李長明
(吉林省松原市前郭縣醫(yī)院神經(jīng)外科,吉林 前郭 138000)
顱內(nèi)腫瘤的分類研究與特點淺析
李長明
(吉林省松原市前郭縣醫(yī)院神經(jīng)外科,吉林 前郭 138000)
顱內(nèi)腫瘤是神經(jīng)外科的常見病,分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性腫瘤可發(fā)生于腦組織、腦膜、腦神經(jīng)、血管、垂體及殘余胚胎組織等;繼發(fā)性腫瘤是指身體其它部位的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或侵入顱內(nèi)形成的腫瘤。原發(fā)性腫瘤的年發(fā)病率為7.8~12.5/10萬人。顱內(nèi)腫瘤可發(fā)生任何年齡,但以20~50歲年齡組多見。兒童及少年患者以后顱窩及中線部位的腫瘤為多,成人患者以膠質(zhì)細胞瘤、腦膜瘤、垂體瘤及聽神經(jīng)瘤多見。為了更好地關(guān)注患者的生命健康和提高生活質(zhì)量,本文著重探討了顱內(nèi)腫瘤的分類、特點及診治措施,略談體會簡要闡述。
顱內(nèi)腫瘤;分類;特點;體會。
顱內(nèi)腫瘤(intracranial tumors)是神經(jīng)外科常見疾病,分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性腫瘤可發(fā)生于腦組織、腦膜、腦神經(jīng)、血管、垂體及殘余胚胎組織等;繼發(fā)性腫瘤是指身體其它部位的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或侵入顱內(nèi)形成的腫瘤;原發(fā)性腫瘤的年發(fā)病率為7.8~12.5/10萬人。顱內(nèi)腫瘤可發(fā)生于任何年齡,以20~50歲年齡組多見。兒童及少年患者以后顱窩中線部位的腫瘤為多,如髓母細胞瘤、顱咽管瘤及松果體區(qū)腫瘤等。成人患者多為膠質(zhì)細胞瘤,其次為腦膜瘤、垂體瘤及聽神經(jīng)瘤等。顱內(nèi)腫瘤在40歲左右成年人為發(fā)病高峰期,以后隨年齡增長發(fā)病率下降。老年患者膠質(zhì)細胞瘤及腦轉(zhuǎn)移瘤多見。顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤的發(fā)病率在性別上無明顯差異,好發(fā)部位以大腦半球最多,依次為蝶鞍區(qū)及周圍、腦橋小腦角、小腦、腦室及腦干等處。顱內(nèi)腫瘤的病因目前尚不完全清楚,誘發(fā)腫瘤的可能因素與遺傳、物理、化學(xué)及生物因素相關(guān)。為了更好地關(guān)注患者的生命健康和提高生活質(zhì)量,本文著重探討了顱內(nèi)腫瘤的分類及特點,采取行之有效診治措施,供同道們商榷。
臨床曾有多種多樣的方法,各家意見不一,本文參照2007年WHO分類簡介如下:
①神經(jīng)上皮腫瘤:包括星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤,少突星形細胞瘤、室管膜瘤、脈絡(luò)叢腫瘤、未定來源的神經(jīng)上皮腫瘤、神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元膠質(zhì)瘤、松果體腫瘤、胚胎性腫瘤等。②腦膜的腫瘤:包括各類腦膜瘤、腦膜肉瘤等。③周圍神經(jīng)腫瘤:施萬細胞瘤(神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)膜瘤)、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)束膜瘤、惡性周圍神經(jīng)鞘瘤等。④淋巴瘤和造血組織腫瘤:包括惡性淋巴瘤、漿細胞瘤、粒細胞肉瘤等。⑤蝶鞍區(qū)腫瘤:包括腺垂體腫瘤、顱咽管瘤、顆粒細胞瘤、垂體細胞瘤等。⑥生殖細胞腫瘤:包括生殖細胞瘤、胚胎癌、卵莫囊腫瘤、絨毛膜癌、畸胎瘤、混合性生殖細胞瘤等。⑦血管性腫瘤:包括血管網(wǎng)狀細胞瘤(又稱血管母細胞瘤)。⑧轉(zhuǎn)移性腫瘤。
2.1 神經(jīng)上皮組織腫瘤
來源于神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元的腫瘤統(tǒng)稱為膠質(zhì)瘤,是最常見的顱內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤總數(shù)的40%~50%。根據(jù)腫瘤細胞的分化情況分為:①星形細胞瘤:為膠質(zhì)瘤中最常見的一種,約占40%左右。惡性程度較低,生長緩慢,為實質(zhì)性,多見于大腦半球,與周圍腦組織分界不清楚,中青年多見。②少突膠質(zhì)細胞瘤:約占膠質(zhì)瘤的7%,多生長于兩大腦半球白質(zhì)內(nèi),生長較慢,腫瘤形狀不規(guī)則,瘤內(nèi)常見鈣化斑塊。分界較清,可手術(shù)切除。但術(shù)后需放射及化學(xué)治療。③室管膜瘤:好發(fā)于兒童及青年,約占膠質(zhì)瘤的12%,由腦室壁上的室管膜細胞發(fā)生,突出于腦室系統(tǒng)內(nèi),多見于側(cè)腦室,第四腦室底部及第三腦室,偶見于脊髓的中央管。術(shù)后仍會復(fù)發(fā),需放射和化學(xué)治療。④髓母細胞瘤:為高度惡性腫瘤,好發(fā)于2-10歲兒童,大多生長于小腦蚓部并向第四腦室、兩側(cè)小腦半球及延髓侵犯。術(shù)后放療需包括椎管。
