陳首名,李光紀(jì),羅 鷹,何志兵,馬方偉,左 斌 (攀枝花學(xué)院附屬醫(yī)院CT/MR室,四川,攀枝花 617000)
病毒性腦炎是一種可危及生命的常見疾病,能發(fā)生于任何年齡。磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)由于具有較高的組織分辨率,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。傳統(tǒng)MRI序列包括 T1WI、T2WI、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(T2FLAIR)以及增強(qiáng)掃描。而磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)由于能夠測定活體組織內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng),目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于急性期腦梗死、感染、脫髓鞘以及腫瘤的診斷中[1]。本研究主要總結(jié)分析病毒性腦炎的傳統(tǒng)MRI以及DWI表現(xiàn),現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 研究對象:收集攀枝花學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科及兒科2011年8月~2012年9月臨床確診的病毒性腦炎21例患兒的病例資料。其中男14例,女7例;年齡5個(gè)月至16歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:①病前1~3周內(nèi)有呼吸道或消化道等前驅(qū)感染史;②起病急,有不同程度的頭痛、嘔吐、抽搐、嗜睡、意識障礙、肢體活動(dòng)障礙等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征;③腦脊液檢查顯示壓力增高,細(xì)胞數(shù)、蛋白正常或輕度增高,糖和氯化物正常;④腦電圖(EEG)呈不同程度節(jié)律減慢;⑤排除顱內(nèi)其他非病毒性感染。
1.2 MRI掃描方法:采用GE Signa Hde 1.5T超導(dǎo)磁共振成像設(shè)備,應(yīng)用8通道頭線圈,包括軸位反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR) T1WI(TR/TE/TI 2000/15/750 ms);快速自旋回波(FSE) T2WI(TR/TE 3600/96 ms);水抑制序列(T2FLAIR)(TR/TE/ TI 8000/120/2000 ms),層厚5 mm,間距1 mm,NEX=2,增強(qiáng)掃描使用對比劑釓噴酸葡胺注射液,劑量0.1 mmol/kg體重,注射對比劑后行軸位、矢狀位及冠狀位 T1FLAIR掃描。DWI采用單次激發(fā)SE-EPI序列(擴(kuò)散敏感梯度b1=0 s/mm2,b2 =600 s/mm2,TR=4 000 ms,TE=103 ms),層厚、層間距與常規(guī)MRI掃描一致。不配合的患兒掃描前30 min口服5%水合氯醛1 m l/kg。
1.3 圖像分析與測量:圖像分析:由兩位有經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)師分別獨(dú)立對MRI資料進(jìn)行評價(jià),如有異議,則由另一位更高年資影像診斷醫(yī)師進(jìn)行評價(jià),評價(jià)內(nèi)容包括病灶部位、范圍、數(shù)量以及強(qiáng)化程度;ADC值測量:通過Functool ADC分析軟件分別測量病灶和對側(cè)正常腦組織的ADC值,并計(jì)算平均ADC值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分別對病灶及正常腦組織的ADC值進(jìn)行t檢驗(yàn)。
2.1 常規(guī)MRI表現(xiàn):18例患兒病灶主要累及皮層及皮層下、基底節(jié)、丘腦以及中腦,呈斑片狀或大片狀稍長T1、稍長及長T2信號,T2FLAIR呈稍高信號,增強(qiáng)掃描16例呈輕度斑片樣強(qiáng)化;3例患兒常規(guī)MRI未見明確異常,僅增強(qiáng)掃描局部可見輕度強(qiáng)化。
2.2 DWI表現(xiàn)及ADC值:DWI呈稍高信號8例,高信號13例?;紓?cè)ADC值[(0.54±0.17)×10-3mm2/s]較對側(cè)正常腦組織[(0.92±0.16)×10-3mm2/s]降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
病毒性腦炎是一種致命性顱內(nèi)感染性疾病,病理改變主要是病毒對腦實(shí)質(zhì)的直接損傷以及病毒感染誘發(fā)的變態(tài)反應(yīng),表現(xiàn)為彌漫性或局灶性神經(jīng)元變性、壞死,白質(zhì)脫髓鞘改變,淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤以及周圍血管炎性反應(yīng)等[3]。病毒性腦炎的診斷應(yīng)結(jié)合臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查,MRI作為一種有效的影像學(xué)檢查方法,其常規(guī)序列早已廣泛應(yīng)用于病毒性腦炎的診斷中。
磁共振彌散加權(quán)成像通過測定活體組織內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)來反映組織與細(xì)胞結(jié)構(gòu)本身的信息,現(xiàn)已逐漸應(yīng)用于腦內(nèi)疾病的診斷。DWI能夠較好區(qū)分細(xì)胞毒性水腫以及血管源性水腫。病毒性腦炎早期受累的灰質(zhì)神經(jīng)主要改變?yōu)榧?xì)胞毒性水腫,表現(xiàn)為ADC值降低,在急性期后期和亞急性期,彌散限制比例下降,ADC值隨之逐漸升高,而在病毒性腦炎亞急性后期或慢性期,細(xì)胞毒性水腫被血管源性水腫取代,開始出現(xiàn)壞死和脫髓鞘改變,T2WI信號增高。本研究發(fā)現(xiàn),有3例患兒早期常規(guī)MRI未見明確異常,僅DWI表現(xiàn)為高信號,這與Teixeira的報(bào)道一致[4]。推測原因可能為:患兒當(dāng)時(shí)處在病程早期,病變以細(xì)胞毒性水腫為主,DWI呈高信號,ADC值較低,而血管源性水腫以及其他脫髓鞘等病變還未出現(xiàn),故常規(guī)MRI未見明確顯示[1]。因此早期臨床懷疑病毒性腦炎的患兒常規(guī)加掃DWI序列極其重要[5]。影響DWI序列的因素較多,主要有彌散敏感系數(shù)、彌散系數(shù)、T2穿透效應(yīng)、各向異性以及掃描序列等。當(dāng)受檢組織的T2值明顯增高時(shí),會在DWI圖像上有明顯的T2對比存在,稱為T2透射效應(yīng)。這可能造成彌散受限的假陽性表現(xiàn),而測量病灶A(yù)DC值能夠有效消除這種效應(yīng)[6]。隨著病毒性腦炎的發(fā)展,血管源性水腫范圍逐漸增大,病灶內(nèi)細(xì)胞毒性水腫與血管源性水腫將會并存,而ADC值的測量能夠消除由于血管源性水腫帶來透射效應(yīng)。而有研究認(rèn)為,細(xì)胞毒性水腫可能提示暴發(fā)性壞死改變及預(yù)后不良,反之,血管源性水腫提示病情輕及預(yù)后較好[7],故而ADC值的測量能夠幫助區(qū)分病變的不同時(shí)期,進(jìn)而指導(dǎo)治療[8]。
病毒性腦炎還應(yīng)與以下疾病鑒別:①急性期腦梗死,主要根據(jù)患者發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)以及腦梗死的好發(fā)部位進(jìn)行鑒別;②脫髓鞘病變,脫髓鞘病變發(fā)生在腦白質(zhì),且發(fā)病時(shí)間相對較長,ADC值較高。③低級別星形細(xì)胞瘤,部分低級別星形細(xì)胞瘤表現(xiàn)為片狀異常信號而無腫塊形成,但是其ADC值相對較高[9]。
綜上,DWI能夠早期發(fā)現(xiàn)病毒性腦炎病灶,應(yīng)該常規(guī)用于病毒性腦炎診斷中,DWI結(jié)合傳統(tǒng)MRI為診斷病毒性腦炎提供了有力的手段。
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