發(fā)揮抗抑郁作用。本研究結(jié)果顯示,對照組治療后HAMD評分較治療前降低(P<0.05),提示文拉法辛是一種較理想的抗抑郁藥物,能顯著改善PSD患者的抑郁癥狀,減輕患者神經(jīng)功能缺損。

      刺五加能益氣健腦、靜神安身,貫葉金絲桃具有清熱解毒、開郁安神作用[5],二者抗抑郁作用已得到了醫(yī)藥界的公認(rèn),臨床上已廣泛用于焦慮、憂郁癥、軀體形式障礙等疾病的治療。舒肝解郁膠囊由二者配伍而成,具有協(xié)同作作用,其抗抑郁機(jī)制可能是由于抑制中樞的5-HT、多巴胺、去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取,也可能是由于對單胺氧化酶的抑制作用而產(chǎn)生抗抑郁作用。本研究結(jié)果顯示,舒肝解郁膠囊聯(lián)合鹽酸文拉法辛治療腦卒中后抑郁的有效率為90%,聯(lián)合組優(yōu)于對照組(P<0.01)。兩組均未見明顯不良反應(yīng)。舒肝解郁膠囊聯(lián)合鹽酸文拉法辛治療腦卒中后抑郁癥療效優(yōu)于單用藥物,不良反應(yīng)小,依存性高,服用方便,具有推廣意義。

      [1] 中華神經(jīng)科學(xué)會.各類腦血管病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

      [2] 聶偉,張永祥,周金黃.金絲桃提取物抗抑郁作用研究與展望[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2001,7(1):59-61.

      [3] 劉鐵榜,沈其杰.抗抑郁增效治療[J].國外醫(yī)學(xué):精神病學(xué)分冊,2003,30(3):129-133.

      [4] 廖瑜,趙笛.腦梗死后抑郁相關(guān)因素的Logistic回歸分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2008,11(4):564-565.

      [5] 劉少正,王培基.文拉法辛聯(lián)合石杉堿甲治療抑郁癥的療效與觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)學(xué),2010,5(11):151-152.

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