田原野 郭福明 曾思良 楊玉軍
1)(吉林大學原子與分子物理研究所,長春 130012)
2)(北京應用物理與計算數(shù)學研究所,計算物理重點實驗室,北京 100088)
3)(北京應用物理與計算數(shù)學研究所,高能量密度物性數(shù)據(jù)中心,北京 100088)
(2013年1月14日收到;2013年2月26日收到修改稿)
隨著強激光脈沖技術的發(fā)展,人們已經(jīng)能夠利用激光脈沖與原子分子相互作用,觀察到高次諧波發(fā)射(HHG),閾上電離(ATI),非序列雙電子電離等強場物理現(xiàn)象[1-3].其中一個典型的非微擾物理現(xiàn)象就是ATI.一般而言,ATI譜呈現(xiàn)出兩個平臺結構,分別對應束縛態(tài)電子的直接電離和再散射電離過程.對此,人們已經(jīng)進行了廣泛的研究[4-11].此外,ATI光電子能譜還可以用于探測激光脈沖的載波包絡相位[12,13],以及原子、分子的內部結構[14,15].
長期以來,高頻強場與原子分子的相互作用多集中于理論研究.如,原子的動力學穩(wěn)定問題:在動力學穩(wěn)定區(qū)域,在高頻強激光作用下,光電子譜呈現(xiàn)出明顯的干涉相圖,有復雜的峰值結構.這些結構的產(chǎn)生可以歸結為在激光脈沖上升沿和下降沿,電離電子之間的干涉效應[16,17].隨著HHG和自由電子激光技術的發(fā)展,尤其是在德國(Free-electron Laser in Hamburg),美國 (Linac Coherent Light Source)以及日本(Spring-8 Compact SASE Source)的自由電子光源裝置的服役,實驗上已經(jīng)可以獲得亮度很高、波長很短的激光脈沖[18-23].因此從實驗上利用高頻強激光精細研究原子的電離過程成為可能.
本文將聚焦于高頻強場與激發(fā)態(tài)原子的相互作用問題,著重考察閾值附近ATI光電子能譜和動量角度分布.系統(tǒng)考察ATI譜與體系初態(tài)間的關聯(lián),并研究如何對體系初態(tài)的波函數(shù)進行識別的新方案.與之前人們常采用的HHG信號對原子、分子波函數(shù)識別的方案不同.在HHG方案中,根據(jù)“三步”模型,初態(tài)電子要經(jīng)歷電離、在激光場中的運動,和再散射三個過程才能和諧波信號關聯(lián)起來.相比之下,本文擬采用的方案更為直接,只利用直接電離信號對體系的初態(tài)進行識別.從原則上講,信噪比更高.
若無特殊說明,本文均采用原子單位.
為了描述激發(fā)態(tài)原子在強激光作用下的光電子發(fā)射譜,我們采用含時偽譜方案,在動量空間求解體系的含時薛定諤方程[24].在速度規(guī)范下和偶極近似下,原子在強激光場作用下的含時薛定諤方程為
這里,c是光速,A(t)是激光場的矢勢,U(r)是原子的庫侖勢.動量空間的波函數(shù)Φ(k,t)可以由坐標空間的波函數(shù)Ψ(r,t)做傅里葉變換得到
將方程(2)代入方程(1),可以得到動量空間的含時薛定諤方程,該方程是一個微分積分方程
采用含時廣義偽譜方案[24],在動量空間求解(3)式,得到體系任意時刻的含時波函數(shù).在激光脈沖結束時,將體系的波函數(shù)向無外場時體系的本征態(tài)做投影,可以得到各態(tài)的布居系數(shù).根據(jù)散射態(tài)的定義,計算得到對應的光電子譜角分布[28].若bl(ε,t)為能量歸一化的連續(xù)態(tài)布居振幅.則一重微分電離截面為
選擇入射激光電場方向為z方向的線偏振激光脈沖,激光脈沖的電場矢勢為
利用偽譜方案,首先計算了氫原子的各個本征態(tài).圖1給出了氫原子5s,5p,5d和5f在動量空間的波函數(shù).在含時偽譜方案中,我們采用變步長的方法,在動量很小的區(qū)域,選擇足夠多的計算網(wǎng)格點,對于空間較大的區(qū)域,選擇的計算網(wǎng)格點較少,同時可以保證計算的邊界足夠大.選擇動量徑向網(wǎng)格點數(shù)目為1000時,就可以將基態(tài)能量和精確解差值降低到10-9.進而為進一步的波函數(shù)含時演化奠定基礎.
