水楊醛
- 活性炭對水體中典型醛肟類選冶藥劑的吸附研究
410083）水楊醛肟類物質(zhì)在礦物浮選［1］、 冶煉［2］方面作為浮選捕收劑與復(fù)配萃取藥劑得到了廣泛應(yīng)用， 是多種商用銅萃取劑的有效成分。 水楊醛肟類物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中存在的苯酚結(jié)構(gòu)使其對中樞神經(jīng)具有劇毒性［3］。 因此需要對含水楊醛肟類物質(zhì)的礦冶廢水進(jìn)行處理。 在實際萃取工藝中， 常添加稀釋劑用以調(diào)節(jié)水楊醛肟等萃取劑的使用效果， 因而礦冶廢水中稀釋劑往往與選冶藥劑共同存在， 會對選冶藥劑的去除造成影響。 目前， 關(guān)于含水楊醛肟類物質(zhì)的礦冶廢水處理研究尚無相
工業(yè)用水與廢水 2021年4期2021-09-07
- 水楊醛亞胺鈦絡(luò)合物的負(fù)載及在催化乙烯聚合中的應(yīng)用
含有五氟苯基的水楊醛亞胺鈦絡(luò)合物，并成功負(fù)載于氯化鎂/鋁化合物上。分別利用均相聚合工藝和淤漿聚合工藝評價了鈦絡(luò)合物催化乙烯聚合性能，考察了聚合壓力、聚合溫度、鋁與鈦物質(zhì)的量比、聚合時間、不同烷基鋁對聚合活性和聚乙烯黏均分子質(zhì)量的影響。通過烏氏黏度計法測試聚合物的黏均分子質(zhì)量，利用紅外光譜分析儀(FTIR)、差示掃描量熱儀(DSC)、掃描電子顯微鏡(SEM)和激光粒度分析儀對所得聚合物進(jìn)行分析表征。1 實驗部分1.1 主要試劑五氟苯胺，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，上海
上海塑料 2021年1期2021-03-16
- 水楊醛雙Schiff堿仲胺熒光探針的合成及金屬離子的選擇性識別
甲酸、乙二胺、水楊醛等為原料，經(jīng)縮合反應(yīng)，設(shè)計合成了雙Schiff堿仲胺配體（L），采用熒光光譜考察了該類受體對數(shù)種常見金屬離子的響應(yīng)能力。其中與K+、Pb2+金屬離子配位后體系熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，表明主體分子（配體）對這兩種離子有很強(qiáng)的識別性。通過對K+離子的熒光滴定實驗，發(fā)現(xiàn)L與K+在1 ～5 μmol /L有較好的線性關(guān)系，線性方程為：F-F0 =628.09572-7. 1719 C，相關(guān)系數(shù)為R2 = 0. 99501。關(guān)鍵詞：熒光光譜; 離子識別
綠色科技 2020年14期2020-12-23
- 水楊醛席夫堿配體在聚合反應(yīng)中的研究進(jìn)展
先報道了一種以水楊醛席夫堿為配體的前過渡金屬聚合催化劑，其對烯烴聚合具有超高的催化活性[1-3]。隨后，Wang等[4]、Mu等[5]將此配體推廣到后過渡金屬Ni、Pd體系。Younkin等[6]成功開發(fā)出中性鎳催化劑，不需加入助催化劑即可常壓催化乙烯聚合和乙烯/降冰片烯衍生物的共聚反應(yīng)。水楊醛席夫堿配體由于高度穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)和良好的耐受性，廣泛地應(yīng)用于多種聚合反應(yīng)，成為聚合催化劑的通用配體[7-9]。首先簡要介紹水楊醛席夫堿配體的種類，重點介紹配體金屬化
科學(xué)技術(shù)與工程 2020年30期2020-12-04
- 水楊醛C-5位選擇性碘化反應(yīng)的研究
物[1]。鹵代水楊醛對大腸桿菌、枯草桿菌、金黃色葡萄球菌等也具有很好的抑菌作用[2]。同時，鹵代水楊醛及其衍生物也是有機(jī)合成和精細(xì)化工重要的中間體，廣泛用于醫(yī)藥、石油化工和高分子材料等領(lǐng)域[3,4]。Friedel-Crafts反應(yīng)是合成芳香衍生物最有效的方法之一，受到了科研工作者的廣泛關(guān)注。20世紀(jì)40年代，Seel[5]最早對Friedel-Crafts?；磻?yīng)的中間體進(jìn)行了研究，證明了?；x子配合物的存在。1957年，Susz等[6]對Seel小
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 超支化鎳系催化劑構(gòu)效關(guān)系及催化乙烯齊聚機(jī)理
UV-vis對水楊醛亞胺鈷系催化劑催化乙烯齊聚活性中心的形成過程進(jìn)行了檢測，結(jié)果表明，催化劑經(jīng)助催化劑活化后，會在金屬中心形成空軌道，乙烯的插入會使活性中心的穩(wěn)定性增強(qiáng)；朱峰[14]采用電子自旋共振（ESR）技術(shù)檢測了催化劑SNS-Cr 在催化乙烯齊聚體系中活性中心的形成和變化，提出該催化劑催化乙烯齊聚的反應(yīng)機(jī)理，在反應(yīng)過程中，Cr3+在MAO作用下形成Cr+，Cr+即為催化活性中心，在催化過程中，鉻金屬中心的價態(tài)在一價和三價之間轉(zhuǎn)變，當(dāng)提高Al/Cr物質(zhì)
化工進(jìn)展 2020年2期2020-04-11
- 新型亞丙基橋聯(lián)雙水楊醛亞胺配體的合成及表征
成了一種新型的水楊醛亞胺型[ON]雙齒配體[3-4]，并將其與鈦、鋯等金屬配位，用于催化烯烴聚合。但是由于該類催化劑是雙配體結(jié)構(gòu)，中心金屬的配位環(huán)境較為擁擠，導(dǎo)致該類催化劑很難催化乙烯與其他大位阻的烯烴共聚。為了解決共聚方面的缺點，唐勇課題組[5-6]利用邊臂策略，在FI催化劑的基礎(chǔ)上引入邊臂雜原子X，得到水楊醛亞胺型[ONX]三齒配體，其鈦配合物為單配體結(jié)構(gòu)，配位環(huán)境開闊，能有效的催化乙烯均聚與共聚。自2000年以來，人們對烯烴聚合的雙核配合物也越來越感
山東化工 2019年15期2019-09-04
- 3,5-二叔丁基水楊醛肟的制備方法
048026)水楊醛是一種使用很廣泛的化工原料，水楊醛肟及其衍生物的合成引起了很多化學(xué)工作者的關(guān)注[1-3]。水楊醛肟及其衍生物本身就是一種功能材料[3]，此外，它還可以與金屬離子合成具有其它性質(zhì)的配合物，比如：磁性[4-5]、熒光性能[6-8]、吸附性能[9]及生物活性[10]等。水楊醛肟及其衍生物的合成就尤為重要，我們研究了3,5-二叔丁基水楊醛肟的制備方法，并優(yōu)化了合成條件。制備的反應(yīng)方程式見圖1.圖1 反應(yīng)方程式Fig.1 Reaction equ
太原科技大學(xué)學(xué)報 2018年6期2018-11-22
- 新型人工關(guān)節(jié)材料UHMWPE中添加劑結(jié)構(gòu)的研究
