畢巍巍,徐 萌,韓東洋,郭紹霞
(青島農(nóng)業(yè)大學園林與林學院,山東 青島266109)
物種多樣性是群落穩(wěn)定性的一個重要指標,當物種多樣性發(fā)生改變時,群落結(jié)構(gòu)會隨之改變,與之相應(yīng)的生態(tài)系統(tǒng)也會發(fā)生變化。導致全球物種多樣性喪失的因素很多,生物入侵就是其中的重要因素之一[1]。生物入侵對生物多樣性的影響主要是通過競爭和排斥本地物種致使生態(tài)系統(tǒng)的物種組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,最終導致生態(tài)系統(tǒng)受損[2]。外來入侵植物是生物入侵中的一個重要組成部分,多具有較強的適應(yīng)力、競爭力和繁殖力,侵入到一個新的生境后,在適宜的氣候、土壤、水分及傳播條件下能夠迅速擴散蔓延,競爭并排斥當?shù)氐纳镂锓N,形成大面積單一的優(yōu)勢群落,導致當?shù)厣锒鄻有詥适3-4]。據(jù)農(nóng)業(yè)部的初步統(tǒng)計,目前我國有400多種外來入侵物種,每年造成直接經(jīng)濟損失高達1 200億元。其中水葫蘆(Eichhorniacrassipes)、空心蓮子草(Alternantheraphiloxeroides)、紫莖澤蘭(Ageratinaadenophora)、大米草(Spartinaanglica)及薇甘菊(Mikaniamicrantha)等8種入侵植物已給農(nóng)業(yè)帶來了嚴重危害[5]。因此,對外來入侵植物的研究已經(jīng)成為全球關(guān)注的焦點問題之一。
大花金雞菊(Coreopsisgrandiflora),菊科金雞菊屬多年生草本植物,原產(chǎn)于美洲。生命力極強,對土壤要求不高,主要通過風媒方式傳播,落地生長后根系發(fā)達,與周圍植物爭奪水分、養(yǎng)分,極易導致與其共生的土著生物成片死亡,現(xiàn)已經(jīng)被列入我國危險“入侵物種”目錄。目前對于入侵種大花金雞菊的研究報道主要集中在引種、栽培、提取物和白粉菌重寄生菌等方面,而對于大花金雞菊對入侵地植物多樣性的影響相對較少。20世紀80年代,青島市園林部門將大花金雞菊作為景觀植物引進栽培和推廣,近幾年來,它在青島市區(qū)及嶗山等地形成單一植物群落,對本地植物的生長形成了嚴重威脅[6]。因此,本研究選擇青島市嶗山區(qū)的巨峰、北九水、大河東、流清以及青島農(nóng)業(yè)大學校園大花金雞菊入侵較為嚴重的生境進行調(diào)查分析,探討5個不同生境下大花金雞菊的入侵對本地植物多樣性的影響,以期為大花金雞菊入侵機制的研究以及采取有效預(yù)防控制措施提供科學依據(jù)。
1.1樣地概況 嶗山區(qū)位于青島市東北部, 36°05′~36°19′ N,120°24′~120°42′ E,東、南兩面瀕臨黃海,處于中緯度暖溫帶大陸性季風氣候區(qū),平均年日照時數(shù)2 503.3 h,年平均氣溫12.1 ℃,年均降水量800~1 000 mm,年平均相對濕度76%。地勢以丘陵為主,土壤主要有棕壤、潮土和鹽土3類,以森林生態(tài)系統(tǒng)為主,植被屬于暖溫帶落葉闊葉林,灌草叢多為多年生草本植物。優(yōu)越的氣候條件,使其擁有豐富的野生動植物和微生物資源。
1.2樣地調(diào)查與數(shù)據(jù)處理方法 調(diào)查于2012年5月進行,選取嶗山區(qū)北九水、流清、大河東、巨峰和青島農(nóng)業(yè)大學5個不同生境作為研究樣地(表1),各樣地均分布有成片的大花金雞菊種群,且是唯一優(yōu)勢種群,在大花金雞菊種群鄰近處均分布有未被大花金雞菊入侵的本地植物群落。本次調(diào)查所選樣方內(nèi)主要為草本、小灌木,主要原因是在高草叢生或樹木成蔭的生境,難以發(fā)現(xiàn)大花金雞菊的蹤跡,群落中少數(shù)出現(xiàn)的喬木全部為實生苗,株高均在1 m以下,不影響試驗結(jié)果。
表1 調(diào)查樣地的基本情況Table 1 Elementary situation of the sampling plots