圖1 動量空間氫原子激發(fā)態(tài)波函數(shù) (a)5s;(b)5p;(c)5d;(d)5f
基于時間演化得到的含時波函數(shù),我們計算了初態(tài)為不同激發(fā)態(tài)光電子能譜.這里選擇體系的初態(tài)分別為氫原子的 1s,2s,3s,4s和 5s.為了一般起見,設入射激光的持續(xù)時間為30個光學周期,激光的頻率為1個原子單位,強度為1013W/cm2.在該電場作用下,體系不同初態(tài)的ATI光電子能譜如圖2(a)所示.從圖中可以看出,ATI譜呈現(xiàn)出明顯的峰值結構.隨著不同初態(tài)主量子數(shù)n的增加,第一個ATI的峰值位置逐漸向高能移動.峰值位置滿足公式Ek=ω-Ip-Up,這里ω是激光的頻率,Ip和Up分別為體系的電離能和激光場的有質動力勢.圖2(b)給出了激光強度為1014W/cm2的結果.由于在兩組激光強度下,激光場的有質動力勢的數(shù)值很小,可以忽略不計,因此ATI光電子譜的峰值位置僅和初態(tài)的Ip相關.利用這一規(guī)律,在一定的激光強度范圍內,可以對初態(tài)的主量子數(shù)進行判斷.
為了研究如何對初態(tài)波函數(shù)的角量子數(shù)進行識別,我們進一步研究了不同初態(tài)的光電子譜動量角度分布.不失一般性,設入射激光的頻率為1,脈沖強度為1013W/cm2,τR為5個光學周期,假設體系的初始狀態(tài)分別為氫原子的5s,5p,5d和5f.在該激光場的作用下,不同初態(tài)的光電子動量角度分布如圖3所示.從圖中可以看出,對于不同的初態(tài),在關注的動量范圍內,主要有兩個發(fā)射區(qū)域,一個是在動量為0附近,另一個是在動量為1.4附近.在這個能量范圍內,都是以單光子電離過程為主.對于某一個初態(tài),由于單光子吸收,其對應的量子數(shù)增加1.各個不同初態(tài)的差別在于角度的分布差別:隨著角度量子數(shù)l的增加,角度分布中花瓣的數(shù)目相應地增加到2(l+1).該光電子動量角度分布環(huán)呈現(xiàn)規(guī)律的增加.
圖2 入射激光為30個周期,頻率為1 a.u.,強度分別為 (a)1013W/cm2;(b)1014W/cm2,原子體系初態(tài)分別為 1s,2s,3s,4s和5s的ATI譜
圖3 入射激光為5個周期,頻率為1 a.u.,強度為1013W/cm2,(a),(b),(c)和(d)分別對應原子體系初態(tài)為5s,5p,5d和5f的光電子動量角度分布
在對初態(tài)為純態(tài)的結構識別基礎上,還可以對體系初態(tài)為相干疊加態(tài)的原子進行識別.對于體系為疊加態(tài)的原子,由于是單電子過程,因此可以分析其ATI能譜信息,確定該光電子分別來源于哪一個n.同時計算不同分波的投影bl′(ε,t),進而確定對應的初始疊加態(tài)中的l,同時還可以確定不同的權重信息.為了準確對體系初態(tài)為疊加態(tài)的原子結構識別,還需要給出疊加態(tài)之間的相對相位信息.為了確定疊加態(tài)相對相位,為此我們計算了不同初始相干態(tài)相位的光電子動量分布信息.選擇的激光脈沖為5個光學周期,強度為5×1014W/cm2.選擇的初態(tài)為5s和5p的疊加態(tài):
計算結果表明:由于初態(tài)不再是純態(tài),其動量分布呈現(xiàn)出非對稱結構.我們在動量空間,對x方向積分,得到在激光電場方向的光電子動量分布.通過改變兩個激發(fā)態(tài)的相對相位,我們得到了對應的光電子發(fā)射譜的動量分布,如圖5所示.從圖中可以看出,隨著相對相位的變化,動量分布的峰值從一側轉換到另一側,因此可以在實驗上通過探測不同方向動量的分布來探測疊加態(tài)中兩個初態(tài)的相對相位.盡管本文的識別方案主要是針對原子的初態(tài),但原則上可以將該方案推廣到對分子結構的探測.
圖4 初態(tài)為5p的光電子動量角度分布 (a),(b)分別表示入射激光頻率為1 a.u.,強度為1013W/cm2和1015W/cm2,5個光學周期;(c),(d)分別表示脈沖持續(xù)時間為1和30個光學周期,強度為1013W/cm2
本文基于含時偽譜方案在動量空間數(shù)值求解三維含時薛定諤方程,系統(tǒng)地研究了原子的激發(fā)態(tài)在高頻激光脈沖作用下的光電離問題,給出了電離閾值附近的ATI光電子能譜和兩維動量角分布.通過對ATI光電子能譜和兩維動量譜的分析,可以分別確定體系初態(tài)的主量子數(shù)n和角量子數(shù)l,從而實現(xiàn)對原子初態(tài)的識別.對于體系初態(tài)為純態(tài)的情形,光電子動量角度分布呈現(xiàn)的圓環(huán)規(guī)律特征不隨入射激光脈沖強度和脈寬改變而改變;對于體系初態(tài)為疊加態(tài)情形,出現(xiàn)了有趣的非對稱結構.通過改變疊加態(tài)的相對位相,相應的光電子動量角度分布的對稱性也隨之發(fā)生變化.值得指出的是,與通常采用HHG對初態(tài)波函數(shù)成像的方法不同(其中包含了電離電子的再散射過程),本文提出的方法利用的是高頻激光脈沖的直接電離過程,電離電子攜帶了初態(tài)波函數(shù)的信息.原則上講,本方法的信息的提取更為準確和直接.
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