1.1 二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物及其納米粉體的制備與表征方法參考文獻(xiàn)［18］方法制備二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物：灰藍(lán)色乙二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物（編號add1）、綠色1，6-己二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物（編號add2）、紫紅色1，2-環(huán)己二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物（編號add3）、棕色鄰苯二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物（編號add4）。分別用DSC、UV、IR、1HNMR表征其結(jié)構(gòu)，如圖1所示。參考文獻(xiàn)［19］中方法制備納米級乙二胺縮水楊醛西佛堿銅配合物（
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-05-03
- 水楊醛縮甲萘胺希夫堿及其三種金屬配合物的合成與表征
合物應(yīng)用廣泛。水楊醛類希夫堿及其配合物在生物活性、催化[1]、熒光分析[2]、光譜學(xué)[3]以及抗腫瘤活性[4]和仿酶催化活性[5]等多個領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用，且水楊醛類希夫堿及其金屬配合物具有容易制備、配位方式多樣等優(yōu)點而成為研究的熱點。文章合成了水楊醛縮甲萘胺希夫堿以及它分別與Sn（II）、Zn（II）、Ni（II）三種金屬的配合物，并通過溶解性、熔點測定、紅外光譜法以及電導(dǎo)率的測定對水楊醛縮甲萘胺希夫堿及其金屬配合物進(jìn)行了初步的表征。1 實驗部分1.1
長治學(xué)院學(xué)報 2018年5期2018-03-22
- 葫蘆脲[6]的合成及其與二水楊醛二乙撐三胺的分子組裝
成路線圖4 二水楊醛二乙基三胺的合成路線圖5 葫蘆脲[6]與二水楊醛二乙基三胺的分子組裝1 實驗部分1.1 主要儀器及試劑表1 主要的儀器表2 主要的試劑1.2 甘脲的制備將30.75 g（0.5 mol）尿素用一定量的蒸餾水溶解，用濃硫酸將溶液的pH值調(diào)至1.0～2.0，攪拌加熱升溫至75℃，向該溶液中緩慢滴加48 mL（0.2 mol）40%乙二醛溶液，隨后升溫至80℃，回流約6 h，停止加熱，將生成的白色沉淀過濾、洗滌、真空干燥，稱重，得到23.18
長治學(xué)院學(xué)報 2018年5期2018-03-22
- 高效銅萃取劑5-壬基水楊醛肟的合成方法
萃取劑5-壬基水楊醛肟的合成方法錢飛 錢福強(qiáng)(江蘇凌飛科技股份有限公司， 江蘇 宜興 214264)5-壬基水楊醛肟因其具有萃取容量大，萃取性能好，高萃取率(高反萃率)，寬適應(yīng)性等優(yōu)點是目前作為銅萃取的主要材料，本文討論一種合成方法制作5-壬基水楊醛肟，其反應(yīng)條件溫和易于控制，安全便于操作，無易燃易爆廢氣產(chǎn)生，適合大批量生產(chǎn)并且對設(shè)備要求不高，能耗低，反應(yīng)效率高，原料轉(zhuǎn)化率高，副產(chǎn)物少，以4-壬基酚計的產(chǎn)物收率可達(dá)98%以上，純度可達(dá)95%以上。5-壬基水
化工管理 2017年34期2017-12-08
- α-鹵代酮與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)研究進(jìn)展*
）α-鹵代酮與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)研究進(jìn)展*李 陽1，汪 洋1，董曉晨1，蔡 巍2，黃譯瑤1（1.渤海大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,遼寧 錦州 121000;2.遼寧思百得醫(yī)藥科技有限公司，遼寧 沈陽 110000）按照反應(yīng)策略的分類，將對Rap-Stoermer反應(yīng)的研究進(jìn)展在這四個方面予以簡單介紹：（1）無機(jī)堿促進(jìn)的Rap-Stoermer反應(yīng)；（2）有機(jī)堿催化的Rap-Stoermer反應(yīng)；（3）現(xiàn)代合成技術(shù)在Rap-Stoermer反應(yīng)的應(yīng)用
化學(xué)與粘合 2017年5期2017-11-24
- 1,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究
,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究田喜強(qiáng) 田 軍 崔英姿 白曉波 趙東江 趙小宇（綏化學(xué)院食品與制藥工程學(xué)院 黑龍江綏化 152061）利用1,3-丙二胺和水楊醛合成了雙schiff堿配體1,3-丙二胺縮水楊醛（H2L），再與Nd(NO3)36H2O反應(yīng)得到了Nd(III)配合物。利用紫外分光光度計、傅里葉紅外光譜、元素分析、差熱分析等技術(shù)表征了1,3-丙二胺縮水楊醛和其Nd (III)配合物的結(jié)構(gòu)，討論分析了合成配合物的近紅外光譜特性。
綏化學(xué)院學(xué)報 2017年9期2017-09-22
- 5-溴水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷的合成及結(jié)構(gòu)表征
205)5-溴水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷的合成及結(jié)構(gòu)表征臺浩文(濰坊市第一中學(xué)，山東 濰坊 261205)5-溴水楊醛縮三羥甲基氨基甲烷； 合成；結(jié)構(gòu)；表征國內(nèi)外化學(xué)家一直熱衷于對希夫堿化合物的研究，因為希夫堿化合物具有許多優(yōu)秀的特點，如：合成簡便，其本身具有優(yōu)良的抗菌、抗腫瘤活性，它還是用于合成具有優(yōu)良性質(zhì)的金屬配合物的常用配體[1-5]。我國化學(xué)家也一直對希夫堿化合物及其金屬配合物的合成、新穎結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用進(jìn)行研究[6-8],以期能得到具有實際應(yīng)用價值的新
山東化工 2017年7期2017-09-16
- 香豆素的合成研究
：系統(tǒng)研究了以水楊醛為原料制得香豆素的合成工藝，最佳工藝條件是：水楊醛：醋酐=l：4（摩爾比），催化劑加入量為反應(yīng)液總量的4%，反應(yīng)溫度為170～175℃，反應(yīng)時間為5～6h，香豆素的收率可達(dá)到73%以上。關(guān)鍵詞：水楊醛；香豆素；合成香豆素又名1，2-苯并吡喃酮，為無色結(jié)晶體，熔點為68～70℃，沸點為297～299℃，有香莢蘭豆香，味苦，是一種重要香料，1820年從香豆中發(fā)現(xiàn)。常用作定香劑，也可用于橡膠、塑料制品的增香劑，還可用作金屬表面加工的打磨劑和增
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2017年4期2017-09-10
- 酰胺基水楊醛Schiff堿的合成及抗菌活性研究