經(jīng)調(diào)查,于5個樣地內(nèi)選取大花金雞菊典型分布的區(qū)域,各樣地分別設(shè)14~18個1 m×1 m的有大花金雞菊入侵的試驗樣方,以鄰近處無大花金雞菊入侵的樣方為對照,試驗樣方和對照樣方的立地因子和植被類型一致,試驗樣方間相隔10 m以上,各重復(fù)7~9次。記錄樣地的光照條件、海拔和植被類型,統(tǒng)計各樣方內(nèi)大花金雞菊以及各種本地草本植物和灌木的株數(shù)、蓋度,并采集植物標本,根據(jù)《中國植物志》鑒定物種。
研究指標包括物種豐富度、Simpson指數(shù)、Shannon-Wiener指數(shù)和Pielou指數(shù)以及重要值,計算公式如下:
物種豐富度(S)為單位面積樣方中出現(xiàn)的物種數(shù)。
Shannon-Weiner指數(shù)(H)[7]:
Simpson指數(shù)(D)[8]:
Pielou均勻度指數(shù)(J)[9]:
J=H/lnS.
式中,S為某樣地植物種類數(shù)目,Pi為種i所占的比例。
重要值(IV)[10]:
IV=(相對多度+相對蓋度+相對頻度)/3。
采用Microsoft Excel 2003和SPSS軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、差異顯著性測驗。
2.1樣地常見植物 經(jīng)統(tǒng)計,5個樣地共記錄本地植物92種,其中草本植物占69%。各樣地中出現(xiàn)頻率較高或植株數(shù)量較多的植物共33種,隸屬16科,以菊科和禾本科最多(表2)。
表2 樣地中主要的植物名錄Table 2 Main plants directory investigated in sample plots
2.2不同生境下大花金雞菊入侵對植物多樣性的影響 5個生境條件下,大花金雞菊入侵的試驗樣方與對照樣方相比,物種豐富度、Simpson指數(shù)、Shannon-Wiener指數(shù)和Pielou指數(shù)均有所下降(表3),4個指標最大下降幅度分別為34.75%、60.53%、58.22%和41.98%。
表3 不同樣地處理樣方與對照樣方之間多樣性指標Table 3 Diversity indexes of test samples and control samples in different sample plots
2.3不同生境對大花金雞菊多度和物種豐富度關(guān)系的影響 試驗選取的樣方分別位于巖石坡、農(nóng)田邊、河道兩側(cè)、盤山路兩側(cè)和校園綠地,生境差異相對較大,對5個生境試驗樣方中大花金雞菊多度和物種豐富度關(guān)系的影響進行分析(表4),結(jié)果顯示,大花金雞菊多度大小為盤山路兩側(cè)>校園綠地>河道兩側(cè)>農(nóng)田邊>巖石坡,物種豐富度高低為農(nóng)田邊>河道兩側(cè)>巖石坡>校園綠地>盤山路兩側(cè)。在大花金雞菊多度最高的盤山路兩側(cè)試驗樣方中,物種豐富度最低,平均為4.00。
2.4大花金雞菊對入侵地植物重要值的影響 重要值是確定群落中優(yōu)勢種的重要依據(jù),大花金雞菊入侵后,在本地植物群落中有著較大的重要值,平均為56.92%,遠大于其他主要植物的重要值 (表5)。與對照樣方相比,試驗樣方物種重要值變化較大,其中艾、葎草、狹葉牡蒿、薺菜和山萵苣等多種植物重要值較試驗樣方均有所降低;而抱莖苦荬菜、多腺懸鉤子、黃背草、狗尾草和馬齒莧等植物重要值比試驗樣方高。對照樣方中的蒲公英、繁縷、敗醬、天門冬、鴨跖草、紅王子錦帶、蘿摩和日本苔草在試驗樣方中均未出現(xiàn),而茜草、萱草和石竹3種植物只出現(xiàn)在試驗樣方中。
表4 不同生境對大花金雞菊多度和物種豐富度關(guān)系的影響Table 4 Abundance of Coreopsis grandiflora and species richness in different habitats
表5 試驗樣方與對照樣方中主要植物重要值Table 5 Importance value of major plants in test sample and control sample plots %
