顏 莉, 楚天杰, 嚴智能, 趙吉壽

(云南民族大學 民族藥資源化學國家民委-教育部重點實驗室,云南 昆明 650031)

近年來，人們對含硫，含氮化合物在抗菌、抗病毒和抗癌活性方面進行了大量的研究[1～3]。固相有機合成是綠色合成的重要組成部分，由于不使用溶劑，而且在反應速度、收率、選擇性等方面較溶液合成具有顯著優(yōu)勢[4]，已成為發(fā)展綠色化學與技術的新途徑和開發(fā)制備綠色材料和產(chǎn)品的重要手段[5]。

本文以聯(lián)鄰甲苯胺和1-苯基-3-甲基-4-苯甲?；吝蜻?PMBP)為原料，采用固相法合成了兩種新的Schiff堿——聯(lián)鄰甲苯胺單縮PMBP(L′)和聯(lián)鄰甲苯胺雙縮PMBP(L); L分別與Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合制得三個對應的Schiff堿配合物M2L(2a～2c, Scheme 1),其結構經(jīng)UV,1H NMR, IR和元素分析表征。

1 實驗部分

1．1 儀器與試劑

X-4型數(shù)字顯微熔點儀(溫度計未校正);Tu-1800 PC型紫外可見分光光度計;Bruker AVANCE Ⅲ 400型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標);WGH-30/6型雙光束紅外分光光度計(KBr壓片);Vario-EL型有機元素分析儀;島津AA6300型原子吸收儀。

所用試劑均為分析純。

1.2 合成

(1) L和L′的合成

在瑪瑙研缽中加入聯(lián)鄰甲苯胺0.425 g(2 mmol), PMBP 1.113 g(4 mmol)和50%冰醋酸5滴，研磨1 h。抽濾，濾餅依次用蒸餾水(3×15 mL)和無水乙醇(3×15 mL)洗滌，無水乙醇重結晶得黃綠色粉末L 1.285 g,產(chǎn)率88%, m.p.143 ℃～144 ℃; IRν: 1 626, 1 570, 2 923 cm-1。

n(聯(lián)鄰甲苯胺) ∶n(PMBP)=1 ∶1，用類似方法合成淺黃綠色粉末L′,產(chǎn)率78%, m.p.123 ℃～124 ℃;1H NMRδ: 1.71(s, 3H, a-H), 2.31(s, 3H, b-H), 6.55～7.88(m, PhH); IRν: 1 625, 1 574, 2 917 cm-1。

(2)2a～2c的合成(以2a為例)

在圓底燒瓶中加入乙酸鈷(1a)150 mg(0.6 mmol)的乙醇(10 mL)溶液，攪拌下滴加L 146 mg(0.2 mmol)的乙醇(10 mL)溶液，滴畢，回流反應3 h。冷卻至室溫，抽濾，濾餅依次用蒸餾水(3×10 mL)和無水乙醇(3×10 mL)洗滌，干燥得黃綠色粉末2a,m.p.203 ℃～204 ℃; IRν: 1 576, 2 970, 3 353, 553 cm-1。

用類似方法制得灰色塊狀固體2b(m.p.273 ℃～274 ℃; IRν: 1 592, 2 968, 3 537, 538 cm-1)和淺黃色粉末2c(m.p.231 ℃～232 ℃; IRν: 1 590, 2 960, 3 385, 515 cm-1)。

2 結果與討論

L, L′,2a～2c的UV和元素分析結果見表1。由表1可見，各化合物C， H， N的測定值與計算值基本相符，說明所得化合物的組成與Scheme 1預期一致。212 nm和280 nm附近的吸收帶為芳環(huán)內(nèi)躍遷，在配合物中變化不大，而330 nm吸收為配體的C=N躍遷，在配合物中移到358 nm～362 nm，這是亞胺N參與配位的結果[6～8]，由此可見，2a～2c的結構具有相似性。

表 1 L, L′和2a～2c的UV和元素分析結果Table 1 UV and elemental analysis data of L, L′ and 2a～2c

*以氯仿為溶劑;**由火焰原子吸收法測定

在2a～2c的IR譜圖中，聯(lián)鄰甲苯胺中N-H伸縮振動吸收雙峰消失，相應地在1 570 cm-1～1 592 cm-1處出現(xiàn)新的C = N伸縮振動吸收峰，且配合物較配體增大，說明氮參與了配位，形成了配合物；在3 353 cm-1～3 385 cm-1出現(xiàn)的寬峰是配合物中羥基氫振動吸收峰，2 917 cm-1～2 968 cm-1處為飽和C-H振動吸收峰，在515 cm-1～553 cm-1附近出現(xiàn)了新的吸收峰[9～11]，證明配合物生成。

綜合以上分析結果，推測2a～2c可能的配位方式如Scheme 1所示。

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