要：以氨基酸、水楊醛為主要原料，合成了五種Schiff堿，通過元素分析、紫外吸收、質(zhì)譜等測試手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定，并采用瓊脂擴(kuò)散法分別測定了各Schiff堿對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的抑菌活性，結(jié)果表明： 新合成的五種Schiff堿均具有抗菌作用，抗菌活性分別為色氨酸Schiff堿對大腸桿菌的作用最強(qiáng)，絲氨酸Schiff堿對金黃色葡萄球菌的抑菌作用最強(qiáng)，谷氨酸Schiff堿對枯草芽孢桿菌的抑菌作用最強(qiáng)。關(guān)鍵詞：水楊醛；氨基酸；Schiff堿；合
綠色科技 2017年12期2017-07-21
- 水楊醛席夫堿功能化熒光素化合物的合成
苯甲酸甲酰胺與水楊醛還原氨化反應(yīng)生成水楊醛類席夫堿1，化合物1在丙酮溶劑中與三聚氯氰親核取代得到一縮產(chǎn)物對氨基苯甲酰水楊醛肼腙三嗪產(chǎn)物2，然后以熒光素和水合肼的合成產(chǎn)物熒光素酰肼3與化合物2在四氫呋喃溶液中45～50 ℃反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物二縮產(chǎn)物熒光素酰肼三嗪水楊醛席夫堿4，并通過IR與1H NMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。關(guān) 鍵 詞：水楊醛；熒光素；席夫堿；合成中圖分類號：TQ 201 文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A 文章編號： 1671-0460（2017）07-1284-0
當(dāng)代化工 2017年7期2017-07-10
- 基于四苯乙烯基的水楊醛縮芳胺希夫堿化合物的合成及性能研究
于四苯乙烯基的水楊醛縮芳胺希夫堿化合物的合成及性能研究劉瑞姣， 曾 竟*， 王 慧(新疆師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院， 新疆 烏魯木齊 830054)將四苯乙烯基與取代水楊醛通過碳氮雙鍵連接起來，合成了基于四苯乙烯基的水楊醛縮芳胺希夫堿TPE-SA1、TPE-SA2、TPE-SA3、TPE-SA4、TPE-SA5。利用IR、NMR、MS和元素分析等對其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，通過紫外-可見光譜、分子熒光光譜、循環(huán)伏安分析法和熱重測試分別考察了該類化合物的光學(xué)、電化學(xué)和
發(fā)光學(xué)報 2017年7期2017-07-05
- 超支化大分子橋聯(lián)水楊醛亞胺鈷催化劑催化乙烯低聚
支化大分子橋聯(lián)水楊醛亞胺鈷催化劑催化乙烯低聚張娜1，王斯晗2，王嘉明3，李翠勤1，王俊1（1東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，石油與天然氣化工省重點實驗室，黑龍江大慶 163318；2中國石油化工研究院大慶化工中心，黑龍江大慶 163312；3齊齊哈爾大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江齊齊哈爾161006）以1.0代（1.0G）超支化大分子、水楊醛和CoCl2·6H2O為原料，依次經(jīng)過希夫堿反應(yīng)和絡(luò)合反應(yīng)合成了3種具有不同烷基鏈長度的新型超支化大分子橋聯(lián)水楊醛亞胺鈷催
化工學(xué)報 2017年3期2017-03-27
- 雙水楊醛合銅(Ⅱ)配合物的合成及抗腫瘤活性*
0074)?雙水楊醛合銅(Ⅱ)配合物的合成及抗腫瘤活性*張冬英，韓 瀟(長江職業(yè)學(xué)院，湖北 武漢 430074)通過銅(Ⅱ)離子誘導(dǎo)N-亞水楊基-4-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺Schiff堿水解合成了雙水楊醛合銅(Ⅱ)配合物。結(jié)構(gòu)測試表明，雙水楊醛合銅(Ⅱ)配合物是一個以Cu(Ⅱ)離子為對稱中心的四配位平面四邊形，晶體屬于單斜晶系，空間群為P2(1)/n，a=0.8646(3) nm，b=1.1231(2) nm，c=1.1146(4) nm；=74.29
廣州化工 2016年24期2017-01-17
- 水楊醛苯甲酰腙復(fù)合催化劑的制備、表征及其在催化空氣環(huán)氧化苯乙烯反應(yīng)中的應(yīng)用
062)合成了水楊醛苯甲酰腙(L)席夫堿配體，并通過離子配位的方式將其固載于Co-ZSM-5上，成功制備了Co-ZSM-5/水楊醛苯甲酰腙(Co-ZSM-5/L)復(fù)合催化劑.X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)、固體紫外漫反射光譜(UV-vis DRS)、比表面分析(BET)等表征發(fā)現(xiàn)，酰腙配體成功地與分子篩中交換的Co配位，并且不會影響分子篩的骨架.將該催化劑應(yīng)用于苯乙烯的空氣環(huán)氧化反應(yīng)，表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性，苯乙烯的轉(zhuǎn)化率由Co-ZSM-5的80.2
西北師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-12-01
- 3，4-二氨基苯甲酸縮取代水楊醛Schiff堿及配合物的合成與表征
基苯甲酸縮取代水楊醛Schiff堿及配合物的合成與表征李 艷， 馮高潮， 李 耿*， 陸蘭青(湖北科技學(xué)院 核技術(shù)與化學(xué)生物學(xué)院， 湖北 咸寧 437100)分別以2，4-二羥基苯甲醛、2-羥基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水楊醛為原料，甲醇為溶劑，在適當(dāng)?shù)臏囟认路謩e與3，4-二氨基苯甲酸反應(yīng)，通過縮合制得3種3，4-二氨基苯甲酸縮取代水楊醛Schiff堿配體，然后由Schiff堿配體分別與Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸鹽反應(yīng)制得相應(yīng)的金
華中師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年2期2016-11-29
- 雙核水楊醛縮乙二胺合銅的合成、結(jié)構(gòu)和性能研究
4000）雙核水楊醛縮乙二胺合銅的合成、結(jié)構(gòu)和性能研究桑雅麗，潘淑娟，張耀華，張瀟，劉少博，尹亮（赤峰學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，內(nèi)蒙古赤峰024000）以水楊醛縮乙二胺為配體，與醋酸銅在甲醇溶液中反應(yīng)，制備了一個雙核水楊醛縮乙二胺合銅配合物，通過測定熔點和紅外光譜對其進(jìn)行了初步表征，進(jìn)一步通過X-ray測試了配合物的晶體結(jié)構(gòu)，并對其熱性能和熒光性能進(jìn)行了研究.水楊醛縮乙二胺；銅配合物；晶體結(jié)構(gòu)；熱性能；熒光性能1 前言Schiff堿化合物通常是由醛或酮與含有氨基（