2.5大花金雞菊重要值對入侵地物種豐富度的影響 為了進一步研究大花金雞菊對入侵地植物多樣性的影響,將調(diào)查統(tǒng)計所有樣方的大花金雞菊重要值劃分為8個梯度:0~9%、10%~19%、20%~29%、30%~39%、40%~49%、50%~59%、60%~69%和70%~79%,求得大花金雞菊在各個梯度的平均重要值以及相對應(yīng)樣方的物種豐富度,并對二者進行曲線模擬。結(jié)果顯示,二階多項式模型能較好地擬合調(diào)查結(jié)果,二者的變化規(guī)律符合方程y=-0.002x2+0.081x+8.127(R2=0.907)。由圖1可得出,該拋物線的最高點為(20.25%,8.95),說明在大花金雞菊重要值低于20.25%時,樣方內(nèi)物種豐富度較高,平均值在8.13以上;當大花金雞菊重要值高于20.25%時,樣方內(nèi)物種豐富度就開始逐漸下降。說明大花金雞菊的數(shù)量達到一定程度時,隨著數(shù)量的再增加,入侵地的物種豐富度會逐漸減少,從而對植物多樣性產(chǎn)生不利影響。
圖1 大花金雞菊的重要值對物種豐富度的影響Fig.1 Effects of importance value of Coreopsis grandiflora on species richness
外來入侵植物對某一具體生態(tài)系統(tǒng)的影響取決于其對該系統(tǒng)中本地植物群落組成和多樣性的改變程度[11]。本研究通過對5個不同生境下大花金雞菊入侵群落的調(diào)查發(fā)現(xiàn),大花金雞菊入侵后改變了本地植物群落的結(jié)構(gòu),大多數(shù)植物的數(shù)量都出現(xiàn)了不同程度的減少,一些耐受能力相對較差的物種如繁縷、敗醬、紅王子錦帶、蘿摩和天門冬等在大花金雞菊入侵以后從本地植物群落中消失,說明許多本地植物已經(jīng)不能適應(yīng)大花金雞菊入侵的生境,使得本地植物群落結(jié)構(gòu)越來越簡單,甚至形成單一植物群落。茜草、馬齒莧和黃堇等植物耐受能力相對較好,大花金雞菊入侵以后在本地植物群落中出現(xiàn),說明大花金雞菊的入侵也會為本地植物群落帶來新的植物。由于大花金雞菊的入侵,本地植物群落的物種豐富度、Simpson指數(shù)、Shannon-Wiener指數(shù)和Pielou指數(shù)均有不同程度的下降,說明大花金雞菊的入侵降低了本地植物群落的物種多樣性,而其自身的優(yōu)勢種地位卻得到了進一步的加強。本試驗結(jié)果也證明了入侵植物能夠?qū)ι鷳B(tài)系統(tǒng)和物種造成不同程度的威脅,引起生態(tài)系統(tǒng)的破壞,生物多樣性降低,甚至某些物種的滅絕[12-13]。
通過分析不同生境對大花金雞菊和物種豐富度關(guān)系的影響,得出群落的物種豐富度不僅受大花金雞菊入侵的影響,也受生境影響。巨峰樣地位于盤山路兩側(cè),大花金雞菊生長在狹窄的綠化帶和排水溝內(nèi),此處植物多數(shù)為人工栽植,種類較少,且環(huán)境較差,也是導致物種豐富度降低的原因。青島農(nóng)業(yè)大學校園綠地處的植物群落,多為人工配植,影響了二者的關(guān)系。北九水樣地位于巖石坡處,光照條件、土壤質(zhì)量相對較差,保水能力較弱,一些地方還受到人為開采的干擾,這些都對本地植物的生長造成了不利的影響。流清和大河東樣地分別位于農(nóng)田邊和河道兩側(cè),人為干擾較少,環(huán)境較好,適宜植物的生長,物種豐富度較高,大花金雞菊的多度相對較低。
環(huán)境的選擇壓力對不同生境的物種組成和群落的空間結(jié)構(gòu)變化起著關(guān)鍵作用[2]。大花金雞菊作為一種外來入侵植物,對環(huán)境的適應(yīng)能力極強,它喜光、耐干旱、耐高溫、耐瘠薄,能在石縫、沙窩、路邊等立地條件極差的地方正常生長和開花結(jié)籽[6]。在本研究所選的巖石坡、農(nóng)田邊、河道兩側(cè)、盤山路兩側(cè)和校園綠地5個差異較大的生境下,大花金雞菊的長勢均良好,能夠形成單一的群落結(jié)構(gòu),證明了大花金雞菊的生命力和環(huán)境適應(yīng)力強。而在相同的生境中其他植物則不具備這些特點,植物生長受環(huán)境影響較大,環(huán)境適應(yīng)能力低,從某種意義上可以說環(huán)境選擇壓力促進了大花金雞菊入侵后的優(yōu)勢地位。