2.2 腦膜瘤
約占顱內(nèi)腫瘤的20%,發(fā)病率僅次于膠質(zhì)瘤。腫瘤一般為良性,生長慢,惡性少見。主要發(fā)生大腦半球矢狀竇旁、大腦凸面,蝶骨嵴、鞍結(jié)節(jié)、顱底、嗅溝、小腦幕等。全切除預(yù)后良好,部分切除易復(fù)發(fā)。
2.3 垂體腺瘤
起源于腺垂體,約占顱內(nèi)腫瘤的15%,多為良性生長,部分具有惡性腫瘤的生物學(xué)特性,向周圍海綿竇、蝶鞍區(qū)及斜坡周圍骨質(zhì)等結(jié)構(gòu)侵襲生長。首選治療方法是手術(shù)切除,術(shù)后配合放射治療。
2.4 聽神經(jīng)瘤
起源于聽神經(jīng)鞘的良性腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的8%-10%,是腦橋小腦區(qū)常見的腫瘤,多數(shù)為單側(cè)。首選手術(shù)切除,術(shù)后配合放射治療。
2.5 顱咽管瘤
為先天性良性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的5%。好發(fā)于兒童及少年。是兒童最常見的顱內(nèi)先天性腫瘤。腫瘤大多數(shù)位于鞍上區(qū),可向第三腦室、下丘腦、鞍旁、鞍內(nèi)等方向發(fā)展。治療以顯微手術(shù)治療為主,可經(jīng)翼點、額下、胼胝體、經(jīng)蝶或聯(lián)合入路切除腫瘤。
2.6 血管網(wǎng)狀細胞瘤
又名血管母細胞瘤,為顱內(nèi)真性血管性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的1.3%~2.4%。大多發(fā)生于小腦半球,偶見于腦干,發(fā)生于大腦半球者少見。以20~40歲成人為多,男多于女,本病有家族遺傳傾向,有時與顱外病變?nèi)缫暰W(wǎng)膜血管瘤、腎、胰腺囊腫及肝血管瘤等伴發(fā)。手術(shù)切除囊壁結(jié)節(jié)或?qū)嵸|(zhì)腫塊,預(yù)后良好。
2.7 轉(zhuǎn)移瘤
原發(fā)腫瘤以肺、甲狀腺、乳腺、胃腸道的腺癌多見,腫瘤可單發(fā)或多發(fā),邊界清楚,周邊腦組織水腫明顯。大多位于大腦中動脈分布區(qū)域,可有顱內(nèi)壓增高癥狀和局灶性體征。部分病例以腦轉(zhuǎn)移瘤為首發(fā)癥狀,有時較難確診原發(fā)腫瘤的部位。單發(fā)病灶伴顱內(nèi)壓增高應(yīng)手術(shù)切除,多發(fā)病灶也可采用放射治療,對容易手術(shù)切除的多發(fā)病灶也可手術(shù)切除。
顱內(nèi)腫瘤是神經(jīng)外科的常見疾病,可發(fā)生任何年齡,但以20~50歲年齡組多見,發(fā)病率無明顯性別差異。兒童及少年患者以后顱窩及中線部位腫瘤為多,成人患者以膠質(zhì)細胞瘤常見,其次為腦膜瘤、垂體瘤及聽神經(jīng)瘤等[1]。在40歲左右的成年人為顱內(nèi)腫瘤發(fā)病的高峰期,此病隨著年齡的增長發(fā)病率逐漸下降,老年患者可見于膠質(zhì)細胞瘤及腦轉(zhuǎn)移。顱內(nèi)腫瘤的病因目前尚不完全清楚,該病的發(fā)生、發(fā)展同其它腫瘤一樣,亦是一個受內(nèi)外環(huán)境多種因素影響、多基因突變、多階段演進的復(fù)雜過程。誘發(fā)腫瘤的可能因素與遺傳、物理、化學(xué)和生物因素有一定關(guān)系。
對顱內(nèi)腫瘤的診治筆者認為,可結(jié)合該病的病史,及全身和神經(jīng)系統(tǒng)的體格檢查和必要的輔助檢查可以明確診斷。特別CT、MRI可了解腫瘤的部位、大小、腦組織、腦室、腦池及中線移位等變化;而腰穿、X線攝片,實驗室檢查等也能為臨床診斷提供依據(jù)[2]。顱內(nèi)腫瘤的治療原則是盡可能手術(shù)全切除。隨著微侵襲神經(jīng)外科的迅速發(fā)展,許多腦干、中線部位或顱底腫瘤目前均能獲得全切除。血管內(nèi)治療、神經(jīng)內(nèi)鏡等臨床應(yīng)用,拓寬了手術(shù)治療的范圍、對不能全切除的腫瘤,應(yīng)爭取部分切除加減壓術(shù),術(shù)后根據(jù)病情選擇r刀、x刀、普通放療及化療,以延長生命。免疫治療、基因治療、中草藥治療等目前仍處于探索研究實驗階段。
[1] 吳在德,吳肇漢.外科學(xué)[M],7版.北京∶人民衛(wèi)生出版社,2008∶266-273.
[2] 梁力建.外科學(xué)[M].6版,北京∶人民衛(wèi)生出版社,2010∶205-207.
R739.41
A
1671-8194(2013)13-0384-02