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2016年19期2016-11-10
- 水楊醛合成方法的改進(jìn)
50052)?水楊醛合成方法的改進(jìn)陳秋麗 ， 劉玉霞 ， 劉菲(河南省化工研究所有限責(zé)任公司 ， 河南 鄭州450052)以苯酚和氯仿為原料，四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑，反應(yīng)制備水楊醛。分別考察了催化劑用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度等因素對收率的影響。產(chǎn)品經(jīng)過氣相色譜、熔點、傅里葉紅外等測試工具表征得以確認(rèn)。此合成方法具有合成簡便、反應(yīng)條件溫和、操作簡單、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等特點，可以進(jìn)行工業(yè)化放大。水楊醛 ； 合成 ； 苯酚0 前言水楊醛(Salicylaldehy
河南化工 2016年9期2016-11-03
- 亞甲基橋聯(lián)雙水楊醛亞胺[ONS]三齒配體的合成
)亞甲基橋聯(lián)雙水楊醛亞胺[ONS]三齒配體的合成夏 萍，肖 驍，王利偉，游向前，張愛清，謝光勇**(中南民族大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院催化材料科學(xué)國家民委-教育部重點實驗室，湖北 武漢 430074)以2-叔丁基苯酚為原料，先甲?；玫?-叔丁基水楊醛，再與多聚甲醛反應(yīng)得到亞甲基橋聯(lián)的雙水楊醛，然后與甲硫基苯胺反應(yīng)成功制備了一種新型的亞甲基橋聯(lián)的雙水楊醛亞胺[ONS]三齒配體。該配體通過核磁共振、紅外光譜和元素分析進(jìn)行了表征。水楊醛亞胺；2-叔丁基苯酚；三齒
山東化工 2016年2期2016-09-05
- 水楊醛亞胺鋅配合物催化環(huán)酯開環(huán)聚合的研究*
10006)?水楊醛亞胺鋅配合物催化環(huán)酯開環(huán)聚合的研究*郭鵬峰(廣東藥科大學(xué)醫(yī)藥化工學(xué)院，廣東廣州510006)脂肪族聚酯中的聚己內(nèi)酯具有良好的生物降解性、生物相容性和可滲性等特點，在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和材料領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。聚己內(nèi)酯的制備主要是通過催化ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合得到，催化劑的活性是影響聚合反應(yīng)的一個重要因素。本論文選用毒性低、價廉易得的金屬鋅配合物為催化體系，設(shè)計并合成了一系列對水和空氣穩(wěn)定的水楊醛亞胺鋅催化劑，該類催化劑對已內(nèi)酯開環(huán)聚合具有高的催化
廣州化工 2016年14期2016-08-25
- 2-[1，3-二(2-羥基苯甲基)-5-吡啶基-4-咪唑烷基]苯酚的合成及晶體結(jié)構(gòu)
004)摘要：水楊醛分別與2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶通過親核反應(yīng)，得到2種雙席夫堿2-{1，2-二[(E)-2-羥基苯亞甲氨基)]-2-(吡啶基)乙基}苯酚，其還原產(chǎn)物與甲醛發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)，得到2種結(jié)構(gòu)新穎的多酚羥基咪唑啉化合物2-[1，3-二(2-羥基苯甲基)-5-(2-吡啶基)-4-咪唑烷基]苯酚(2a)和2-[1，3-二(2-羥基苯甲基)-5-(4-吡啶基)-4-咪唑烷基]苯酚(2b)，用1H NMR、13C NMR、IR等對2a、2b的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了
廣西師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年2期2016-08-08
- 兩個新型三核鎳(Ⅱ)配合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
)摘要：5-溴水楊醛和5-氯水楊醛分別與N-環(huán)己基-1,2-丙二胺經(jīng)縮合反應(yīng)制得Schiff堿配體(L1和L2)； L1和L2分別與Ni(Ac)2?4H2O經(jīng)配位反應(yīng)合成兩個新型的三核Schiff堿配合物(1和2)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)X-射線單晶衍射表征。1(CCDC: 1 008 203)和2(CCDC: 1 008 204)屬單斜晶系，空間群P21/c，晶胞參數(shù)1： a=9.111(4) ?， b=12.089(6) ?， c=18.724(8) ?， β=92
合成化學(xué) 2016年7期2016-08-08
- 水楊醛異煙酰腙的合成與生物活性測定
18008)?水楊醛異煙酰腙的合成與生物活性測定林紅衛(wèi)，王玲，劉宇晴，石妍(懷化學(xué)院 化學(xué)與材料工程學(xué)院，湖南 懷化418008)摘要：用異煙肼與水楊醛進(jìn)行反應(yīng)，合成了水楊醛異煙酰腙，產(chǎn)品通過UV、IR進(jìn)行了表征；通過藥敏紙片實驗以及MIC實驗對產(chǎn)品進(jìn)行了生物活性的測定.對大腸桿菌、奇異變形桿菌、金黃色葡萄球菌、白色鏈球菌四種菌進(jìn)行了實驗，其中異煙肼縮水楊醛對奇異變形桿菌的抑菌效果明顯.在藥敏紙片實驗中，抑菌直徑為11 mm，在MIC實驗中測出最低抑菌濃度
懷化學(xué)院學(xué)報 2016年5期2016-07-19
- 新型不對稱雙席夫堿化合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
小分子NH3和水楊醛分別與2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶經(jīng)縮合反應(yīng)合成了兩種新型的不對稱雙席夫堿化合物——2-{1,2-二[(E)-2-羥基苯亞甲氨基]-2-(2-吡啶基)乙基}苯酚(2a)和2-{1,2-二[(E)-2-羥基苯亞甲氨基]-2-(4-吡啶基)乙基}苯酚(2b)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR, IR和X-射線單晶衍射(2b)表征。2b(CCDC： 1 423 247)屬單斜晶系，P2(1)/n空間群，晶胞參數(shù)a=10.764(3) ?