調(diào)查中發(fā)現(xiàn)在有高大喬灌木生長的地方很少有大花金雞菊的存在,究其原因可能為:一是喬灌木群落位于大花金雞菊的上層,遮擋了陽光,危脅其養(yǎng)分補給,使得大花金雞菊在較短時間內(nèi)沒有競爭優(yōu)勢,難以入侵和定居;二是相對于群落的波動特性而言,木本植物占優(yōu)勢的群落較草本植物更穩(wěn)定[14]。
在對大花金雞菊重要值的研究中發(fā)現(xiàn),大花金雞菊的平均重要值為56.92%,遠高于群落中其他物種的重要值,大花金雞菊入侵削弱了一些本地主要物種在群落中的優(yōu)勢地位,不利于本地植物群落多樣性水平的維持。研究還發(fā)現(xiàn),大花金雞菊的重要值與群落的物種豐富度存在顯著相關(guān)性,在大花金雞菊重要值低于20.25%時,二者呈現(xiàn)正相關(guān),高于20.25%后,二者則呈現(xiàn)負相關(guān)。 說明大花金雞菊依靠其特有的生物學特性,較強的競爭力,在入侵地獲取有利于其生長的各類因素,逐漸在本地植物群落中占據(jù)優(yōu)勢地位,影響了其他植物的生長,改變了群落的空間結(jié)構(gòu),對本地群落的植物多樣性產(chǎn)生了不利影響。
[1] Enserink M.Biological invaders sweep in[J].Science,1999,285:1834-1836.
[2] 林金成,強勝.空心蓮子草對南京春季雜草群落組成和物種多樣性的影響[J].植物生態(tài)學報,2006,30(4):585-592.
[3] 徐汝梅,葉萬輝.生物入侵的理論與實踐[M].北京:科學出版社,2003:1-9.
[4] Bruno J F,Kennedy C W,Rand T A.etal.Landscape-scale patterns of biological invasions in shoreline plant communities[J].Oikos,2004,107:531-540.
[5] 姜晨怡.中國外來入侵物種400多種,年直接經(jīng)濟損失1200億[N].科技日報,2012-01-05(第5版).
[6] 羅艷,劉愛華.青島外來入侵植物的初步研究[J].山東科學,2008,21(4):19-23.
[7] Peet R K.The measurement of species diversity[J].Annual Review of Ecology and Systematics,1974,5:285-307.
[8] Simpson E H.Measurement of diversity[J].Nature,1949,163:688.
[9] Whittaker R H.Evolution and measurement of species diversity[J].Taxon,1972,21:213-251.
[10] 冷平生.園林生態(tài)學[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2003:178-181.
[11] 陳慧麗,李玉娟,李博,等.外來植物入侵對土壤生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)過程的影響[J].生物多樣性,2005,13(16):555-565.
[12] 楊少華,楊劍,涂炳坤.草坪外來入侵種雜草化的研究進展[J].草業(yè)科學,2008,25(6):103-111.
[13] 王長庭,龍瑞軍,丁路明,等.草地生態(tài)系統(tǒng)中物種多樣性、群落穩(wěn)定性和生態(tài)系統(tǒng)功能的關(guān)系[J].草業(yè)科學,2005,22(6):1-7.
[14] 孫儒泳,李博,諸葛陽,等.普通生態(tài)學[M].北京:高等教育出版社,1993:162-163.