合成化學(xué) 2016年1期2016-02-25
- 新型水楊醛衍生物基Schiff堿的合成及其抑菌活性*
004)?新型水楊醛衍生物基Schiff堿的合成及其抑菌活性*趙永，江道勇，高蕊，丁國華 (桂林理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西桂林541004)摘要:以(取代)水楊醛、間(對)羧基苯胺和氨基甲酰肼為原料，分別采用冰浴法合成了4-(二乙基氨基)水楊醛-3-羧基苯胺(3a)，4-(二乙基氨基)水楊醛-4-羧基苯胺(3b)和水楊醛-3-羧基苯胺(3c);采用固相法合成了4-(二乙基氨基)水楊醛-氨基甲酰肼(3d);采用水浴回流法合成了3，5-二溴水楊醛-4-羧
合成化學(xué) 2015年5期2016-01-17
- 雙對甲氧基水楊醛縮二胺Schiff 堿合成的研究
的特殊的一種，水楊醛Schiff堿具有獨特的p-π 共軛結(jié)構(gòu)，以及對外場刺激的強(qiáng)烈的反應(yīng)性，使其具有良好的液晶性，可以作為很好的功能材料。在有機(jī)液晶分子化合物中引入稀土金屬，往往能使其液晶性能發(fā)生許多變化，并產(chǎn)生某些突破性，如液晶態(tài)溫度升高、范圍變寬，液晶織構(gòu)發(fā)生變化，對光、電磁等響應(yīng)性明顯增強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn)，醛取代基抗癌效應(yīng)優(yōu)于胺取代基，水楊醛Schiff 堿優(yōu)于其他醛類，而且親油性和吸電子性的取代基是Schiff 堿抗腫瘤活性所需要的［3］。本文結(jié)合前人對
應(yīng)用化工 2015年8期2015-12-24
- 2-氨甲基吡啶縮5-溴水楊醛席夫堿配合物的合成、表征與抗氧化作用
成和結(jié)構(gòu)可分為水楊醛類、含硫類、吡啶類、大環(huán)類和酰腙類Schiff堿、單、雙Schiff堿，以及對稱和不對稱Schiff堿等類型，其結(jié)構(gòu)豐富多樣.Schiff堿含有多個配位原子，與金屬有很強(qiáng)的配位能力［1-5］.Schiff堿及其配合物具有良好的抗菌、抗癌和抗病毒等廣泛的生物活性和藥物活性［6］、仿酶催化性［7］、光電性質(zhì)［8-9］，因而越來越受到研究者的重視.研究表明，含有雜環(huán)類Schiff堿及其配合物具有良好的抗癌、抗病毒、殺菌和抗氧化等生物活性［10
化學(xué)研究 2015年1期2015-11-27
- 河南省寶豐襄城兩地?zé)煵莼ㄈ~病田間防效試驗
本試驗研究了以水楊醛和殼寡糖為原料合成出的化合物水楊醛殼寡糖希夫堿膦酸酯和5-溴水楊醛殼寡糖希夫堿膦酸酯對煙草花葉病的田間防治效果以及對煙葉品質(zhì)的影響，并以殼寡糖、寧南霉素、清水為對照，對其進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，所有藥物對煙草花葉病均有一定的防治效果，其中5-溴水楊醛殼寡糖希夫堿膦酸酯和寧南霉素對煙草花葉病均具有較好的防治效果，對煙葉的品質(zhì)無明顯影響。關(guān)鍵詞：煙草花葉?。粴す烟?；水楊醛殼寡糖希夫堿膦酸酯；田間防效中圖分類號：S572文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編
廣西農(nóng)學(xué)報 2015年2期2015-10-14
- 以香豆素工業(yè)合成構(gòu)建的信息拓展試題研究
詞： 香豆素 水楊醛 有機(jī)合成 試題分析有機(jī)合成與推斷是目前高考中主要的考查模塊，通過該題型的考查方式能考查學(xué)生對有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊知識點的融會貫通能力。縱觀近幾年的高考與各地模擬試題，對天然產(chǎn)物和藥物合成的考查幾乎每年出現(xiàn)，現(xiàn)以關(guān)于香豆素合稱為例進(jìn)行介紹。1.香豆素及其合成方法簡介香豆素及其衍生物是天然產(chǎn)物中一類重要的化合物，因具有多種生物活性及藥理活性引起了天然藥物化學(xué)家的極濃厚的興趣。首個天然香豆素（coumarin）是由Vogel在1820
考試周刊 2015年28期2015-09-10
- 2-嘧啶胺水楊醛Schiff堿及鋅(Ⅱ)、鐵(Ⅱ)配合物的合成與表征*
究[1-4]。水楊醛具有止痛、消炎、抗菌等功效，主要應(yīng)用在分析試劑、香料、燃料、食品添加劑及有機(jī)合成中間體幾個方面。經(jīng)過研究證明水楊醛與某些伯胺類物質(zhì)所合成的Schiff堿配合物，具有抗癌的特殊活性[5-7]。嘧啶類化合物具有抗真菌，促進(jìn)植物生長作用，并可作為殺蟲劑、除草劑、殺菌劑和醫(yī)藥中間體而受到關(guān)注，在與金屬離子形成配合物后，不僅能延長原藥的活性，還能降低對哺乳動物的毒性[8-10]。2-嘧啶胺是一類含氨基的雜氮環(huán)有機(jī)配體，雜氮環(huán)嘧啶是生物體內(nèi)DNA的
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 水楊醛縮R－(+)－α－苯乙胺希夫堿及其還原產(chǎn)物的合成
性能.其中，由水楊醛類衍生的希夫堿，在相當(dāng)多的領(lǐng)域中得到了很好的應(yīng)用，很多希夫堿產(chǎn)物的配合物也有很好的用途.希夫堿的還原產(chǎn)物不僅具有希夫堿的配位功能［6－7］，同時，當(dāng)碳氮雙鍵還原為單鍵后，增加了其結(jié)構(gòu)上的的柔性，在應(yīng)用的時候更靈活，應(yīng)用領(lǐng)域也更加廣泛.本文以手性α－苯乙胺和水楊醛為底物合成了水楊醛縮R－(+)－α－苯乙胺，并用還原劑NaBH4對其碳氮雙鍵進(jìn)行了還原，其反應(yīng)路徑如圖1所示:1 實驗方法1.1 試劑和儀器水楊醛(98%，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公
湖北民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年1期2014-10-09
- 水促進(jìn)水楊醛與活潑亞甲基化合物的反應(yīng)研究
[17]等等.水楊醛與活潑亞甲基的反應(yīng)是一類比較重要的反應(yīng)，在不同的條件下可以得到不同的產(chǎn)物[18].作為合成苯并吡喃環(huán)的重要方法之一，近年來已有多篇文獻(xiàn)對其進(jìn)行報道[19-21].然而這些反應(yīng)通常是在有機(jī)溶劑中進(jìn)行，對環(huán)境存在一定程度的污染.史達(dá)清團(tuán)隊成功報道了一系列水相中合成色烯衍生物的反應(yīng)[22-23]，但仍然存在不足之處，如反應(yīng)時間過長、催化劑價格昂貴、后處理繁瑣等.1 實驗部分1.1 試劑與儀器TLC板用硅膠GF-254(青島海洋化工制)；高頻振
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-08-25
- 水楊醛縮L-絲氨酸席夫堿Cu(Ⅱ)配合物的制備及消除超氧陰離子自由基活性
China)水楊醛、L-絲氨酸、鄰苯三酚、三(羥甲基)氨基甲烷(分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；無水硫酸銅，氫氧化鈉，無水乙醇，濃鹽酸(分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠)。1.2 水楊醛縮L-絲氨酸席夫堿的合成取2.210 g L-絲氨酸(約20 mmol)和0.8 g NaOH(約20 mmol)置于250 mL錐形瓶中，加入50 mL無水乙醇，磁力攪拌使其溶解。緩慢滴入50 mL溶有2.44 g(約20 mmol)水楊醛的無水乙醇溶液，水浴加熱至50
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2014年5期2014-08-17
- 苯胺水楊醛Schiff堿的合成及表征
物[6-8]。水楊醛類Schiff堿及配合物已被廣泛研究[9-11]。其中研究最多的是其抗癌和殺菌活性，但以水楊醛取代苯胺類Schiff研究尚少。為了進(jìn)一步研究這類Schiff堿及配合物新的生物活性，本文以水楊醛與取代苯胺為主要原料，以乙醇為溶劑，醋酸為催化劑，通過回流反應(yīng)合成了8種新的苯胺水楊醛Schiff堿化合物，產(chǎn)物經(jīng)元素分析，核磁共振氫譜進(jìn)行了表征[12-13]。結(jié)果表明，產(chǎn)物實際結(jié)構(gòu)與理論結(jié)構(gòu)相符。1 實驗部分1.1 儀器及試劑核磁共振氫譜(1H
湖北工程學(xué)院學(xué)報 2014年3期2014-04-24
- 用5-壬基水楊醛肟從含鈾溶液中萃取鉬
究了用5-壬基水楊醛肟，LIX 622N從含Mo（Ⅵ）和U（Ⅵ）的硫酸浸出液中提取鉬。最佳試驗條件確定為：10%LIX 622N＋煤油，平衡pH為1．0，Vo／Va＝1∶1。該條件下，通過兩級逆流萃取，Mo（Ⅵ）萃取完全。用紅外光譜（FTIR）分析形成的絡(luò)合物 MoO2R2。然后用2mol／L NH4OH＋2mol／L（NH4）2CO3混合溶液從有機(jī)相中反萃取鉬。在pH＝2．0條件下，鉬以鉬酸銨形式沉淀。干燥后熱分解得到高純度（＞99．9%）MoO3產(chǎn)品。
濕法冶金 2014年4期2014-04-08
- Duff反應(yīng)法合成5-壬基水楊醛
等領(lǐng)域。尤其是水楊醛及其衍生物，該類化合物由于酚羥基的鄰位配體作用使得它具有其它芳香醛化合物不具備的特性，其作為精細(xì)化工的重要中間體不僅在醫(yī)藥、染料、農(nóng)用殺蟲劑的等方面有著廣泛的應(yīng)用，其中的5-壬基水楊醛更是合成5-壬基水楊醛肟的重要中間體［1］，5-壬基水楊醛肟作為銅萃取劑，以其萃取容量大、萃取性能好等優(yōu)點在工業(yè)上得到越來越多的應(yīng)用［2-3］，因此合成5-壬基水楊醛具有重要意義。芳環(huán)上引入甲?；姆椒ㄖ饕幸韵聨追N:Gattermann-Koch 反應(yīng)法
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年4期2014-02-05
- 二苯甲胺縮水楊醛類Schiff堿的合成及其表征
用。二苯甲胺縮水楊醛類Schiff堿作為一種新型的配體，與過渡金屬或稀土金屬形成配合物，為開發(fā)新的金屬有機(jī)配合物提供了一定的基礎(chǔ)。筆者以二苯甲酮作為原料，并通過對水楊醛進(jìn)行改性合成了兩種新型Schiff堿，并用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜及紫外-可見光光譜、熒光光譜對其進(jìn)行了表征。1 實驗部分1.1 主要儀器及試劑AVATAR3 7 0FT-IR型傅里葉紅外光譜，Thermo Nicolet公司；WGZ-8 型雙光束紫外-可見分光光度計，天津市港東科技發(fā)展
精細(xì)石油化工 2013年3期2013-11-04
- 在離子液體介質(zhì)中殼聚糖席夫堿衍生物的合成與表征
為反應(yīng)介質(zhì)，以水楊醛作為反應(yīng)試劑，通過研究得到了在離子液體介質(zhì)中制備殼聚糖水楊醛席夫堿的最佳反應(yīng)條件，并在此最佳反應(yīng)條件下合成了一系列殼聚糖席夫堿衍生物.1 實驗部分1.1 原料及儀器殼聚糖:200 kDa，山東榮成魯陽化學(xué)品公司，使用前經(jīng)脫乙酰處理;10 kDa、5 kDa，濟(jì)南海得貝生物有限公司;2 kDa，大連中科格萊克生物科技有限公司;N-甲基咪唑:99%，浙江凱樂化工有限公司，使用前經(jīng)減壓蒸餾;氯代正丁烷、水楊醛等均為分析純.Nicolet 38
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2013年1期2013-09-13
- 5-硝基水楊醛合成方法的研究進(jìn)展
08）5-硝基水楊醛合成方法的研究進(jìn)展艾小康 周丹（懷化學(xué)院化學(xué)與化學(xué)工程系，湖南 懷化418008）本文綜述了5-硝基水楊醛的合成方法，如Duff反應(yīng)法，金屬離子催化法、硝化法等，綜述了它們的優(yōu)缺點，對Reimer-Tiemman反應(yīng)法、硝化法存在的不足之處列舉了一些改進(jìn)辦法，并對今后研究方向進(jìn)行了展望。5-硝基水楊醛 Duff反應(yīng) Sommelet反應(yīng) 金屬離子催化法 Reimer-Tiemman反應(yīng)隨著5-硝基水楊醛及其衍生物的催化、殺菌、抗腫瘤等生
當(dāng)代化工研究 2013年6期2013-09-11
- 含鈷鈉混合金屬的一維鏈配合物的合成及其結(jié)構(gòu)
7 mmol)水楊醛肟、0.129 1 g(1.57 mmol)乙酸鈉及0.048 4 g(0.74 mmol)疊氮鈉并溶解在10 mL CH3OH中，然后與含有0.124 0 g(0.52 mmol)六水合氯化鈷的5 mL CH3OH溶液混合，并繼續(xù)攪拌5 min，溶液由紫色變成黑色，再攪拌30 min，過濾，濾液靜置7 d后析出黑色塊狀晶體，過濾，并用無水乙醚洗滌3次，空氣中干燥，依據(jù)Co的量產(chǎn)率約為70%.元素分析：按分子式C34H46Co2N7Na
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年10期2013-04-23
- 基于取代水楊醛與取代鄰氨基酚Schiff堿的合成、表征及光譜性質(zhì)研究
。本文利用取代水楊醛與取代鄰氨基酚反應(yīng)，制備了12種取代水楊醛縮取代鄰氨基酚Schiff堿，利用元素分析、FT－IR、ESIMS、1H NMR對化合物進(jìn)行了表征，并研究了化合物的光譜性質(zhì)。1 實驗部分1.1 儀器和試劑水楊醛、鄰氨基酚和四氯化碳為化學(xué)純，其他試劑均為分析純，5－氯水楊醛、5－溴水楊醛、3，5－二氯水楊醛、3，5－二溴水楊醛參考文獻(xiàn)［15］方法合成。IR用日本島津IR Prestige－21紅外光譜儀（4 000～400cm－1，KBr壓 片
衡陽師范學(xué)院學(xué)報 2013年3期2013-01-19
- 5-溴水楊醛煙酰腙與鎂金屬配合物的合成與表征
究與開發(fā)5-溴水楊醛煙酰腙與鎂金屬配合物的合成與表征孟鐵宏1李春榮1*劉仕云2（1.黔南民族醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)?；A(chǔ)部；2.黔南民族醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校信息系：貴州 都勻 558000）以乙醇為溶劑，合成了5-溴水楊醛煙酰腙配體化合物，同時制備了5-溴水楊醛煙酰腙合Mg(II)金屬配合物。利用元素分析、紅外光譜、紫外光譜法對配體及配合物進(jìn)行了表征，并對其熒光性質(zhì)進(jìn)行了初步研究。5-溴水楊醛煙酰腙；鎂配合物；合成；表征酰腙類化合物是具有優(yōu)秀的生物活性和較強(qiáng)的配位能力
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年4期2012-12-08
- 水楊醛類希夫堿的合成及其光譜性能的研究
255091）水楊醛及其衍生物是有機(jī)合成中重要的中間體，由水楊醛及其衍生物與胺類化合物反應(yīng)所生成的希夫堿在醫(yī)藥合成［1］，分析化學(xué)［2］，光致變色領(lǐng)域［3］，有著重要的作用，還可應(yīng)用于光信息存儲、防護(hù)與裝飾、防偽和鑒偽及光控磁性變色等功能材料［4］.水楊醛類希夫堿是水楊醛的衍生物，故還有抑菌、抗病毒活性等特點［5］.因此現(xiàn)在合成和研究水楊醛類衍生物是一大熱點.本文通過一系列反應(yīng)得到了5－氯甲基水楊醛，三苯基膦鹽，5－苯乙烯基水楊醛和兩種水楊醛希夫堿（圖1）
山東理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年6期2012-08-29
- 煙酰肼 -5- 溴水楊醛與鎂金屬配合物的合成與表征
合成了5- 溴水楊醛煙酰腙配體，同時以煙酰腙配體與金屬鎂鹽為原料，反應(yīng)合成了一類新型的、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鎂配合物，并對其元素分析、紅外光譜、紫外光譜以及熒光性能進(jìn)行了表征，以期這類化合物能在抗癌、抗炎、殺菌等生物活性以及不對稱催化、熒光光譜性和電致發(fā)光性能等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用[9]。1 實驗部分1.1 配體的合成將5mmol煙酰肼和5mmol 5- 溴水楊醛置于50mL圓底燒瓶，然后加入30mL的無水乙醇。在60℃下攪拌反應(yīng)3h，有淡黃色固體物質(zhì)析出，冷卻。取一半
化工技術(shù)與開發(fā) 2012年11期2012-04-01
- 乙二胺雙縮5－甲基－3－羧基水楊醛鎳（Ⅱ）配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)
甲基－3－羧基水楊醛鎳（Ⅱ）配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)滕洪梅1，何民會2，張 武1，于兆文1＊（1.河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開封475004； 2.中原油田石油化工總廠，河南 濮陽457061）合成了乙二胺雙縮5－甲基－3－羧基水楊醛Schiff堿（H2EMS）鎳（Ⅱ）配合物 Ni（EMS），利用紅外光譜、紫外－可見光譜和單晶X射線衍射分析了配合物的組成和結(jié)構(gòu).結(jié)果表明，合成的配合物Ni（EMS）屬于單斜晶系，空間群為C2/c，其晶胞參數(shù)為：a＝1.93
化學(xué)研究 2012年3期2012-01-08
- 水楊醛縮胺類雙席夫堿過渡金屬配合物的合成與表征
，研究較多的是水楊醛及其衍生物的席夫堿，其中水楊醛縮胺類雙席夫堿是一類有代表性的離域π共軛有機(jī)分子，在合成上具有極大的靈活性和強(qiáng)絡(luò)合作用，因具有良好的電子轉(zhuǎn)移性質(zhì)而成為人們研究的熱點[3，4]。此類席夫堿具有一個N，N，O，O構(gòu)成的空腔，可以容納金屬離子，形成穩(wěn)定的金屬配合物[5]。張英菊等[6]對水楊醛縮乙二胺配體結(jié)構(gòu)研究表明，水楊醛縮乙二胺配體失去兩個酚羥基上的氫，隨后與Ni、Mn等過渡金屬離子形成穩(wěn)定的四齒配合物，該配合物的穩(wěn)定性隨配位原子數(shù)的增加而
化學(xué)與生物工程 2011年7期2011-07-26
- N-3-羧基水楊醛縮乙二胺Schiff堿單核鎳配合物的微波輔助合成
了N-3-羧基水楊醛縮乙二胺Schiff堿配體，然后與四水醋酸鎳絡(luò)合，合成了一種新型的Schiff堿單核鎳配合物。合成路線如圖1所示。圖1 N-3-羧基水楊醛縮乙二胺Schiff堿鎳配合物的合成路線1 實驗1.1 試劑與儀器乙二胺，Acros公司；3-羧基水楊醛，Aldrich公司。其余試劑均為國產(chǎn)分析純。微波消解器(上海新儀)，Perkin Elmer-783型紅外光譜儀(美國)，PE240C型元素分析儀，X4型雙目顯微熔點測定儀(溫度計未經(jīng)校正)，U-
化學(xué)與生物工程 2011年2期2011-07-25
- 水楊醛縮對氯苯胺Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及其熒光性質(zhì)研究
產(chǎn)和科學(xué)研究。水楊醛類席夫堿配合物具有一定的發(fā)光性能，部分席夫堿有光致變色性能，在當(dāng)前的有機(jī)化合物光致發(fā)光研究中有著重要的意義[5，6]。水楊醛縮苯胺類化合物具有良好的光致變色性能[7]。目前，國內(nèi)關(guān)于一維鏈狀鈷的席夫堿配合物的發(fā)光性能研究較少。作者在此以水楊醛和對氯苯胺為原料合成了水楊醛縮對氯苯胺(HL)，將其作為主要配體與1，4-對苯二酚以及氯化鈷(CoCl2·6H2O)反應(yīng)生成了Co(Ⅱ)的配合物[Co(C6H4O2)(L)2]n，用元素分析、紅外吸
化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 重金屬離子捕集劑水楊醛雙Schiff堿的合成及應(yīng)用
甲酸、乙二胺及水楊醛等為原料合成了一種重金屬離子捕集劑水楊醛雙Schiff堿N，N′-雙(2-水楊醛亞胺基乙基)-2，6-吡啶二甲酰胺(Ⅱ)，并以其為配體與一些重金屬離子(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Cr3+等)進(jìn)行螯合反應(yīng)，生成了穩(wěn)定的絮狀沉淀，從而可以去除廢水中的重金屬離子。1 實驗1.1 試劑與儀器SOCl2、水楊醛、乙二胺，用前經(jīng)減壓蒸餾處理；其它試劑用前未進(jìn)行處理。所用試劑均為分析純或化學(xué)純。MOD-1106型元素分析儀；ZAB-HF-3F型
化學(xué)與生物工程 2011年5期2011-07-25
- 高效液相色譜法測定舒筋活血分散片中4－甲氧基水楊醛含量
皮的4－甲氧基水楊醛進(jìn)行了含量測定，為該制劑的質(zhì)量控制提供了快速、簡便、準(zhǔn)確的測定方法?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥Agilent 1100型高效液相色譜儀;Sartorius BP211D型電子天平;USC－502型超聲波清洗器;TU－11901型紫外分光光度計。樣品(浙江維康藥業(yè)有限公司試制，僅供本試驗用，批號分別為20081201，20081202，20081203，20081204，20081205);4－甲氧基水楊醛對照品(批號為110790－20
中國藥業(yè) 2011年12期2011-03-06
- 杠柳細(xì)胞懸浮培養(yǎng)體系的建立及有效成分杠柳毒苷和4-甲氧基水楊醛含量的測定
苷和4-甲氧基水楊醛含量的測定張 堅1，高文遠(yuǎn)1,2,3，王 娟3，趙志勇3（1.天津中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，天津 300193；2.天津科技大學(xué)工業(yè)微生物教育部重點實驗室，天津 300457；3.天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，天津 300072）[目的]建立杠柳細(xì)胞懸浮培養(yǎng)體系，并測定懸浮細(xì)胞中杠柳毒苷和4-甲氧基水楊醛含量。[方法]無菌條件下切取杠柳幼根誘導(dǎo)愈傷組織，將其進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，然后再將愈傷組織接種到液體培養(yǎng)基中建立細(xì)胞懸浮培養(yǎng)體系，并測定細(xì)胞中杠
天津中醫(yī)藥 2010年2期2010-05-16